Lisämunuaiskortikaalisen karsinooman (acc) eloonjäämisaste, hoito, oireet ja vaiheet

Avainkohdat

• Lisämunuaiskortikaalinen karsinooma on harvinainen sairaus, jossa pahanlaatuiset (syöpä) solut muodostuvat lisämunuaisen ulkokerrokseen.
• Tietyt geneettiset sairaudet lisäävät lisämunuaiskortikaalisen karsinooman riskiä.
• Lisämunuaiskortikaalisen karsinooman oireita ovat vatsakipu.
• Veren ja virtsan tutkimista kuvantamiskokeita ja testejä käytetään lisämunuaisen syövän havaitsemiseen (löytämiseen) ja diagnosointiin.
• Tietyt tekijät vaikuttavat ennusteeseen (toipumismahdollisuuksiin) ja hoitovaihtoehtoihin.

Lisämunuaiskortikaalinen karsinooma on harvinainen sairaus, jossa pahanlaatuiset (syöpä) solut muodostuvat lisämunuaisen ulkokerrokseen.

Lisämunuaisia ​​on kaksi. Lisämunuaiset ovat pieniä ja muodoltaan kolmion muotoisia. Yksi lisämunuainen istuu kunkin munuaisen päällä. Jokaisessa lisämunuaisessa on kaksi osaa. Lisämunuaisen ulkokerros on lisämunuaisen kuori. Lisämunuaisen keskiosa on lisämunuaisen keskiluu.

Lisämunuaisen kuori tekee tärkeitä hormoneja, jotka:

• Tasapaino kehon vettä ja suolaa.
• Pidä verenpaine normaalina.
• Auttaa hallitsemaan kehon proteiinien, rasvan ja hiilihydraattien käyttöä.
• Syy, että ruumiilla on maskuliinisia tai naisellisia piirteitä.

Lisämunuaiskasvien karsinoomaa kutsutaan myös lisämunuaisen kuoren syöpäksi. Lisämunuaisen kuoren kasvain voi olla toiminnassa (tuottaa enemmän hormoneja kuin normaalissa) tai toimimattomana (ei tuota enemmän hormoneja kuin normaalisti). Suurin osa lisämunuaiskortikaalisista kasvaimista toimii. Toimivien kasvaimien tuottamat hormonit voivat aiheuttaa tiettyjä oireita tai oireita taudista.

Lisämunuaisen välimuisto tekee hormonit, jotka auttavat kehoa reagoimaan stressiin. Lisämunuaisen sydänsyöpää kutsutaan feokromosytoomana, eikä sitä käsitellä tässä yhteenvedossa.

Lisämunuaiskasvien karsinooma ja feokromosytooma voivat esiintyä sekä aikuisilla että lapsilla. Lasten hoito on kuitenkin erilaista kuin aikuisten.

Tietyt geneettiset sairaudet lisäävät lisämunuaiskortikaalisen karsinooman riskiä.

Kaikkia, jotka lisäävät sairastumisriskiä, ​​kutsutaan riskitekijäksi. Jos sinulla on riskitekijä, se ei tarkoita, että saat syövän; se, että sinulla ei ole riskitekijöitä, ei tarkoita, että et saa syöpää. Keskustele lääkärisi kanssa, jos luulet olevan vaarassa.

Lisämunuaiskortikaalisen karsinooman riskitekijöihin kuuluvat seuraavat perinnölliset sairaudet:

• Li-Fraumenin oireyhtymä.
• Beckwith-Wiedemann-oireyhtymä.
• Carney monimutkainen.

Lisämunuaiskortikaalisen karsinooman oireita ovat vatsakipu.

Nämä ja muut merkit ja oireet voivat johtua lisämunuaiskortikaalisesta karsinoomasta:

• Kiinteä vatsa.
• Kipu vatsasta tai selästä.
• Täydellisyyden tunne vatsassa.

