Oireet ja diagnoosi

Oireet ja diagnoosi
Oireet ja diagnoosi

Treatment of Motor Symptoms in Multiple System Atrophy | MSA Coalition Conference 2019

Treatment of Motor Symptoms in Multiple System Atrophy | MSA Coalition Conference 2019

Sisällysluettelo:

Anonim

Mikä on Olivopontocerebellar atrofia?

Olivopontocerebellar atrophy (OPA) on epätavallinen, mutta vakava neurologinen häiriö. Se aiheuttaa hermokudoksen degeneraatiota ja atrofiaa aivoissa. Lääkärit uskovat, että OPA on samanlainen kuin moninkertaisen järjestelmän atrofian (MSA) häiriö. Eri MSA-häiriöt esiintyvät eri paikoissa aivoissa.

OPA: lla on useita oireita MSA-häiriöillä. Yksi yleinen oire on ataksia. Ataksia on vaikea hallita lihasten liikkeitä kävelemään. OPA: n diagnoosi voi olla haastavaa, koska niin monet oireet peittävät MSA-häiriöiden.

Neurologiset häiriöt myös OPA-oireita. Esimerkiksi Parkinsonin tauti voi olla samanlainen kuin OPA. Joitakin jaettuja oireita ovat vapina ja tasapaino-ongelmat. Diagnostiset kuvantamistutkimukset auttavat neurologeja etsimään vahinkoja ja diagnosoimaan häiriöt.

OPA: lle ei ole parannuskeinoa. Lääkärit pystyvät tarjoamaan hoitoa, joka auttaa potilaita elämään mahdollisimman kauan. OPA: n ihmisten elinajanodotus eroaa siitä, että aivot degeneroituvat eri tasoilla.

Riskitekijät Kuka on vaarassa Olivopontocerebellar atrofiaa varten?

Riskitekijät riippuvat OPA: n tyypistä. Ihmiset, joilla on sukututkimus OPA: ssa, ovat vaarassa periä sairaus. Toisaalta henkilöt, joilla ei ole sukututkimusta OPA: ta, voivat myös hankkia sairauden ammattitaidon ja ympäristötekijöiden vuoksi. Yksi riskitekijä on läheinen kosketus tiettyihin kemikaaleihin.

Syyt Mihin Olivopontocerebellar atrofiaa aiheuttavat?

OPA: ta ei ole tiedossa. OPA ei kuitenkaan näytä läpi perheiden. Tauti voi myös esiintyä yhtäkkiä, jos tautia ei ole perhesuhteessa.

Jotkut lääkärit uskovat, että ympäristönsuojelu tietyillä aineilla tai kemikaaleilla voi johtaa OPA: han. Esimerkiksi joku, jolla ei ole OPA: n sukututkimusta, voi hankkia sen myöhään elämästä, koska he ovat joutuneet kosketuksiin. Kemiallisten aineiden, kuten hiilidioksidin ja hiilidioksidin, on osoitettu edistävän OPA: n kehittymistä.

OPA: n tiedetään vaikuttavan ihmisiin ensimmäistä kertaa, kun he ovat 50-vuotiaita. Se tosiasia, että sairaus iskeytyy vanhoihin ihmisiin, tukee ympäristön kontaktien teoriaa. Kun ihmiset saavuttavat 50-vuotiaansa, he ovat joutuneet kosketuksiin monien elintarvikkeiden, muovien ja meikkien kanssa.

OireetMitä Olivopontocerebellar atrofiaa esiintyy?

OPA aiheuttaa useiden neurologisten häiriöiden yhteisiä oireita. Tunnetuin oire on ataksia. Ataksia ilmenee vaikeuksina tahallisen lihasliikkeen hallitsemisessa. Ihmiset, joilla on ataksia, voivat uskoa, että he ovat yksinkertaisesti kömpelömiä.Kuitenkin heidän tyytymättömyytensä on itse asiassa varoitusmerkki heidän OPA: sta.

OPA: n yleisimpiä oireita voivat olla myös:

  • vapina (käsien käydessä)
  • bradykinesia (hitaus liikkeessä alussa)
  • hilseilevä puhe
  • tasapainoongelmat
  • lihaskouristukset
  • lihasten jäykkyys ja jäykkyys
  • hermovauriot (neuropatia)
  • epänormaalit, tahattomat silmänliikkeet
  • suoliston tai virtsarakon ongelmat
  • nielemisvaikeudet < Ihmiset, joilla on perinnöllinen OPA-muoto, näkevät oireita aikaisemmin kuin hankitulla lomakkeella.

DiagnoosiMiten Olivopontocerebellar atrofia diagnosoidaan?

Lääkärit käyttävät diagnostisia testejä ja tarkista oireesi OPA: n diagnosoimiseksi. Lääkärit kuulevat usein neurologeja, kun he näkevät neurologisen häiriön oireita.

Neurologit tarkastelevat neurologisia signaaleja ja päättävät syystä. Oireet eivät aina riitä, joten he voivat tilata kuvia aivoista.

OPA: n aiheuttamat neurologiset häiriöt sisältävät Parkinsonin taudin. Tämä sairaus on hermosairaus, joka aiheuttaa käsien kättelemistä.

OPA: ssa käytetyt kuvantamistutkimukset ovat:

TT-skannaus: poikkileikkaus, yksityiskohtaiset röntgensäteet, jotka osoittavat aivovaurioita

  • MRI: kuvantamistekniikka, joka käyttää radioaaltoja yksityiskohtaisten kuvien esittämiseen elinten rakenteesta > HoitoMitä ovat Olivopontocerebellar atrofiaa koskevat hoidot?
  • Koska OPA: lle ei ole parannuskeinoa, lääkärit keskittyvät hoitoon oireiden vähentämisessä ja auttavat sinua pysymään itsenäisiksi niin kauan kuin mahdollista.

OPA: n hoitomuotoja ovat:

vapinaa ehkäisevät lääkkeet, kuten Levadopa

kävelyannot, kuten kädentaitot tai kävelijät

  • mekaaniset pyörätuolit
  • työterapia
  • Työ- ja fysioterapeutit voivat luoda harjoittelua ja venyttely rutiineja, jotka auttavat sinua pitämään tasapainosi ja voimaa niin kauan kuin mahdollista.
  • Sinun tulisi myös oppia tekniikoita, joiden avulla voit nielaista ruokasi, jotta ravitsemuksesi ei kärsi. Ruoan nielemiskyvyn heikkeneminen voi myös johtaa tukehtumiseen.

Outlook Mikä on pitkän aikavälin Outlook?

OPA: n henkilöt menettävät entistä enemmän fyysisiä taitojaan sairauden edetessä. Lääkärit voivat auttaa vähentämään oireita. Fyysiset ja ammatilliset terapeutit auttavat sinua elämään ilman apua talonmieheltä.

Yksittäisen kontrollin vähenemistä ja yksittäisen kontrollin menetystä voi olla vaikea käsitellä. Tuki ystävien ja perheen kanssa on ratkaisevan tärkeää OPA: n henkilön tunneperäiselle hyvinvoinnille. Voit myös hyötyä liittymästä tukiryhmään, jos sinulla tai rakastettasi on OPA. Keskustele lääkärisi kanssa alueesi tukiryhmän saatavuudesta.