Selviytyminen multippeliskleroosista Visiohäiriöt

Multipleksero ja visio

Jos olet äskettäin diagnosoitu multippeliskleroosi (MS), olet luultavasti miettimässä, miten tämä sairaus vaikuttaa kehoon . Monet ihmiset tuntevat fyysiset vaikutukset, kuten raajojen heikkous tai puutuminen, vapina, epävakaa kävely ja pistely tai pistelyn tuntemukset kehon osiin. Et ehkä tiedä, että MS voi vaikuttaa myös näkökykyyn.

MS-taudin vaiheet: mitä odottaa

MS-potilaat todennäköisesti kokevat kaksoiskuvan tai epäselvän näkökyvyn jossain vaiheessa.Voit myös osittain tai kokonaan menettää näkösi. silmät kerrallaan, ihmiset, joilla on osittaisia ​​tai täysi näköhäiriöitä, todennäköisemmin päätyvät jonkinasteiseen pysyvään näköhäviöön.

Jos sinulla on MS, näön muutokset voivat olla suuri säätö. Opintoja työ- ja fysioterapeuteilla voi auttaa sinua oppimaan elämään päivittäisen elämän terveellisellä ja tuottavalla tavalla.

Tyypit Visuaalisten häiriöiden tyypit

MS-potilaiden näköongelmia voivat tulla ja mennä, he voivat vaikuttaa vain yhteen silmään tai molempiin: ongelmat voivat pahentua ja katoavat tai he voivat pysyä paikallaan ymmärtää, millaisia ​​visuaalisia häiriöitä sinulla voi olla, auttaa sinua valmistautumaan elämään heidän kanssaan, jos heistä tulee pysyviä .

MS: n aiheuttamat yleiset näköhäiriöt ovat: <

Optinen neuriitti

Optinen neuriitti aiheuttaa epäselvä tai himmeä näkö yhdelle silmäykselle. Tätä vaikutusta voidaan kuvata silmälläpitäväksi näkökentässäsi. Saatat myös kokea lievää kipua tai epämukavuutta, varsinkin kun liikut silmäsi. Suurin näköhäiriö todennäköisesti on näkökentänne keskellä.

Optinen neuriitti kehittyy, kun MS alkaa rikkoa optisen hermonsa ympäröivän suojapinnoitteen. Tätä prosessia kutsutaan demyelinaatioksi. MS kasvaa pahempaa, demyelinaatio yleistyvä ja krooninen. Tämä tarkoittaa usein sitä, että oireet kasvavat huonommin ja elimistö ei välttämättä palaa normaaliksi, kun oireet häviävät.

Multiple Sclerosis Trustin mukaan 70 prosenttia MS-potilaista kokee oireyhtymää vähintään kerran taudin aikana. Joillekin ihmisille optinen neuriitti voi olla jopa heidän ensimmäinen MS: n oire.

Kipu-oireet ja näön hämärtyminen voivat pahentua jopa kahden viikon ajan ja alkaa parantua.

Useimmilla ihmisillä on tavallinen visio kahden tai kuuden kuukauden välillä optisen neuritis-akuutin jakson aikana. Afrikkalais-amerikkalaiset kokevat yleensä vaikeampaa näkökyvyn heikkenemistä, ja yksi tutkimus, joka osoittaa vain 61 prosenttia näkökyvyn palautumisesta vuoden kuluttua.Vertailun vuoksi 92 prosenttia valkoihoisista otti näkemyksensä. Erilainen tutkimus osoitti, että mitä voimakkaampi hyökkäys, sitä huonompi tulos on.

Diplopia (kaksoisvisio)

Normaalisti toimivat silmät kukin silmä välittää samat tiedot aivoihin, jotta se tulkitsee ja kehittyy kuvaan. Diplopia tai kaksoisvisio tapahtuu, kun silmät lähettävät kaksi kuvaa aivoihinne. Tämä sekoittaa aivosi ja voi aiheuttaa sinun nähdä kaksinkertainen.

Diplopia on yleistä, kun MS alkaa vaikuttaa aivoihin. Aivoverenkierto auttaa koordinoimaan silmänliikettä, joten sen mahdolliset vauriot saattavat aiheuttaa sekoittuneita signaaleja silmiin.

Diplopia voi ratkaista täysin ja spontaanisti, mutta progressiivinen MS voi johtaa pysyvään kaksoiskuvasuuntaukseen.

Nystagmus

Nystagmus on silmien tahaton liike. Liike on usein rytmistä, ja seurauksena on silmänräpäys- tai hyppyuntuma. Näistä hallitsemattomista liikkeistä voi seurata huimausta ja pahoinvointia. Oscillopsia, tunne, että maailma heiluttaa puolelta toiselle tai ylös ja alas, on myös yleistä MS: ssä.

Tällainen visuaalinen häiriö johtuu usein MS-hyökkäyksestä, joka vaikuttaa sisäkorvaan tai pikkuaivoon, aivojen koordinaatiokeskukseen. Jotkut ihmiset kokevat sen vain katsomalla yhteen suuntaan. Oireet voivat pahentua tiettyjen toimintojen kanssa.

Nystagmus esiintyy tyypillisesti MS: n kroonisena oireena tai relaksaation aikana. Hoito voi auttaa korjaamaan näköäsi ja tasapainoilmaisuasi.

