Burkittin oireet
  • <
  • Lymfooma: oireet, syyt ja tyypit

    Burkittin oireet </a></li><li><a href="#outlook"> < </a></li></ul></nav><article><span> Lymfooma: oireet, syyt ja tyypit
    Burkittin oireet
  • <
  • Lymfooma: oireet, syyt ja tyypit

    HTML что такое тег. Парные, непарные теги. Тег i. Тег br. HTML5 для начинающих. Урок#2

    HTML что такое тег. Парные, непарные теги. Тег i. Тег br. HTML5 для начинающих. Урок#2

    Sisällysluettelo:

    Anonim

    Yleiskatsaus < Burkittin lymfooma on harvinainen ja aggressiivinen muun kuin Hodgkin-lymfooman muoto. Non-Hodgkin-lymfooma on eräänlainen lymfaattisen syövän tyyppi, joka auttaa elimistöäsi torjumaan infektioita.

    Burkittin lymfooma on yleisin alaryhmissä -Saharan Afrikka, jossa se liittyy Epstein-Barr-virukseen (EBV) ja krooniseen malariaan, Burkittin lymfooma nähdään myös muualla, mukaan lukien Yhdysvalloissa, Afrikan ulkopuolella Burkittin lymfooma esiintyy todennäköisimmin ihmisillä, joilla on vaarantunut immuunijärjestelmä

    Oireet Burkittin lymfooman oireet

    Burkittin lymfooma voi aiheuttaa kuumetta, laihtumista ja yöhikoilua. ymfoma vaihtelee tyypin mukaan.

    Sporadinen Burkittin lymfooma

    Epäsäännöllisen Burkittin lymfooman oireet ovat:

    vatsavaivat

    • kasvojen luiden vääristyminen
    • yöhikoilu
    • suolen tukkeutuminen
    • suurentunut kilpirauhasuhde
    Endemisen Burkittin lymfooman oireet ovat kasvojen luiden turvotus ja vääristyminen sekä imusolmukkeiden nopea kasvu. Suurentuneet imusolmukkeet eivät ole hellävaraisia. Kasvaimet voivat kasvaa erittäin nopeasti, toisinaan kaksinkertaistaa niiden koko 18 tunnin kuluessa.

    HI-liitännäinen lymfooma

    HI-virukseen liittyvän lymfooman oireet ovat samankaltaiset kuin satunnainen.

    Aiheet Mikä aiheuttaa Burkittin lymfooman?

    Burkittin lymfooman tarkka syy ei ole tiedossa. Riskitekijät vaihtelevat maantieteellisen sijainnin mukaan. Tutkimukset viittaavat siihen, että Burkittin lymfooma on tavallisin lapsuusiän syöpä alueilla, joilla esiintyy suurta malariaa, kuten Afrikka. Muualla suurimmat riskitekijät ovat HIV ja aids.

    TyypitMitä ovat Burkittin lymfooman tyypit?

    Burkittin lymfooman kolme tyyppiä ovat satunnaisia, endemisiä ja immuunipuutosongelmia. Tyypit eroavat maantieteellisen sijainnin ja kehon osien välillä.

    Sporadinen Burkittin lymfooma

    Sporadinen Burkittin lymfooma esiintyy Afrikan ulkopuolella, mutta se on harvinaista muualla maailmassa. Se liittyy joskus EBV: ään. Se vaikuttaa yleensä alemman vatsaan, jossa ohutsuoli päättyy ja paksusuoli alkaa.

    Endemic Burkittin lymfooma

    Tämäntyyppistä Burkittin lymfoomaa esiintyy useimmiten Afrikassa päiväntasaajan lähellä, missä se liittyy krooniseen malariaan ja EBV-infektioon. Kasvoihin ja leukaan vaikuttaa useimmin. Mutta ohutsuoli, munuaiset, munasarjat ja rinta voivat olla mukana.

    Immunodeficanssiin liittyvä

    Tämäntyyppinen Burkittin lymfooma liittyy immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttöön, kuten transplanttien hylkimisen estämiseen ja HIV: n ja aidsin hoitoon.

    Riskitekijät Kuka on vaarassa Burkittin lymfoomalle?

    Burkittin lymfooma vaikuttaa todennäköisimmin lapsiin. Se on harvinaista aikuisilla. Tauti on yleisempi miehillä ja ihmisillä, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä, kuten HIV: n tai aidsin kaltaiset. Näiden esiintyvyys on suurempi:

    Pohjois-Afrikka

    Lähi-itä

    • Etelä-Amerikka
    • Papua-Uusi-Guinea
    • Sporadiset ja endemiset muodot liittyvät EBV-infektioon. Hyönteisten tarttuvat virusinfektiot ja kasviperäiset uutteet, jotka edistävät tuumorin kasvua, ovat mahdollisia tekijöitä.
    • DiagnoosiMiten Burkittin lymfooma diagnosoidaan?

    Burkittin lymfooman diagnoosi alkaa lääketieteellisellä tutkimuksella ja fyysisellä tutkimuksella. Kasvainten biopsia vahvistaa diagnoosin. Luuytimessä ja keskushermostossa on usein mukana. Luuydintä ja selkäydinnesteitä tarkastellaan yleensä sen selvittämiseksi, kuinka pitkälle syöpä on levinnyt.

    Burkittin lymfooma on järjestetty imusolmukkeiden ja elinten mukana. Luuytimen tai keskushermoston osallistuminen merkitsee sitä, että sinulla on vaihe 4. TT-skannaus ja MRI voivat auttaa määrittämään, mitkä elimet ja imusolmukkeet ovat mukana.

    Hoito Miten Burkittin lymfooma hoidetaan?

    Burkittin lymfoomaa hoidetaan yleensä yhdistelmähoidolla. Burkittin lymfooman hoidossa käytettävät kemoterapia-aineet ovat:

    sytarabiini

    syklofosfamidi

    • doksorubisiinin
    • vinkristiini
    • metotreksaatti
    • etoposidi
    • Monoklonaalinen vasta-aineen hoito rituksimabilla voidaan yhdistää kemoterapian kanssa. Sädehoitoa voidaan myös käyttää kemoterapian yhteydessä.
    • Kemoterapia-lääkkeitä ruiskutetaan suoraan selkäydinnesteeseen syövän leviämisen estämiseksi keskushermostoon. Tätä injektiomenetelmää kutsutaan "intratekaaliksi". "Intensiivisen kemoterapian saaneilla potilailla on parhaat hoitotulokset.

    Maissa, joissa on rajalliset lääketieteelliset resurssit, hoito on usein vähemmän aggressiivista ja vähemmän onnistunut. Lapsilla, joilla on Burkittin lymfooma, on paras ennuste. Suoliston tukkeutuminen edellyttää leikkausta.

    Outlook Mikä on pitkän aikavälin Outlook?

    Tulos riippuu vaiheesta diagnoosissa. Näkymät ovat usein huonompia yli 40-vuotiailla aikuisilla, mutta aikuisten hoito on parantunut viime vuosina. Näkymät ovat huonoja ihmisiä, joilla on HIV: tä tai aidsia. Se on huomattavasti parempaa ihmisillä, joiden syöpä ei ole levinnyt.