Fibrosarkooma: Oireet, oireet, Hoito, riskit ja paljon muuta

veri ja imusolmukkeet

rasva ja lihas

• Pehmytkudossarkoomat ovat yli 50. Fibrosarkooma edustaa noin 5 prosenttia primaarisista luuseroomista, harvinainen, noin 1 miljoona ihmistä,
• Fibrosarkooma on niin nimeltään, että se on tehty pahanlaatuisista karamelluista fibroblasteista tai myofibroblasteista, ja se saa alkunsa kuitukudoksessa, joka kiertyy jänteiden, nivelsiteiden ja lihasten ympärille, vaikka se voi olla mikä tahansa kehon alue , se on tavallisin jalkoihin tai runkoon.
• Alle 1-vuotiailla lapsilla sitä kutsutaan infantilisesta tai synnynnäisestä fibrosarkoomasta ja se on tyypillisesti hitaasti kasvava. Vanhemmilla lapsilla ja aikuisilla sitä kutsutaan aikuisiksi fibrosarkoomiksi.

Fibrosarkooman oireet voivat olla aluksi hienovarakkaita. Saatat huomata kivuton tai turvotuksen ihon alle. Kun se kasvaa, se voi häiritä kykyäsi käyttää raajaasi.

Jos se alkaa vatsaasi, et todennäköisesti huomaa, ennen kuin se on huomattavan suuri. Sitten se voi aloittaa ympäröivien elinten, lihasten, hermojen tai verisuonien työntämisen. Tämä voi aiheuttaa kipua ja arkuutta. Riippuen kasvaimen sijainnista, se voi johtaa hengitysvaikeuksiin.

Fibrosarkooman oireet ovat samanlaisia ​​kuin monet muut olosuhteet. Kipu, turvotus tai epätavallinen taudinaiheuttaja eivät välttämättä ole syöpätapaus, mutta lääkärin on syytä tutkia, jos oireet ovat pysyviä ja joita ei ole edeltänyt viimeaikaisen trauman tai vamman.

Syyt ja riskitekijät Mikä aiheuttaa tämän tilan ja kuka on vaarassa?

Fibrosarkooman tarkka syy ei ole tiedossa, mutta genetiikalla voi olla merkitystä. Tietyt tekijät voivat lisätä taudin kehittymisriskiä, ​​mukaan lukien eräitä periytyviä olosuhteita. Näihin kuuluvat:

Li-Fraumeni-oireyhtymä

neurofibromatosis tyyppi 1

nenäveren basesolukarsinoomasyndrooma

• retinoblastooma
• tuberous sclerosis
• Werner-oireyhtymä
• voivat olla:
• aiempi sädehoito
• altistuminen tietyille kemikaaleille, kuten toriumdioksidille, vinyylikloridille tai arseenille
• lymfaödeema, turvotus käsiin ja jalkoihin

Fibrosarkooma todetaan todennäköisimmin aikuiset 20-30-vuotiaat.

• DiagnoosiMiten diagnosoidaan?
• Lääkäri suorittaa lääkärintarkastuksen ja ottaa täydellisen sairaushistorian. Riippuen omiasi oireistasi, diagnostiikkatestaukseen voi kuulua täydellinen veren määrä (CBC) ja veren kemikaalit.
• Imaging -testit voivat tuottaa yksityiskohtaisia ​​kuvia, joiden avulla on helpompi tunnistaa kasvaimet ja muut poikkeavuudet. Jotkut kuvantamistestit, joita lääkäri voi tilata ovat:

Röntgenkuvat

MRI

TT-skannaus

positronipäästötomografia (PET) -tutkimus

• luukannaukset
• tapa vahvistaa fibrosarkooma on biopsia, joka voidaan suorittaa useilla tavoilla. Lääkäri valitsee biopsian menetelmän kasvaimen sijainnin ja koon mukaan.
• Infektion biopsiassa osa kasvaasta poistetaan, jotta saataisiin kudosnäytteitä. Sama voidaan toteuttaa ydinbiopsian avulla, jossa näytteen poistamiseksi käytetään laajaa neulaa. Eksisifioitu biopsi on silloin, kun koko kasa tai kaikki epäilyttävät kudokset poistetaan.
• Imusolmukkeiden metastaasi on harvinainen, mutta kudosnäytteet voidaan ottaa lähialueen imusolmukkeilta samanaikaisesti.
• Patologin analysoi näytteet sen määrittämiseksi, onko syöpäsoluja, ja jos on, millaisia ​​ne ovat.

Jos syöpä on läsnä, kasvain voidaan luokitella myös tällä hetkellä. Fibrosarkooma-kasvaimet luokitellaan asteikolla 1-3. Mitä vähemmän syöpäsolut näyttävät tavallisilta soluilta, sitä korkeampi aste on. Korkeatasoiset kasvaimet ovat yleensä aggressiivisempia kuin matala-asteiset kasvaimet, mikä tarkoittaa, että ne leviävät nopeammin ja ne voivat olla vaikeampaa hoitaa.

StagingHow on järjestetty?

Syöpä voi levitä monin tavoin. Ensisijaisesta kasvaimesta tulevat solut voivat työntyä lähikudokseen, syöttää imusuonijärjestelmään tai päästä verenkiertoon. Tämä sallii solujen muodostaa kasvaimia uudessa paikassa (metastaasi).

