Polystyri Munuaistautien sairaudet: oireet, diagnoosi ja hoito

Oireet Mitkä ovat munuaisten vajaatoiminnan oireita?

Monet ihmiset elävät PKD: n kanssa vuosia ilman oireita, jotka liittyvät tautiin.Kystit tyypillisesti kasvavat 0, 5 tuumaa tai suurempia ennen kuin henkilö alkaa havaita oireita. voi olla:

kipu tai arkuus vatsassa

veren virtaus

sivujen kipu

• virtsatietulehdus (UTI)
• munuaiskivet
• kipu tai raskaus takana
• iho, joka mustelmia helposti
• vaalea ihon väri
• väsymys
• nivelsärky
• kynsisairaudet
• Autosomisen recessive PKD: n lapsilla voi olla oireita, kuten:
• korkea verenpaine
• UTI

Lasten oireet saattavat muistuttaa muita sairauksia. On tärkeää saada lääkärinhoitoa lapselle, jolla on jokin edellä mainituista oireista.

• Syyt Mikä aiheuttaa polykystinen munuaissairaus?
• PKD periytyy yleensä. Vähemmän yleisesti se kehittyy ihmisillä, joilla on muita vakavia munuaisongelmia. PKD: n tyyppejä on kolme.

Autosomaalinen dominantti (ADPKD) kutsutaan joskus aikuisiksi PKD: ksi ja se on noin 90 prosenttia tapauksista. Joku, jolla on PKD: n vanhempi, on 50 prosentin mahdollisuus kehittää tätä tilaa.

Oireet kehittyvät yleensä myöhemmin elämässä, 30-40-vuotiaiden välillä. Jotkut ihmiset kuitenkin alkavat kokea lapsuuden oireita.

Autosomaalinen recessive PKD

ARPKD: n kantajilla ei ole oireita, jos heillä on vain yksi geeni. Jos he periä kaksi geenia, yksi jokaisesta vanhemmasta, heillä on ARPKD.

Neljä tyyppiä ARPKD:

perinataalinen muoto esiintyy syntymän aikana

vastasyntyneen muodon esiintyminen ensimmäisen kuukauden aikana

infantilimuoto esiintyy, kun lapsi on 3 - 12 kuukautta vanha

nuori muoto esiintyy sen jälkeen, kun lapsi on 1-vuotias

Hankittu kystinen munuaissairaus

• Hankittu kystinen munuaissairaus (ACKD) ei ole perinnöllinen ja se tapahtuu yleensä myöhemmin elämässä.
• Se kehittyy yleensä ihmisille, joilla on jo muita munuaisongelmia. Ja se on yleisempi niille, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai dialyysihoito.
• DiagnoosiMukautetaan polykystinen munuaissairaus?
• Koska ADPKD ja ARPKD on peritty, lääkärisi tutkii sukututkimuksesi. He voivat aluksi määrätä täydellisen veren määrä etsiä anemiaa tai infektion oireita ja virtsa-analyysiä etsimään verta, bakteereja tai proteiinia virtsasi.

Kaikkien kolmen PKD-tyypin diagnosoimiseksi lääkärisi voi käyttää kuvantamistestejä etsimään munuaisten, maksan ja muiden elinten kystat. Implantaatiokokeita, joita käytetään PKD: n diagnosointiin, ovat:

vatsan ultraääni: ei-invasiivinen testi, joka käyttää ääniaaltoja katsomaan munuaisia ​​kystille

vatsaontelotutkimus: voi havaita pieniä kystat munuaisissa

vatsan MRI-skannaus : käyttää voimakkaita magneetteja kuvata kehosi visualisoimaan munuaisten rakenteen ja etsiä kystat

suonensisäinen pyelogrammi: käyttää väriainetta, jotta verisuoni näkyvät selvästi röntgentorveistossa

KomplikaatiotMikä on munuaisten vajaatoiminnan komplikaatioita ?

• PKD: n yleisesti havaittujen oireiden ohella munuaisten kystat lisääntyvät suuremmilla syillä voi olla komplikaatioita.
• Jotkut näistä komplikaatioista voivat olla:
• valtimoiden seinämien heikentyneet alueet, jotka tunnetaan aortan tai aivojen aneurysmina
• kystat maksaan ja maksaan

kystit haimassa ja kivessa

pussit tai

maksasairaus mitraalinen venttiili prolapsi

• anemia tai riittämättömät punasolut
• kystien vuotaminen tai puhkeaminen
• korkea verenpaine > maksan vajaatoiminta
• munuaiskivet
• sydän- ja verisuonitaudit
• hoito Mikä on polykystisen munuaissairauden hoito?
• PKD-hoidon tavoitteena on hallita oireita ja välttää komplikaatioita. Korkean verenpaineen hallinta on tärkein osa hoitoa.
• joitakin hoitovaihtoehtoja voivat olla:
• kipulääkitys, paitsi Ibuprofeeni, jota ei suositella, koska se saattaa pahentaa munuaissairautta
• verenpaineen lääkitys
• antibiootit UTI-hoitoon

diureetit, jotka auttavat liiallisen nesteen poistamisessa kehosta

leikkaus viemystikystien lievittämiseen ja epämukavuuden lievittämiseen

Kehittyneellä PKD: llä, joka aiheuttaa munuaisten vajaatoimintaa, voi olla tarpeen dialyysi ja munuaissiirto

