Kun migreeni käy perheessä

Minun matkani migreeni -taudin kanssa alkoi, kun olin vain 10-vuotias.

Olin kokeillut kovaa pääkipua, pahoinvointia ja epätavallisia visuaalisia häiriöitä jonkin aikaa ennen

Migreeni käy perheessäni, mutta lääkäri halusi sulkea pois mahdolliset muut oireet, jotka saattavat aiheuttaa oireeni. Kolme päivää, lukemattomia veripyöröitä, CT-tutkimusta, lannerangan ja MRI myöhemmin, perhelääkäri totesi, että minulla oli itse asiassa kehittynyt migreeni-sairaus.

Se on ollut lähes vakaa kumppani siitä lähtien, pieniä muutoksia vuosien varrella.

Kun käänsin 13 vuotta, olin mustavalkoinen minun migreeni-hyökkäyksissäni. Kun pääsin varhain 20-vuotiaille, minulla oli kuitenkin vähemmän migreeni-iskuja. ee-to-five migreeni hyökkäyksiä kuukausittain.

Vuosien varrella työskentelin lääkäreideni löytämään oikeat menetelmät oireiden hallintaan jokaisessa vaiheessa ja pitämään yksityiskohtaisia ​​lehtiä kaikista eri laukaisijoistani pyrkimyksissä välttää niitä mahdollisimman paljon.

Se ei ollut vasta, kun osuin 30-luvun puoliväliin, että huomasin jonkin verran muutoksia oireissani. Jokainen hyökkäys kesti pidempään kuin aiempi. Olin huimaus koko ajan, niin paljon, että voisin tuskin kävellä suoraan. Näyttelin edes näyttävän olevan valoherkkyyttä, ääniä ja hajuja.

Ajattelin käsittelen episodisia migreeni-hyökkäyksiä hyvin. Mutta jonain päivänä heräsin maailmaan, joka ei pysäyttäisi pyörimistä. Tunsin sykkivän pääni niin vakavasti, että ajattelin, että se voisi olla aneurysma, jota seuraa tunnottomuus, joka leviää kasvoni yli ja alas ruumiini vasemmalle puolelle.

Kun keskusteltiin useampien lääkäreiden ja asiantuntijoiden kanssa, minua vietiin lopulta neurologille, joka päätti, että migreeni-tauti ei ollut vain krooninen - toisin sanoen ei ollut taukoja hyökkäyksieni välillä. kehitti myös vestibulaarista migreenia, jota kutsutaan myös migreeniin liittyviksi huimauksiksi.

Olin 35 tuolloin ja jonkin aikaa elämäni oli eräänlainen "pidossa", kunnes lääkärit ja minä saisimme oireeni hallintaan. Minun piti kestää kauemmin työstä ja lopulta menetti työpaikkani, koska en voinut ajaa eikä tehdä monia tehtäviä, joita olin aikaisemmin pystynyt tekemään. Se oli melkein vuosi tämän matkan jälkeen ER: lle - 240 päivää, tarkalleen - ennen kuin minulla oli ensimmäinen migreenitön päivä.

Tuntemattomat oireet

Kuten äiti, jolla on migreeni, on lähes mahdotonta, etten ole huolissani potentiaalisesti kulkemasta sairautta lapsilleni. Joten kun huomasin, että poikani Colton, sitten 10-vuotias, oli muuttanut jokapäiväistä jälkihoitorutiiniaan riisuttuaan sarjakuvalehtiä pitämään pitkät napsit pimeässä, hiljaisessa huoneessa, en voinut muuta kuin mennä paniikkitilaan. Ihmiset lähelläni sanoivat olin luultavasti reagoivan; käyttäytyminen muuttuu koko ajan.

Äitini vaistoni kertoivat erilaisesta tarinasta. Tiesin nämä käyttäytymiset - itse asiassa tein niitä itsekseen löytääksesi helpotusta kroonisesta migreenistani. Mutta oli vaikea olla varma - suurin osa hänen kokemuksistaan ​​ei ollut klassisia migreenin oireita. Pidin silmällä Coltonia lähikuukausina, mutta en yritin olla liian ylpeitä siitä.

