Paras Lupus Blogs of 2017

Vuoden "parhaat" 2017

Sisällysluettelo:

Lupusista huolimatta
Lupus -elämän elämä> Miz Flow diagnosoitiin lupus-nefriittia pari kuukautta lukion aloittamisen jälkeen. Tämän diagnoosin lisäksi hän käsitteli myös monia muita terveysongelmia, kuten niveltulehdusta, rei'itettyä suolistoa ja munuaisensiirtoa. Tänään hän elää elämää täydellisesti ja innoissaan tulevaisuuteen. Lupus vaikuttaa ihmisiin eri tavoin. Niille, joilla on ylhäällä taistelu tämän taudin kanssa, hänen tarinansa innostaa ja kannustaa heitä eteenpäin ja saavuttamaan tavoitteensa.
Molly vietti kaksi vuotta taistelussa useita infektioita ennen kuin lopulta diagnosoitiin lupus. Pitkä matka, jonka hän kohtasi vastauksen saamiseksi, on monen lupus-ihmisen kohtaama. Onneksi tällaisia blogeja auttavat sinua opastamaan prosessin läpi. Hänen nimessään perustettu voittoa tavoittelematon voitto tarjoaa runsaasti tietoa taudista, tukiryhmiä, ohjelmia ja toiveita. Olitpa etsimässä yleisiä tietoja lupus-oireista, neuvoja siitä, miten lähestyt ensimmäisen lääkärisi vierailun tai käytännön vinkkejä taudin elämiseen, olet saanut sinut peittämään.
Marisa Zeppieri on asunut lupuksella 15 vuotta. Hänen blogi on erinomainen paikka löytää hyödyllisiä tietoja, käytännön ravitsemusvihjeitä, valmennusta ja inspiroivia henkilökohtaisia tarinoita auttamaan muistutuksissa, joita lupus ei tarvitse määritellä.Kokeile käsiä yhdellä hänen gluteenittomasta resepteistään tai sukeltaa syvälle erilaisten vierasvierailujen joukkoon, jotka saavat elinehtoja.
Iris Carden kokenut lupus-oireita suurimmalle osalle elämästään, mutta virallista diagnoosia ei ollut vuoteen 2006. Hän on sitoutunut lisäämään tietoisuutta sairaudesta. Hänen blogissaan hän saa todellisen kuvan, kuvailee taudin korkeuksia ja alamäkiä, mutta samalla antaa mukavuutta ja tukea muille, jotka kohtaavat samoja haasteita. Hänen blogissaan on tietoa kaikille - lupusta ja heidän läheisilleen. Katso hänen virkaa asioista, joita sinun ei pitäisi sanoa jollekulle, jolla on lupus.
Leslie oli diagnosoitu lupuksella vuonna 2008 22-vuotiaana. Hänen blogissaan kerrotaan, miten lupus vaikuttaa elämänsä eri osa-alueisiin - ammattimaisesti, henkilökohtaisesti ja potilaan puolestapuhujaksi. Hän myös arvioi hyödyllisiä tuotteita lupus-ihmisille. Hänen bloginsa kautta hän toivoo jakavan tietonsa ja motivoi lupusilla ja heidän rakkaillaan eläviä ihmisiä ottamaan huolta lupustaan.
Tämä on erinomainen lähde, jos etsit tietoja lupus-tuen ja tietoisuuden tapahtumista Koillis-Yhdysvalloissa. Löydät yleisiä tietoja lupusta sekä tietoa uusimmista tutkimuksista . Ota mukaan ja selvitä vuosittaisen "Walk to End Lupus" päivämäärät tai käytä resursseja paikallisen lääkärin tai tukiryhmän löytämiseen. Voit myös osallistua keskustelupalstoihin kannustaaksesi ja jakamaan kokemuksia muiden kanssa lupusilla elävistä ihmisistä.
MarlaJan on sairaanhoitaja, lupus survivor ja lupus puolustaja. Lupuksen lisäksi hän on myös käsitellyt muita terveyteen liittyviä ongelmia, kuten lapsettomuutta ja rintasyöpää. Hänen terveystaisteluistaan huolimatta hän ylläpitää positiivista näkemystään virkailijoidensa kautta ja ottaa sen yhden päivän kerrallaan. Voimistumislähteenä ja monien hymyn tarjoajana hän on loistava esimerkki kaikille, joilla on lupus.
Christina Miserandino käyttää lupus-potilaan puolesta blogissaan tietoisuutta lupusta ja antaa yleisiä kasvatustietoja auttaakseen lukijoita ymmärtämään tämän taudin. Hän kirjoittaa kiinnostuksistaan, kuten käsityötaitoja, ja tarjoaa vuodenaikojen vinkkejä, henkilökohtaisia esseitä ja hoitohenkilökunnan tukivinkkejä. Hän rohkaisee lukijoita elämään elämästä täydellisesti huolimatta sairaudestaan ja mahdollisista rajoituksistaan.
Tutkimuksen ja asian edistämisen kautta tämä säätiö on sitoutunut parantamaan lupus-potilaiden elämänlaatua kaikkialla Yhdysvalloissa. Sivusto tarjoaa koulutusta ja tukea sekä paljastaa ihmisten kohtaamat haasteet ihmisten kanssa. tämä arvaamaton tauti. Lue tarina Shemiah Sanchezista, joka on päättänyt voittaa kertoimet tai saada neuvoja siitä, miten selviytyä allergiasunnosta.Hoito-informaatiosta diagnoosiin pääsemiseksi tämä blogi on yksi ainoa resurssi lupuksen hallitsemiseksi.
Lupus UK tukee 6 000 ihmistä, joilla on lupus. Sen blogissa on valikoima aiheita, jotka auttavat ihmisiä, joilla on tila. Koska tällä taudilla voi olla valtava vaikutus ihmisen terveyteen ja elämäntapoihin, sitä enemmän käytännön tietoa, sitä paremmin. Lupus UK ymmärtää haasteet, joita kohtaavat tämän sairauden saaneet henkilöt. Lue blogikirje selviytymällä hiustenlähtöön tai oppia strategioita siitä, miten voit käyttää lupusta. Hanki luottamusta ja tukea, jonka on elettävä paremmin.

