Luuydinsiirrot ja siirto vs. isäntätauti

Luuydinsiirrot ja siirto vs. isäntätauti
Luuydinsiirrot ja siirto vs. isäntätauti

Liity Kantasolurekisteriin

Liity Kantasolurekisteriin

Sisällysluettelo:

Anonim
  • Mikä on Graft vs. Isäntätauti?
  • Graft vs. Host Disease (GvHD) on reaktio, joka kehittyy allogeenisen luuydinsiirron jälkeen. luovuttaja ei ole sama henkilö kuin vastaanottaja.On myös mahdollista saada omat luuydinsolut, jotka on korjattu ja siirretty takaisin sinuun, jos sinulla on aikataulu hoidosta, joka vahingoittaa niitä. Tätä kutsutaan autologiseksi luuydinsiirrolla.

    Luuydinsolut ovat tärkeä osa immuunijärjestelmää, GvHD: ssa siirretyt solut näkevät vastaanottajan kehon vieraaksi. millä tavalla tila sai nimensä.

    GvHD on erittäin yleinen luuytimensiirron jälkeen. Kuitenkin se yleensä poistuu sen jälkeen kun elinsiirto on vakiintunut elimistössäsi.

    TyypitTyypit: Akuutti ja Krooninen GvHD

    Vastasyntyneen ja isäntätaudin välillä on kaksi muotoa: akuutti ja krooninen.

    Akuutti GvHD

    Akuutti GvHD esiintyy viikkojen kuluessa luuydinsiirron saamisesta. Se on tavallisesti luovuttajan kantasolujen ja luuytimen tulos, joka ei vastaa vastaanottajan. On tärkeää, että ihmisen leukosyyttiantigeeni (HLA) sekä luovuttajalla että vastaanottajalla on vastaava. Muussa tapauksessa luovuttajan luuytimessä katsotaan vastaanottajan solut vieraiksi ja hyökkäävät niihin. Sairastavien luuytimen saaneet vastaanottajat ovat suurimmassa vaarassa kehittää tätä tilaa. GvHD voi kuitenkin esiintyä myös oikean HLA-vastaavuuden varalta.

    Akuutti GvHD vaikuttaa yleensä ihoon, maksaan ja ruoansulatuskanavaan.

    Krooninen GvHD

    Krooninen GvHD kehittyy pitempään kuin akuutti GvHD. Sen taustalla oleva syy on sama kuin akuutti GvHD. Reaktio on kuitenkin vähemmän vakava.

    Kroonisen GvHD: n henkilöt eivät välttämättä kehitä oireita useiden kuukausien ajan. Joskus oireet eivät näy useita vuosia. Krooninen GvHD voi vaikuttaa kehon alueeseen.

    GvHD ja leukemiaGvHD ja leukemia

    GvHD esiintyy yleisimmin leukemiapotilailla, joille on tehty luuydinsiirto.

    Leukemia on syövän muoto, joka alkaa luuytimen soluissa. Luuydin on luun sienen kaltainen alue, jossa verisoluja tuotetaan. Leukemian potilailla luuytimestä tulee hallitsematonta. Tämä johtaa siihen, että valkosolujen virtaus usein on punasolujen reaktiivista puutetta. Vaikka monia hoitoja on olemassa, leukemia voi olla hengenvaarallinen tilanne.

    Tietyt leukemian muodot saattavat tarvita luuydinsiirtoa, kun muut hoidot epäonnistuvat. Leukemiatyyppejä, joita hoidetaan luuydinsiirroilla, ovat:

    akuutti lymfosyyttinen leukemia (ALL)

    krooninen myelooinen leukemia (CML)

    akuutti myelooinen leukemia (AML)

    • Syyt Miten GvHD kehittyy?
    • GvHD: n tarkka syy ei ole aina selvää. Tutkijat ovat kuitenkin yhtä mieltä siitä, että useat riskitekijät lisäävät GvHD: n todennäköisyyttä. Suurin riskitekijä GvHD: lle on HLA-yhteensopimattomuus vastaanottajan ja luovuttajan välillä. Tämä voi aiheuttaa sekä kroonisen että akuutin GvHD: n.
    • Akuutin GvHD: n muita riskitekijöitä ovat:

    ikäerot vastaanottajan ja luovuttajan välillä

    saajan ja luovuttajan väliset sukupuolierot

    luuytimen saanti edellisen vuoden raskaana olevalta naiselta

    • Kroonisen GvHD: n ensisijainen riskitekijä on akuutti GvHD: n historia.
    • Oireet Graft vs. Isäntätauti
    • Kun luovuttajan luuydinsolut alkavat hyökätä vastaanottajan soluihin, oireita voi esiintyä useissa kehon järjestelmissä.