Toimimaton lisämunuaiskasvain ei voi aiheuttaa merkkejä tai oireita varhaisessa vaiheessa.

Toimiva lisämunuaiskasvaimen kasvain tekee liikaa yhdestä seuraavista hormonista:

• Kortisoli.
• Aldosteronin.
• Testosteroni.
• Estrogeenia.

Liian paljon kortisolia voi aiheuttaa:

• Painonnousu kasvoissa, kaulassa ja vartalon rungossa sekä ohuissa käsissä ja jaloissa.
• Hienojen hiusten kasvu kasvoissa, selässä tai käsivarsissa.
• Pyöreä, punainen, täysi kasvot.
• Yhtenäinen rasva kaulan takana.
• Äänen syventäminen ja sukupuolielinten tai rintojen turvotus sekä miehillä että naisilla.
• Lihas heikkous.
• Korkea verensokeri.
• Korkea verenpaine.

Liian paljon aldosteronia voi aiheuttaa:

• Korkea verenpaine.
• Lihasheikkous tai kouristukset.
• Toistuva virtsaaminen.
• Jano.

Liian paljon testosteronia (naisilla) voi aiheuttaa:

• Hienojen hiusten kasvu kasvoissa, selässä tai käsivarsissa.
• Akne.
• Kaljuuntuva.
• Äänen syventäminen.
• Ei kuukautisia.

Miehillä, jotka tuottavat liian paljon testosteronia, ei yleensä ole merkkejä tai oireita.

Liian paljon estrogeenia (naisilla) voi aiheuttaa:

• Epäsäännölliset kuukautisvaiheet naisilla, jotka eivät ole käyneet vaihdevuosien aikana.
• Emättimen verenvuoto vaihdevuodet saaneilla naisilla.
• Painonnousu.

Liian paljon estrogeenia (miehillä) voi aiheuttaa:

• Rintakudoksen kasvu.
• Alempi sukupuolen asema.
• Impotenssi.

Nämä ja muut merkit ja oireet voivat johtua lisämunuaiskortikaalisesta karsinoomasta tai muista sairauksista. Tarkista lääkäriltäsi, jos sinulla on jokin näistä ongelmista.

Veren ja virtsan tutkimista kuvantamiskokeita ja testejä käytetään lisämunuaisen syövän havaitsemiseen (löytämiseen) ja diagnosointiin.

Lisämunuaiskasvon karsinooman diagnosointiin käytettävät testit ja toimenpiteet riippuvat potilaan oireista ja oireista. Seuraavia testejä ja menettelyjä voidaan käyttää:

