Advate, advate rahf-pfm, adynovate (antihemofiilinen tekijä (rekombinantti)) haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

Tuotemerkit: Advate, Advate rAHF-PFM, Adynovate, Afstyla, Bioclate, Eloctate with Fc Fusion Protein, Helixate, Helixate FS, Kogenate, Kogenate FS, Kogenate FS adapterilla, Kogenate FS Biosetin kanssa, Kovalbine, Novoeight, Novoeight. Refacto, Xyntha, Xyntha Solofuse

Yleinen nimi: antihemofiilinen tekijä (rekombinantti)

Mikä on rekombinantti antihemofiilinen tekijä?

Antihemofiilinen tekijä on veressä luonnossa esiintyvä proteiini, joka auttaa veren hyytymistä. Antihemofiilisen tekijän VIII puute on syynä hemofiliaan A. Rekombinantti antihemofiilinen tekijä toimii lisäämällä väliaikaisesti tekijä VIII: n tasoja veressä hyytymisen helpottamiseksi.

Rekombinanttia antihemofiilistä tekijää käytetään hemofilia A: n aikuisten ja lasten verenvuotojen hoitoon tai estämiseen . Sitä käytetään myös hemofiliapotilaan leikkaukseen tai hammaslääketieteeseen liittyvän verenvuodon hallintaan ja 16-vuotiaiden tai sitä vanhempien, vaikeiden ja nivelvammojen estämiseen. hemofilia A eikä aikaisempaa nivelvaurioita.

Rekombinantti antihemofiilinen tekijä ei ole tarkoitettu henkilöille, joilla on von Willebrandin tauti.

Rekombinanttia antihemofiilistä tekijää voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Mitkä ovat rekombinantin antihemofiilisen tekijän mahdolliset sivuvaikutukset?

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; hengitysvaikeudet; huimauksen tunne, pyörtyminen; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Lopeta rekombinantti antihemofiilinen tekijä ja soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:

• rintakipu;
• helppo mustelma, lisääntyneet verenvuodot; tai
• verenvuoto haavasta tai mihin lääke injektoitiin.

Yleisiä haittavaikutuksia voivat olla:

• pahoinvointi, oksentelu, ripuli;
• päänsärky, huimaus;
• nivelkipu;
• ihottuma;
• kurkkukipu, yskä, tukkoinen nenä;
• heikkous, väsymys;
• kuume; tai
• kipu, turvotus, kutina tai ärsytys missä injektio annettiin.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja niitä voi ilmetä. Soita lääkärillesi lääkärin neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle numerolla 1-800-FDA-1088.

Mikä on tärkein tieto, joka minun pitäisi tietää rekombinantti antihemofiilisestä tekijästä?

Älä käytä tätä lääkettä, jos sinulla on aiemmin ollut vaikea allerginen reaktio antihemofiilisiin tekijöihin.

Kehosi saattaa kehittää vasta-aineita antihemofiiliselle tekijälle, mikä tekee siitä vähemmän tehokkaan. Soita lääkärillesi, jos tämä lääke näyttää olevan vähemmän tehokas verenvuodon hallitsemiseksi.

Noudata huolellisesti kaikkia ohjeita tämän lääkkeen säilyttämisestä. Jokaisella yhdistelmä-antihemofiilisen tekijän tuotemerkillä voi olla erityisiä ohjeita lääkkeen pitämisestä jääkaapissa tai huoneenlämmössä ja vain tietyn kuukauden ajan.

Mitä minun tulisi keskustella terveydenhuollon tarjoajan kanssa ennen rekombinantti antihemofiilisen tekijän käyttöä?

Älä käytä tätä lääkettä, jos sinulla on koskaan ollut vaikea allerginen reaktio antihemofiilisille tekijöille tai jos olet allerginen hiiri-, hamsteri- tai naudanlihaproteiineille.

Ennen yhdistelmä-antihemofiilisen tekijän käyttöä sinun erityinen veren hyytymishäiriösi on diagnosoitava tekijän VIII puutteena. Rekombinantti antihemofiilinen tekijä ei hoita von Willebrandin tautia.

Varmista, että rekombinantti antihemofiilinen tekijä on sinulle turvallinen, kerro lääkärillesi, jos sinulla on sydänsairaus.

Ei tiedetä, haittaako rekombinantti antihemofiilinen tekijä sikiötä. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta lääkkeen käytön aikana.

Ei tiedetä, erittyykö rekombinantti antihemofiilinen tekijä äidinmaitoon vai voisiko se vahingoittaa imettävää lasta. Kerro lääkärillesi, jos imetät lasta.

Kuinka minun pitäisi käyttää yhdistelmä-antihemofiilistä tekijää?

Noudata kaikkia resepti etikettisi ohjeita. Älä käytä tätä lääkettä suurempia tai pienempiä määriä tai kauemmin kuin suositellaan. Tarkista aina lääkkeen vahvuus etiketistä varmistaaksesi, että käytät oikeaa tehoa.

