Tutkija henkilökohtaisesta tehtävästä Cure Type 1 Diabetes

Tutkija henkilökohtaisesta tehtävästä Cure Type 1 Diabetes
Tutkija henkilökohtaisesta tehtävästä Cure Type 1 Diabetes

Zeitgeist: Moving Forward (2011)

Zeitgeist: Moving Forward (2011)

Sisällysluettelo:

Anonim

Kun Thomas Delongilla diagnosoitiin tyypin 1 diabetes 12-vuotiaana, hänen elämänsä tehtävä alkoi muuttua, vaikka hän ei vielä tiennyt.

Flash eteenpäin 30 vuotta, ja hän nyt tekee otsikoita kuin Colorado University tutkija henkilökohtaisen tehtävän löytää parannuskeinoa - mies, joka äskettäin löysi uudenlainen hybridi-proteiini elimistössä, että immuunijärjestelmä näyttää erityisesti kohde, joka aiheuttaa T1D: n.

Äskettäin tapasimme hänen kanssaan puhelimessa saadakseen tietoa hänen henkilökohtaisesta diabeteksen kokemuksestaan, mikä johti hänet tähän tutkimustyöhön ja mitä tämä viimeisin keksintö koskee.

Q & A tohtori Thomas Delongin kanssa, T1 PWD ja tutkija

DM) Ensin, voitko jakaa diagnoositapahtumasi?

TD) Oli vuosi 1986 ja olin 12-vuotias. Itse asiassa en ollut kotona tuolloin, kun olin poissa Boy Scoutin ryhmässä. Olen alunperin Baijerin osavaltiosta Etelä-Saksasta, ja tämä leiri oli Luxemburgissa ja vanhempani olivat alhaalla etelään. Leirin aikana olin pakopaikassa ja menossa todella loppuun ja ei voinut pysyä. Se vain työnsi minua kovemmin, ja yhdessä vaiheessa en vain voinut tehdä sitä enää ja melkein romahtanut. Minun piti pudottaa reppuani ja sanoa "en voi enää käydä! "Ja olin todella janoinen. Kun saavuimme takaisin, he laittoivat lääkintotuihin, koska he luulivat, että minulla oli flunssa. Tilanne vain paheni, ja eräässä vaiheessa he vain päättivät ajaa minut isoisäni taloon, joka oli noin 300 mailia etelään.

Kun tulin sinne, isoäiti ymmärsi, mitä tapahtui, koska sama asia oli tapahtunut setäni vuotta aiemmin. Hän vei minut sairaalaan ja he diagnosoivat tyypin 1 diabeteksen.

Onko setä tyypin 1 kanssa tehnyt niin, että diagnoosi olisi vähemmän pelottava?

Ei oikeastaan. Hän oli 20-vuotiaana, kun hän sai sen, enkä pysy hänen kanssaan kovin paljon, kun olin nuorempi. Hän asui muualla. Mutta äitini puhui hänen kanssaan paljon. Löysimme hyvän lääkärin Euroopassa, jota hän suositteli, ja viime aikoina kerroin hänelle Dexcomista ja hän oli erittäin iloinen siitä, että hän sai CGM: n heti.

Mitä nuo alkuajat olivat kuin perheellesi?

Tuolloin en tiennyt mitä (diabeteksen) tarkoitti. Jätimme sairaalaan muutaman päivän ajan. Silloin ei ollut matkapuhelimia, joten vanhempani eivät voineet käyttää sellaista tietoa, jota voimme löytää verkossa nyt. Se oli pelottava aika.

Muistan, että jossakin vaiheessa sairaanhoitaja tuli huoneeseen ja kysyi, halusinko antaa itselleni kuvan tästä kirkkaasta nesteestä, ja olin hämmentynyt, koska ajattelin, että hänen tehtävänsä oli minulle. Kysyin, pitäisikö minun pitää jatkaa tätä sairaalasta lähtemisen jälkeen ja hän sanoi kyllä, valitettavasti minun pitäisi loppua koko elämäni.

Sitä en todellakaan halunnut hyväksyä. Aloitin lukemasta enemmän diabetesta ja siitä, mitä sen kanssa kävi, ja paras ystäväni isä ehdotti, että aloitan kemian opiskelun, koska jos halusin harjoittaa biotieteitä, se antaisi minulle taustan diabetestutkimukseen.

Olen todella seurannut tätä polkua siitä lähtien.

Vau, sinä olet todella ollut täällä, kun olet diagnosoitu! Miten päädyitte tänne Yhdysvaltoihin?

Kun saitin tohtorin kemian ja biokemian, otin yhteyttä laboratorioihin kaikkialla maailmassa ja sain tänne Denverissä post doc -työhön. Tiimimme yrittää oppia, mikä on se, joka aiheuttaa tyypin 1 diabetesta, koska jos voimme selvittää, mikä aiheuttaa sen, voimme tehdä asialle jotain. Olen ollut täällä jo kymmenen vuotta ja viime vuonna edistettiin tutkimuksessa.

OK, puhumme siitä tiedosta … mitä juuri tutkitte laboratoriossa?

