Alzheimerin Tauti - Tri. Tolonen FinnRadio.FM haastattelussa - Jakso 15
Sisällysluettelo:
- Testit voivat myös auttaa sulkemaan pois muita mahdollisia sairauksia ja sairauksia.
- Alzheimerin tautiyhdistyksen mukaan tutkimustulokset ovat osoittaneet, että amyloidipilkkujen muodostuminen voidaan havaita PET-skannaustekniikalla, jopa ennen kuin oireet ovat ilmeisiä. Tuntematonta, että nämä plakit ovat AD: n riskitekijöitä, taudin seurausta tai jotain niiden yhdistelmää. PET-skannausten käyttäminen varhaisen havaitsemisen diagnostiikkatyökaluna kehitetään edelleen eikä se ole valmis käyttämään yleislääketieteen ammattilaisia. Jos sinulla on diabetes, muista jakaa nämä tiedot lääkärisi kanssa. Veri- tai insuliinitasot voivat vaikuttaa PET-skannaustuloksiin.
- Tutkijat tietävät nyt 10 geenistä, joiden uskotaan liittyvän AD: hen. Merkittävin on geeni apolipoproteiini E (APOE). Vaikka geneettiset verikokeet ovat saatavilla, ne eivät tarjoa lopullista diagnoosia. Lisäksi, koska AD-geenit lisäävät AD: n kehittymisriskiä. Se ei tarkoita, että sinulla on tauti. ADG-geeneillä on ihmisiä, jotka eivät koskaan kehitä AD: tä.
- (kromosomissa 1). Ihmiset, joilla on yksi tai useampi näistä geeneistä tapahtuva mutaatio, kehittävät aikaisintaan alkavaa AD: tä. Kaikki nämä voidaan havaita erikoistuneella geneettisellä verikokeella. On olemassa ihmisiä, jotka kärsivät alkuvaiheen AD: stä, joilla ei ole mutaatioita missään näistä geeneistä.
- -mutaatiota kohtaan. Tätä testiä ei kuitenkaan todennäköisesti suoriteta, ellei perheenjäsen ole diagnosoitu geneettisellä mutaatiolla. Mutaation läsnäolo ei takaa yksittäistä kehittyy Alzheimerin tautia.
Alzheimerin taudin tutkiminen
- Määrittäminen siitä, onko jollakulla Alzheimerin tauti (AD), ei ole tarkka tiede. On olemassa useita testejä, jotka voivat auttaa varmistamaan tarkan diagnoosin. Näihin kuuluvat:
- aivojen kuvantaminen
- geenitestaus
neuropsykologiset testit
Testit voivat myös auttaa sulkemaan pois muita mahdollisia sairauksia ja sairauksia.
Brain imaging testit Aivojen kuvantamisen tyypitMRI (magneettikuvaus)
- MRI vie useita kuvia aivoista tehokkailla magneeteilla ja radioaalloilla. Se voi auttaa havaitsemaan:
- kystat
- kasvaimet
- verenvuoto
- turpoaminen
- rakenteelliset poikkeavuudet
- infektiot
- tulehdustilat
verisuonitaudit
vapaa, ei-invasiivinen menettely. Se kestää yleensä 30 minuutista kahteen tuntiin. Sinä makasit pöydälle, joka liukuu MRI-koneeseen. Voit saada kontrastin väriaineen käsivarteen kuvan parantamiseksi. Sinun on poistettava kaikki metalliset esineet, kuten:- koruja
- silmälasit
hiuslangat
Valmistelussa saatat joutua paastoamaan tai syömään tai juomaan mitään 4-6 tuntia ennen MRI .
Muista ilmoittaa lääkärille etukäteen, jos epämukavaksi pienissä tiloissa. He voivat määrätä lääkkeitä, joiden avulla voit rentoutua tai suositella "avointa" MRI: tä. Avoin MRI on vähemmän visuaalisesti rajoittava kuin tavallinen MRI-kone. Sydämen sydämentahdistimilla tyypillisesti oleville ihmisille ei tyypillisesti voi olla MRI-arvoa, eikä heidän pitäisi päästä MRI-alueelle. Varmista, että kerrot lääkärillesi, jos sinulla on sydämentahdistin. Sinua neuvotaan sinun erityisistä olosuhteista. Sinulla ei ehkä ole MRI-arvoa, jos sinulla on jokin seuraavista metalliesineistä:- aivojen aneurysmaleipät
- tietyntyyppiset keinotekoiset sydämen venttiilit
- sydämen defibrillaattori tai sydämentahdistin
- sisäkorva tai kohina, implantit
- äskettäin sijoitetut keinotekoiset nivelet
tietyt tyypit vaskulaariset stentit
CT (laskennaton tomografia) scan
- CT-skannaus käyttää röntgentekniikkaa useiden aivojen kuvia varten. Se auttaa havaitsemaan seuraavia sairauksia:
- verenvuoto aivoissa
- tulehdus
- kallon murtumat
- verihyytymät
- aivohalvaukset
- aivokasvaimet
- suurentuneet aivoverisuojat
TT-skannaus on kivuton ja ei-invasiivinen testi, joka kestää muutaman minuutin. Kuten MRI, voit makaa pöydälle, joka liukuu CT-koneeseen. Sinun on pysyttävä paikallaan toimenpiteen aikana ja saatat joutua pitämään hengityksesi lyhyitä ajanjaksoja. Sinua saatetaan pyytää käyttämään sairaala-asuja ja poista kaikki metalliesineet. Voit saada kontrastin väriaineen käsivarteen kuvan parantamiseksi.Valmistelussa saatat joutua paastoamaan 4-6 tuntia etukäteen.