Sokeus

MS kasvaa vakavammin, niin myös oireet. Tämä sisältää näkemäsi. MS-potilaat saattavat kokee sokeuden osittain tai kokonaan. Kehittynyt demyelinaatio voi tuhota näköhermosi tai muut ruumiinosat, jotka ovat vastuussa näkemyksestä. Tämä voi vaikuttaa pysyvästi näköön.

Hoito Käsittelyvaihtoehdot

Erilaiset hoitovaihtoehdot ovat käytettävissä jokaisen näköhäiriön tyypille. Parasta sinulle riippuu oireistasi, sairauden vakavuudesta ja yleisestä fyysisestä terveydestasi.

Yleisesti käytettyjä hoitoja ovat:

Silmäkosketus: Yläpuoli peittää yhdestä silmästä, jolloin saat vähemmän nausea ja huimausta, etenkin jos sinulla on kaksoiskuvio.

• Steroidi-injektio: Injektio ei välttämättä paranna pitkän aikavälin näkemystäsi, mutta se voi auttaa jotkut nopeuttamaan toipumista häiriöistä. Se toimii viivyttämällä toisen demyelinating esiintymisen kehitystä. Sinulle annetaan yleensä steroidikurssi 1-5 päivän aikana. Laskimonsisäinen metyyliprednisoloni (IVMP) annetaan kolmen päivän ajan. Riskit ja haittavaikutukset voivat olla vatsavaiva, lisääntynyt syke, mielialan muutokset ja unettomuus.
• Muut lääkkeet: Lääkäri voi yrittää auttaa ratkaisemaan joitain näköhäiriöiden sivuvaikutuksia, kunnes se loppuu. He voivat esimerkiksi määrätä lääkkeitä, kuten Clonazepam (Klonopin), jotka helpottavat nystagmuksen aiheuttamaa heiluttavaa tai hyppäävää tunnetta.
• Yhteinen antihistamiinin ja MS: n välinen suhdeluku 2016 on havainnut todisteita siitä, että klemastiinifumaraatti saattaa todella muuttaa optista vauriota MS-potilaissa.Tämä voi olla mahdollista, jos antihistamiini korjaa suojapinnoitteen potilailla, joilla on krooninen demyelinaatio. Vaikka tätä on tutkittava edelleen, se voi tarjota toivoa niille, jotka ovat jo kokeneet optisen hermovaurion.

Vammojen häiriöiden ennaltaehkäisy

Vaikka MS-potilaiden näköhäiriöt voivat olla väistämätöntä, on olemassa toimenpiteitä, joiden avulla voit ehkäistä tai vähentää niiden esiintymisen todennäköisyyttä.

Kun mahdollista, silmät lepäävät koko päivän ajan, mikä voi estää tulevan heijastumisen tai vähentää sen voimakkuutta. Varhainen diagnoosi ja hoito voivat vähentää näköhäiriöiden vakavuutta ja estää pitkäaikaisia ​​vaurioita. Lääkärit voivat myös määrätä silmälaseja, jotka auttavat pitämään silmää siirtävät prismat.

Ne, joilla on jo näkövamma ennen MS: n diagnoosia, ovat alttiimpia suuremmille vaurioille, ja vahinko voi olla suurempi vaikutus. Kun henkilön MS etenee, he ovat myös alttiimpia näköhäiriöille.

CopingCoping vision muutosten kanssa

Liipaisinten tunteminen voi auttaa sinua ehkäisemään tai vähentämään relapsien taajuutta. Laukaisu on mikä tahansa, mikä tuo oireesi tai pahentaa niitä. Esimerkiksi lämpimissä ympäristöissä olevat henkilöt saattavat joutua vaikeampaan aikaan MS-oireidensa kanssa.

Hieman lisääntynyt kehon kehon lämpötila heikentää demyelinisoituneen hermon kykyä suorittaa sähköisiä impulsseja, lisää MS-oireita ja hämärtää näköä. MS: llä olevat henkilöt voivat käyttää jäähdytysliivit tai kaula-aukkoja kehon lämpötilan säilyttämiseksi ulkoilman tai liikunnan aikana. He voivat myös käyttää kevyitä vaatteita ja kuluttaa jäitä tai jäänpunauksia.

Muita laukaisijoita ovat:

kylmä, mikä voi lisätä spastisuutta

• stressi
• väsymys ja unen puute
• Neuvottele lääkärisi kanssa mahdollisten laukaisijoiden tunnistamiseen, jotta voit hallita oireitasi paremmin.

Sen lisäksi, että yrität estää visuaalisia ongelmia, sinun on myös valmistauduttava elämään heidän kanssaan. Visuaalisilla häiriöillä voi olla merkittävä vaikutus elämääsi sekä päivittäisen elämisen että tunnepitoisuutesi kannalta.

TukiTalitse lääkärisi kanssa

Ymmärryksen, kohottavan tukiryhmän löytäminen ystävien, perheenjäsenten ja suuremman yhteisön välillä auttaa sinua valmistautumaan ja hyväksymään visuaaliset muutokset, jotka voivat muuttua pysyviksi. Lääkäri voi myös suositella yhteisöorganisaatiota, joka on suunniteltu auttamaan ihmisiä, joilla on näköongelmia, oppimaan uusia tapoja elää elämäänsä. Keskustele lääkärisi, terapeutin tai sairaalan yhteisökeskuksen kanssa ehdotuksia varten.