Zostavax (elävät zoster-rokotteet) -haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

Tuotemerkit: Zostavax

Yleinen nimi: zoster-rokote elävä

Mikä on zoster-rokote elävänä (Zostavax)?

Herpes zoster on saman viruksen (vesirokko) aiheuttama vesirokko lapsille. Kun tämä virus aktivoituu uudelleen aikuisella, se voi aiheuttaa herpes zoster tai vyöruusu. Zoster-rokote on elävä rokote, joka auttaa estämään vyöruusu.

Tämä rokote toimii altistamalla sinut pienelle annokselle elävää virusta, joka saa kehon kehittämään immuniteettia tautia vastaan. Tämä rokote ei hoita aktiivista infektiota, joka on jo kehittynyt kehossa.

Zoster-rokotetta käytetään estämään herpes zoster-virus (vyöruusu) vähintään 50-vuotiailla.

Zoster-rokote ei hoita vyöruusujen tai hermosärkyjen aiheuttamia vyöruusuista (postherpeettinen neuralgia).

Zoster-rokotetta voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Mitkä ovat elävien zosterrokotteiden (Zostavax) mahdolliset sivuvaikutukset?

Sinun ei pitäisi saada toista zoster-rokotetta, jos sinulla oli hengenvaarallinen allerginen reaktio ensimmäisen laukauksen jälkeen.

Pidä kirjaa kaikista sivuvaikutuksista, joita sinulla on rokotteen saamisen jälkeen. Jos joudut koskaan saamaan tehosteannoksen, sinun on kerrottava lääkärille, jos aiemmat laukaukset aiheuttivat haittavaikutuksia.

Vyöruusuinfektio on paljon vaarallisempi terveydellesi kuin rokotteen vastaanottaminen sen suojaamiseksi. Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin rokote voi aiheuttaa sivuvaikutuksia, mutta vakavien sivuvaikutusten riski on erittäin pieni.

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikeuksia hengittää; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:

• kuume, turvonneet rauhaset, kurkkukipu, flunssaoireet;
• hengitysongelmia; tai
• vaikea tai kivulias ihottuma.

Yleisiä haittavaikutuksia ovat:

• päänsärky; tai
• kipu, lämpö, ​​punoitus, mustelmat, kutina tai turvotus missä laukaus annettiin.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja niitä voi ilmetä. Soita lääkärillesi lääkärin neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa rokotteiden sivuvaikutuksista Yhdysvaltojen terveys- ja ihmispalveluille (1-800-822-7967).

Mikä on tärkein tieto, jonka minun pitäisi tietää elävästä zoster-rokotteesta (Zostavax)?

Sinun ei pitäisi saada tätä rokotetta, jos olet raskaana tai jos sinulla on aktiivinen hoitamaton tuberkuloosi, heikko immuunijärjestelmä, leukemia tai syöpä, joka vaikuttaa luuytimeen, tai jos sinulla on aiemmin ollut allerginen reaktio gelatiinille tai neomysiinille.

Mitä minun pitäisi keskustella terveydenhuollon tarjoajan kanssa ennen kuin saat elävän zoster-rokotteen (Zostavax)?

Sinun ei pitäisi saada tätä rokotetta, jos sinulla on:

• aktiivinen hoitamaton tuberkuloosi;
• leukemia, lymfooma tai muu luuytimeen vaikuttava syöpä;
• aiemmin esiintynyt allerginen reaktio gelatiinille tai neomysiinille (Mycifradin, Neo-Fradin, Neo-Tab);
• heikko immuunijärjestelmä, jonka aiheuttaa sairaus (kuten HIV tai AIDS) tai lääkkeiden, kuten steroidien tai kemoterapian, vastaanottaminen; tai
• jos olet raskaana.

Varmista, että zoster-rokote on turvallinen sinulle, kerro lääkärillesi, jos sinulla on:

• aiempi rokotus allerginen reaktio;
• jos olet saanut "elävän" rokotteen viimeisen 4 viikon aikana; tai
• jos sinulla ei ole koskaan ollut vesirokkoa.

Voit silti saada rokotteen, jos sinulla on pieni kylmä. Jos sinulla on tuberkuloosi tai jokin muu vakava sairaus, jolla on kuumetta tai minkä tahansa tyyppisiä infektioita, odota, ennen kuin parannat, ennen kuin saat rokotteen.

Kerro lääkärillesi, jos jollakin kotitaloudessasi on heikko immuunijärjestelmä. On mahdollista, että elävä virus voi siirtyä sinulta jonkin aikaa heikon immuunijärjestelmän jälkeen hetkeksi, kun olet saanut zosterrokotteen.

Ei tiedetä, onko zoster-rokote haitallista sikiölle. Tätä rokotetta ei kuitenkaan ole tarkoitettu raskaana oleville naisille. Vältä raskautta vähintään kolmen kuukauden ajan, kun olet saanut zoster-rokotteen.

Ei tiedetä, erittyykö zoster-rokote rintamaitoon vai voiko se vahingoittaa imettävää lasta. Kerro lääkärillesi, jos imetät lasta.

Zoster-rokotetta ei ole hyväksytty alle 18-vuotiaiden käyttöön.

Kuinka zoster-rokote annetaan (Zostavax)?

Zoster-rokote annetaan ruiskeena (laukauksena) ihon alle. Saat tämän rokotteen lääkärin vastaanotolla tai muilla klinikoilla.

Zoster-rokote annetaan yleensä kerta-annoksena. Ellet lääkärisi toisin määrää, et tarvitse tehosterokotusta.

Lue kaikki sinulle toimitetut potilastiedot, lääkeoppaat ja ohjeet. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Mitä tapahtuu, jos unohdan annoksen (Zostavax)?

Koska zoster-rokote annetaan kerta-injektiona, et todennäköisesti ole annosohjelmassa.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuin (Zostavax)?

Tämän rokotteen yliannostus on epätodennäköistä.

Mitä minun tulisi välttää ennen tai jälkeen elävän zosterrokotteen (Zostavax) vastaanottamisen?

Jos sinulla on rokotteen saamisen jälkeen ihottumaa, joka näyttää vyöruiskulta, vältä joutumasta kosketuksiin muiden ihmisten kanssa, joilla ei ole koskaan ollut vesirokkoa (etenkin vastasyntyneiden, raskaana olevien tai jonkun heikon immuunijärjestelmän kanssa). Vältä myös kosketusta näiden henkilöiden kanssa, jos sinulle tulee ihottuma tai muu reaktio, kun rokote pistettiin ihoon.

Älä saa mitään muuta "elävää" rokotetta vähintään 4 viikon ajan zoster-rokotteesi jälkeen, sillä sinulla voi olla vakava infektio. Eläviä rokotteita ovat tuhkarokko-, sikotauti, vihurirokko (MMR), Bacillus Calmette-Guérin (BCG), suun polio, rotavirus, isorokko, lavantauti, keltakuume, vesirokko (vesirokko), H1N1-influenssa ja nenäinfluenssa (influenssa).

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat zoster-rokotteisiin elävästi (Zostavax)?

Kerro lääkärillesi ennen rokotteen saamista kaikista muista äskettäin saaneista rokotteista.

Muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa zosterrokotteiden kanssa, mukaan lukien reseptilääkkeet ja over-the-the-lääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista lääkkeistä, joita käytät nyt, ja kaikista lääkkeistä, joita aloitat tai lopetat.

Lääkäri tai apteekkihenkilökunta voi antaa lisätietoja tästä rokotteesta. Lisätietoja on saatavana paikalliselta terveysosastolta tai tautien torjunta- ja ehkäisykeskuksesta.