Ewingin sarkooma: oireet, syyt ja Lisää

on harvinaista syöpätaudin luun tai pehmytkudoksen kasvainta, joka esiintyy enimmäkseen nuorilla.

Kaiken kaikkiaan se vaikuttaa yhdestä joka 1. miljoonasta amerikasta, mutta 10-19-vuotiaille nuorille tämä kipuu noin 10 tapaukseen / 1

Sarkooma on nimetty amerikkalaiselle lääkäri James Ewingille, joka kertoo, joka ensin kuvasi tuumorin vuonna 1921. Ei ole selvää, mikä aiheuttaa Ewing'n, joten ennaltaehkäiseviä menetelmiä ei ole olemassa, mikä on hoidettavissa, ja jos se on varattu varhaisessa vaiheessa, täydellinen elpyminen on mahdollista. .

Merkkejä ja oireita Mitkä ovat merkkejä tai syitä Ewingin sarkooman oireet?

Ewingin sarkooman yleisin oire on kipu tai turvotus kasvaimen alueella.

Jotkut ihmiset voivat kehittää näkyvän palan ihon pinnalle. Vaurioitunut alue voi olla myös lämmin kosketukseen.

muut oireet ovat:

ruokahaluttomuus

kuume

laihtuminen

• väsymys
• yleinen huonovointisuus (huonovointisuus)
• luu, joka murtuu ilman tunnettua syytä
• anemia
• Kasvaimet tyypillisesti muodostavat käsivarret, jalat, lantion tai rinnan. Kasvaimen sijaintiin voi liittyä oireita. Esimerkiksi saatat kokea hengästyneisyyttä, jos kasvain sijaitsee rinnassa.
• Syyt Mikä aiheuttaa Ewingin sarkooman?

Ewingin sarkooman tarkka syy ei ole selvä. Se ei ole perinnöllinen, mutta se voi liittyä ei-perinnöllisiin muutoksiin tietyissä geeneissä, jotka tapahtuvat henkilön elinaikana. Kun kromosomit 11 ja 12 vaihtavat geneettistä materiaalia, se aktivoi solujen lisääntymisen. Tämä voi johtaa Ewingin sarkooman kehittymiseen.

Ewingin sarkooman alkuperäisen solun määrittäminen on käynnissä.

RiskitekijätKeillä on riski Ewingin sarkoomalle?

Vaikka Ewingin sarkooma voi kehittyä milloin tahansa, yli 50 prosenttia sairaudesta kärsivistä ihmisistä diagnosoidaan murrosikäisesti. Haittavaikutusten mediaani ikä on 15.

Yhdysvalloissa Ewingin sarkooma on yhdeksän kertaa todennäköisempää kehittyä valkoihoisissa kuin afrikkalais-amerikkalaisissa. American Cancer Society raportoi, että syöpä harvoin vaikuttaa muihin rodullisiin ryhmiin.

Miehet saattavat myös todennäköisemmin kehittää tilan. Tutkimuksessa, jossa oli 1 426 ihmistä, jotka olivat Ewing'sin vaikutuksia, 59 prosenttia oli urosta ja 41 prosenttia naisia.

DiagnoosiMiksi on Ewingin sarkooman diagnosoitu?

Jos sinulla tai lapsellasi esiintyy oireita, käänny lääkärisi puoleen. Noin 25 prosentissa tapauksista tauti on levinnyt tai metastasoitunut diagnoosin aikaan. Mitä nopeammin diagnoosi tehdään, sitä tehokkaampi hoito voi olla.

Lääkäri käyttää seuraavien diagnostisten testien yhdistelmää.

Kuvantamistestit

Tämä voi sisältää yhden tai useamman seuraavista:

Röntgensäteitä kuvata luusi ja tunnistaa kasvaimen läsnäolo

MRI-skannaus kuvan pehmytkudokseen, elimiin, lihaksiin ja muut rakenteet ja näyttävät kasvaimen tai muiden poikkeavuuksien yksityiskohdat

CT-skannaus luiden ja kudosten kuvan poikkileikkauksiin

• EOS-kuvantaminen osoittavat nivelten ja lihasten vuorovaikutusta kun olet seisomassa
• koko kehon osoittamaan, onko kasvain metastasoitu
• PET-skannaus osoittamaan, onko muissa skannauksissa havaittavissa epänormaaleja alueita kasvaimia
• biopsia
• Kun kasvain on kuvattu, lääkäri voi tilata biopsia tarkastelemaan osa tuumorista mikroskoopilla erityistä tunnistusta varten.
• Jos kasvain on pieni, kirurgi voi poistaa koko asian osana biopsiaa. Tätä kutsutaan excisional biopsiksi, ja se tehdään yleisen anestesian aikana.

Jos kasvain on suurempi, kirurgi voi leikata sen palan. Tämä voidaan tehdä leikkaamalla ihosi irrottamalla kasvaimen osa. Tai kirurgi voi laittaa suuren, ontoton neulan ihoon, poistaa tuumorin palan. Näitä kutsutaan incisional biopsiat ja yleensä tehdään yleinen anestesia.

Kirurgi voi myös laittaa neulan luuhun ottamaan näytteen nestettä ja soluja nähdä, onko syöpä levinnyt luuytimeen.

