Hereditary Spherocytosis (HS)
Sisällysluettelo:
- Mikä on perinnöllinen spherosytoosi? > Perinnöllinen sferosytoosi (HS) on punaisten verisolujen kalvon pintahäiriö, joka aiheuttaa punaisten verisolujen muotoilun pallomaisten rivien sijaan kaarevien levyjen sijaan. Pallomaiset solut ovat vähemmän joustavia kuin normaalit punasoluja
- Perinnöllinen sferosytoosi voi vaihdella lievästä vaikeaan. Oireet vaihtelevat taudin vakavuuden mukaan. Useimmat HS-potilaat kärsivät kohtalaisesta sairaudesta. Ihmiset, joilla on lievä HS, eivät ehkä tiedä, että heillä on tauti.
- DiagnoosiMiten diagnosoidaan
- Lääkäri suorittaa fyysisen kokeen. He tarkastavat laajentuneen pernan, joka tavallisesti tapahtuu vatsaamalla vatsaontelon eri alueita.
- Gallstones ovat yleisiä perinnöllisessä spherosytoosissa. Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että jopa puolet HS-ihmisistä kehittää sappikivet 10-30-vuotiaiden keskuudessa. Sappikivet ovat kovaa, kiviä muistuttavia kerrostumia, jotka muodostavat sappirakonasi. Ne vaihtelevat suuresti kooltaan ja lukumäärältään. Kun ne estävät sappirakon kanavistoja, ne voivat aiheuttaa vakavia vatsakipuja, keltaisuutta, pahoinvointia ja oksentelua.
- Leikkaus:
- Jos sinulla on lievä HS, sinun kannattaa ottaa lisäykset ohjeiden mukaan. Tarkista myös lääkärisi säännöllisesti varmistaaksesi, että sairaustilaa hoidetaan hyvin.
Mikä on perinnöllinen spherosytoosi? > Perinnöllinen sferosytoosi (HS) on punaisten verisolujen kalvon pintahäiriö, joka aiheuttaa punaisten verisolujen muotoilun pallomaisten rivien sijaan kaarevien levyjen sijaan. Pallomaiset solut ovat vähemmän joustavia kuin normaalit punasoluja
Terveessä kehossa perna aloittaa immuunijärjestelmän vastaukset infektioihin, perna suodattaa bakteerit ja vahingoittuneet solut verivirrasta, mutta sferosytoosi vaikeuttaa punasolujen siirtymistä pernan läpi solujen muodon ja jäykkyyden vuoksi.
Punasolujen epäsäännöllinen muoto voi aiheuttaa syvennyksen en rikkoa niitä nopeammin. Tämä hajoamisprosessi on nimeltään hemolyyttinen anemia. Normaali punasolu voi elää jopa 120 päivää, mutta punasolusolujen, joilla on perinnöllinen spherosytoosi, saattavat elää vain 10-30 päivää.Oireet Oireet
Perinnöllinen sferosytoosi voi vaihdella lievästä vaikeaan. Oireet vaihtelevat taudin vakavuuden mukaan. Useimmat HS-potilaat kärsivät kohtalaisesta sairaudesta. Ihmiset, joilla on lievä HS, eivät ehkä tiedä, että heillä on tauti.
Spherosytoosi aiheuttaa punasolusi hajoamista nopeammin kuin terveelliset solut, mikä voi johtaa anemiaan. Jos sferosytoosi aiheuttaa anemiaa, saatat näyttää tavallisempalta. Muut perinnöllisen sferosytoosin anemian yleiset oireet voivat olla:
väsymys
- hengenahdistus
- ärtyneisyys
- huimaus tai jyskytys
- lisääntynyt syke
- päänsärky
- sydämen sydämentykytys
- keltaisuus
Kun verisolu hajoaa, pigmentti bilirubiini vapautuu. Jos punasolut hajoavat liian nopeasti, se johtaa liialliseen bilirubiiniin verenkiertoon. Liiallinen bilirubiini voi aiheuttaa keltaisuutta. Keltaisuus aiheuttaa ihon kellastumista tai pronssia. Silmien valkoiset voivat myös muuttua keltaiseksi.
