Lapsuuden kraniofaryngiooma: aivosyövän oireet, hoito ja leikkaus

Lapsuuden kraniopharyngioma tosiasiat

• Lapsuuden kraniofaryngioomat ovat hyvänlaatuisia aivokasvaimia, joita löytyy aivolisäkkeen läheltä.
• Lapsuuden kraniofaryngioomasta ei ole tunnettuja riskitekijöitä.
• Lapsuuden craniopharyngioman merkkejä ovat näkökyvyn muutokset ja hidas kasvu.
• Aivojen, näkö- ja hormonitasoja tutkivia testejä käytetään havaitsemaan (löytämään) lapsuuden kraniofaryngioomat.
• Lapsuuden kraniofaryngioomat diagnosoidaan ja ne voidaan poistaa samassa leikkauksessa.
• Tietyt tekijät vaikuttavat ennusteeseen (toipumismahdollisuuksiin) ja hoitovaihtoehtoihin.

Mitkä ovat lapsuuden kraniofaryngiomat?

Lapsuuden kraniofaryngioomat ovat hyvänlaatuisia aivokasvaimia, joita löytyy aivolisäkkeen läheltä.

Lapsuuden kraniofaryngioomat ovat harvinaisia ​​tuumoreita, joita yleensä löytyy aivolisäkkeen (hernekokoinen elin aivojen alaosassa, joka hallitsee muita rauhasia) ja hypotalamuksen (pieni kartionmuotoinen elin, joka hermosto on yhdistänyt aivolisäkkeeseen).

Craniopharyngiomas ovat yleensä osa kiinteää massaa ja osa nesteellä täytetty kysta. Ne ovat hyvänlaatuisia (eivät syöpää) eikä leviä muihin aivoihin tai muihin kehon osiin. Ne voivat kuitenkin kasvaa ja puristua lähellä oleviin aivojen osiin tai muihin alueisiin, mukaan lukien aivolisäke, näköoppi, näköhermot ja nesteellä täytetyt tilat aivoissa. Craniopharyngiomas voivat vaikuttaa moniin aivojen toimintoihin. Ne voivat vaikuttaa hormonien tuotantoon, kasvuun ja visioon. Hyvänlaatuiset aivokasvaimet tarvitsevat hoitoa.

Tämä yhteenveto käsittelee primaaristen aivokasvaimien (aivot alkavat kasvaimet) hoitoa. Tässä yhteenvedossa ei käsitellä metastaattisten aivokasvaimien, jotka ovat muissa kehon osissa alkavien ja aivoihin leviävien syöpäsolujen muodostamia kasvaimia, hoitoa.

Selkäydinkasvainten hoidon yleiskatsaus tietoa erityyppisistä lapsuuden aivo- ja selkäydinkasvaimista.

Aivokasvaimia voi esiintyä sekä lapsilla että aikuisilla; lasten hoito voi kuitenkin olla erilainen kuin aikuisten.

Lapsuuden kraniofaryngioomasta ei ole tunnettuja riskitekijöitä. Kraniofaryngioomat ovat harvinaisia ​​alle 2-vuotiailla lapsilla, ja ne diagnosoidaan useimmiten 5–14-vuotiailla lapsilla. Ei tiedetä, mikä aiheuttaa nämä kasvaimet.

Mitkä ovat lapsuuden kraniofaryngioomien oireet ja merkit?

Lapsuuden craniopharyngioman merkkejä ovat näkökyvyn muutokset ja hidas kasvu. Nämä ja muut merkit ja oireet voivat johtua kraniofaryngioomista tai muista olosuhteista. Tarkista lapsesi lääkäriltä, ​​onko lapsellasi jotakin seuraavista:

• Päänsärky, mukaan lukien aamupäänsärky tai päänsärky, joka katoaa oksentelun jälkeen.
• Näky muuttuu.
• Pahoinvointi ja oksentelu.
• Tasapainon menetys tai kävelyvaikeudet.
• Lisääntynyt jano tai virtsaaminen.
• Epätavallinen uneliaisuus tai muutos energiatasossa.
• Persoonallisuuden tai käyttäytymisen muutokset.
• Lyhyt kasvu tai hidas kasvu.
• Kuulon menetys.
• Painonnousu.

Kuinka lapsuuden kraniofaryngioma diagnosoidaan ja hoidetaan?

Aivojen, näkö- ja hormonitasoja tutkivia testejä käytetään havaitsemaan (löytämään) lapsuuden kraniofaryngioomat.

