Ja tulokset

Mikä on Ham-testi?

Ham-testi on verikoke, joka voi auttaa lääkärisi määrittämään kehon punasolujen tilan. Tri. Thomas Ham suunnitteli sen. Testi voi auttaa lääkäriäsi diagnosoimaan tietyntyyppisiä hankittuja ja synnynnäisiä verisairauksia. Se sisältää verenäytteen liotuksen lievässä hapossa verisolujen haurauden testaamiseksi.

Lääkärit eivät käytä Ham-testiä kovin usein. Virtaussytometrinen testi on vähitellen korvannut sen.

TarkoitusMitä Ham-testin tarkoitus on?

Yksi tippa veresi sisältää miljoonia punasoluja. Ne liikkuvat jatkuvasti verenkiertojärjestelmän kautta, luovat happea elimistölle ja kudoksille ja poistavat jätteet. Terveet punasolut ovat elintärkeitä kehosi elimissä toimimaan kunnolla. Heidän punainen väri tulee kemikaalista, jota kutsutaan hemoglobiiniksi. Tämä on proteiinia, joka kuljettaa rautaa ja kuljettaa happea. Sinun punasolutsi kuolee noin 120 päivän välein, ja luuytimesi tuottaa jatkuvasti uusia.

Lääkäri voi käyttää tätä testiä paroksismaalisen yöllisen hemoglobinurian (PNH) tai synnynnäisen dyserythropoieettisen anemian (CDA) diagnosoimiseen. Nämä ovat sekä verenoloja.

ValmisteluMiksi valmistaudut Ham-testiin?

Tätä testiä varten ei tarvita erityisiä valmisteita. Kerro lääkärillesi, jos käytät verenohennuslääkkeitä, kuten varfariinia (Coumadin). Lääkäri saattaa kehottaa sinua lopettamaan tiettyjen lääkkeiden käytön.

Menettely Mitä tapahtuu kinkku-testin aikana?

Sinun on annettava verta verestä käsivarsistasi. Tämä edellyttää seuraavia vaiheita:

1. Terveydenhuollon tarjoaja puhdistaa sivuston.
2. He asettavat neulan suoneen ja vetää veresi liitettyyn putkeen.
3. Kun he ovat vedonneet riittävästi verta näytteeseen, he poistavat neulan ja sitoavat sivuston.
4. He sitten lähettävät verinäyte laboratorioon analyysia varten.

TuloksetMitä tulokset merkitsevät?

Normaalit tulokset

Jos punasolut eivät tule herkäksi happoliuoksessa, tulos on normaali. Normaali tulos näkyy negatiivisena lukuna.

Epänormaalit tulokset

Seuraavat ovat kaksi ehtoa, jotka voivat aiheuttaa epänormaaleja tuloksia:

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

PNH on harvinainen hankittu tauti, mikä tarkoittaa, ettei se ole geneettinen. Se aiheuttaa punasolujen kuoleman ennenaikaisesti ja uusien solujen tuottaa väärin. Punasolut muuttuvat herkiksi toisen aineen veressä. Tämä häiriö vaikuttaa punasoluihin, valkosoluihin ja verihiutaleihin. Valkosolut soluttautuvat infektioihin. Verihiutaleet ovat pieniä verisoluja, jotka estävät verenvuodon.

Yhdysvaltain kansallisen lääketieteellisen kirjaston toteaa, että tämä hankittu sairaus vaikuttaa sekä miehiin että naisiin, ja useimmiten esiintyy varhaisessa murrosvaiheessa.Tämän häiriön hoito, jos sinulla on lieviä oireita, on folaatin ja raudan korvaaminen. Ihmiset ottavat steroideja myös vakavissa tapauksissa. Äkillisissä tapauksissa luuydinsiirrot voivat hoitaa häiriötä. Epämuodostuma voi aiheuttaa:

• toistuvia infektioita
• tumman väristä virtsaa, erityisesti aamulla
• väsymys
• hengenahdistus
• poikkeuksellisen vaalea iho
• selkäkipu
• vatsakipu > päänsärky
• lisääntynyt taipumus laskimoveren hyytymiin tai tromboosi
• synnynnäinen dyserythropoieettinen anemia

CDA: n harvinaista verisairautta periytyy. Lääkärit usein sisällyttävät sen ryhmään anemiat, joihin liittyy hemoglobiinisynteesin väheneminen tai talassemia. Se aiheuttaa runsaasti punasoluja kehossa vähentyneen tuotannon takia. Tämä estää verenkiertoelimistön tuottamasta tarpeeksi happea elimiin ja kudoksiin. Häiriö voi aiheuttaa:

väsymys

• heikkous
• huimaus loitsuja
• epänormaali vaalea iho
• ihon keltaisuus tai keltaisuus
• maksasairaus
• Jos sinulla on CDA, sinun on määritettävä, mikä kolmesta tyypistä sinulla on.

CDA-tyyppi 1 aiheuttaa lievää anemiaa. Lääkärit yleensä diagnosoivat sitä varhaislapsuudessa. Se voi aiheuttaa raudan ylikuormitusta. Tyypin tavanomainen hoito on chelaatiohoito, joka auttaa poistamaan ylimääräisen raudan kehosta. Silmien ja ihon keltaisuus on yleistä ihmisillä, joilla on tämä sairaus.

CDA-tyyppi 2 voi olla lievä tai vaikea. Lääkärit yleensä diagnosoivat sen varhaisessa iässä. Se voi johtaa:

sappikivet

• sydänsairaus
• diabetes
• kirroosi
• CDA-tyyppi 3 aiheuttaa melko lieviä oireita. Tämän tyyppiset ihmiset saavat yleensä diagnoosin aikuisikään. Se voi johtaa näkökyvyn heikkenemiseen ja valkosolujen syöpään.

RiskitMitä ovat Ham-testin riskit?

Kuten minkä tahansa verikokeen yhteydessä, testi on vähäinen riski aiheuttaa pieniä mustelmia neulan kohdalla. Harvinaisissa tapauksissa laskimo voi turvota verenvuodon jälkeen. Jos näin käy, käytä lämpimää pakkausta paikalla useaan kertaan päivässä. Jatkuva verenvuoto voi olla ongelma, jos sinulla on verenvuotohäiriö tai jos käytät veren ohennetta, kuten varfariinia (Coumadin) tai aspiriinia.

Hoito CDA: n ja PNH: n hoito

Verensiirrot ovat CDA: n yhteinen hoito. Sinun on myös otettava lääke, jotta voit poistaa ruumiinvalmisteen ylimääräisen raudan. Äärimmäisissä tapauksissa luuydinsiirto saattaa olla tarpeen. Tutkijat eivät ole löytäneet geeniterapiaa tehokkaaksi tämän tyyppiseksi.

PNH: n hoito on raudan ja folaatin korvaaminen. Lääkärisi voi myös määrätä steroideja. Lääkärit käyttävät usein varfariinia (Coumadin) PNH: n yhteydessä käytettävien verihyytymien hoitoon, koska se heikentää verta ja vähentää tromboosin riskiä. Jos sinulla on ääritapaus, saatat tarvita luuydinsiirtoa.