Multippeliskleroosi: tilastot, faktoja ja te

Multippeliskleroosi (MS) on yleisimpiä nuorten aikuisten toimintahäiriöitä neurologisessa tilassa ympäri maailmaa. Voit kehittää MS: ää milloin tahansa ikäisenä, mutta useimmille ihmisille diagnosoidaan 20-40-vuotiaita. MS-tautit ja progressiiviset tyypit ovat relapsoivia ja remitoitavia, mutta harjoittelu on harvoin ennustettavissa. Tutkijat eivät vieläkään täysin ymmärrä MS: n syitä tai miksi etenemisnopeutta on niin vaikea määrittää. Hyvä uutinen on se, että monet MS-potilaat eivät ole vakavasti vammaisia ​​ja useimmilla on normaali tai lähes normaali elinikä.

Löydä eroja MS: n ja ALS: n välillä

Monista tutkimuksista huolimatta kiinteät luvut siitä, kuinka monta ihmistä MS: ää on vaikea saada. ovat vain arvioita.

Prevalence

Multiple Sclerosis Foundation arvioi, että Yhdysvalloissa on yli 400 000 ihmistä ja noin 2,5 miljoonaa ihmistä ympäri maailmaa MS-tautia. Yhdysvalloissa MS: t ovat korkeammat päiväntasaajalta, ja arvioidaan, että eteläisissä osavaltioissa (alle 37. rinnakkain) MS: n nopeus on 57 ja 78 tapausta 100 000 ihmiselle. (yli 37. rinnakkain), noin 110-140 tapausta 100 000: lla. MS: n esiintyvyys on myös korkeampi kylmemmissä ilmastoissa. Pohjois-Euroopan alasajoilla on suurin riski MS: n kehittymisestä riippumatta siitä, missä he elävät. pienin riski näyttää olevan alkuperäisten amerikkalaisten, afrikkalaisten ja aasialaisten keskuudessa.

Mielenkiintoista on, että lapsi, joka siirtyy pienestä riskistä alueelle korkean riskin alueelle (tai toisinpäin), ottaa uuden sijainnin riskitason. Lapsi kuitenkin säilyttää alkuperäisen sijainnin riskitason, jos he siirtyvät uudelleen puberttia saavuttaessaan.

Riskitekijät

Yleisväestöstä MS kohdistuu yli 2,3 miljoonaa ihmistä. MS-naisen suhde miehiin taudin kanssa on 2-1.

MS: tä ei pidetä perinnöllisenä sairaudena. Mutta tutkijat uskovat, että tauti voi kehittyä geneettisellä taipumuksella. Esimerkiksi noin 15 prosentilla MS: n yksilöistä on yksi tai useampi perheenjäsen tai sukulaiset, joilla on myös MS, National Neurological Disorders and Stroke -instituutin mukaan. Jos kyseessä on identtinen kaksos, on 1: llä mahdollisuudella jokaiselle sisarelle tauti.

Tutkijat eivät vieläkään ole varma, mikä aiheuttaa MS: n. Yksi johtavista oletuksista on se, että se on geneettinen alttius yhdistettynä ympäristön tai viruksen tekijään. Ihmiset, joilla on muita autoimmuunisairauksia, erityisesti tyypin 1 diabetes, kilpirauhasen tauti tai tulehduksellinen suolistosairaus, ovat hieman lisääntyneet riskiä MS: n kehittymisestä.Tutkijat tutkivat myös MS: n ja infektioiden, kuten Epstein-Barrin, herpesin ja varicella-zosterin välisiä suhteita. MS ei kuitenkaan ole tarttuva.

Tyyppien taajuus

1. Relapsing-remitting MS (RRMS) on luonteenomaista selvästi määritellyt taudin lisääntyneen taudin ja oireiden huononemisen relaptiot. Näitä seuraa remissions, joissa tauti ei edisty. Oireet voivat parantua tai kadota remission aikana. Noin 85 prosenttia potilaista diagnosoidaan RRMS: n kanssa alkamassa.

2. Käsittelemättömiä, noin 50 prosenttia ihmisistä, joilla RRMS siirtyy keskiasteen progressiiviselle MS: lle (SPMS), alustavan diagnoosin kymmenessä vuodessa.