• Fyysinen koe ja historia : Kehokoe yleisten terveysmerkkien tarkistamiseksi, mukaan lukien tautien, kuten möhkäleiden tai muun epätavallisen tuntuvan, tarkistaminen. Otetaan myös potilaan terveystapojen historia, aiemmat sairaudet ja hoidot.
• 24 tunnin virtsatesti : testi, jossa virtsaa kerätään 24 tunnin ajan kortisolin tai 17-ketosteroidien määrien mittaamiseksi. Normaalia suurempi määrä näitä virtsassa voi olla merkki lisämunuaisen kuoren taudista.
• Pieniannoksinen deksametasonin vaimennustesti : Koe, jossa annetaan yksi tai useampi pieni annos deksametasonia. Kortisolitaso tarkistetaan verinäytteestä tai virtsasta, joka kerätään kolmen päivän ajan. Tämä testi tehdään sen tarkistamiseksi, tuottaako lisämunuainen liian paljon kortisolia.
• Suuriannoksinen deksametasonin vaimennustesti : Koe, jossa annetaan yksi tai useampi suuri annos deksametasonia. Kortisolitaso tarkistetaan verinäytteestä tai virtsasta, joka kerätään kolmen päivän ajan. Tämä testi tehdään sen tarkistamiseksi, tuottaako lisämunuainen liian paljon kortisolia tai aivolisäke kehottaa lisämunuaisia ​​valmistamaan liian paljon kortisolia.
• Verikemian tutkimus : Menetelmä, jossa verinäyte tarkistetaan tiettyjen aineiden, kuten kaliumin tai natriumin, määrien vapauttamiseksi vereen elinten ja kudosten kautta. Epätavallinen (normaalia suurempi tai pienempi) määrä ainetta voi olla merkki taudista.
• CT-skannaus (CAT-skannaus) : Menetelmä, joka tekee sarjan yksityiskohtaisia ​​kuvia kehon sisällä olevista alueista eri kulmista. Kuvat tehdään tietokoneella, joka on kytketty röntgenlaitteeseen. Väriaine voidaan injektoida laskimoon tai niellä, jotta elimet tai kudokset näkyisivät paremmin. Tätä menettelytapaa kutsutaan myös tietokonepohjaiseksi tomografiaksi, atk-tomografiaksi tai tietokonepohjaiseksi aksiaalitomografiaksi.
• MRI (magneettikuvaus) : Menetelmä, jossa magneettia, radioaaltoja ja tietokonetta käytetään sarjan yksityiskohtaisten kuvien kehon sisällä olevista alueista. Tätä menettelytapaa kutsutaan myös ydinmagneettiseksi resonanssikuvaukseksi (NMRI). Vatsan MRI tehdään lisämunuaiskortikaalisen karsinooman diagnosoimiseksi.
• Lisämunuaisen angiografia : toimenpide valtimoiden ja veren virtauksen tarkastelemiseksi lisämunuaisten lähellä. Lisämunuaisvaltimoihin ruiskutetaan kontrastiainetta. Kun väriaine liikkuu valtimoiden läpi, otetaan joukko röntgenkuvia nähdäksesi, onko valtimoita tukittu.
• Lisämunuaisen venografia : Menetelmä, jolla tarkastellaan lisämunuaisen suoneita ja verenvirtausta lisämunuaisten lähellä. Lisäväriaine injektoidaan lisämunuaiseen. Kun kontrastiväri liikkuu laskimoiden läpi, otetaan joukko röntgenkuvia nähdäksesi, onko suonet tukossa. Katetri (erittäin ohut putki) voidaan asettaa laskimoon verinäytteen ottamiseksi, joka tarkistetaan epänormaalien hormonitasojen varalta.
• PET-skannaus (positroniemissiotomografia) : Menetelmä pahanlaatuisten kasvainsolujen löytämiseksi kehosta. Pieni määrä radioaktiivista glukoosia (sokeria) injektoidaan laskimoon. PET-skanneri pyörii kehon ympäri ja tekee kuvan siitä, missä glukoosia käytetään kehossa. Pahanlaatuiset kasvainsolut näkyvät kuvassa kirkkaammina, koska ne ovat aktiivisempia ja vievät enemmän glukoosia kuin normaalit solut.
• MIBG-skannaus : Hyvin pieni määrä MIBG-nimistä radioaktiivista ainetta injektoidaan laskimoon ja kulkee verenkiertoon. Lisämunuaisten solut ottavat vastaan ​​radioaktiivisen aineen ja ne havaitaan säteilyä mittaavalla laitteella. Tämä skannaus tehdään kertomaan lisämunuaiskortikaalisen karsinooman ja feokromosytooman välillä.
• Biopsia : Solujen tai kudosten poistaminen, jotta patologi voi tarkastella niitä mikroskoopin alla syövän merkintöjen tarkistamiseksi. Näyte voidaan ottaa käyttämällä ohutta neulaa, jota kutsutaan hienoneula-aspiraatio (FNA) -kopioksi, tai leveämpää neulaa, jota kutsutaan ydinbiopsiaksi.

Tietyt tekijät vaikuttavat ennusteeseen (toipumismahdollisuuksiin) ja hoitovaihtoehtoihin.