Rekombinantti antihemofiilinen tekijä injektoidaan laskimoon laskimoon. Sinulle voidaan näyttää, kuinka käyttää iv-injektiota kotona. Älä anna tätä lääkettä itsellesi, jos et ymmärrä, miten injektiota käytetään ja hävitä neulat, laskimoletkut ja muut käytetyt tavarat oikein.

Rekombinantti antihemofiilinen tekijä annetaan yleensä 8–24 tunnin välein 1–4 päivän ajan lääkkeen käytön syystä riippuen.

Lue kaikki sinulle toimitetut potilastiedot, lääkeoppaat ja ohjeet. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Pese aina kädet ennen injektion valmistelua ja antamista.

Rekombinantti antihemofiilinen tekijä on sekoitettava nesteen (laimentimen) kanssa ennen sen injektiota. Jos käytät injektioita kotona, muista ymmärtää kuinka lääke sekoitetaan ja varastoidaan oikein.

Kun lääke on sekoitettu, pidä seos huoneenlämpötilassa ja käytä sitä 3 tunnin sisällä. Älä laita sekoitettuja lääkkeitä jääkaapiin.

Valmista annos ruiskuun vain, kun olet valmis tekemään pistoksen. Kertakäyttöinen injektiopullo on tarkoitettu vain yhdelle käytölle. Mittaamasi annos, heitä tämä injektiopullo pois, vaikka siinä olisi lääkettä.

Älä käytä yhdistelmä-antihemofiilistä tekijää, jos sen väri on muuttunut tai siinä on hiukkasia. Soita apteekista uusiin lääkkeisiin.

Käytä kertakäyttöistä neulaa ja ruiskua vain kerran. Noudata kaikkia valtion tai paikallisia lakeja käytettyjen neulojen ja ruiskujen heittämisestä. Käytä lävistyskestävää "terävää" hävitysastiaa (kysy apteekista, mistä sen voi hankkia ja kuinka heittää se pois). Pidä tämä astia poissa lasten ja lemmikkien ulottuvilta.

Rekombinantti antihemofiilistä tekijää käytettäessä saatat tarvita usein verikokeita.

Kehosi saattaa kehittää vasta-aineita antihemofiiliselle tekijälle, mikä tekee siitä vähemmän tehokkaan. Soita lääkärillesi, jos tämä lääke näyttää olevan vähemmän tehokas verenvuodon hallitsemiseksi .

Noudata huolellisesti kaikkia ohjeita tämän lääkkeen säilyttämisestä. Jokaisella rekombinantin antihemofiilisen tekijän tuotemerkillä voi olla erityiset varastointiohjeet.

Säilytä lääke ja laimennusaine alkuperäisessä pakkauksessaan jääkaapissa. Ei saa jäätyä. Ota ennen lääkkeen ottamista käyttöön lääke ja laimennusaine jääkaapista ja anna niiden lämmetä huoneenlämpöiseksi.

Voit myös säilyttää lääkettä ja laimentinta huoneenlämpötilassa etikettiin merkityn viimeisen käyttöpäivän asti. Joitakin tämän lääkkeen merkkejä voidaan säilyttää huoneenlämpötilassa vain tietyn kuukauden ajan tai viimeisen käyttöpäivän asti (sen mukaan, kumpi tulee ensin). Seuraa säilytysohjeita lääkeetiketissä.

Jos säilytät tätä lääkettä huoneenlämmössä, älä palauta sitä jääkaapiin.

Älä säilytä tätä lääkevaloa kirkkaassa valossa . Hävitä jäljelle jäänyt lääke ja laimennusaine, jos viimeinen käyttöpäivämäärä on kulunut umpeen.

Käytä lääketieteellistä hälytyslappua tai henkilökorttia, josta ilmenee, että sinulla on hemofilia. Jokaisen lääkärin, hammaslääkärin tai ensiapupalvelun tarjoajan, joka hoitaa sinua, tulisi tietää, että sinulla on verenvuoto- tai veren hyytymishäiriö.

Mitä tapahtuu, jos unohdan yhden annoksen?

Koska rekombinantti antihemofiilinen tekijä käytetään tarvittaessa, et ehkä ole annosteluohjelmassa. Jos olet aikataulussa, käytä unohtunut annos heti kun muistat. Ohita unohdettu annos, jos seuraavan aikataulun mukainen annos on melkein aika. Älä käytä ylimääräistä lääkettä unohtuneen annoksen korvaamiseen.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuin?

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon tai soita Myrkytystietokeskuksen numeroon 1-800-222-1222.

Mitä minun tulisi välttää käyttäessäsi rekombinantti antihemofiilistä tekijää?

Noudata lääkärisi ohjeita ruokia, juomia tai toimintaa koskevista rajoituksista.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat rekombinanttiin antihemofiiliseen tekijään?

Muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa rekombinanttisen antihemofiilisen tekijän kanssa, mukaan lukien reseptilääkkeet ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista lääkkeistä, joita käytät nyt, ja kaikista lääkkeistä, joita aloitat tai lopetat.

Apteekista voi antaa lisätietoja yhdistelmä-antihemofiilisestä tekijästä.