Antineoplastonit: tämän vaihtoehtoisen syöpähoidon sivuvaikutukset

Yleiskatsaus

* Antineoplastonin tosiasiat kirjoittanut MD Melissa Conrad Stöppler

• Antineoplastonit ovat aineita, joita normaalisti löytyy ihmisen virtsasta ja verestä ja joiden on ehdotettu estävän syöpäsolujen jakautumista ja kasvamista. Antineoplastoneja voidaan valmistaa myös laboratoriossa.
• Antineoplastoniterapiaa ehdotettiin 1970-luvulla mahdolliseksi syövän hoitamiseksi, mutta mikään tutkimus tai tutkimus ei ole pystynyt osoittamaan sen tehokkuutta.
• Antineoplastoniterapia perustuu kehon toimittamiseen aineille, joita tarvitaan solun epänormaalin kehityksen korjaamiseksi. Tämä antaa sille mahdollisuuden kehittyä normaalisti tai kuolla luonnollinen solukuolema, kun taas terveisiin soluihin ei vaikuteta.
• Muutamia syöpäpotilaiden antineoplastoniterapiakokeita on tehty, mutta nämä tutkimukset eivät ole osoittaneet tämän tyyppisen hoidon olevan tehokasta.
• Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ei ole hyväksynyt antineoplastoneja minkään taudin tai tilan hoitoon.
• Antineoplastonhoidon sivuvaikutuksia ovat anemia, huimaus, väsymys, korkea verenpaine ja mahdollisesti vakavat hermostovaikutukset.

Mitä ovat antineoplastonit?

Antineoplastonit ovat ryhmä kemiallisia yhdisteitä, joita esiintyy normaalisti virtsassa ja veressä. Ne koostuvat pääasiassa aminohapoista (proteiinin rakennuspalikoista) ja peptideistä (yhdisteet, jotka koostuvat kahdesta tai useammasta aminohaposta). Lääketieteelliseen tutkimukseen käytettäväksi antineoplastoneita otettiin alun perin ihmisen virtsasta, mutta nyt ne valmistetaan laboratoriossa olevista kemikaaleista.

Mikä on antineoplastonien löytämisen ja käytön historia syövän täydentävänä ja vaihtoehtoisena hoitona?

Antineoplastoniterapian on kehittänyt tohtori SR Burzynski. Hän ehdotti, että kehossa tulisi olla prosessi, joka hallitsee solun kehitystä, ja että tämä prosessi epäonnistuu, kun solu jakautuu loputtomasti ja kehittyy kasvaimeksi. Hän ehdotti, että tietyt luonnolliset aineet, joita hän nimitti "antineoplastoneiksi", muuttaisivat epänormaalit solut takaisin normaalin kehityksen tielle. Koska peptidejä pidetään kehossa olevien ohjeiden kantajina, hän alkoi etsiä peptidejä, joita voi olla läsnä syöpäpotilaiden veressä. Vertaamalla terveiden ihmisten verta syöpäpotilaiden vereen, tohtori Burzynski totesi, että syöpäpotilailla on pienempi määrä tiettyjä kemikaaliryhmiä. Hän löysi nämä samat kemikaalit virtsasta ja ehdotti, että joitain näistä kemikaaleista voidaan käyttää estämään tiettyjen syöpäsolujen jakautuminen.

Dr. Burzynski erotti ja poisti useita erityyppisiä antineoplastoneja terveiden ihmisten virtsasta. Hän testasi näitä antineoplastoneja normaaleissa ja epänormaalissa soluissa nähdäkseen niiden vaikutuksen ja havaitsi, että tietyt antineoplastonit olivat tehokkaampia useamman tyyppisissä epänormaalissa soluissa kuin toiset. Hän kutsui tätä tyyppiä antineoplastoniksi A. Hän kehitti ja testasi myöhemmin antineoplastoneja A1, A2, A3, A4 ja A5. Hän havaitsi, että A2: lla oli eniten vaikutusta tuumorisoluihin, ja nimitti siinä olevan aktiivisen aineosan A10. Seuraavat muut antineoplastonit. Vuonna 1976 tohtori Burzynski ehdotti antineoplastonien käyttöä mahdollisena syöpähoitona ja aloitti potilaiden hoidon kliinisissä tutkimuksissa omassa klinikassaan. Vuodesta 1980 lähtien tohtori Burzynski on valmistanut antineoplastoneja laboratoriossa olevista kemikaaleista sen sijaan, että otettaisiin niitä virtsasta tai verestä.

Mikä on sen teorian väite, jonka mukaan antineoplastonit ovat hyödyllisiä syövän hoidossa?