Olemme valinneet nämä blogit huolellisesti, koska he aktiivisesti työskentelevät kouluttaakseen, innostaviksi ja voimakkaiksi lukijoilleen säännöllisin päivityksin ja laadukkailla tiedoilla. Jos haluat kertoa meille blogista, nimeä ne sähköpostitse osoitteessa bestblogs @ healthline. fi !

Lupus on krooninen tulehduksellinen sairaus, joka aiheuttaa kehon immuunijärjestelmän hyökkäämään omia solujaan. Se voi vahingoittaa ruumiin eri osia, kuten ihoa, nivelitä ja elimiä. Lupuksen kanssa eläminen on ennalta arvaamatonta. Joillekin lupusta kärsiville henkilöille soihdut ovat vain satunnaisia. Muille lupuksella on vakava vaikutus jokapäiväiseen elämään, joka voi aiheuttaa masennusta ja lannistumista.

Lupus on monimutkainen sairaus, mutta on mahdollista saada apua ja taistella voimakkaasti. Avun saaminen ihmisiltä, jotka todella ymmärtävät taistelunne - kuten nämä bloggaajat - voi olla korvaamaton resurssi.

Lupusista huolimatta

Sara Gormanista todettiin lupus 26-vuotiaana. Hänen blogissaan hän puhuu taistelustaan ja päättäväisyydestään ylläpitää itsenäistä ja aktiivista elämäntapaa. Hänen blogissaan on kokoelma neuvoja ja vinkkejä, kuten tavoitteiden asettaminen lupuksella ja siitä, miten saada aikaan tarvittavat loput. Bonuksena Gormanilla on myös (ja myy) erilaisia tyylikkäitä kudospillereiden järjestäjiä, jotka hän itse suunnitellut!

Käy blogissa .