Diabetesperheen kannattajat Push American Girl Doll

Me rakastamme aina ainutlaatuisia lähestymistapoja diabeteksen puolustamiseen.

Tämä on peräisin pohjoisesta Wisconsin-perheestä, joka ei tuhlaa aikaa puolustautumiseen heti sen jälkeen, kun heidän tyttärensä Anjan diagnosoitiin tyypin 1 diabetesta lokakuussa 2013. Kaiken oppimisen ja sopeuttamisen lisäksi Busse-perhe onnistui nopeasti luomaan ja käynnistämään kaksi aloitetta, jotka tekevät eron diabetesta sairastaville.

Ensinnäkin vain muutama kuukausi hänen diagnoosinsa jälkeen hän aloitti kampanjan amerikkalaisen tyttöjen nukkekoneiden valmistamiseksi diabeteksen varusteiden lisäämiseksi nukkeihin Lisätarvikkeet; tuhannet ovat jo allekirjoittaneet muutoksen. org vetoomus amerikkalaiselle tytölle.

Ja jotain nimeltään Box of Joy -ohjelmaa, joka on sellainen kuin tervetulokorit, jotka lähetetään perheille, joilla on äskettäin diagnosoitu lapsi, saadakseen hieman onnellisuutta kokemukselle.

Rehellisesti emme voineet ajatella parempaa perhettä kuin Busse'n (pääosassa Anja, tietenkin!), Jotta voimme olla esillä nykyisessä Amazing Diabetes Advocates-sarjassa. Ilman lisäystä, tässä D-äiti Ingrid Busse kertoo meille enemmän hänen perheensä tarinasta ja siitä, mitä he ovat tähän päivään asti.

DM) Ingrid, voitko aloittaa kertomalla Anjan diagnoosista?

IB) Tyttäremme Anja on nyt 13-vuotias ja diagnosoitu alle kaksi vuotta sitten, 8. lokakuuta 2013. Anjalle on kolme nuorempia veljiä, 1, joten hänen diagnoosinsa aikana hän oli ainoa perheessä. Mutta Anjan toinen serkku sai juuri tämän vuoden diagnoosi.

Menimme vuoroon Coloradoon häätpäivänä vuonna 2013. Viikon mittainen Anja valitti, että hänen vatsansa loukkaantui, meni paljon vessaan, juonut paljon (emme ajattelisi mitään siitä, koska olimme vuoret ja kaikki jujuivat paljon) ja oli todella kamala. Viikon loppuun mennessä hän oli menettänyt yli 20 kiloa. Kun palasimme kotiin, otimme hänet lääkäriin, jossa he sanoivat olevansa sokeria virtsassaan ja että meidän oli lähdettävä sairaalaan heti. Hänet päästettiin sairaalaan, jossa verensokeritaso oli 900.

Mikä motivoi hänet / perheesi aloittamaan amerikkalaisen dollin lisävarusteet?

Kaikki alkoi vetoomuksella tyttäreni aloitti. Koska amerikkalaisella tytöllä oli jo samanlaisia ​​tuotteita, kuten kuulokojeita, palvelukahkoja, pyörätuoleja, lasit, rintareittejä ja allergiapulloon allergiapussit, Anja ajatteli, että diabeetikot sopisivat erinomaisesti AG-brändin kanssa. Hän ei halunnut erityistä nukkua … vain tarvikkeita, kuten verensokerimittari, glukagoni ja insuliinikuvaus.

Tässä on Anjan video, jossa amerikkalaista tyttöä luodaan nämä uudet D-ystävälliset lisävarusteet ja yli 4 000 ihmistä tukee ajatusta!

Oletko tavoitellut ja kuullut mitään amerikkalaisesta tytöstä tästä?

Olemme tavoitelleet ja jopa tarjoutuneet ostamaan suuria määriä (uusista lisävarusteista) laatikoihinsa ja lahjoittamaan sairaaloille niin, että äskettäin diagnosoiduilla lapsilla oli jotain kotoa, että he voisivat käyttää kanssa suosikki nukke / täytetty eläin. Yksi sanomalehtijohtaja otti yhteyttä amerikkalaiseen tyttöyn ja sai kohtelias, "emme tee sitä" vastausta.

Ja kuinka alkoivat Aloituksen laatikot?

Aloitamme sen nyt. Suunnittelemme lähettämään ensimmäiset 5 laatikkoamme seuraavien parin viikon aikana ja odottavat ohjelman kasvavan nopeasti.

Ajatus tuli sen jälkeen, kun aloitimme amerikkalaisen tytön kampanjan, kun aloitimme paljon sähköposteja ja -viestejä ihmisiltä, ​​jotka ajattelivat, että Anjan vetoomus oli loistava idea. He jakavat sydäntulevia tarinoita siitä, kuinka he tai rakas todella kamppaili tyypin 1 diabetesta ja kuinka yksin he tuntevat. Kun luet näitä viestejä ja havaitsimme, että diabeetikoilla oli 50% todennäköisempää kärsimystä masennuksesta, tunsimme, että meidän oli tehtävä jotain, vaikka olisikin pieni. Silloin alkoi ajatus voittoa tavoittelemattomalle organisaatiolle.