• . Yksi tai molemmat munuaiset on ehkä poistettava.
• CopingCoping ja support for polycystic munuaissairaus
• PKD: n diagnoosi voi tarkoittaa muutoksia ja huomioita sinulle ja perheellesi. Saatat kokea erilaisia ​​tunteita, kun saat PKD-diagnoosin ja kun sopeutat elämään sairauden kanssa. Saavuttaminen perheen ja ystävien tukiverkostoon voi olla hyödyllistä.
• Voit halutessasi myös tavoittaa ravitsemusterapeutin, joka voi suositella ruokavaliovaiheita, joiden avulla voit pitää verenpaineen alhaisena ja vähentää munuaisten edellyttämää työtä, joka on suodattava ja tasapainottava elektrolyyttejä ja natriumia.
• PKD: llä asuville on olemassa useita organisaatioita, jotka tarjoavat tukea ja tietoa:
• PKD-säätiöllä on lukuja kaikkialla maassa PKD: n ja heidän perheidensä tukemiseen.Käy verkkosivuillasi löytääksesi lähellä olevan luvun.

Kansallinen munuaissäätiö (NKF) tarjoaa koulutus- ja tukiryhmiä munuaispotilaille ja heidän perheilleen.American Association of Vesihäiriötahot (AAKP) ryhtyy puolustamaan munuaisten potilaiden oikeuksia kaikilla hallinnon tasoilla ja vakuutuslaitoksilla.

Voit myös keskustella oman nefrologin tai paikallisen dialyysiklinikan kanssa löytää tukiryhmät alueellasi. Sinun ei tarvitse olla dialyysi käyttää näitä resursseja.

Jos et ole valmis tai sinulla ei ole aikaa osallistua tukiryhmään, kaikilla näistä organisaatioista on saatavilla verkko-resursseja ja foorumeita.

Lisääntymistuki

Koska polykystinen munuaissairaus voi olla perinnöllinen sairaus, lääkäri voi suositella geneettisen neuvonantajan näkemistä. Ne voivat auttaa sinua selvittämään kartan perheesi lääketieteellisestä historiasta suhteessa PKD: hen.

• Geneettinen neuvonta voi olla vaihtoehto, joka voi auttaa sinua punnitsemaan tärkeitä päätöksiä, kuten todennäköisyyttä, että lapsellasi olisi PKD.
• Munuaisten vajaatoiminta ja elinsiirtoasetukset
• Yksi vakavista munuaisten vajaatoiminnan komplikaatioista on munuaisten vajaatoiminta. Tällöin munuaiset eivät enää pysty suodattamaan jätetuotteita, ylläpitämään nestetasapainoa ja ylläpitämään verenpainetta yksinään. Kun näin tapahtuu, lääkärisi keskustelee sinulle sopivista vaihtoehdoista, joihin voi kuulua munuaisensiirto tai dialyysihoitoja keinotekoisten munuaisten hoitoon.

Jos lääkärisi tekee sinut munuaissiirtolistalle, on useita tekijöitä, jotka määrittävät sijoittelusi. Näihin kuuluvat yleinen terveydentila, odotettu selviytyminen ja aika, jolloin olet ollut dialyysissä. On myös mahdollista, että ystävä tai sukulainen voi lahjoittaa munuaisen sinulle. Koska ihmiset voivat elää vain yhden munuaisen kanssa suhteellisen vähän komplikaatioita, tämä voi olla vaihtoehto perheille, joilla on halukkaita luovuttajia.

Päätös munuaissiirrännäisen tai munuaisen luovuttamisesta munuaissairauteen sairastavalle henkilölle voi olla vaikea. Puhuttu nefrologiasi voi auttaa sinua punnitsemaan vaihtoehtoja. Voit myös kysyä, mitä lääkkeitä ja hoitoja voi auttaa sinua elämään mahdollisimman hyvin. Iovan yliopiston mukaan keskimääräinen munuaisensiirto mahdollistaa munuaisten toiminnan 10 - 12 vuoden kuluttua.

Outlook Mitkä ovat näkymät ihmisille, joilla on polykystinen munuaissairaus?

Useimmille ihmisille PKD hitaasti pahenee ajan myötä. On arvioitu, että 50 prosenttia PKD-potilaista kokee munuaisten vajaatoimintaa 60-vuotiaana. Tämä määrä kasvaa 60 prosenttiin 70-vuotiaana. Koska munuaiset ovat tärkeitä elimiä, niiden epäonnistuminen voi alkaa vaikuttaa muihin elimiin, kuten maksaan.

Oikea lääketieteellinen hoito voi auttaa sinua hallitsemaan PKD-oireita vuosia. Jos sinulla ei ole muita lääketieteellisiä ongelmia, saatat olla hyvä ehdokas munuaissiirtoon.

Lisäksi voit harkita puhetta geneettisestä neuvonantajasta, jos sinulla on PKD: n sukututkimus ja aiotaan saada lapsia.