Vuoden 2017 parhaat lupus -projektit

Olemme valinneet huolellisesti nämä lupus-järjestöt, koska he aktiivisesti työskentelevät kouluttaakseen, inspiroimaan ja tukemaan lupuksen ja heidän läheistensa kanssa asuvia ihmisiä. Nimeä huomattava voittoa tavoittelematta meitä sähköpostilla ehdokkailla @ healthline. fi .

Lupus on krooninen sairaus, joka vaikuttaa ainakin 161 000 ihmiseen Yhdysvalloissa yksin. Autoimmuunisairaus, se aiheuttaa tulehdusta koko kehossa ja voi vaikuttaa niveliin, ihoon, keuhkoihin ja muuhun. Tämä voi aiheuttaa kipua, väsymystä ja joskus jopa kuolemaa.

Lupus voi olla vaikea diagnosoida, ja jotkut ihmiset elävät sairauden oireilla jo vuosia ennen kuin tiedetään todellinen tarina lääketieteellisten ongelmiensa takia. Vaikka varhainen diagnoosi voi johtaa tehokkaampiin hoitoihin, nämä hoidot aiheuttavat usein haittavaikutuksia lähes yhtä epämiellyttäviksi kuin itse sairaus.

Nämä top lupus nonprofits pyrkivät tekemään eron tämän taudin sairastuneiden elämässä.

Lupus Foundation of America pyrkii varmistamaan, että lupusta kärsivillä ihmisillä on mahdollisuus käyttää tehokasta ja turvallista hoitoa ja vähentää ihmisille diagnoosin saamista. Säätiöllä on lukuja eri puolilla maata, joista jokainen edesauttaa kansallisen tason tavoitteita ja tukee lupus-ihmisiä omissa yhteisöissään. Heidän verkkosivuillaan on arvokas resurssi, ja siinä on sivua siitä, miten voit osallistua - esimerkiksi kirjoittamalla lakimiehille, osallistumalla kliinisiin tutkimuksiin, keräämällä rahaa, osallistumalla varainhankintaan ja tekemällä lupus-asianajaja.

New Yorkissa toimiva Lupus Research Alliance pyrkii keräämään rahaa tukemaan tutkijoita, jotka työskentelevät hoitojen parantamiseksi ja tavoitteen saavuttamiseksi. lupus-hoito. He uskovat, että hyvin rahoitettu tutkimus on paras tapa, jolla he voivat tukea monia tämän taudin kanssa eläviä ihmisiä. Heidän verkkosivustollaan on monia hyödyllisiä työkaluja, mukaan lukien tiedot kaikista heidän ponnisteluistaan ​​ja jopa linkkejä resursseihin, jotka tarjoavat taloudellista tukea lupusilla eläville ihmisille.

Tweet niitä @LupusResearch

Lupus Foundation of Northern California

Founded vuonna 1978 Bay Area Lupus Foundation, Lupus säätiö Pohjois-Kalifornia on tunnettu järjestö, . He pyrkivät antamaan Kalifornian lupuslääkkeille mahdollisuuden saada sosiaalisia, kasvatuksellisia ja lääketieteellisiä resursseja useilla kielillä. He pitävät konferensseja, tukiryhmiä ja ottelevat ihmisiä Lupus Buddy -ohjelmaan. Me rakastamme, että he tarjoavat mahdollisuuden tilata päivityksensä tekstiviestillä, jolloin he ovat helposti ja helposti tavoitettavissa. Tweet niitä @LFNC

Lupus Canada

Yksi 1 000 kanadalaisesta elää lupus, Lupus Canada mukaan.Tämä järjestö pyrkii tuomaan nämä ihmiset yhteen katon alle, missä he voivat päästä oppimateriaaleihin, hoidon resursseihin ja tukea ihmisiä, jotka tietävät, millaista on elää tämän taudin kanssa. Sivusto on täynnä monia hyödyllisiä työkaluja, kuten lupus-ystävällisiä reseptejä ja linkkejä tutkimuspäivityksiin. Arvostamme erityisesti heidän opetusvideoidensa luetteloa, jossa on sekä henkilökohtaisia ​​tarinoita että informatiivisia tiivistelmiä.

Tweet niitä @LupusCanada

Maailman Lupus-päivä

Yli viisi miljoonaa ihmistä ympäri maailmaa elää lupuksella. Maailman Lupus-päivä kokoaa yhteen kaikki lupusorganisaatiot, joilla on vastaavia tehtäviä tietoisuuden lisäämisestä, hoidon saatavuuden parantamisesta ja lupus-tutkimuksen rahoituksesta. Vuonna 2017 Maailman Lupus -liitto juhli 14. vuosittaista World Lupus Day -tapahtumaa, joka tarjoaa eri kulttuureista, etnisistä ryhmistä, sukupuolista ja kansallisuuksista kotoisin olevien ihmisten mahdollisuuden tavata yhteinen syy. Heidän verkkosivuillaan ei ole vain tämän vuosittaisen tapahtuman vuorovaikutteinen esite, vaan hyödyllinen resurssi kenelle tahansa, jota sairaus koskee.

Tweet niitä @worldlupusday