Tohtori Burzynskin mukaan kun kehossa ei ole tarpeeksi antineoplastoneja, epänormaalisti kehittyviä soluja ei korjata, ja kasvaimet muodostuvat ja kasvavat. Hän ehdottaa, että antineoplastoniterapia toimittaa keholle aineita, joita tarvitaan solun epänormaalin kehityksen korjaamiseksi ja annetaan sen kehittää normaalisti tai kuolla luonnollinen solukuolema, kun taas terveisiin soluihin ei vaikuteta.

Kuinka antineoplastoneja annetaan?

Antineoplastoneja on annettu eri tavoin. Nykyään suurin osa antineoplastoneista annetaan suun kautta tai injektiolla (laukaus).

Onko prekliinisiä (laboratorio- tai eläinkokeita) koskevia tutkimuksia tehty antineoplastoneilla?

Laboratoriossa tai eläimiä käytettäessä tehdään tutkimuksia sen selvittämiseksi, onko lääkkeellä, menetelmällä tai hoidolla todennäköisesti hyötyä ihmisille. Nämä prekliiniset tutkimukset tehdään ennen ihmisillä tehtävien kokeiden aloittamista.

Dr. Burzynski teki laboratoriotutkimuksia nähdäkseen kuinka antineoplastonit vaikuttavat ihmisen syöpäsoluihin. Hän kertoi, että antineoplaston A tappoi ihmisen syöpäsolut, mutta sillä ei ollut vaikutusta eläinten kasvainsoluihin. Muun tyyppisiä antineoplastoneja ei ole testattu eläimillä.

Japanilaiset tutkijat testasivat tietyn tyyppisiä antineoplastoneja ihmisen maksasyövän soluissa. Tarvitaan suuria annoksia solujen kasvun hidastamiseksi tai niiden kuolemiseksi.

Vuonna 2014 Japanissa tehdyssä tutkimuksessa antineoplaston AS2-1 testattiin ihmisen paksusuolen syöpäsoluissa. Korkeita AS2-1-pitoisuuksia tarvittiin tehokkaiksi syöpäsoluissa. Koska tässä solututkimuksessa havaitut AS2-1: n pitoisuudet ovat neljä kertaa suuremmat kuin sen saaneilla syöpäpotilailla havaitut pitoisuudet, nämä havainnot eivät ehkä ole hyödyllisiä kliinisissä tutkimuksissa.

Useita laboratoriossa valmistettuja antineoplastoneja on testattu erityyppisillä soluilla, ja niiden on ilmoitettu olevan tehokkaampia kuin virtsasta otettu luonnollinen muoto.

Onko antineoplastonien kliinisiä tutkimuksia (tutkimuksia ihmisillä) tehty?

Tähän päivään mennessä faasin III satunnaistettuja, kontrolloituja tutkimuksia antineoplastoneista syövän hoitamiseksi ei ole tehty.

Monia syöpäpotilaita on hoidettu antineoplastoneilla tri Burzynskin klinikalla ja he ovat tutkineet siellä. Muutamia tutkimuksia ja tapaustutkimuksia on tehty klinikan ulkopuolella. Joitakin tutkituista syöpistä ovat rinta-, virtsarakon, kohdunkaula-, eturauhasen-, maksa- ja keuhkosyövät, leukemia, lymfooma ja aivokasvaimet.

Julkaistut tiedot sisältävät vaiheen I kliinisten tutkimusten, vaiheen II kliinisten tutkimusten tulokset ja tapausraportit. Seuraavia antineoplastoneja tutkittiin kliinisissä tutkimuksissa:

• Antineoplaston A
• Antineoplaston A10
• Antineoplaston AS2-1
• Antineoplaston AS2-5
• Antineoplaston A2
• Antineoplaston A3
• Antineoplaston A5

Antineoplastonien turvallisuus

Vaiheen I kokeet ovat ensimmäinen askel uuden hoidon testaamisessa ihmisillä. Näissä tutkimuksissa tutkijat testaavat, mikä annos on turvallinen, miten hoito tulisi antaa (kuten suun kautta tai pistoksena) ja kuinka usein se tulisi antaa.

Antineoplastonien vaiheen I tutkimuksissa sivuvaikutukset olivat yleensä lieviä eikä kestänyt kauan.

Vakavimmat haitalliset sivuvaikutukset tapahtuivat vaiheen II tutkimuksessa. Vaiheen II syöpätutkimuksissa tutkitaan, kuinka hoito toimii tietyntyyppisiä syöpää vastaan ​​ja miten se vaikuttaa kehoon. Antineoplastonien A10 ja AS2-1 vaiheen II tutkimus aivokasvainpotilailla ilmoitti vaikeista hermostohaittavaikutuksista, mukaan lukien uneliaisuus, sekavuus, kouristukset ja turvotus aivojen lähellä.

