Aivosairaus: syyt, oireet ja diagnoosi

Mikä on Pickin tauti?

Pickin tauti on harvinainen sairaus, joka aiheuttaa etenevää ja peruuttamatonta dementiaa. Tämä tauti on yksi monista dementioista, nimeltään frontotemporal dementia (FTD). Frontotemporaalinen dementia on seurausta aivovauhdista, joka tunnetaan nimellä frontotemporal lobar degeneration (FTLD). Jos sinulla on dementiaa, aivot eivät toimi normaalisti. Seurauksena voi olla vaikeuksia kielen, käyttäytymisen, ajattelun, tuomion ja muistin kanssa. Kuten potilaat, joilla on muita dementioita, saatat kokea jyrkkiä persoonallisuuden muutoksia.

Monet muut olosuhteet voivat aiheuttaa dementiaa, mukaan lukien Alzheimerin tauti. Vaikka Alzheimerin tauti voi vaikuttaa monien aivojen eri osiin, Pickin tauti vaikuttaa vain tiettyihin alueisiin. Pickin tauti on eräänlainen FTD, koska se vaikuttaa aivosi etu- ja ajalliset lohkoihin. Aivojasi etupäässä hallitsee tärkeitä arjen arkoja. Näihin kuuluvat suunnittelu, tuomisuus, tunnepitoisuus, käyttäytyminen, estäminen, toimeenpanotyö ja monikäyttö. Sinun temporaalinen kielekkeesi vaikuttaa pääasiassa kieleen, emotionaaliseen reaktioon ja käyttäytymiseen.

Oireet Mitkä ovat Pickin taudin oireita?

Jos sinulla on Pickin tauti, oireesi vähenevät asteittain ajan myötä. Monet oireista voivat vaikeuttaa sosiaalista vuorovaikutusta. Esimerkiksi käyttäytymismuutokset voivat vaikeuttaa itseäsi sosiaalisesti hyväksyttävällä tavalla. Käyttäytyminen ja persoonallisuuden muutokset ovat Pickin taudin merkittävimpiä oireita.

äkilliset mielialan muutokset

• pakonomainen tai epätarkoituksellinen käyttäytyminen
• masennuksen kaltaiset oireet, kuten epäluottamus päivittäiseen toimintaan
• huono sosiaalinen taito
• huono henkilökohtainen hygienia
• toistuva käyttäytyminen
• Voit myös kokea kieltä ja neurologisia muutoksia, kuten:
• pienempi kirjoitus tai lukeminen taidot

kaikuvat tai toistuvat sanat

• kyvyttömyys puhua, vaikea puhua tai puheen ymmärtäminen
• kutistuva sanasto
• nopeutettu muistihäviö
• fyysinen heikkous
• persoonallisuuden muutokset Pickin taudissa voivat auttaa lääkärisi erottamaan sen Alzheimerin taudista. Pickin tauti voi myös esiintyä aiemmassa ikäluokassa kuin Alzheimerin tauti. Tapauksia on ilmoitettu alle 20-vuotiailla. Yleisimmin oireet alkavat 40-60-vuotiaiden keskuudessa. Noin 60 prosenttia ihmisistä, joilla on etutemporaalinen dementia, ovat 45-64-vuotiaita.
• SyyMi mikä aiheuttaa Pickin taudin?

Pickin tauti yhdessä muiden FTDien kanssa aiheuttaa epänormaalit määrät tai tyyppiset hermosoluproteiinit, joita kutsutaan tau: ksi. Näitä proteiineja löytyy kaikista hermosoluista. Jos sinulla on Pickin tauti, ne kerääntyvät usein pallomaisiin möykkyksiin, joita kutsutaan Pick-rungoksi tai Pick-soluiksi. Kun ne kerääntyvät aivojen etu- ja ajallisen leukan hermosoluihin, ne aiheuttavat solujen kuoleman. Tämä aiheuttaa aivokudoksen kutistumisen, mikä johtaa dementian oireisiin.