Ennuste (toipumismahdollisuus) ja hoitovaihtoehdot riippuvat seuraavista:

• Syövän vaihe (kasvaimen koko ja onko se vain lisämunuaisessa vai onko se levinnyt muihin kehon paikkoihin).
• Voidaanko kasvain poistaa kokonaan leikkauksessa.
• Onko syöpää hoidettu aiemmin.
• Potilaan yleinen terveys.
• Kasvainsolujen laatu (kuinka erilaisia ​​ne näyttävät normaaleista soluista mikroskoopin alla).

Lisämunuaiskortikaalinen karsinooma voidaan parantaa, jos sitä hoidetaan varhaisessa vaiheessa.

Lisämunuaiskortikaalisen karsinooman avainkohdat

• Lisämunuaiskortikaalisen karsinooman diagnosoinnin jälkeen tehdään testit selvittääkseen, ovatko syöpäsolut levinneet lisämunuaisessa tai muihin kehon osiin.
• Syöpä leviää kehossa kolmella tavalla.
• Syöpä voi leviää muualle kehon alueelle.
• Seuraavia vaiheita käytetään lisämunuaiskortikaaliseen karsinoomaan:
  • Vaihe I
  • Vaihe II
  • Vaihe III
  • Vaihe IV

Vaihe I

Vaiheessa I kasvain on 5 senttimetriä tai pienempi ja sitä löytyy vain lisämunuaisesta.

Vaihe II

Vaiheessa II tuumori on suurempi kuin 5 senttimetriä ja sitä löytyy vain lisämunuaisesta.

Vaihe III

Vaiheessa III tuumori voi olla minkä kokoinen tahansa ja on levinnyt:

• rasva- tai imusolmukkeisiin lähellä lisämunuaista; tai
• läheisiin kudoksiin, mutta ei lisämunuaisen lähellä oleviin elimiin.

Vaihe IV

Vaiheessa IV kasvain voi olla minkä kokoinen tahansa ja on levinnyt:

• läheisiin kudoksiin sekä rasva- ja imusolmukkeisiin lähellä lisämunuaista; tai
• munuaisten lähellä olevaan elimeen ja se on voinut levitä lähellä oleviin imusolmukkeisiin; tai
• muihin kehon osiin, kuten maksaan tai keuhkoihin.

Lisämunuaiskortikaalisen karsinooman diagnosoinnin jälkeen tehdään testit selvittääkseen, ovatko syöpäsolut levinneet lisämunuaisessa tai muihin kehon osiin.

Prosessia, jota käytetään selvittämään, onko syöpä levinnyt lisämunuaisessa tai muihin kehon osiin, kutsutaan vaiheeksi. Vaiheprosessista kerätyt tiedot määrittelevät taudin vaiheen. Hoidon suunnittelulle on tärkeää tuntea vaihe. Seuraavia testejä ja menettelyjä voidaan käyttää vaiheistusprosessissa:

• CT-skannaus (CAT-skannaus) : Menetelmä, joka tekee sarjan yksityiskohtaisia ​​kuvia kehon sisäisistä alueista, kuten vatsasta tai rinnasta, eri kulmista. Kuvat tehdään tietokoneella, joka on kytketty röntgenlaitteeseen. Väriaine voidaan injektoida laskimoon tai niellä, jotta elimet tai kudokset näkyisivät paremmin. Tätä menettelytapaa kutsutaan myös tietokonepohjaiseksi tomografiaksi, atk-tomografiaksi tai tietokonepohjaiseksi aksiaalitomografiaksi.
• MRI (magneettikuvaus) gadoliniumilla : Menetelmä, joka käyttää magneettia, radioaaltoja ja tietokonetta sarjan yksityiskohtaisten kuvien kehon sisällä olevista alueista. Gadolinium-niminen aine voidaan injektoida laskimoon. Gadolinium kerääntyy syöpäsolujen ympärille, joten ne näkyvät kuvassa kirkkaampana. Tätä menettelytapaa kutsutaan myös ydinmagneettiseksi resonanssikuvaukseksi (NMRI).
• PET-skannaus (positroniemissiotomografia) : Menetelmä pahanlaatuisten kasvainsolujen löytämiseksi kehosta. Pieni määrä radioaktiivista glukoosia (sokeria) injektoidaan laskimoon. PET-skanneri pyörii kehon ympäri ja tekee kuvan siitä, missä glukoosia käytetään kehossa. Pahanlaatuiset kasvainsolut näkyvät kuvassa kirkkaammina, koska ne ovat aktiivisempia ja vievät enemmän glukoosia kuin normaalit solut.
• Ultraääntutkimus : Proseduuri, jossa korkeaenergiset ääniaallat (ultraääni) palautetaan sisäisistä kudoksista tai elimistä, kuten vena cava, ja tekevät kaiun. Kaiut muodostavat kuvan kehon kudoksista, joita kutsutaan sonogrammiksi.
• Adrenalektomia : toimenpide, jolla poistetaan lisämunuainen. Patologi tarkastelee kudosnäytettä mikroskoopilla tarkistaakseen syövän merkkejä.