Jokainen lapsi haluaa saada postia. Halusimme lähettää laatikoita lapsille, joilla oli kova aika ja tarvitsivat vain vähän kannustusta. Halusimme kertoa heille, että he eivät ole yksin. Meillä ei ollut tarpeeksi rahaa laatikoihin, joten aloitimme sen, mitä meillä oli. Tyttäreni rakastaa piirtämistä. Niinpä aloitimme tekemällä kotitekoisia kortteja ja lähettämällä ne tyypin 1 diabeetikoille kaikkialle maailmaan. Lähetimme jopa yhden Trinidadin ja Tobagon ja toisen Kanaalisaarille. Jokainen, joka halusi kortin, lähetämme myös yhden.

Meillä oli paljon äskettäisiä pyyntöjä järjestöiltä, ​​mukaan lukien sororities ja tukiryhmät, kaikkialla U.:ssä tekemään kortteja ja jopa korttitapahtumia.

Olet siis tehnyt kaikki nämä kortit itsellenne?

Tyttäreni on voittanut pyyntöjä, joten päätimme pyytää ihmisiä auttamaan meitä tavoittamaan enemmän lapsia ja tarjoamaan vain yhtä korttia, mutta monia kortteja. Marraskuussa julkaisemamme diabetestiedotuskuukauden aikana käynnistimme ruohonjuuritason kampanjan, jonka avulla ihmiset voivat tehdä diabeetikoille tarkoitettuja kortteja omassa elämässään, jota kutsumme

Diabeteksen projekti . Meillä oli paljon kiinnostusta diabeetikoilta ja ei-diabeetikoilta, joten päätimme laajentaa sen koko vuoden projektiksi. Työskentelemme eri järjestöjen kanssa paikallisten korttitapahtumien järjestämisestä, joissa ihmiset tekevät kortteja tyypin 1 diabeetikoille ja lähettävät ne meille. Meillä oli onneksi, että tyypin 1 diabetesverkko Inc. otti meidät siipiensä alle. Olemme nyt heidän sateenvarjoorganisaatio ja saamme voittoa tavoittelematonta asemaa.

Tavoitteenamme on tehdä ja lähettää niin monta korttia ja pakettia tyypin 1 diabeetikoille.

Mitä kortteihin tulee koteloihin?

Jokaisessa laatikossa on täytetty eläin, lääketieteellinen hälytys kaulakoru / vetoketjupainike (joka maksaa

e itse), "olen kiitollinen" kuivaa pyyhkimislevystä, jotta lapsi voi kirjoittaa yhden asian ovat kiitollisia jokapäiväisestä (jota me myös itseemme), kolikkopussilla, jossa on pikkuleipä, hyödyllinen diabeettinen esine (haluamme kannustaa lapsia huolehtimaan itsestään paremmin) ja pari hauskaa kohdetta / leluja . Jokainen laatikko on erilainen kuin ikä ja lahjoitukset.

Onko tämä kaikki enemmän harrastetta, vai aiotko muuttaa sen liiketoiminnaksi?

Tällä hetkellä teemme tämän harrastuksena. Toivomme laajentuvan, ja ensi vuonna voisimme mahdollisesti myydä joitain paketeista esiteltyjä esineitä sekä lasten hoitopaketteja diabetesleirille, korkeakoululle jne. Myynnistä saadut tulot auttavat meitä lähettämään lisää paketit ja kortit lapsille. Anja on päättänyt olla kotikoulu tämän kouluvuoden aikana, joten sisällytetään hänen opetussuunnitelmaansa laatikkoa ilon ja diabeteksen edistämiseen.

Työnnätkö edelleen amerikkalaista dollaria diabetestavaroihin?

Emme ole luopuneet vetoomuksestamme. Halusimme näyttää amerikkalaiselle tytölle, että ihmiset todella haluavat ostaa tämän tuotteen. Mielestämme se on esine, jota jopa pojat voivat käyttää täytettyjen eläinten kanssa.

Kun ja mikäli nämä tuotteet tulevat saataville, aiomme sisällyttää ne mahdollisimman moniin laatikkoihimme, jotta voimme, jotta T1D-lapsilla voi olla nukke tai täytetty eläin, joka käy läpi samaa kuin heillä, ja kokevat, että he eivät ole yksin. Haluamme, että amerikkalainen tyttö kuulee samat äänet, joita kuulemme, jotta he tietävät, että monet haluavat tätä tuotetta ja ovat valmiita ostamaan sen.

Miten sitten lähestyt amerikkalaista tyttöä kampanjaa?