PET (positroniemissiotomografia) scan
- Positronipäästötomografia (PET) -tutkimus on kuvantamistesti, joka antaa tietoa siitä, miten aivot ja sen kudokset toimivat solutasolla. Sitä käytetään havaitsemaan muutoksia kehon prosesseissa, jotka voivat paljastaa aivotoiminnan poikkeavuuksia. Näihin kuuluvat muutokset:
- glukoosin aineenvaihdunta
- happimateriaalinvaihdunta
veren virtaus
Kuten MRI- ja CT-skannaus, sinun täytyy makaamaan pöydälle, joka liukuu PET-skannauskoneeseen. Noin tuntia ennen PET-skannausta, ruiskutetaan tai pyydetään hengittämään pieni määrä radioaktiivista materiaalia, jota kutsutaan "merkkiaineeksi". "Sinua saatetaan pyytää tekemään erilaisia henkisiä tehtäviä, kuten kirjainten lukemista tai nimeämistä. Tämä diagnoosityökalu mahdollistaa lääkärin näkevän aivotoiminnan tasoja. Velvoite paahuttaa neljästä kuuteen tuntiin ennen testiä ei ole epätavallinen. Tämä testi kestää yleensä 30 minuutin ja kahden tunnin välillä.
Alzheimerin tautiyhdistyksen mukaan tutkimustulokset ovat osoittaneet, että amyloidipilkkujen muodostuminen voidaan havaita PET-skannaustekniikalla, jopa ennen kuin oireet ovat ilmeisiä. Tuntematonta, että nämä plakit ovat AD: n riskitekijöitä, taudin seurausta tai jotain niiden yhdistelmää. PET-skannausten käyttäminen varhaisen havaitsemisen diagnostiikkatyökaluna kehitetään edelleen eikä se ole valmis käyttämään yleislääketieteen ammattilaisia. Jos sinulla on diabetes, muista jakaa nämä tiedot lääkärisi kanssa. Veri- tai insuliinitasot voivat vaikuttaa PET-skannaustuloksiin.
Geneettiset testitGeenitestit (verikokeita)
Tutkijat tietävät nyt 10 geenistä, joiden uskotaan liittyvän AD: hen. Merkittävin on geeni apolipoproteiini E (APOE). Vaikka geneettiset verikokeet ovat saatavilla, ne eivät tarjoa lopullista diagnoosia. Lisäksi, koska AD-geenit lisäävät AD: n kehittymisriskiä. Se ei tarkoita, että sinulla on tauti. ADG-geeneillä on ihmisiä, jotka eivät koskaan kehitä AD: tä.
Varhaisvaiheen AD-testiE-aloitus AD-geenitutkimus Perheestä, jolla on aiemmin alkanut AD, on havaittu virheitä kolmessa eri geenissä. Ne ovat APP (kromosomissa 21), PSEN1 (kromosomissa 14) ja PSEN2
(kromosomissa 1). Ihmiset, joilla on yksi tai useampi näistä geeneistä tapahtuva mutaatio, kehittävät aikaisintaan alkavaa AD: tä. Kaikki nämä voidaan havaita erikoistuneella geneettisellä verikokeella. On olemassa ihmisiä, jotka kärsivät alkuvaiheen AD: stä, joilla ei ole mutaatioita missään näistä geeneistä.
Synnytystä edeltävät testitPrenataalinen diagnoosi Lisäksi raskauden aikana amnioentsyymistä käyttävä äitiysdiagnoosi voi havaita lisääntyneen riskin PSEN1
-mutaatiota kohtaan. Tätä testiä ei kuitenkaan todennäköisesti suoriteta, ellei perheenjäsen ole diagnosoitu geneettisellä mutaatiolla. Mutaation läsnäolo ei takaa yksittäistä kehittyy Alzheimerin tautia.
Neuropsykologiset testit neuropsykologiset testit
Yleisimmin käytetty neuropsykologinen testi on mini-mentaalitutkimus (MMSE).MMSE: n aikana kysytään kysymyksiä ja annettuja ohjeita, joiden tarkoituksena on arvioida perustason mielentila. Sinulta saatetaan pyytää päiväpäivää ja syntymäpäivääsi. Voit myös pyytää toistamaan sanaluetteloa ja laskea taaksepäin 100: sta seitsemästä. Tätä testiä varten ei tarvita kehittynyttä valmistelua.Alzheimerin taudin parissa vuoden 2017 parhaan Alzheimerin taudin blogit
Ovat eräitä Alzheimer-verkon haavoittuvimmista blogeista.
Mitkä ovat alzheimerin taudin oireet? testit ja vaiheet
Tutustu Alzheimerin taudin oireisiin ja varhaisen, keski- ja myöhäisen vaiheen oireisiin, mukaan lukien vaikeudet muistaa tuttuja asioita, jotta lyhyt ja pitkäaikainen muisti voidaan kokonaan menettää.
Alzheimerin taudin tosiasiat: oireet, testit ja vaiheet
Alzheimerin taudin tosiasiat, kuten kuka sairastuu, riskitekijät, oireet, vaiheet (lievä, kohtalainen, vaikea), hoito, ehkäisy ja tukiryhmätiedot potilaille ja hoitajille.