Syöpä leviää kehossa kolmella tavalla.

Syöpä voi levitä kudoksen, imusysteemin ja veren kautta:

• Kudosta. Syöpä leviää lähtökohdasta kasvamalla lähialueille.
• Lymfajärjestelmä. Syöpä leviää sinne missä se alkoi päästäkseen imusolujärjestelmään. Syöpä kulkee imusolujen läpi muihin kehon osiin.
• Verta. Syöpä leviää sinne, missä se alkoi päästämällä vereen. Syöpä kulkee verisuonten kautta muihin kehon osiin.

Syöpä voi leviää muualle kehon alueelle.

Kun syöpä leviää toiseen kehon osaan, sitä kutsutaan metastaasiksi. Syöpäsolut murtuvat lähtökohdasta (primaarikasvain) ja kulkevat imusysteemin tai veren läpi.

• Lymfajärjestelmä. Syöpä pääsee imusysteemeihin, kulkee imusolujen läpi ja muodostaa kasvaimen (metastaattisen kasvaimen) toiseen kehon osaan.
• Verta. Syöpä pääsee vereen, kulkee verisuonten läpi ja muodostaa kasvaimen (metastaattisen kasvaimen) toiseen kehon osaan.

Metastaattinen kasvain on saman tyyppinen syöpä kuin ensisijainen kasvain. Esimerkiksi, jos lisämunuaiskortikaalinen karsinooma leviää keuhkoihin, keuhkojen syöpäsolut ovat todella lisämunuaiskortikaalisia karsinoomasoluja. Tauti on metastasoitunut lisämunuaisen karsinooma, ei keuhkosyöpä.

Toistuva lisämunuaiskortikaalinen karsinooma

Toistuva lisämunuaiskortikaalinen karsinooma on syöpä, joka on uusiutunut (palannut takaisin) hoidon jälkeen. Syöpä voi tulla takaisin lisämunuaisen kuoressa tai muissa kehon osissa.

Lisämunuaiskarsinooman potilailla on erityyppisiä hoitomuotoja.

Lisämunuaissyöpäpotilaille on saatavana erityyppisiä hoitomuotoja. Jotkut hoidot ovat vakiona (nykyisin käytetty hoito), ja osa testataan kliinisissä tutkimuksissa. Hoito-kliininen tutkimus on tutkimus, jonka tarkoituksena on auttaa parantamaan nykyisiä hoitoja tai hankkimaan tietoa uusista hoidoista syöpäpotilaille. Kun kliiniset tutkimukset osoittavat, että uusi hoito on parempi kuin tavanomainen hoito, uudesta hoidosta voi tulla vakiohoito. Potilaat saattavat haluta harkita osallistumista kliiniseen tutkimukseen. Jotkut kliiniset tutkimukset ovat avoimia vain potilaille, jotka eivät ole aloittaneet hoitoa.

