Viestintä syövän hoidossa: kuinka pysyä ajan tasalla hoidon aikana

Tiedot kommunikoinnista syöpähoidossa

• Hyvä viestintä potilaiden, perheen hoitajien ja terveydenhuollon ryhmän välillä on erittäin tärkeä syöpähoidossa.
• Syöpäpotilailla on erityisiä viestintätarpeita.
• Jotkut potilaat ja perheet haluavat paljon tietoa ja tekevät päätöksen hoitopäätöksistä.
• Kommunikaatio on tärkeää syöpähoidon eri vaiheissa.
• Elämän loppuvaiheessa käydyt keskustelut terveydenhuollon ryhmän kanssa saattavat johtaa harvempiin toimenpiteisiin ja parempaan elämänlaatuun.

Miksi potilaan, perheen ja hoitajien välinen hyvä viestintä on tärkeää?

Hyvä viestintä potilaiden, perheen hoitajien ja terveydenhuollon ryhmän välillä on erittäin tärkeä syöpähoidossa. Hyvä kommunikointi syöpäpotilaiden, perheen hoitajien ja terveydenhuollon ryhmän välillä auttaa parantamaan potilaiden hyvinvointia ja elämänlaatua. Kommunikointi huolenaiheista ja päätöksenteosta on tärkeää kaikissa syövän hoidon ja tukevan hoidon vaiheissa.

Hyvän viestinnän tavoitteet syöpähoidossa ovat:

• Luo luottava suhde potilaan, perheen hoitajien ja terveydenhuollon tiimin välillä.
• Auta potilasta, perheen hoitajia ja terveydenhuollon ryhmää jakamaan tietoja keskenään.
• Auta potilasta ja perhettä puhumaan tunneista ja huolenaiheista.

Syöpäpotilailla on erityisiä viestintätarpeita.

Potilaat, heidän perheenjäsenensä ja terveydenhuollon tiiminsä kohtaavat monia asioita, kun syöpä on diagnosoitu. Syöpä on hengenvaarallinen sairaus, vaikka hoitomenetelmät ovatkin lisänneet paranemisen tai paranemisen mahdollisuuksia. Potilas, jolla on diagnosoitu syöpä, voi tuntea pelkoa ja ahdistusta hoidoista, jotka ovat usein vaikeita, kalliita ja monimutkaisia. Potilaan hoidosta koskevia päätöksiä voi olla erittäin vaikea tehdä. Hyvä viestintä voi auttaa potilaita, perheitä ja lääkäreitä tekemään nämä päätökset yhdessä ja parantamaan potilaan hyvinvointia ja elämänlaatua.

Tutkimukset osoittavat, että kun potilaat ja lääkärit kommunikoivat hyvin syövän hoidon aikana, on monia myönteisiä tuloksia. Potilaat ovat yleensä:

• Enemmän tyytyväisiä hoitoon ja tuntevat paremman hallinnan.
• Seuraa todennäköisemmin hoitoa.
• Lisätietoja.
• Todennäköisemmin osallistua kliiniseen tutkimukseen.
• Pystyy paremmin tekemään muutoksen syövän hoitoon tarkoitetusta hoidosta palliatiiviseen hoitoon.

Jotkut potilaat ja perheet haluavat paljon tietoa ja tekevät päätöksen hoitopäätöksistä.

Potilaiden ja heidän perheidensä tulisi kertoa terveydenhuollon tiimille, kuinka paljon tietoa he haluavat syövästä ja sen hoidosta. Jotkut potilaat ja perheet haluavat paljon yksityiskohtaista tietoa. Toiset haluavat vähemmän yksityiskohtia. Tietojen tarve voi myös muuttua, kun potilas siirtyy diagnoosin ja hoidon kautta. Jotkut potilaat, joilla on pitkälle edennyt sairaus, haluavat vähemmän tietoa tilalleen.

Potilaiden ja perheiden osallistumisessa syöpähoitoon liittyvissä päätöksissä voi olla eroja. Jotkut potilaat ja perheet saattavat haluta olla hyvin mukana ja tehdä omia päätöksiään syövän hoidossa. Toiset saattavat haluta jättää päätökset lääkärille.

Kommunikaatio on tärkeää syöpähoidon eri vaiheissa. Viestintä on tärkeää koko syöpähoidossa, mutta etenkin silloin, kun on tehtävä tärkeitä päätöksiä. Nämä tärkeät päätöksentekoajat sisältävät:

Kun potilas on ensin diagnosoitu.
Aina uusia hoitopäätöksiä on tehtävä.
Hoidon jälkeen keskusteltaessa kuinka hyvin se toimi.
Aina hoidon tavoite muuttuu.
Kun potilas ilmoittaa toiveistaan ​​etukäteisdirektiiveistä, kuten elävästä tahdosta.