Staging on tapa selittää, kuinka suuri primaarinen kasvain on ja kuinka pitkälle syöpä voi olla levinnyt.

Imaging -testit auttavat määrittämään, onko olemassa muita kasvaimia. Veren kemian tutkimukset voivat paljastaa aineita, jotka osoittavat syöpää tietyssä elimessä tai kudoksessa.

Kaikkia näitä tietoja voidaan käyttää syövän hoitoon ja hoitosuunnitelman laatimiseen. Nämä ovat fibrosarkooman vaiheita:

Vaihe 1

1A: Kasvain on matala ja 5 senttimetriä (cm) tai pienempi.

1B: Kasvain on matala ja yli 5 cm.

Vaihe 2

2A: Kasvain on keskitasoa tai korkealaatuista ja 5 cm tai pienempi.

• 2B: Kasvain on keskikokoinen tai korkealaatuinen ja suurempi kuin 5 cm.
• Vaihe 3

Kasvain on joko

• korkealaatuista ja yli 5 cm, tai
• mitä tahansa laatua ja kokoa sekä se on levinnyt läheisiin imusolmukkeisiin (edistynyt vaihe 3).

Vaihe 4

Primaarinen kasvain on mikä tahansa luokka ja koko, mutta syöpä on levinnyt kaukaiseen kehon osaan.

• HoitoMikä hoitovaihtoehdot ovat käytettävissä?
• Lääkärisi perustaa hoitosuunnitelmasi useisiin tekijöihin, kuten:

asteen, koon ja sijainnin

jos ja kuinka pitkälle syöpä on levinnyt

ikäsi ja yleinen terveys > onko tämä aiempi syöpä toistunut

Diagnoosin vaiheesta riippuen leikkaus voi olla kaikki mitä tarvitset. Mutta on mahdollista, että tarvitset hoitojen yhdistelmää. Säännöllinen testaus auttaa lääkäriä arvioimaan näiden hoitojen tehokkuutta.

• Leikkaus
• Fibrosarkooman pääasiallinen hoito on leikkaus ensisijaisen kasvaimen poistamiseksi, jolla on laajat marginaalit kasvaimen ympärillä (joidenkin normaalien kudosten poistaminen), jotta koko kasvain poistetaan.Jos kasvain on raajassa, joku luu voi joutua poistamaan ja se voidaan korvata proteesilla tai luunsiirrolla. Tätä kutsutaan joskus raajojen säästäväksi leikkaukseksi.
• Harvinaisissa tapauksissa, joissa kasvain liittyy raajan hermoja ja verisuonia, amputaatio voi olla tarpeen.
• Säteily

Säteily on kohdennettua hoitoa, joka käyttää korkean energian röntgensäteitä tuhoamaan syöpäsoluja tai estämään niitä kasvamasta.

Sitä voidaan käyttää vähentämään kasvainta ennen leikkausta (neoadjuvanttihoito). Sitä voidaan myös käyttää leikkauksen jälkeen (adjuvanttiterapia) tappaa syöpäsolut, jotka ovat jääneet jäljelle.

Jos leikkaus ei ole vaihtoehto, lääkäri voi suositella suuria annoksia säteilyn vähentämiseksi kasvaimen ensisijaiseksi hoidoksi.

Kemoterapia

Kemoterapia on systeeminen hoito, eli se on suunniteltu taputtamaan syöpäsoluja aina, kun ne ovat muuttaneet. Saattaa olla suositeltavaa, jos syöpä on levinnyt imusolmukkeisiin tai sen jälkeen. Säteilyn tavoin sitä voidaan käyttää ennen leikkausta tai sen jälkeen.

Kuntoutus ja tukihoito

Leveä leikkaus, johon raajat liittyvät, voi vaikuttaa raajan käyttöön. Näissä tapauksissa voidaan tarvita fyysistä ja ammatillista hoitoa. Muita tukihoitoja voivat olla kipujen hoito ja muut hoidon haittavaikutukset.

Kliiniset tutkimukset

Sinulla saattaa olla mahdollisuus osallistua kliiniseen tutkimukseen. Näillä kokeilla on usein tiukat kriteerit, mutta ne voivat antaa sinulle mahdollisuuden kokeellisiin hoitoihin, jotka eivät muuten ole käytettävissä. Kysy lääkäriltäsi lisätietoja fibrosarkooman kliinisistä tutkimuksista.

OutlookMikä on näkymät?

Lääkäri on paras resurssi tietoja yksittäisistä näkymistäsi. Tämä määräytyy useista asioista, mukaan lukien:

kuinka kauan syöpä on levinnyt

kasvaimen luokka ja sijainti

ikäsi ja yleinen terveys

kuinka hyvin siedät ja hoidatte hoitoa

luokan 2 ja 3 metastasoitumisnopeus on noin 50 prosenttia, kun taas luokan 1 kasvaimilla on erittäin alhainen metastaasinopeus.

• Lääkäri arvioi kaikki nämä tekijät antamaan sinulle käsityksen siitä, mitä voit odottaa.
• PreventionCan se estetään?
• Koska fibrosarkooman syytä ei ymmärretä hyvin, ei ole tunnettua ehkäisyä.