Sappikivet
Ylimääräinen bilirubiini voi myös aiheuttaa sappikivet, jotka voivat kehittyä sappirakonasi, kun liikaa bilirubiinia pääsee sappiisi. Et voi olla oireita sappikivet, kunnes ne aiheuttavat tukos. Oireisiin saattaa kuulua:
äkillinen kipu oikeassa yläosassa tai rintalastan alapuolella
- äkillinen kipu oikeassa olkassa
- ruokahalun väheneminen
- pahoinvointi
- oksentaminen
- kuume
- keltaisuus > Oireet lapsilla
- Imeväisille voi ilmetä hieman erilaisia sferosytoosin oireita. Keltaisuus on tavallisin vastasyntyneiden oireiden sijaan anemia, varsinkin ensimmäisen viikon aikana. Soita lapsesi lastenlääkäriin, jos huomaat, että lapsellesi on:
on silmien tai ihon keltaisuus
on levoton tai ärtynyt
- on vaikea ruokkia
- nukkuu liian paljon
- tuottaa alle kuutta märkävaipaa päivä
- Murrosikä voi alkaa viivästyä joissakin lapsilla, joilla on HS.Kaiken kaikkiaan yleisimmät havainnot perinnöllisessä sferosytoosissa ovat anemia, keltaisuus ja laajentunut perna.
- CauseCause
Perinnöllinen spherosytoosi on geneettisen virheen aiheuttama. Jos sinulla on sukututkimus tämän häiriön vuoksi, mahdollisuutesi kehittää sitä on suurempi kuin joku, joka ei. Ihmisillä, joilla on jokin rotu, voi olla perinnöllinen sferosytoosi, mutta se on yleisimpiä Pohjois-Euroopan syntyperäisissä ihmisissä.
DiagnoosiMiten diagnosoidaan
HS-diagnoosi on useimmiten diagnosoitu lapsuuteen tai varhaiseen aikuisuuteen. Noin kolmessa neljästä tapauksesta on sairauden perhesuhde. Lääkäri kysyy sinulle oireistasi. He haluavat myös tietää perheestasi ja lääketieteellisestä historiastasi.
Lääkäri suorittaa fyysisen kokeen. He tarkastavat laajentuneen pernan, joka tavallisesti tapahtuu vatsaamalla vatsaontelon eri alueita.
Lääkäri todennäköisesti myös piirtää veresi analyysiin. Täydellinen verenmääritystesti tarkistaa kaikki verisolusi ja punasolusi koon. Muita verikokeita voi myös olla hyödyllisiä. Esimerkiksi veren tarkasteleminen mikroskoopilla mahdollistaa lääkärin näkevän solujen muodon, mikä voi auttaa heitä määrittämään, onko sinulla sairaus.
Lääkäri voi myös tilata testit, jotka tarkistavat bilirubiinitasosi.
KomplikaatiotComputations
Gallstones
Gallstones ovat yleisiä perinnöllisessä spherosytoosissa. Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että jopa puolet HS-ihmisistä kehittää sappikivet 10-30-vuotiaiden keskuudessa. Sappikivet ovat kovaa, kiviä muistuttavia kerrostumia, jotka muodostavat sappirakonasi. Ne vaihtelevat suuresti kooltaan ja lukumäärältään. Kun ne estävät sappirakon kanavistoja, ne voivat aiheuttaa vakavia vatsakipuja, keltaisuutta, pahoinvointia ja oksentelua.
Seksuaalit on suositeltavaa, että sappirakonsa on poistettu kirurgisesti.
Suurentunut perna
Suurentunut perna on myös yleinen HS: ssä. On arvioitu, että noin 7 kymmenestä ihmisestä HS: n kanssa kehittää laajentuneen pernan. Splenectomia tai pernan poistamista koskeva menettely voi ratkaista HS: n oireet, mutta se voi johtaa muihin komplikaatioihin.