Mentori Dr. Kathryn Haskins (immunologian ja mikrobiologian professori) opiskeli T-soluja tyypin 1 diabeteksessa.

Nämä ovat osia immuunijärjestelmästä ja taistelevat vieraita soluja kehossa taistelemaan sairaudesta. Heillä tiedetään olevan rooli insuliinia tuottavien beetasolujen tuhoamisessa, ja hän havaitsi, että T-solut aiheuttivat tyypin 1 diabetesta hiirillä. Mutta et tiedä, mitä T-solut näkevät beetasoluissa, joten minä tulin apteekkiksi aloittaakseni proteiinit, jotka T-solut tavoittavat.

Se on melko paljon, mikä johti tähän löytöön, vaikka kesti 10 vuotta.

Ironista kyllä ​​insuliinista kerrottiin, mitä tapahtuu. T-solut näkevät uudenlaisen antigeenin tai hybridiproteiinimodifikaation. Näimme antigeenejä, joilla on muita proteiineja sisältäviä insuliinin fragmentteja, ja käy ilmi, mitä T-solut näkevät. Sitä ei ole koskaan aiemmin näytetty, mutta sillä on paljon järkeä. Immuunijärjestelmä luulee, että nämä hybridipeptidit ovat jotain vieraita, joten se alkaa hyökätä.

Kuulostaa monimutkaiselta, ei …?

Se on kuin Legon lohkoja, jotka muodostavat DNA: n, ja niillä on proteiineja ja kaikki tämä siellä, ja se on joka kehosi ympärillä. Näiden hybridipeptidien tavoin Lego-lohkot leikataan vieläkin pienemmiksi paloiksi ja kootaan uudelleen muiden värillisten Lego-lohkojen kanssa, jotka olet juuri ostanut. On olemassa miljoonia näistä pienistä paloista ja mahdollisuuksista siellä. Siksi oli niin vaikea löytää tätä.

Onko tämä ylittänyt tyypin 1 diabeteksen?

Mielenkiintoista on se, että muut autoimmuudet kohdistuvat myös hybridipeptideihin, joten tarkastelemme myös muita sairauksia, kuten multippeliskleroosia ja monia muita autoimmuunitaudeja, joilla tämä voisi olla tärkeä rooli. Tämä tekee paljon järkeä, koska tämä hybridipeptidi on jotain, jota immuunijärjestelmä ei ole koskaan ennen tavannut ja niin on hyökättävä. Tällä on paljon vaikutuksia, mutta kun haluan tarkastella sitä, haluan nyt keskittyä tyypin 1 diabetesta.

Mitä seuraavaksi?

Meidän on selvitettävä, pystymmekö kouluttamaan uudelleen T-solut, jotta emme menisi näiden hybridipeptidien jälkeen. Seuraavaksi tarkastelemme vasta alkanut tyypin 1 potilaita selvittämään, ovatko nämä T-solut läsnä veressä. Jos he ovat, haluamme vertailla terveellisiä henkilöitä nähdäksemme, jos heillä ei ole heitä. Ja sitten haluamme nähdä, pystymmekö ehkä estämään näiden T-solujen hyökkäämisen niille, jotka ovat valmiita diabetekselle ja saattavat olla vaarassa. Yritämme saada aikaan suvaitsevaisuutta, lopulta itse tyypin 1 osalta. Tämä ei tapahdu yön yli, mutta haluamme käyttää tätä strategiaa erottamaan nämä T-solut, joilla on nämä hybridipeptidit, sekä joko eliminoimalla tai uudelleenkouluttamalla niitä eli muokkaamalla niitä hyviksi.

Mitä haluat ihmisiltä poistamaan tämän löytöuutisia nyt?

En halua antaa ihmisille vääriä toivoa siitä, että tulevina vuosina on parannuskeino, koska tässä ei puhuta täällä. Tämä kestää monta vuotta tutkimusta. Toivon, että tämä olisi nopeampi, mutta se ei toimi. Minun täytyy olla varovainen siitä, että olemme lähempänä hoitoa, koska emme ole. Olemme lähempänä ymmärrystä siitä, mikä aiheuttaa taudin, ja voimme nyt siirtyä eteenpäin näiden löydösten avulla taudin tutkimiseen ja nähdä, voimmeko käsitellä sitä hiirillä ja eläimillä aluksi ja toivottavasti jotain, joka voidaan kääntyä ihmisiin.

Kiitos, kun otit aikaa puhua, tohtori Delong. Kuulostaa lupaavalta tutkimukselta, ja on aina hienoa tietää, että yksi omasta D-peepistä on ruorissa!

Vastuuvapauslauseke

: Diabetes Mine -ryhmän luoma sisältö. Lisätietoja saat klikkaamalla tästä. Vastuuvapauslauseke

Tämä sisältö on luotu Diabetes Mine -verkostoon, joka on diabetesta käsittelevä yhteisö. Sisältöä ei ole tarkistettu lääketieteellisesti eikä se noudata Terveysalan toimituksellisia ohjeita. Lisätietoja Terveysn yhteistyöstä Diabetes Mine -yrityksen kanssa saat napsauttamalla tästä.