Seuraavia testejä ja menettelytapoja voidaan käyttää: Fyysinen koe ja historia: Kehokoe yleisten terveysmerkkien tarkistamiseksi, mukaan lukien tautien, kuten möhkäleiden tai muun, epätavalliselta tuntuvan havaitseminen. Otetaan myös potilaan terveystapojen historia, aiemmat sairaudet ja hoidot.

Neurologinen koe : Sarja kysymyksiä ja testejä aivojen, selkäytimen ja hermojen toiminnan tarkistamiseksi. Koe tarkistaa henkilön henkisen tilan, koordinaation ja kyvyn kävellä normaalisti sekä kuinka lihakset, aistit ja refleksit toimivat. Tätä voidaan kutsua myös neurotestiksi tai neurologiseksi tentiksi.

Näkökenttäkoe : Tentti, jolla tarkistetaan henkilön näkökenttä (kokonaispinta-ala, jolla esineitä voidaan nähdä). Tämä testi mittaa sekä keskusnäön (kuinka paljon ihminen voi nähdä suoraan eteenpäin katsoen) että perifeerisen näön (kuinka paljon henkilö voi nähdä kaikkiin muihin suuntiin katsoessaan suoraan eteenpäin). Näön menetykset voivat olla merkki tuumorista, joka on vaurioitunut tai painunut näön vaikuttaviin aivoihin.

CT-skannaus (CAT-skannaus) : Menetelmä, joka tekee sarjan yksityiskohtaisia ​​kuvia kehon sisällä olevista alueista eri kulmista. Kuvat on tehty tietokoneella, joka on kytketty röntgenlaitteeseen. Väriaine voidaan injektoida laskimoon tai niellä, jotta elimet tai kudokset näkyisivät paremmin. Tätä menettelytapaa kutsutaan myös tietokonepohjaiseksi tomografiaksi, atk-tomografiaksi tai tietokonepohjaiseksi aksiaalitomografiaksi.

Aivojen ja selkäytimen MRI (magneettikuvaus) gadoliniumilla : Menetelmä, joka käyttää magneettia, radioaaltoja ja tietokonetta sarjan yksityiskohtaisten kuvien tekemiseen aivojen sisäisistä alueista. Gadolinium-niminen aine injektoidaan laskimoon. Gadolinium kerääntyy kasvainsolujen ympärille, joten ne näkyvät kuvassa kirkkaampana. Tätä menettelytapaa kutsutaan myös ydinmagneettiseksi resonanssikuvaukseksi (NMRI).

Veren kemialliset tutkimukset : Menetelmä, jossa verinäyte tarkistetaan tiettyjen elimistössä ja kudoksissa vereen vapautuvien aineiden määrien mittaamiseksi. Epätavallinen (normaalia suurempi tai pienempi) määrä ainetta voi olla merkki taudista.

Verihormonitutkimukset : Menetelmä, jossa verinäyte tarkistetaan tiettyjen hormonien määrien mittaamiseksi elimistössä ja kudoksissa vereen. Epätavallinen (normaalia suurempi tai pienempi) määrä ainetta voi olla merkki sitä tekevästä elimestä tai kudoksesta. Veri voidaan tarkistaa esimerkiksi kilpirauhasta stimuloivan hormonin (TSH) tai adrenokortikotrooppisen hormonin (ACTH) epätavallisen tason suhteen. Aivojen aivolisäke tuottaa TSH: n ja ACTH: n.

Lapsuuden kraniofaryngioomat diagnosoidaan ja ne voidaan poistaa samassa leikkauksessa.

Lääkärit saattavat ajatella, että massa on kraniofaryngiooma sen perusteella, missä se on aivoissa ja miltä se näyttää CT-tutkimuksella tai MRI: llä. Varmuuden vuoksi tarvitaan kudosnäyte.

Yhden seuraavan tyyppisiä biopsiamenetelmiä voidaan käyttää kudosnäytteen ottoon:

• Avoin biopsia : ontto neula työnnetään kallon reiän läpi aivoihin.
• Tietokoneohjattu neulabiopsia : Tietokoneen ohjaama ontto neula työnnetään kallon pienen reiän läpi aivoihin.
• Transsfenoidinen biopsia : Instrumentit työnnetään nenän ja sphenoidisen luun (perhonen muotoinen luu kallon juuressa) läpi aivoihin. Patologi tarkastelee kudosta mikroskoopin alla etsimään kasvainsoluja. Jos kasvainsoluja löydetään, niin paljon kasvaimia kuin mahdollista turvallisesti voidaan poistaa saman leikkauksen aikana.