Pernalla on tärkeä rooli immuunijärjestelmässä, joten sen poistaminen voi lisätä tietyn infektioiden riskiä. Tämän riskin vähentämiseksi lääkärisi antaa sinulle todennäköisesti tiettyjä immunisointeja (mukaan lukien Hib-, pneumokokki- ja meningokokkirokotteet) ennen pernan poistamista.
Jotkut tutkimukset ovat tarkastelleet vain osan pernan poistamista infektioiden riskin vähentämiseksi. Tämä voi olla erityisen hyödyllinen lapsille.
Kun pernanasi on poistettu, lääkärisi antaa sinulle reseptin ennaltaehkäisevistä antibiooteista, jotka otat suun kautta päivittäin. Antibiootit voivat auttaa vähentämään infektioiden riskiä entisestään.
Hoito Käsittelyvaihtoehdot
HS: lle ei ole parannuskeinoa, mutta sitä voidaan hoitaa. Oireiden vakavuus määrittelee hoidon, jota saat. Vaihtoehdot ovat:
Leikkaus:
Kohtalaisen tai vaikean taudin varalta peren poistaminen voi estää perinnöllisen sferosytoosin aiheuttamat yleiset komplikaatiot.Sinun punasolusi ovat edelleen pallomaiset, mutta he elävät kauemmin. Pernan poistaminen voi myös estää sappikivet.
Kaikki tämän sairauden ei tarvitse poistaa pernasta. Joitakin lieviä tapauksia voidaan hoitaa ilman leikkausta. Lääkäri saattaa ajatella, että vähemmän invasiiviset toimenpiteet sopivat sinulle paremmin. Esimerkiksi leikkausta ei suositella alle 5-vuotiaille lapsille. Vitamiinit:
Folicihappoa, B-vitamiinia, suositellaan yleensä kaikille, joilla on HS. Se auttaa sinua tekemään uusia punasoluja. Päivittäinen oraalinen foolihappoannos on tärkein hoitovaihtoehto pienille lapsille ja henkilöille, joilla on lieviä HS-tapauksia.
Verensiirto: Sinulle saattaa olla tarvetta veren punasolujen siirtoon, jos sinulla on vaikea anemia.
Valohoito: Lääkäri saattaa käyttää valohoitoa, jota kutsutaan myös valohoitoyritykseksi vaikeaa keltaisuutta vauvoille.
Rokotus: Rutiininomaiset ja suositellut rokotukset ovat tärkeitä myös infektioiden komplikaatioiden estämiseksi. Infektiot voivat laukaista HS-ihmisten punasolujen tuhoutumisen.
OutlookLääkkeenäkymät Lääkäri kehittää sinulle hoitosuunnitelman taudin vakavuuden perusteella. Jos pernaasi poistetaan, sinusta tulee alttiimpia infektioille. Tarvitset elinikäisiä ehkäiseviä antibiootteja leikkauksen jälkeen.
Jos sinulla on lievä HS, sinun kannattaa ottaa lisäykset ohjeiden mukaan. Tarkista myös lääkärisi säännöllisesti varmistaaksesi, että sairaustilaa hoidetaan hyvin.
BPH: syyt, oireet, diagnoosi, hoito ja komplikaatiot bPH: syyt, oireet, diagnoosi, hoito ja komplikaatiot
Perinnöllinen angioedeema: Vaihdo hoito?
Perinnöllinen angioödeema voi olla vaarallista, ellei sitä hoideta. Jos havaitset jotain näistä kahdeksasta merkistä, saattaa olla aika keskustella lääkärisi kanssa hoidon vaihtamisesta.
> Iskeeminen Kardiomyopatia: oireet, syyt ja hoito < > iskeeminen kardiomyopatia: oireet, syyt ja hoito
NOODP "name =" ROBOTS "class =" next-head