Antineoplastonien vaikutus aivokasvaimiin, eturauhassyöpään ja maksasyöpään

Tutkimuksissa on todettu antineoplastonien vaikutusta tietyntyyppisiin syöpiin:

• Antineoplastonien A10 ja AS2-1 vaikutusta aivokasvaimiin tutkittiin tohtori Burzynskin klinikalla ja Mayon klinikalla. Japanissa tehdyssä aivokasvaintutkimuksessa ei ilmoitettu käytetyn antineoplastonin tyyppiä.
• Antineoplaston AS2-1: n vaikutusta eturauhassyöpään tutkittiin tohtori Burzynskin klinikalla.
• Antineoplaston A10: n vaikutuksesta maksasyöpään keskustellaan Japanin tapausraportissa.

Nämä tutkimukset ilmoittivat tuloksia sekoitettuna, mukaan lukien jotkut syövän remissiat (syövän merkit ja oireet vähenivät tai hävisivät). Muut tutkijat eivät ole pystyneet saamaan samoja tuloksia, jotka tohtori Burzynski ja hänen ryhmänsä ovat ilmoittaneet. Jotkut ilmoitettujen tutkimusten potilaat saivat tavanomaista hoitoa antineoplastonien lisäksi. Näissä tapauksissa ei ole tiedossa, aiheuttivat vasteet ja sivuvaikutukset antineoplastonihoito, muut hoidot vai molemmat. Yksi erillinen riippumaton raportti (Japanista tehty tutkimus) saatiin päätökseen, mutta siinä ei ole samoja havaintoja kuin Burzynskin raportissa.

Satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset antavat korkeimman mahdollisen näytön. Näissä kokeissa vapaaehtoiset sijoitetaan satunnaisesti (sattumanvaraisesti) kahteen tai useampaan ryhmään, joissa verrataan erilaisia ​​hoitoja. Yksi ryhmä (nimeltään kontrolliryhmä) ei saa uutta tutkittavaa hoitoa. Kontrolliryhmää verrataan ryhmiin, jotka saavat uuden hoidon, jotta nähdään, toimiiko uusi hoito. Vertaistuneissa tieteellisissä lehdissä ei ole julkaistu satunnaistettuja, kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittavat antineoplastonien tehokkuuden.

Vuonna 1991 Kansallinen syöpäinstituutti (NCI) tarkasteli joitain tohtori Burzynskin tapauksia ja päätti suorittaa kliinisiä tutkimuksia antineoplastoneista syöpäkeskuksissa. Elokuuhun 1995 mennessä vain 9 potilasta oli ilmoittautunut, ja kliiniset tutkimukset lopetettiin ennen niiden valmistumista. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) antoi tohtori Burzynskille luvan suorittaa antineoplastoniterapian kliinisiä tutkimuksia omassa klinikassaan. Burzynskin klinikalla meneillään olevat, satunnaistetut kliiniset tutkimukset jatkavat antineoplastonien vaikutusta syöpään.

Kliinisissä tutkimuksissa nyt käytettyjä antineoplastoneja ovat A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3 ja A5. Tietoja meneillään olevista kliinisistä tutkimuksista on saatavana NCI: n verkkosivuilta.

Onko antineoplastoneista ilmoitettu sivuvaikutuksista tai riskeistä?

Antineoplastonin haittavaikutuksiin sisältyi lieviä, lyhytaikaisia ​​sivuvaikutuksia sekä vakavia hermosto-ongelmia.

Seuraavat lievät sivuvaikutukset on havaittu:

• Anemia (punasolujen normaalia pienempi määrä).
• Korkea verenpaine.
• Huimaus.
• Kaasu.
• Kuume ja vilunväristykset.
• Tunne hyvin väsynyt.
• Päänsärkyä.
• Epänormaali kalsiumtaso veressä.
• Kuiva tai kutiava ihottuma.
• Pahoinvointi ja oksentelu.
• Tunnottomuus.
• Epäsäännöllinen syke.
• Vartalon kudosten ylimääräisen nesteen aiheuttama turvotus.
• Turvotus, kipu tai jäykkyys pienissä nivelissä.

Vakavia hermostohaittavaikutuksia olivat seuraavat:

• Erittäin uninen.
• Sekaannusta.
• Kouristuksia.
• Turvotus lähellä aivoja.

Ovatko Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyneet antineoplastoneja käytettäväksi syöpähoitona Yhdysvalloissa?

FDA ei ole antineoplastoneja hyväksynyt minkään taudin ehkäisyyn tai hoitoon. Yhdysvalloissa antineoplastoniterapiaa voidaan saada vain kliinisissä tutkimuksissa tohtori Burzynskin klinikalla.