Seuraava laboratoriokoe voidaan tehdä poistetusta kudosnäytteestä:

• Immunohistokemia : testi, jossa vasta-aineita käytetään tiettyjen antigeenien tarkistamiseen kudosnäytteestä. Vasta-aine kytketään yleensä radioaktiiviseen aineeseen tai väriaineeseen, joka saa kudoksen valaistuksi mikroskoopin alla. Tämän tyyppisiä testejä voidaan käyttää kertomaan ero syöpätyyppien välillä.

Mitkä ovat lapsuuden kraniofaryngiooman hoitovaihtoehdot?

Craniopharyngioma -lapsille on saatavana erityyppisiä hoitomuotoja. Jotkut hoidot ovat vakiona (nykyisin käytetty hoito), ja osa testataan kliinisissä tutkimuksissa. Hoito-kliininen tutkimus on tutkimus, jonka tarkoituksena on auttaa parantamaan nykyisiä hoitoja tai hankkimaan tietoa uusista kasvainpotilaiden hoidoista. Kun kliiniset tutkimukset osoittavat, että uusi hoito on parempi kuin tavanomainen hoito, uudesta hoidosta voi tulla vakiohoito.

Sopivimman hoidon valitseminen on päätös, johon mieluiten osallistuvat potilas, perhe ja terveydenhuollon joukkue.

Kraniopharyngioma -lapsien hoidon tulisi olla suunnitteilla terveydenhuollon tarjoajien ryhmällä, joka on asiantuntija lasten aivokasvainten hoidossa. Hoitoa valvoo lasten onkologi, lääkäri, joka on erikoistunut lasten hoitoon kasvaimilla. Lasten onkologi työskentelee muiden lasten terveydenhuollon tarjoajien kanssa, jotka ovat asiantuntijoita lasten aivokasvaimien hoidossa ja erikoistuvat tietyille lääketieteen aloille. Näihin voivat kuulua seuraavat asiantuntijat:

• Lastenlääkäri.
• Neurokirurgi.
• Säteilyn onkologi.
• Neurologi.
• Endokrinologian.
• Silmälääkäri.
• Kuntoutusasiantuntija.
• Psykologi.
• Sosiaalityöntekijä.
• Sairaanhoitaja.

Lapsuuden aivokasvaimet voivat aiheuttaa oireita, jotka alkavat ennen syövän diagnosointia ja jatkuvat kuukausia tai vuosia. Kasvaimen aiheuttamat merkit tai oireet voivat alkaa ennen diagnoosia ja jatkua kuukausia tai vuosia. On tärkeää puhua lapsesi lääkäreiden kanssa kasvaimen aiheuttamista oireista tai oireista, jotka saattavat jatkua hoidon jälkeen.

Jotkut kasvainhoidot aiheuttavat sivuvaikutuksia kuukausia tai vuosia hoidon päättymisen jälkeen.

Tuumorihoidon sivuvaikutuksia, jotka alkavat hoidon aikana tai sen jälkeen ja jatkuvat kuukausia tai vuosia, kutsutaan myöhäisvaikutuksiksi. Tuumorihoidon myöhäisiin vaikutuksiin voivat sisältyä seuraavat:

• Fyysiset ongelmat, kuten kohtaukset.
• Käyttäytymisongelmat.
• Tunnelman, tunteiden, ajattelun, oppimisen tai muistin muutokset.
• Toiset syövät (uudet syöpätyypit).

Seuraavat vakavat fyysiset ongelmat voivat ilmetä, jos aivolisäkkeeseen, hypotalamukseen, näköhermoihin tai kaulavaltimoon kohdistuu leikkausta tai sädehoitoa:

• Lihavuus.
• Metabolinen oireyhtymä, mukaan lukien rasvamaksasairaus, jota ei aiheuta alkoholin juominen.
• Näköongelmat, mukaan lukien sokeus.
• Verisuoniongelmat tai aivohalvaus.
• Tiettyjen hormonien valmistuksen kyvyttömyys.

Jotkut myöhästymisvaikutukset voidaan hoitaa tai hallita. Elinikäinen hormonikorvaushoito useilla lääkkeillä voi olla tarpeen. On tärkeää puhua lapsesi lääkäreiden kanssa vaikutuksista, joita tuumorin hoidolla voi olla lapsellesi.