Elämän loppuvaiheessa käydyt keskustelut terveydenhuollon ryhmän kanssa saattavat johtaa harvempiin toimenpiteisiin ja parempaan elämänlaatuun.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että syöpäpotilaat, jotka ovat keskustelleet elämänsä loppuun lääkäriensä kanssa, päättävät käyttää vähemmän toimenpiteitä, kuten elvytys tai hengityslaitteen käyttö. He ovat myös vähemmän todennäköisesti tehohoidossa, ja heidän terveydenhuollonsa kustannukset ovat alhaisemmat viimeisenä elämänviikkona. Hoitajien raportit osoittavat, että nämä potilaat elävät niin kauan kuin potilaat, jotka haluavat saada enemmän hoitoja ja että heillä on parempi elämänlaatu viimeisinä päivinä.

Mikä on perhehoitajien merkitys syöpäviestinnässä?

Perheenhoitajat ovat kumppaneita viestinnässä. Perheet voivat auttaa potilaita tekemään parempia päätöksiä syöpähoidostaan. Potilaat ja heidän perheenjäsenensä voivat liittyä kumppaneiksi kommunikoidakseen lääkärin ja terveydenhuollon ryhmän kanssa. Potilaiden tulisi mahdollisuuksien mukaan päättää, kuinka paljon apua he haluavat perheenjäseniltä päätöksenteossa. Viestintää perheenhoitajien ja terveydenhuollon ryhmän välillä tulisi jatkaa koko syöpähoidon ajan. Sen tulisi sisältää tietoa hoidon tavoitteista, potilaan hoidonsuunnitelmista ja siitä, mitä odottaa ajan myötä.

Viestintä lääkärin kanssa auttaa sekä hoitajia että potilaita. Viestintää, joka sisältää potilaan ja perheen, kutsutaan perhekeskeiseksi viestinnäksi. Perhekeskeinen viestintä lääkärin kanssa auttaa perhettä ymmärtämään sen roolia hoitotyössä. Perheenhoitajat, jotka saavat tarkkaa ja käytännöllistä ohjausta terveydenhoitotiimiltä, ​​ovat varmempia hoidon antamisesta. Kun hoitajat saavat tämän avun, he voivat antaa potilaalle paremman hoidon.

Kieli ja kulttuuri voivat vaikuttaa viestintään. Viestintä voi olla vaikeampaa, jos lääkäri ei puhu samaa kieltä kuin potilas ja perhe tai jos kulttuurieroja on. Jokaisella syöpäpotilaalla on oikeus saada selkeää tietoa diagnoosista ja hoidosta, jotta hän voi osallistua täysimääräisesti päätöksentekoon. Useimmissa lääketieteellisissä keskuksissa on koulutettu tulkkeja tai heillä on muita tapoja auttaa kieli-eroissa.

Jos kulttuuriset vakaumukset vaikuttavat hoidon ja hoidon päätöksiin, terveydenhuollon joukkueelle tulisi kertoa näistä vakaumuksista. Esimerkiksi länsimaissa yleinen usko on, että tietoisen potilaan tulee tehdä lopullinen päätös syövän hoidosta.

Viestinnässä voi olla ongelmia. Monet asiat voivat estää potilaan ja lääkärin välisen viestinnän. Näin voi tapahtua, jos:

• Potilas ei ymmärrä kaikkia hoitotietoja.
• Lääketieteellisiä tietoja ei anneta tavalla, jota potilas voi ymmärtää.
• Potilas uskoo, että lääkäri kertoo heille tärkeät tosiasiat hoidosta eikä kysy kysymyksiä.
• Potilas pelkää kysyä liikaa kysymyksiä.
• Potilas ei uskalla ottaa liian paljon lääkärin aikaa eikä kysy kysymyksiä.

Perheenhoitajat voivat joskus auttaa, kun viestintäongelmia esiintyy.

Mikä on vanhempien merkitys syöpäviestinnässä?

Syöpäpotilaat tarvitsevat ikäänsä sopivia tietoja. Tutkimukset osoittavat, että syöpää sairastavat lapset haluavat tietää sairaudestaan ​​ja kuinka se hoidetaan. Lapsen haluamien tietojen määrä riippuu osittain hänen ikästään. Useimmat lapset ovat huolissaan siitä, kuinka heidän sairautensa ja hoidonsa vaikuttavat heidän päivittäiseen elämäänsä ja ympäröiviin ihmisiin. Tutkimukset osoittavat myös, että lapsilla on vähemmän epäilyksiä ja pelkoja, kun heille annetaan tietoa sairaudestaan, vaikka se olisi huono uutinen.

