Varoitusmerkkejä selkärankareuman spondyylistä

Onko se vain haava takaisin - vai onko se jotain muuta?

Selkäkipu on kärsivällinen lääketieteellinen kantelu. Se on myös johtava epäonnistuneiden töiden syy. National Institute of Neurological Disorders and Stroke mukaan lähes kaikki aikuiset hakeutuvat selkäkipuun jossain vaiheessa elämässään. American Chiropractic Association raportoi, että amerikkalaiset käyttävät vuosittain noin 50 miljardia dollaria selkäkipujen hoitoon.

Alhaisen selkäkipuun liittyy monia mahdollisia syitä. Yleensä se johtuu selkärangan äkillisestä rasituksesta. Mutta sinun pitäisi olla tietoinen siitä, että selkäkipu voi myös ilmaista vakavamman sairauden, jota kutsutaan ankylotantulehdukseksi.

Määritelmä Mikä on selkärankareuma?

Toisin kuin tavallinen selkäkipu, selkärankareuma (AS) ei johdu selkärangan fyysisestä traumasta. Sen sijaan se on krooninen sairaus, joka johtuu nikamien tulehduksesta (selkärangan luut). AS on selkärangan niveltulehduksen muoto.

Yleisimmät oireet ovat selkärangan kipu ja jäykkyys. Tauti voi kuitenkin vaikuttaa myös muihin niveliin, silmiin ja suolistoon. Kehittyneessä AS: ssä epänormaali luun kasvu nikamissa saattaa aiheuttaa liitosten sulakkeen. Tämä voi voimakkaasti vähentää liikkuvuutta. Ihmiset, joilla on AS: t, voivat myös nähdä näköongelmia tai tulehduksia muissa nivelissä, kuten polvissa ja nilkoissa.

Varoitusmerkit Mitkä ovat varoitusmerkit?

Sign # 1: Sinulla on selittämätöntä kipua alaselkässä.

Tyypillinen selkäkipu tuntuu usein paremmalta levon jälkeen. AS on päinvastoin. Kipu ja jäykkyys ovat yleensä huonompia heräämisen jälkeen. Vaikka liikunta voi tehdä tavallista selkäkipua pahempaa, AS-oireet voivat todella tuntea paremmin harjoituksen jälkeen.

Alaselän kipu ilman ilmeistä syytä ei ole tyypillistä nuorille. Aikuiset ja nuoret aikuiset, jotka valittavat jäykkyydestä tai kipua alaselän tai lantion aikana, on arvioitava lääkärin AS: n varalta. Kipu sijaitsee usein sacroiliac-nivelissä, missä lantion ja selkärangan kohtaavat.

Kirjaa 2: Sinulla on AS: n sukututkimus.

Tietyt geneettiset markkerit ovat alttiita AS: lle. Mutta kaikki ihmiset, joilla on geenit, eivät kehitä tautia syistä, jotka ovat edelleen epäselviä. Jos sinulla on suvaitsevaisuus joko AS: n, psoriaattisen niveltulehduksen tai niveltulehduksen kanssa, joka liittyy tulehdukselliseen suolistosairauteen, sinulla saattaa olla perinnöllisiä geenejä, jotka aiheuttavat sinulle suuremman riskin AS: lle.

Sign # 3: Olet nuori, ja sinulla on selittämätöntä kipua kantapäässä, nivelissä tai rintakehässä.

Selkäkivun sijaan jotkut AS-potilaat kärsivät kipua kantapäässä tai kipua ja jäykkyyttä ranteiden, nilkkojen tai muiden nivelten nivelissä.Jotkut potilaan kylkiluut luetaan, siinä kohdassa, missä ne kohtaavat selkärankaan. Tämä voi aiheuttaa rintakehän tiukkuutta, mikä vaikeuttaa hengitystä. Keskustele lääkärisi kanssa, jos jokin näistä sairauksista ilmenee tai jatkuu.

Sign # 4: Kipu voi tulla ja mennä, mutta se siirtyy vähitellen ylös selkäsi. Ja se pahenee.

AS on krooninen, progressiivinen sairaus. Vaikka liikunta- tai kipulääkitys voi auttaa väliaikaisesti, tauti voi vähitellen pahentua. Oireet voivat tulla ja mennä, mutta ne eivät pysähdy kokonaan. Usein kipu ja tulehdus leviävät selkärangan alhaiselta selkäpuolelta. Jos jätetään käsittelemättä, selkäranka voi sytyttää yhteen, aiheuttaen selkärangan eteenpäin suuntautuvan kaarevuuden tai kyynärpäisen ulkonäön (Kyphosis).

Sign # 5: Saat oireilisi helpottamalla NSAID-lääkkeitä.

Aluksi AS: n henkilöt saavat oireenmukaista helpotusta tavallisilta yli-the-counter-tulehduskipulääkkeiltä, ​​kuten ibuprofeenista tai naprokseenista. Nämä lääkkeet, joita kutsutaan tulehduskipulääkkeiksi, eivät kuitenkaan muuta taudin kulkua.

Jos lääkärit ajattelevat sinulla olevan AS: n, he saattavat määrätä kehittyneemmistä lääkkeistä. Nämä lääkkeet kohdistuvat tiettyihin immuunijärjestelmän osiin. Immuunijärjestelmän komponentit, joita kutsutaan sytokiineiksi, ovat keskeisessä asemassa tulehduksessa. Kaksi erityisesti - tuumorinekroositekijä alfa ja interleukiini 10 - kohdennetaan nykyaikaisiin biologisiin hoitomuotoihin. Nämä lääkkeet voivat todella hidastaa taudin etenemistä.

TodennäköisyysKaikki AS vaikuttaa tyypillisesti?

AS vaikuttaa todennäköisemmin nuoriin miehiin, mutta se voi vaikuttaa sekä miehiin että naisiin. Ensimmäiset oireet näkyvät tavallisesti myöhään teini-ikäisille aikuisille. AS voi kuitenkin kehittyä milloin tahansa. Taipumus kehittää tauti on peritty, mutta ei kaikkien näiden merkkiaineiden kanssa kehittää sairautta. On epäselvää, miksi jotkut saavat AS: n ja muut eivät. Valtaosa valkoihoisista ihmisistä, joilla on tauti, kuljettaa tiettyä geeniä, nimeltään HLA-B27, mutta ei kaikki geenit, joilla on geenin kehittyminen. Jopa 30 geeniä on tunnistettu, joilla voi olla rooli.

DiagnoosiMiten AS on diagnosoitu?

AS: lle ei ole yksittäistä testiä. Diagnoosiin liittyy yksityiskohtainen potilaan historia ja fyysinen tentti. Lääkäri voi myös tilata kuvantamistutkimuksia, kuten tietokonetomografiaa (CT), magneettikuvausta (MRI) tai röntgentutkimusta. Jotkut asiantuntijat uskovat, että MRI: ää on käytettävä diagnosoimaan AS: n taudin alkuvaiheessa, ennen kuin se näkyy röntgensäteellä.