Käytetään viittä hoitomuotoa:

Leikkaus (resektio)

Tapa, jolla leikkaus tehdään, riippuu kasvaimen koosta ja aivojen sijaintipaikasta. Se riippuu myös siitä, onko kasvain kasvanut lähellä olevaan kudokseen sormenkaltaisella tavalla ja odotettavissa olevista myöhäisvaikutuksista leikkauksen jälkeen.

Tyyppejä leikkauksia, joita voidaan käyttää kaiken silmällä havaittavan kasvaimen poistamiseen, ovat seuraavat:

Transsfenoidinen leikkaus : Tyyppinen leikkaus, jossa instrumentit työnnetään aivojen osaan tekemällä viilto (leikkaus) ylähuulen alle tai nenän alaosaan sieraimien välillä ja sitten sphenoidisen luun (perhonen) läpi - muotoinen luu kallon juuressa).

Kraniotomia : Leikkaus kasvaimen poistamiseksi kalloon tehdystä aukosta.

Joskus kaikki näkyvä kasvain poistetaan leikkauksessa, eikä lisähoitoa tarvita. Muina aikoina kasvainta on vaikea poistaa, koska se kasvaa lähellä oleviin elimiin tai painaa niitä. Jos leikkauksen jälkeen on jäljellä kasvainta, sädehoito annetaan yleensä jäljellä olevien tuumorisolujen tappamiseksi. Leikkauksen jälkeen annettua hoitoa, jolla vähennetään syövän palaamisen riskiä, ​​kutsutaan adjuvanttiterapiaksi.

Leikkaus ja sädehoito

Osittaista resektiota käytetään joidenkin kraniofaryngioomien hoitamiseen. Sitä käytetään kasvaimen diagnosointiin, nesteen poistamiseen kystatista ja lievittämiseen näköhermoihin kohdistuvaa painetta. Jos kasvain on lähellä aivolisäkettä tai hypotalamusta, sitä ei poisteta. Tämä vähentää vakavien sivuvaikutusten määrää leikkauksen jälkeen. Osittaista resektiota seuraa sädehoito.

Sädehoito on kasvainhoito, jossa käytetään runsaasti energiaa käyttäviä röntgensäteitä tai muun tyyppistä säteilyä tappaakseen kasvainsolut tai estämään niitä kasvamasta. Säteilyhoitoa on kahta tyyppiä:

Ulkoisessa säteilyhoidossa käytetään kehon ulkopuolella olevaa konetta säteilyn lähettämiseen kasvaimeen. Sisäisessä säteilyhoidossa käytetään radioaktiivista ainetta, joka on suljettu neuloihin, siemeniin, lankoihin tai katetereihin, jotka sijoitetaan suoraan kasvaimeen tai sen läheisyyteen.

Säteilyhoidon tapa riippuu kasvaimen tyypistä, onko kasvain diagnosoitu vasta vai onko se palannut, ja missä kasvain muodostui aivoihin. Ulkoista ja sisäistä sädehoitoa käytetään lasten kraniofarngiooman hoitoon.

Koska aivojen säteilyhoito voi vaikuttaa pienten lasten kasvuun ja kehitykseen, käytetään tapoja antaa sädehoitoa, jolla on vähemmän sivuvaikutuksia. Nämä sisältävät:

Stereotaktinen radiosurgery: Aivojen juuressa sijaitsevissa hyvin pienissä craniopharyngiomasoissa voidaan käyttää stereotaktista radiosurgery. Stereotaktinen radiokirurgia on eräänlainen ulkoinen sädehoito. Kalvoon on kiinnitetty jäykkä pääkehys pään pitämiseksi paikallaan säteilykäsittelyn aikana. Kone kohdistaa yhden suuren säteilyannoksen suoraan kasvaimeen. Tämä toimenpide ei sisällä leikkausta. Se on myös nimeltään stereotaksinen radiosurgery, radiosurgery ja säteilyleikkaus.

Intrakavitaarinen sädehoito : Intrakavitaarinen sädehoito on eräänlainen sisäinen sädehoito, jota voidaan käyttää kasvaimissa, jotka ovat osittain kiinteää massaa ja osittain nesteellä täytettyä kystaa. Radioaktiivista ainetta sijoitetaan kasvaimen sisään. Tämäntyyppinen sädehoito aiheuttaa vähemmän vaurioita läheisessä hypotalamuksessa ja näköhermoissa.