Tutkijat eivät vielä tiedä, mikä aiheuttaa näiden epänormaalien proteiinien muodostumisen. Mutta geneettisijät ovat löytäneet poikkeavia geenejä, jotka liittyvät Pickin tautiin ja muihin FTD: ihin. He ovat myös dokumentoineet taudin esiintymisen läheisissä perheenjäsenissä.

DiagnoosiMiten Pickin tauti on diagnosoitu?

Ei ole olemassa yhtä diagnostista testiä, jonka lääkäri voi käyttää, jos sinulla on Pickin tauti. He käyttävät lääketieteellistä historiaa, erityisiä kuvantamistestejä ja muita työkaluja diagnosoinnin kehittämiseen.

Lääkäri voi esimerkiksi:

ottaa täydellisen sairaushistorian

pyytää sinua suorittamaan puhe- ja kirjoituskokeet

• käydä haastatteluja perheesi jäsenten kanssa oppia käyttäytymistasi
• suorittaa fyysinen tutkimus ja tarkka neurologinen tutkimus
• käytä MRI-, CT- tai PET-skannauksia aivokudoksen tutkimiseen
• Imaging -testit voivat auttaa lääkäriäsi näkemään aivosi muodon ja muutokset, joita saattaa esiintyä. Nämä testit voivat myös auttaa lääkäriäsi sulkemaan pois muita sairauksia, jotka voivat aiheuttaa dementian oireita, kuten aivokasvaimia tai aivohalvausta.
• Lääkäri voi määrätä verikokeita poistaakseen muut mahdolliset dementian syyt. Esimerkiksi kilpirauhashormonipuutos (kilpirauhasen vajaatoiminta), B-12-vitamiinin puutos ja kuppa ovat yleisiä dementian syitä vanhemmilla aikuisilla.

Hoito Miten Pick-sairautta hoidetaan?

Ei ole olemassa tunnettuja hoitoja, jotka hidastavat tehokkaasti Pickin taudin etenemistä. Lääkäri voi määrätä hoitoja helpottamaan oireesi lievittämistä. He voivat esimerkiksi määrätä masennuslääkkeitä ja psykoosilääkkeitä auttamaan emotionaalisten ja käyttäytymismuutosten käsittelyssä.

Lääkäri voi myös testata ja hoitaa muita ongelmia, jotka voivat pahentaa oireesi. Esimerkiksi he voivat tarkistaa ja käsitellä sinua:

masennus ja muut mielialahäiriöt

anemia, joka voi aiheuttaa väsymystä, päänsärkyä, moodinessa ja vaikeuksia keskittyä

• ravitsemus
• kilpirauhasen häiriöt
• happipitoisuus
• munuaisten tai maksan vajaatoiminta
• sydämen vajaatoiminta
• OutlookLiving Pickin taudilla
• Pickin taudin ihmisten näkymät ovat huonoja. Kalifornian yliopiston mukaan oireet yleensä etenevät 8-10 vuoden ajalta. Oireiden alkamisen jälkeen saattaa kestää muutaman vuoden kuluttua saada diagnoosi. Tämän seurauksena diagnoosin ja kuoleman keskimääräinen kesto on noin viisi vuotta.

Taudin kehittyneissä vaiheissa tarvitset 24 tunnin hoidon. Ongelmia saattaa syntyä, kun täytät perustoiminnot, kuten liikuttamisen, virtsarakon hallinnan ja jopa nielemisen.Kuolema yleensä tapahtuu Pickin taudin komplikaatioista ja käyttäytymismuutoksista, joita se aiheuttaa. Esimerkiksi yleisiä kuolemansyitä ovat keuhko, virtsateet ja ihoinfektiot.

Kysy lääkäriltäsi lisätietoja omasta sairaudestasi ja pitkän aikavälin näkymistä.