Käytetään kolmen tyyppistä standardikäsittelyä:

Leikkaus

Lisämunuaisen poistamiseen tarkoitettua leikkausta (adrenalektomiaa) käytetään usein lisämunuaisen karsinooman hoitoon. Joskus leikkaus tehdään poistamaan lähellä olevat imusolmukkeet ja muut kudokset, joihin syöpä on levinnyt.

Sädehoito

Sädehoito on syöpähoito, jossa käytetään runsaasti energiaa käyttäviä röntgensäteitä tai muun tyyppistä säteilyä syöpäsolujen tappamiseen tai estämiseen kasvaa. Säteilyhoitoa on kahta tyyppiä:

• Ulkoisessa säteilyhoidossa kehon ulkopuolella olevaa konetta lähetetään säteilyä kohti syöpää.
• Sisäisessä säteilyhoidossa käytetään radioaktiivista ainetta, joka on suljettu neuloihin, siemeniin, johtoihin tai katetereihin, jotka sijoitetaan suoraan syöpään tai sen läheisyyteen.

Säteilyhoidon tapa riippuu hoidettavan syövän tyypistä ja vaiheesta. Ulkoista säteilyhoitoa käytetään lisämunuaiskasvon karsinooman hoitoon.

kemoterapia

Kemoterapia on syöpähoito, jossa lääkkeitä käytetään estämään syöpäsolujen kasvu joko tappamalla solut tai estämällä niitä jakautumasta. Kun kemoterapiaa otetaan suun kautta tai injektoidaan laskimoon tai lihakseen, lääkkeet pääsevät verenkiertoon ja voivat päästä syöpäsoluihin koko kehossa (systeeminen kemoterapia). Kun kemoterapia sijoitetaan suoraan aivo-selkäydinnesteeseen, elimeen tai kehon onkaloon, kuten vatsaan, lääkkeet vaikuttavat pääasiassa syöpäsoluihin näillä alueilla (alueellinen kemoterapia). Yhdistelmäkemoterapia on hoitoa, jossa käytetään useampaa kuin yhtä syöpälääkettä. Kemoterapian tapa riippuu hoidettavan syövän tyypistä ja vaiheesta.

Uutta hoitotyyppiä testataan kliinisissä tutkimuksissa.

Tämä yhteenveto-osa kuvaa hoitoja, joita tutkitaan kliinisissä tutkimuksissa. Se ei välttämättä mainitse jokaista uutta tutkittavaa hoitoa.

Biologinen terapia

Biologinen terapia on hoito, joka käyttää potilaan immuunijärjestelmää syövän torjumiseen. Kehon valmistamia tai laboratoriossa valmistettuja aineita käytetään parantamaan, ohjaamaan tai palauttamaan kehon luonnollista suojaa syöpää vastaan. Tämän tyyppistä syöpähoitoa kutsutaan myös bioterapiaksi tai immunoterapiaksi.

Kohdennettu terapia

Kohdennettu terapia on hoitotyyppi, jossa lääkkeitä tai muita aineita käytetään tiettyjen syöpäsolujen tunnistamiseen ja hyökkäykseen vahingoittamatta normaaleja soluja.

Potilaat saattavat haluta harkita osallistumista kliiniseen tutkimukseen.

Joillekin potilaille kliiniseen tutkimukseen osallistuminen voi olla paras hoitovaihtoehto. Kliiniset tutkimukset ovat osa syöpätutkimusprosessia. Kliiniset tutkimukset tehdään sen selvittämiseksi, ovatko uudet syövän hoidot turvallisia ja tehokkaita vai parempia kuin tavallinen hoito.

Monet nykypäivän syövän hoidon standardit perustuvat aiempiin kliinisiin tutkimuksiin. Kliiniseen tutkimukseen osallistuvat potilaat voivat saada tavanomaista hoitoa tai olla ensimmäisten joukossa, joka saa uuden hoidon.