Intensiivisyysmoduloitu fotonihoito: Tyyppinen säteilyhoito, joka käyttää röntgen- tai gammasäteitä, jotka tulevat erityisestä koneesta, nimeltään lineaarinen kiihdytin (linaakki) tappaakseen kasvainsolut. Kasvaimen tarkkaan muotoon ja sijaintiin kohdistetaan tietokone. Eri intensiteetin omaavien fotonien ohuet säteet on kohdistettu kasvaimeen monesta näkökulmasta. Tämän tyyppinen kolmiulotteinen säteilyhoito voi aiheuttaa vähemmän vaurioita aivojen ja muiden kehon osien terveelle kudokselle. Fotonihoito eroaa protoniterapiasta.

Intensiivisyysmoduloitu protoniterapia : Tyyppinen sädehoito, joka käyttää protonivirroja (pieniä hiukkasia, joilla on positiivinen varaus) tappaakseen kasvainsolut. Kasvaimen tarkkaan muotoon ja sijaintiin kohdistetaan tietokone. Eri intensiteetin omaavien protonien ohuet palkit kohdistuvat kasvaimeen monesta kulmasta. Tämän tyyppinen kolmiulotteinen säteilyhoito voi aiheuttaa vähemmän vaurioita aivojen ja muiden kehon osien terveelle kudokselle. Protonisäteily eroaa röntgensäteilystä.

Leikkaus kystavuodolla

Leikkaus voidaan tehdä sellaisten kasvainten tyhjentämiseksi, jotka ovat enimmäkseen nesteellä täytettyjä kystoja. Tämä alentaa aivojen painetta ja lievittää oireita. Katetri (ohut putki) työnnetään kystaan ​​ja pieni astia asetetaan ihon alle. Neste valuu säiliöön ja poistetaan myöhemmin. Joskus, kun kysta on tyhjennetty, lääke laitetaan katetrin läpi kystaan. Tämä aiheuttaa kystatin sisäseinämän arven ja estää kystaa tekemästä nestettä tai lisää aikaa, joka kuluu nesteen kertymiseen uudelleen. Leikkaus tuumorin poistamiseksi voidaan tehdä kystat tyhjennettyä.

kemoterapia

Kemoterapia on hoito, joka käyttää syöpälääkkeitä tuumorisolujen kasvun estämiseksi joko tapamalla solut tai estämällä niitä jakautumasta. Kun kemoterapiaa otetaan suun kautta tai injektoidaan laskimoon tai lihakseen, lääkkeet pääsevät verenkiertoon ja voivat päästä kasvainsoluihin koko kehossa (systeeminen kemoterapia). Kun kemoterapia sijoitetaan suoraan aivo-selkäydinnesteeseen tai elimeen, lääkkeet vaikuttavat pääasiassa tuumorisoluihin näillä alueilla (alueellinen kemoterapia).

Intrakavitaarinen kemoterapia on eräänlainen alueellinen kemoterapia, joka asettaa lääkkeet suoraan onteloon, kuten kystaan. Sitä käytetään kraniopharyngiomaan, joka on palannut hoidon jälkeen.

Biologinen terapia

Biologinen terapia on hoito, joka käyttää potilaan immuunijärjestelmää syövän torjumiseen. Kehon valmistamia tai laboratoriossa valmistettuja aineita käytetään parantamaan, ohjaamaan tai palauttamaan kehon luonnollista suojaa syöpää vastaan. Tämän tyyppistä syöpähoitoa kutsutaan myös bioterapiaksi tai immunoterapiaksi. Kraniofaryngiooman kohdalla, joka on palannut hoidon jälkeen, biologinen terapialääke sijoitetaan kasvaimen sisäpuolelle katetria (intrakavitaarinen) tai laskimoon (laskimonsisäisesti).

Kohdennettu terapia

Kohdennettu terapia on eräänlainen hoitomenetelmä, jossa käytetään lääkkeitä tai muita aineita syöpäsolujen hyökkäykseen. Kohdennetut hoidot aiheuttavat yleensä vähemmän haittaa normaaleille soluille kuin kemoterapia tai sädehoito. Kohdennettua terapiaa tutkitaan lasten kraniopharyngioman hoidossa, joka on uusiutunut (palannut).

Potilaat saattavat haluta harkita osallistumista kliiniseen tutkimukseen.