Pyydämme ihmisiä lähettämään kaksi kuvaa - yksi henkilöllä, jolla on merkki siitä, miten diabetes vaikuttaa heihin tai heidän rakkaansa, ystävänsä tai kollegaansa; toinen, jolla on sama henkilö, jolla on merkki, joka osoittaa syyn, miksi amerikkalaisen tyttö tarvitsee diabetesta tarvikkeita nukkeilleen. Me koota nämä videoksi, ja toivomme saada tarpeeksi kuvia viimeistelemään videon loppuun kesällä.

Meillä on ollut myös onneksi, että ryhmä MJ2 (yksi heidän laulajistaan, Mollie Singer, on tyyppiä 1) antaa meille luvan käyttää heidän laulunsa "It's Possible" videossa.

"It's Possible" MJ2

(

Toimittajan huomautus: Meillä on esillä D-peep Mollie ja hänen kaksoissisko Jackie täällä Mine ennen, heidän kappaleensa "Se on mahdollista"; Mollie kertoo, että se tosiasiassa on diabeteksen empowerment teema ydin, ja voit jopa nähdä hänen Medtronic-insuliinipumppunsa useita kertoja musiikkivideon aikana!) ikään kuin jotka eivät riittäneet, onko jotain muuta, mitä teet kaiken diabeteksen toiminnalle ja asianajoille?

Oikeastaan ​​mieheni ja minä olemme liittyneet Anjaan JDRF: n Ride to Cure Diabetes -yhtiölle La Crosse, Wisconsinissa (13. ja 16. elokuuta 2015), jossa pyöräilemme 100 mailia kolmen valtion kautta kerralla keräämään rahaa tyypin 1 diabeteksen tutkimukseen.Tavoitteenamme on nostaa 8000 dollaria.

Anja yrittää puolustaa diabetesohjelmia ja diabeetikkoja millään tavoin. Tänä talvena hän meni kaupungintalokokoukseen kongressiedustajan Sean Duffyn kanssa. Hän kertoi hänelle, millaista on elää tyypin 1 diabeteksen kanssa ja kysyi häneltä kysymystä diabeteslakiin. Hän rakastaa puhetta ja on puhunut paikallisessa diabeteksemme tukiryhmässä sekä Boys and Girls Clubissa. On niin paljon ihmisiä, jotka eivät tiedä eroa tyypin 1 ja tyypin 2 välillä, ja hän rakastaa, kun hän saa mahdollisuuden kouluttaa ihmisiä.

Onko hän

ar, että hän aikoo aloittaa blogin Diabetes Online -yhteisössä (DOC)?

Kyllä, myöhemmin tässä kuussa hän avaa blogin diabeetikoille, joissa hän kirjoittaa diabetesta elämästä, leikkiä diabeetikoilla / aikuisilla, tekee tuotteita ja kirjojen arvosteluja jne. Joka kuukausi hän valitsee yksi henkilö on "sininen siipi sankari", joka on diabeetikko, joka inspiroi muita elämänsä kautta.

He saavat palkinnon ja pari sinistä Schwingia laittaa kenkiinsä (ne ovat siivet, joita laitat kengännauhoille). Hänellä on jo muutamia haastatteluja kirjoittajien kanssa, kaksi tarkistettavaa tuotetta, ja olemme työskennelleet kongressiedustajan Duffyn toimiston kanssa Anjaan aikaa etsimään hänelle haastattelua diabeteksen ongelmista ja Diabetes Caucusta, johon hän kuuluu.

Vau, hän seuraa meidän jalanjälkemme siellä. Sinun täytyy olla niin ylpeä Anjalle …

Tietenkin! ;)

Miten ihmiset voivat osallistua näihin kampanjoihin?

Jos joku haluaa tehdä kortteja, saada kortin tai paketin tai lahjoittaa he voivat ottaa meihin yhteyttä sähköpostilla osoitteessa:

Box of Joy, PL 298, Antigo, WI, 54409.

Tai ota yhteyttä sähköpostilla osoitteessa boxesofjoyfordiabetics @ gmail. com tai käy Facebook-sivulla.

Olemme myös todella innoissamme American Girl -kampanjasta, mutta voisimme käyttää joitakin kuvia. Jos joku haluaa lähettää meille kuvia, he voivat lähettää ne diabeticamericangirl @ gmailille. com.

Suuri työ, Busse-perhe ja erityisesti Anja. Tiedä, että olet varmasti tekemässä eroa ja "tuo iloa" Diabetes-yhteisöön kaiken tekemällä!

Vastuuvapauslauseke

: Diabetes Mine -ryhmän luoma sisältö. Lisätietoja saat klikkaamalla tästä. Disclaimer

Tämä sisältö on luotu Diabetes Mine -verkostoon, joka on diabetesta käsittelevä yhteisö. Sisältöä ei ole tarkistettu lääketieteellisesti eikä se noudata Terveysalan toimituksellisia ohjeita. Lisätietoja Terveysn yhteistyöstä Diabetes Mine -yrityksen kanssa saat napsauttamalla tästä.