Vaikka migreeni ei olisikaan syyllistynyt hänen outoa käyttäytymistään, jotain oli ylös.

Oli muutamia tapauksia, joissa hän näytti samanlaisia ​​oireita kuin migreeni-tautiin saattaisi, joten seurasimme niitä ja pitin yksityiskohtaisia ​​muistiinpanoja jokaisesta oireesta ja kuinka kauan se kesti. Hän vietti viikkoa ilman minkäänlaisia ​​ongelmia ja näytti olevansa takaisin tavalliseen itsensä, videopelien pelaamiseen ja sarjakuvakirjojen lukemiseen. Tänä aikana oli paljon ER-käyntejä, mutta emme pystyneet täysin selvittämään, mitä Colton oli niin sairas.

Olin Washington, D. C., vuosittain Headache on Hill -konferenssissa, kun sain puhelun, että Colton oli erittäin sairas. Äitini kertoi, mitä puhelimessa tapahtui ja mitä voisin tehdä, mikä yritä ohjata häntä erilaisten palliatiivisten tekniikoiden avulla auttaa poikani läpi sen, mikä osoittautuisi hänen ensimmäiseksi tärkeäksi migreenikohtaukseksi.

Kun sain seuraavan päivän puhuakseni valtion kongressin ja senaattorin luo, soitin peruskoulun lääkäriin ja perustan Coltonin tapaamisen, jotta voisin lopulta vahvistaa, mitä minulla oli jo tiesi: lapseni perii minun migreeni-tauti.

Uuden tyyppinen migreeni

Ennen diagnoosia vestibulaarinen migreeniä viisi vuotta sitten, oletin, että oli vain kaksi tyyppiä: migreenin kanssa ja ilman auraa. Siihen saakka en tiennyt, että ei vain ollut erilaisia ​​migreenikohtauksia, vaan myös paljon enemmän migreenin ja muiden päänsärkytautien luokituksia.

Coltonin tapaamisen jälkeen lääkäriin saatiin selville, että oli vielä paljon opittavaa.

Coltonin lääkäri sanoi, että hänen oireensa voivat olla merkkejä vatsan migreeniin - itse asiassa lääkäri oli edes kokenut vatsan migreeniä itseään nuorena poikana. Hän viittasi meidät neurologille, joka vahvisti lääkärin epäilyt ja pahimman pelon.

Ennen keskustelua kyseisen lääkärin kanssa minulla oli hyvin vähän tietoa tällaisesta migreenistä, joten aloin tehdä tutkimusta. Vatsan migreeni on yleisimpiä lapsilla ja ilmenee usein 5-9-vuotiaiden ikäisten välillä. Amerikkalaisen Migreenin säätiön mukaan oireisiin kuuluu:

• vatsakipu, tyypillisesti aivan vatsa-painikkeen yläpuolella
• pahoinvointi
• oksentaminen
• ruokahaluttomuus
• vaalea iho

t yleensä liittyy tähän tyyppiseen migreenin. Muut oireet kuten herkkyys valoihin, ääniin ja hajuihin voivat lisätä lapsen pahoinvointia. Hyökkäykset voivat kestää kauemmin kahden tunnin tai kolmen päivän ajan kerrallaan, mutta useimmat lapset eivät saa mitään oireita hyökkäysten välillä.

Jotkut lapset lopulta ylittävät vatsan migreeni, kun he saavuttavat teini-ikäiset. Ei ole vielä selvää, kuinka monta lapsia, joilla on vatsan migreeni, kehittää migreenipäänsäryksiä myöhemmin elämässä.

Migreenin äiti ja mentori

Oppiminen, että poikani oli perinyt migreenisairauteni, täytti minut mittaamattomalla syyllisyydellä: ei pelkästään, että olin ohittanut kunnostani pojalleni, mutta en ole luottavainen vaistoni ja kysyin nähdä neurologi heti. Kuinka monta ER-käyntiä, kuinka monta tuskallista hyökkäystä olisi voitu välttää?