Joillekin potilaille kliiniseen tutkimukseen osallistuminen voi olla paras hoitovaihtoehto. Kliiniset tutkimukset ovat osa lääketieteellistä tutkimusprosessia. Kliiniset tutkimukset tehdään sen selvittämiseksi, ovatko uudet hoidot turvallisia ja tehokkaita vai parempia kuin tavanomainen hoito.

Monet nykypäivän tavanomaisista hoidoista perustuvat aikaisempiin kliinisiin tutkimuksiin. Kliiniseen tutkimukseen osallistuvat potilaat voivat saada tavanomaista hoitoa tai olla ensimmäisten joukossa, joka saa uuden hoidon.

Kliinisiin tutkimuksiin osallistuvat potilaat auttavat myös parantamaan tautien hoitamistapaa tulevaisuudessa. Vaikka kliiniset tutkimukset eivät johda tehokkaisiin uusiin hoitomuotoihin, ne vastaavat usein tärkeisiin kysymyksiin ja auttavat siirtämään tutkimusta eteenpäin.

Potilaat voivat osallistua kliinisiin tutkimuksiin ennen hoidon aloittamista, hoidon aikana tai sen jälkeen.

Joihinkin kliinisiin tutkimuksiin osallistuvat vain potilaat, jotka eivät ole vielä saaneet hoitoa. Muut tutkimukset testaavat hoitoja potilaille, joilla ei ole parannuksia. On myös kliinisiä tutkimuksia, joissa testataan uusia tapoja estää sairauden uusiutuminen (palaaminen) tai vähentää hoidon sivuvaikutuksia.

Mitkä ovat vaiheen hoitovaihtoehdot lapsuuden kraniopharyngiooman hoidossa?

Prosessia, jota käytetään selvittämään, onko syöpä levinnyt aivoihin tai muihin kehon osiin, kutsutaan vaiheeksi. Lapsuuden kraniofaryngiooman lavastamiseen ei ole vakiojärjestelmää. Craniopharyngioma on kuvattu äskettäin diagnosoiduksi taudeksi tai toistuvaksi sairaudeksi.

Kraniofaryngiooman diagnosoimiseksi tehtyjen testien ja menettelyjen tuloksia käytetään auttamaan hoitopäätösten tekemisessä.

Äskettäin diagnosoitu lapsuuden kraniopharyngioma

Äskettäin diagnosoidun lapsuuden kraniopharyngiooman hoito voi sisältää seuraavat:

Leikkaus (täydellinen resektio) sädehoidolla tai ilman.
Osittainen resektio, jota seuraa sädehoito.
Kystin tyhjennys sädehoidon tai leikkauksen kanssa tai ilman.

Toistuva lapsuuden kraniopharyngioma

Craniopharyngioma voi toistua (palata takaisin) riippumatta siitä, kuinka sitä hoidettiin ensimmäistä kertaa. Hoitovaihtoehdot toistuvan lapsuuden kraniofaryngiooman hoidossa riippuvat hoidon tyypistä, jota käytettiin tuumorin ensimmäisen diagnosoinnin yhteydessä, ja lapsen tarpeista.

Hoito voi sisältää seuraavat:

• Leikkaus (resektio).
• Ulkoisen säteen säteilyhoito.
• Stereotaktinen radiokirurgia.
• Intrakavitary sädehoito.
• Intrakavitaarinen kemoterapia tai intrakavitaarinen biologinen terapia.
• Laskimonsisäinen biologinen terapia.
• Kystan salaojitus.
• Biologisen hoidon kliininen tutkimus.
• Kliininen tutkimus, joka tarkistaa näytteen potilaan kasvaimesta tiettyjen geenimuutosten varalta.

Potilaalle annettavan kohdennetun hoidon tyyppi riippuu geenimuutoksen tyypistä.

Mikä on lapsuuden kraniopharyngioman ennuste?

Tietyt tekijät vaikuttavat ennusteeseen (toipumismahdollisuuksiin) ja hoitovaihtoehtoihin. Ennuste (toipumismahdollisuus) ja hoitovaihtoehdot riippuvat seuraavista:

• Kasvaimen koko.
• Missä kasvain on aivoissa.
• Onko leikkauksen jälkeen jäljellä kasvainsoluja.
• Lapsen ikä.
• Haittavaikutukset, joita voi ilmetä kuukausia tai vuosia hoidon jälkeen.
• Onko kasvain juuri diagnosoitu vai onko se uusiutunut (palaa takaisin).