Kun tuumorikudos poistetaan, on olemassa useita testejä, jotka auttavat tunnistamaan Ewingin sarkooma. Verikokeet voivat myös auttaa hyödyllistä tietoa hoidosta.

Ewingin sarkooman tyypit

Ewingin sarkooma on luokiteltu siitä, onko syöpä levinnyt luusta tai pehmytkudoksesta, johon se alkoi. On olemassa kolme tyyppiä:

Paikallinen Ewingin sarkooma:

Syöpä ei ole levinnyt muihin kehon alueisiin.

Metastaattinen Ewingin sarkooma:

• Syöpä on levinnyt keuhkoihin tai muihin kehon paikkoihin. Toistuva Ewingin sarkooma:
• Syöpä ei reagoi hoitoon tai palaa menestyksellisen hoidon jälkeen. Se esiintyy useimmiten keuhkoissa. Hoito Miten Ewingin sarkooma hoidetaan?
• Ewingin sarkooman hoito riippuu siitä, missä kasvain on peräisin, kasvaimen koko ja onko syöpä levinnyt. Tyypillisesti hoitoon sisältyy yksi tai useampia lähestymistapoja, mukaan lukien

kemoterapia

sädehoito

leikkaus

• kohdennettu protonihoito
• suuren annoksen kemoterapia yhdistettynä kantasolusiirtoon
• hoitovaihtoehdot paikalliseen Ewingin sarkoomiin
• Yhteinen lähestymistapa syövälle, joka ei ole levinnyt, on yhdistelmä:
• leikkaus kasvaimen

säteilyn poistamiseksi kasvaimen alueelle kaikkien jäljellä olevien syöpäsolujen

kemoterapian lopettamiseksi tappaa mahdolliset syöpäsolut, jotka ovat levinneet, tai mikrometastasioita

• Yhden tutkimuksen vuonna 2004 tutkijat havaitsivat, että tällainen yhdistelmähoito onnistui. He huomasivat, että hoito johti noin 5-vuotiseen eloonjäämisasteeseen noin 89 prosenttia ja 8 vuoden eloonjäämisasteesta noin 82 prosenttia.
• Kasvainpaikasta riippuen leikkauksen jälkeinen hoito saattaa olla tarpeen leikkauksen korvaamiseksi tai palauttamiseksi.
• Metastasoitujen ja toistuvien Ewingin sarkooman hoitomenetelmät

Ewingin sarkoomasta hoidettu, joka on metastasoitunut alkuperäisestä paikasta, on samanlainen kuin paikallinen tauti, mutta huomattavasti pienempi menestysaste. Tutkijat yhdessä 2010 tutkimuksessa ilmoittivat, että 5-vuotinen eloonjäämisaste metastasoituneen Ewingin sarkooman hoidon jälkeen oli noin 70 prosenttia.

Ei toistuvasta Ewingin sarkoomasta ei ole tavanomaista hoitoa. Hoitovaihtoehdot vaihtelevat sen mukaan, missä syöpä palasi ja mikä edellinen hoito oli.

Monet kliiniset tutkimukset ja tutkimustutkimukset ovat meneillään metastasoituneen ja toistuvan Ewingin sarkooman hoidon parantamiseksi. Näihin kuuluvat:

kantasolujen siirrot

immunoterapia

kohdennettu hoito monoklonaalisten vasta-aineiden kanssa

• uusia lääkekombinaatioita
• OutlookMikä on näkymät ihmisille, joilla on Ewingin sarkooma?
• Uusien hoitojen kehittymisen myötä Ewingin sarkooman kärsivien ihmisten näkymät paranevat edelleen. Lääkäri on paras resurssi, joka antaa tietoja omasta näkemyksestäsi ja elinajanodoteesta.
• American Cancer Society raportoi, että 5-vuotinen eloonjäämisaste ihmisille, joilla on paikallisia kasvaimia, on noin 70 prosenttia.

Metastasoitujen kasvainten hoidossa 5 vuoden eloonjäämisnopeus on 15-30 prosenttia. Näkymät voivat olla edullisempia, jos syöpä ei ole levinnyt muihin elimiin kuin keuhkoihin.

5-vuotinen eloonjäämisaste ihmisille, joilla on toistuva Ewingin sarkooma, on 10-15 prosenttia.

Monet tekijät, jotka voivat vaikuttaa yksilöllisiin näkymiin, mukaan lukien:

ikä, kun todettu

kasvaimen koon

kasvainpaikka

• kuinka hyvin kasvaasi reagoi kemoterapiaan
• veren kolesterolitasot > aiempi hoito eri syöpä
• sukupuoli
• Voit odottaa seurantaa hoidon aikana ja sen jälkeen. Lääkäri tarkistaa säännöllisesti, onko syöpä levinnyt.
• Ewingin sarkooman ihmisillä voi olla suurempi riski kehittää toisenlaista syöpätapaa. American Cancer Society toteaa, että kun yhä useammat nuoret Ewingin sarkoomalla ovat elossa aikuisuuteen, syövän hoidon pitkäkestoiset vaikutukset voivat ilmetä. Tutkimus tällä alalla on käynnissä.