    Ihon oireet, jotka yleisesti vaikuttavat akuutin GvHD: n kanssa, ovat:

    ihottuma

    kutina

    tummat laastarit tai ihon tummuminen

    • Ruoansulatuskanavan oireet ovat:
    • pahoinvointi
    • oksentelu

    ripuli

    • oireet ovat:
    • kuivuminen
    • ärsytys
    • kutina

    Jos olet äskettäin sinulla oli luuydinsiirto ja sinulla on jokin näistä ongelmista, ota yhteys lääkäriisi.

    • DiagnoosiHow Onko GvHD diagnosoitu?

    Jos olet luuydinsiirron vastaanottaja, jolla on oireita GvHD: stä, keskustele lääkärin kanssa mahdollisimman pian. Vierailusi aikana kerro lääkärillesi kaikista oireistasi riippumatta siitä, kuinka vähäiset he saattavat vaikuttaa.

    • Jos lääkäri epäilee sinulla olevan GvHD: n, saat verikokeen. Tämä testi etsii korkeita valkosolumääriä, jotka yleensä osoittavat infektiota.
    • Jos testissä on korkea valkosolujen määrä, saatat tarvita kudosbiopsian. Biopsiasta tehdään yleensä, kun olet sedaation aikana. Se voidaan myös suorittaa vain paikallisella anestesialla. Pieni kudososa poistetaan GvHD: n vaikutuksesta. Sitten se lähetetään laboratorioon ja testataan poikkeavuuksia.
    • Useissa tapauksissa virtsa-analyysiä (virtsatestiä) käytetään myös infektion merkkien havaitsemiseen. Virtsatutkimuksia voidaan käyttää esimerkiksi diabeteksen tai virtsarakonfektioiden kaltaisten edellytysten poistamiseksi.

    Hoidot Mitä hoitovaihtoehdot ovat käytettävissä GvHD: lle?

    GvHD: n ensisijainen hoito on lääkemääräyksellä immunosuppressantit. Nämä lääkkeet vähentävät luovuttajasolujen immuunivastetta. Ne on yleensä määrätty suonensisäisten tai suullisten steroidien muodossa.

    Glukortikoideja käytetään usein akuutin GvHD: n hoitoon yhdessä seuraavien lääkkeiden kanssa:

    antithymocyte globulin

    denileukin diftitox (Ontak)

    infliksimabi

    Kortikosteroideja annetaan usein kroonisen GvHD: n seuraavia lääkkeitä:

    dslklzumabi

    etanercept

    • infliksimabi
    • PreventionSäästävätkö GvHD: n estämiseksi?
    • Ennaltaehkäisevä hoito immunosuppressiivisilla lääkkeillä voi vähentää GvHD: n riskiä transplantaation jälkeen. Nämä lääkkeet aloitetaan yleensä ennen siirtoa. Lääkärisi voi suositella, että otat niitä edelleen useita kuukausia siirron jälkeen.

    Outlook-pitkän aikavälin näkymät

    • Noin vuosi luuydinsiirron jälkeen kehosi voi antaa "toleranssin. "Tässä vaiheessa immunosuppressiiviset lääkkeet ovat vähemmän tarpeellisia.
    • Yhden vuoden aikana useimmat vastaanottajat ovat muodostaneet uusia T-lymfosyyttejä, jotka vastaavat luovuttajasoluja. Nämä vastaavat solut pitävät luovuttajamurtumia hyökkäämästä vastaanottajan soluihin.
    • Ihmiset, jotka eivät pääse sallittuun toleranssiin, voi joutua jatkamaan immunosuppressanttien käyttöä pidempään.