Lapset näkivät vuosien varrella kuinka kelvottomia olin kroonisen migreenini vuoksi, ja tiesin, että Colton oli kauhuissaan, että hän päätyisi aivan kuin minä. Kukaan ei halua rajoittaa sairaaseen päiväksi kerrallaan, vähemmän energiseksi nuoreksi pojaksi.

Coltonin matkalta oppinut kaksi muuta tärkeää tärkeää opetusta: seurata aina suolistani huolimatta siitä, mitä toiset sanovat, ja tehdä kaikkensa näyttää lapsilleni, kuinka kroonisen sairauden kaltainen henkilö voi muuttaa valitettavia olosuhteita jotain mielekästä ja hyvää.

Noin 40-vuotiaana elämäni migreeninä on enemmän lupauksia. Olen saavuttanut melko vähän huolimatta haasteista, joita migreeni-tauti on aiheuttanut. Olen tullut migreenin ja päänsärkytautien puolestapuhujaksi. Julkaisin no. 1 myydyin nuorten aikuisten romaani ja vastasi äskettäin työvoiman osa-aikatyötä, joka oli henkilökohtainen voitto itsessään.

Huolimatta siitä, miten myrkyllinen terveyteni voi olla ajoittain, päivittäin yritän elää normaalina elämässä sellaisena kuin se on mahdollista useilla kroonisilla sairauksilla. En ehkä pysty täyttämään täydellistä tehtäväluetteloa, mutta ainakin lapset tietävät, että äiti yritti kokeilla ja yrittää parhaiten.

Näen saman päättäväisyyden Coltonissa. Ei lapsi ikinä haluaa ottaa lääkettä, mutta koska hän rakastaa koulunkäynnin ja osallistuu harjoitteluun, hän tekee parhaansa hoitaakseen oireensa, jotta hän voi tehdä sen luokassa ja tehdä asioita, joita hän haluaa tehdä.

Nyt kun lääkäri on löytänyt sopivan oireenhallintasuunnitelman, Colton pystyy pelaamaan jalkapalloa. Hän ei välttämättä aina pysty tekemään kaikkea mitä hänen luokkatovereidensa voivat tehdä, mutta hän ei salli tämän ehdon määrittelemään häntä.

Nämä pienet voitot auttavat meitä säilyttämään positiivisen asenteen kotitalouksessamme, ja positiivisuus on se, mikä auttaa meitä olemaan migreenin sotureita migreenivapaiden sijaan.

JP Summersista diagnosoitiin migreeni 10-vuotiaana ja hän on elänyt kroonisen migreenin aiheuttamassa sairaudessa vuodesta 2012. Hän on äiti, bestseller-kirjailija, näkymätön sairausasianajaja ja U.S.-kivun säätiön suurlähettiläs. Kolmannen romaaninsa lopettamisen jälkeen hän aloitti blogin Spoonie Mom seikkailut jakamaan kukin hänen voitoistaan ​​ja kamppailuistaan ​​ihmisenä, joka elää useilla näkymättömällä sairaudella, samalla kun huolehtii myös kroonisesta migreenistä elävästä teini-ikäisestä pojasta. Löydät hänet Twitter , Instagram ja Facebook .

Tämä sisältö edustaa tekijän mielipiteitä, eikä se välttämättä vastaa Teva Pharmaceuticalsin lausuntoja. Samoin Teva Pharmaceuticals ei vaikuta eikä tue mitään tekijän henkilökohtaiseen verkkosivustoon tai sosiaaliseen mediaverkkoon tai Healthline Mediaen liittyviä tuotteita tai sisältöä.Terveysosasto on Tevan puolesta maksanut tämän sisällön kirjoittama henkilö (t). Kaikki sisältö on ehdottoman informatiivinen eikä sitä saa pitää lääketieteellisenä neuvona.