Kliinisissä tutkimuksissa osallistuvat potilaat auttavat myös parantamaan syövän hoitotapaa tulevaisuudessa. Vaikka kliiniset tutkimukset eivät johda tehokkaisiin uusiin hoitomuotoihin, ne vastaavat usein tärkeisiin kysymyksiin ja auttavat siirtämään tutkimusta eteenpäin.

Potilaat voivat osallistua kliinisiin tutkimuksiin ennen syöpähoidon aloittamista, sen aikana tai sen jälkeen.

Joihinkin kliinisiin tutkimuksiin osallistuvat vain potilaat, jotka eivät ole vielä saaneet hoitoa. Muut tutkimukset testaavat hoitoja potilaille, joiden syöpä ei ole parantunut. On myös kliinisiä tutkimuksia, joissa testataan uusia tapoja estää syövän uusiutuminen (palautuminen) tai vähentää syövän hoidon sivuvaikutuksia.

Kliiniset tutkimukset ovat käynnissä monissa osissa maata.

Jatkotestit voidaan tarvita.

Jotkut testit, jotka tehtiin syövän diagnosoimiseksi tai syövän vaiheen selvittämiseksi, voidaan toistaa. Jotkut testit toistetaan, jotta voidaan nähdä, kuinka hyvin hoito toimii. Hoidon jatkamista, muuttamista tai lopettamista koskevat päätökset voivat perustua näiden testien tuloksiin.

Joitakin testejä jatketaan ajoittain hoidon päätyttyä. Näiden testien tulokset voivat osoittaa, onko tilanne muuttunut vai onko syöpä uusiutunut (palannut). Näitä testejä kutsutaan joskus jatkokokeiksi tai tarkistuksiksi.

Hoitovaihtoehdot vaiheittain

I vaihe lisämunuaiskortikaalinen karsinooma

Vaiheen I lisämunuaiskortikaalisen karsinooman hoito voi sisältää seuraavat:

• Leikkaus (adrenalektomia). Läheiset imusolmukkeet voidaan myös poistaa, jos ne ovat normaalia suuremmat.
• Uuden hoidon kliininen tutkimus.

Vaiheen II lisämunuaiskortikaalinen karsinooma

Vaiheen II lisämunuaiskortikaalisen karsinooman hoito voi sisältää seuraavat:

• Leikkaus (adrenalektomia). Läheiset imusolmukkeet voidaan myös poistaa, jos ne ovat normaalia suuremmat.
• Uuden hoidon kliininen tutkimus.

Vaiheen III lisämunuaiskortikaalinen karsinooma

Vaiheen III lisämunuaiskortikaalisen karsinooman hoito voi sisältää seuraavat:

• Leikkaus (adrenalektomia). Läheiset imusolmukkeet voidaan myös poistaa, jos ne ovat normaalia suuremmat.
• Uuden hoidon kliininen tutkimus.

Vaihe IV lisämunuaiskortikaalinen karsinooma

Vaiheen IV lisämunuaiskortikaalisen karsinooman hoito voi sisältää seuraavia lievittävänä terapiana oireiden lievittämiseksi ja elämänlaadun parantamiseksi:

• Kemoterapia tai yhdistelmäkemoterapia.
• Sädehoito luihin tai muihin paikkoihin, joissa syöpä on levinnyt.
• Leikkaus syövän poistamiseksi, joka on levinnyt lisämunuaisen kuoren lähellä oleviin kudoksiin.
• Kemoterapian, biologisen hoidon tai kohdennetun hoidon kliininen tutkimus.

Hoitovaihtoehdot toistuvan lisämunuaiskortikaalisen karsinooman hoidossa

Toistuvan lisämunuaiskortikaalisen karsinooman hoito voi sisältää seuraavia lievittävänä terapiana oireiden lievittämiseksi ja elämänlaadun parantamiseksi:

• Leikkaus.
• Sädehoito.
• Kemoterapian tai biologisen hoidon kliininen tutkimus.