Vanhemmilla on monia tapoja kommunikoida lapsensa kanssa. Kun lapsi on vakavasti sairas, vanhemmat saattavat huomata, että viestintä on parempi, kun he:

• Keskustele lääkärin kanssa syövän hoidon alussa avoimesta kommunikoinnista heidän lapsensa ja muiden perheenjäsentensä kanssa.
• Vanhempien tulisi keskustella siitä, miten perhe tuntuu jakaa lääketieteellisiä tietoja lapsensa kanssa, ja puhua kaikista huolistaan, joita heillä on.
• Keskustele heidän lapsensa kanssa ja jaa tietoja koko sairauden ajan.
• Ota selvää, mitä heidän lapsensa tietää ja haluaa tietää sairaudesta. Tämä auttaa selvittämään kaikki
• hämmennystä lapsellaan voi olla lääketieteellisistä tosiseikoista.
• Selitä lääketieteelliset tiedot sen mukaan, mikä on heidän lapsensa iälle ja tarpeille sopiva.
• Ovat herkkiä lapsensa tunneille ja reaktioille.
• Kannusta lapsiaan lupaamalla heidän olevan siellä kuuntelemassa ja suojelemassa häntä.

Mikä on terveydenhuolloryhmän merkitys syöpäviestinnässä?

Potilaat ja perheenhoitajat voivat valmistautua lääkärin tapaamisiin.

Potilaille ja hoitajille on hyödyllistä suunnitella lääkärivierailuja etukäteen. Seuraava voi auttaa sinua saamaan kaiken irti näistä käynneistä:

• Pidä potilaan lääketieteellisiä tietoja sisältävä tiedosto tai muistikirja, joka sisältää testin ja toimenpiteiden päivämäärät, testitulokset ja muut tiedot. Tuo tämä tiedosto mukanasi lääkäriin.
• Pidä luettelo lääkkeiden nimistä ja annoksista ja kuinka usein niitä otetaan. Tuo tämä luettelo mukanasi.
• Käytä vain luotettavia lähteitä, kuten hallitusta ja kansallisia järjestöjä, jos teet tutkimusta sairaudesta. Ota tämä tutkimus kanssasi keskustellaksesi lääkärin kanssa.
• Tee luettelo kysymyksistä ja huolenaiheista. Luetteloi ensin tärkeimmät kysymyksesi.

Jos sinulla on paljon keskustelemista lääkärin kanssa, kysy:

• Aikata pidempi tapaaminen.
• Kysy puhelimitse tai sähköpostitse.
• Keskustele sairaanhoitajan tai muun terveydenhuolloryhmän jäsenen kanssa. Sairaanhoitajat ovat tärkeä osa terveydenhoitotiimiä ja voivat jakaa tietoja sinulle ja lääkärillesi.
• Tuo nauhuri tai tee muistiinpanoja, jotta myöhemmin voit kuunnella tai katsella keskusteltasi.
• Tuo perheenhoitaja tai ystävä lääkäriin, jotta he voivat muistaa tärkeät tiedot vierailun jälkeen.
• Potilaiden ja perheenhoitajien tulee keskustella ennen tapaamista auttaakseen varautumaan mahdollisiin huonoihin uutisiin tai odotettua erilaisiin tietoihin.
• Potilaat ja hoitajat voivat laatia tarkistusluettelon erityisistä hoidon kysymyksistä.
• Kun puhut lääkärin kanssa, kysy erityisiä kysymyksiä kaikista huolestasi. Jos vastaus ei ole sinulle selvä, pyydä lääkäriä selittämään se ymmärrettävällä tavalla. Sisällytä seuraavat kysymykset potilaan hoidosta:
  • Mitä potilastietoja potilaan tulee viedä hoitoon?
  • Mitä potilas voi tehdä etukäteen valmistautuakseen hoitoon?
  • Kauanko hoito kestää?
  • Voiko potilas mennä yksin hoitoon ja hoitoon? Pitäisikö jonkun muun käydä mukana?
  • Voiko perheenjäsen olla potilaan kanssa hoidon aikana?
  • Mitä voidaan tehdä potilaan tuntemiseksi olon mukavammaksi hoidon aikana?
  • Mitkä ovat hoidon sivuvaikutukset?
  • Mitä ongelmia tulisi huomioida hoidon jälkeen? Milloin lääkäri pitäisi kutsua?
  • Kuka voi auttaa vakuutuskanteiden tekemistä koskevissa kysymyksissä?