Ensimmäinen vuosi MS

Oppiminen sinulla on multippeliskleroosi (MS) voi laukaista aalto tunteita. Aluksi saatat olla helpottunut, kun tiedät, mikä aiheuttaa oireitasi. Mutta sitten ajatukset vammaisuudesta ja pyörätuolin käyttämisestä saattavat viedä sinut paniikkiin eteenpäin.

Lue, miten kolme MS-henkilöä sai ensimmäisen vuoden ja ovat edelleen johtava terveellinen ja tuottava elämä.

Marie Robidoux

Marie Robidoux oli 17 kun hänet diagnosoitiin MS: llä, mutta hänen vanhempansa ja lääkäri pitivät salaisuuden 18 vuoteen asti. Hän oli raivoissaan ja turhautuneita.

"Minä tuhoutuin, kun lopulta opin, että minulla oli MS", hän sanoo. "Kesti vuosia minulle, että olisin tarpeeksi mukava kertoa kenellekään, että minulla on MS. Se tuntui tällaiselta leimalta. [Se tuntui] kuin olin paria, joku pysyä poissa, välttää. "

Toisten tavoin ensimmäinen vuosi oli vaikea.

"Vietin kuukausia nähdä kaksinkertaisen, useimmiten menetti jalkojen käytön, oli tasapainoasioita, kaikki yrittäessään opiskella college", hän sanoo.

Koska Robidouxilla ei ollut mitään odotuksia taudista, hän oletti, että se oli "kuolemantuomio. "Hän ajatteli, että parhaimmillaan hän päätyisi hoitolaitokseen käyttäen pyörätuolia ja täysin riippuvainen muista.

Hän toivoo tietävänsä, että MS vaikuttaa jokaiseen eri tavalla. Hänen liikkuvuuttaan hän vain vähän rajoittaa, käyttämään sokeriruokoa tai houkutusta auttamaan häntä kävelemään, ja hän jatkaa täysipäiväisesti.

"Olen pystynyt säätämään, joskus itsestään huolimatta, kaikki MS: n heittäneet käyräpallot", hän sanoo. "Nautin elämästä ja nautin siitä, mitä voin, kun voin. "

Janet Perry

" Useimmille MS: llä oleville ihmisille on merkkejä, joita usein ei oteta huomioon, mutta merkkejä etukäteen ", Janet Perry sanoo. "Minulle, jonain päivänä olin hyvin, olin sotku, pahempi ja sairaalassa viiden päivän kuluessa. "

Hänen ensimmäinen oireensa oli päänsärky, jota seurasi huimaus. Hän alkoi juosta seiniin ja kokenut kaksoisvisio, heikko tasapaino ja tunnottomuus vasemmalla puolella. Hän löysi itsensä itkien ja hysterian tilassa ilman mitään syytä.

Kuitenkin, kun hänet diagnosoitiin, hänen ensimmäinen tunne oli helpotuksen tunne. Lääkärit olivat aiemmin ajatelleet, että ensimmäinen MS-hyökkäys oli aivohalvaus.

"Se ei ollut amorfinen kuolemantuomio", hän sanoo. "Sitä voitaisiin käsitellä. Voisin elää ilman minua uhkaavaa uhkaa. "

Tietenkin eteenpäin ei ollut helppoa. Perryn oli pakko opetella kävelemään, kiipeämään portaita ja kääntymään päänsä tuntematta valkeaa.

"Olin väsynyt enemmän kuin mikään muu jatkuvan ponnistelun kaikki", hän sanoo. "Et voi sivuuttaa asioita, jotka eivät toimi tai jotka toimivat vain, jos ajattelet niitä. Tämä pakottaa sinut olemaan tietoinen ja tällä hetkellä."

Hän on oppinut olemaan enemmän tietoinen, miettimään, mitä hänen ruumiinsa fyysisesti voi ja ei voi tehdä.

"MS on hikinen sairaus ja koska hyökkäyksiä ei voida ennustaa, on järkevää suunnitella eteenpäin", hän sanoo.

Doug Ankerman

"MS: n käsitys kuluttai minua", sanoo Doug Ankerman. "Minulle MS oli pahempaa pääni kuin ruumiini. "

Ankermanin ensisijainen lääkäri epäili MS: n sen jälkeen, kun hän valitti vasemman käden tunnottomuutta ja jäykkyyttä oikeassa jalassaan. Kaiken kaikkiaan nämä oireet pysyivät melko yhtenäisinä ensimmäisen vuoden aikana, mikä antoi hänelle mahdollisuuden piiloutua taudista.

"En kertonut vanhempiani noin kuudeksi kuukaudeksi", hän sanoo. "Kun vierailin heitä, haluan hiipua kylpyhuoneeseen tekemään kerran kerran viikossa laukauksen. Katsoin terveitä, joten miksi jakaa uutisia. "

Katse takaisin, Ankerman ymmärtää, että kieltäminen hänen diagnoosi, ja" työntää sitä syvemmälle kaapissa, "oli virhe.

"Mielestäni menetin viisi tai kuusi vuotta elämästäni pelaamalla kieltopeliä", hän sanoo.

Viimeisten 18 vuoden aikana hänen tilansa on vähitellen vähentynyt. Hän käyttää useita liikkuvia apuvälineitä, kuten kanoja, käsiohjaimia ja pyörätuolia kiertää. Mutta hän ei anna näiden hang-ups hidastaa häntä.

"Olen nyt mukana MS: ssä, joka järkyttyi minut, kun minua diagnosoitiin ensin, ja ymmärrän, ettei se ole niin paha", hän sanoo. "Olen paljon parempi kuin monilla MS: llä ja olen kiitollinen. ”