3. Ensisijaista progressiivista MS: ää (PPMS) diagnosoidaan noin 10 prosentilla MS-potilaista alkaessa. PPMS: llä olevat henkilöt kokevat taudin tasaisen etenemisen ilman selviä relapseja tai remissioita. PPMS: n taso jaetaan tasaisesti miesten ja naisten kesken. Oireet alkavat tavallisesti 35-39-vuotiailta.

4. Progressiivinen relapsoiva MS (PRMS) on MS: n harvinainen muoto, joka on noin 5 prosenttia MS-potilaista. PRMS-potilailla on selviä relapseja yhdessä taudin vakaan etenemisen kanssa.

Noin 10-20 prosenttia MS-potilaista kärsii sairaudesta. Tämä tarkoittaa, että niillä on vain lieviä oireita ja vähän taudin etenemistä. Kuitenkin pitkän aikavälin tutkimukset osoittavat, että osa näistä ihmisistä kokee jonkin verran etenemistä 10-20 vuoden kuluttua. Noin 1 prosentti potilaista kehittyy aggressiivista MS-muotoa, joka etenee hyvin nopeasti.

Oireet ja hoito

Oireet vaihtelevat suuresti potilasta toiseen - kahdella ihmisellä ei ole samaa oireiden yhdistelmää.

MS: n yleisimmät varhainen oireet ovat:

• väsymys
• näköhäiriöt
• pistely ja puutuminen
• huimaus ja huimaus
• lihasheikkous ja kouristukset
• tasapainon ja yhteensovittamisen ongelmat > Muita harvinaisia ​​oireita ovat:

puhe- ja nielemisongelmat

• kognitiivinen toimintahäiriö
• kävelyvaikeudet
• virtsarakon ja suoliston toimintahäiriö
• seksuaaliset toimintahäiriöt
• mielialan vaihtelut, masennus
• ei ole MS: n parannuskeinoa. Lääkkeillä on tarkoitus vähentää taudin uusiutumista ja hidastaa taudin etenemistä, mutta niissä ei käsitellä yksittäisiä oireita.

US Food and Drug Administration on hyväksynyt 12 taudista modifioivia lääkkeitä:

teriflunomidi (Aubagio)

• interferoni beeta-1a (Avonex, Rebif, Plegridy)
• interferoni beeta-1b (Betaseron
• mitoxantrone (Novantrone)
• dimetyylifumaraatti (Tecfidera)
• natalitsumabi (Tysabri)
• alemtutsumabi (Lemtrada)
• glatirameeriasetaatti (Copaxone)
• Näitä lääkkeitä ei ole hyväksytty käytettäväksi raskauden aikana. On myös epäselvää, jos MS-lääkkeet erittyvät rintamaidon kautta. Keskustele lääkärisi kanssa MS-lääkkeistäsi, jos sinulla on MS ja harkitsee raskautta.
• Muut yllättävät tiedot MS: stä

Naisilla, joilla on MS, voi turvallisesti kuljettaa vauvan.Raskaus ei yleensä vaikuta MS: hen pitkällä aikavälillä. Naisilla, joilla on MS, on usein lievennyksiä oireista raskauden aikana. Kuitenkin noin 20-40 prosenttia naisista on uusiutunut muutaman kuukauden kuluttua synnytyksestä.

MS on kallis sairaus hoitaa. Suorat ja epäsuorat terveydenhoitokustannukset vaihtelevat Yhdysvalloissa 8, 528 ja 54 dollaria ja 244 potilasta kohden vuodessa. MS on toiseksi vain kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan kustannuskyvyn suhteen verrattuna muihin kroonisiin sairauksiin.

Ei ole yksittäistä "MS-testiä. "Diagnoosi edellyttää neurologista tutkimusta, potilaan historiaa ja useita testejä. Näihin voi kuulua magneettikuvaus, selkäydinnesteanalyysi, verikokeet ja havaitut potentiaalit. Koska MS: n täsmällinen syy on vielä tuntematon, ei ole tunnettua ehkäisyä.