CML-testauksen nimittämisten aikataulutus

Kun krooninen myelooinen leukemia (CML) tarkoittaa myös paljon testejä, seurantaa ja hoitoja, saatat tuntea olosi hukkuvan ajoittain yrittäen muistaa, mitä testejä tarvitset ja kuinka usein

Diagnostiset ja käynnissä olevat testit

Lääkäri voi suositella näitä testejä CML-diagnoosin selvittämiseksi ja tilan seurannasta.

Diagnostiset ja käynnissä olevat testit

Täydellinen veren määrä

Täydellinen veren määrä (CBC) on testi, jonka lääkäri käyttää mittaamaan valkosolujen, punasolujen ja verihiutaleiden määrää ja osuuksia Tämä testi antaa myös lääkärillesi avaintietoja eri solujen koosta, muodosta ja vaihtelusta.

CML-potilaat saavat usein mitä kutsutaan valkosolujen erotus yhdessä CBC: n kanssa. Tämä ylimääräinen testi osoittaa, mitkä valkoiset solut ovat veressäsi ja missä määrin.

Luuytimen aspiriittisuus

Luuytimen aspiratio (BMA) poistaa osan luuytimestä neulalla. Sinulla saattaa olla tämä testi auttaa diagnosoimaan CML sekä seuraamaan hoidonne menoa.

Luuytimen biopsia

Luuytimen biopsia (BMB) on BMA: n kaltainen menettely, mutta sitä tehdään harvemmin ja käyttämällä erilaisia ​​laitteita. Sinulla voi olla BMB, jos lääkärisi tarvitsee suuremman näytteen luuydintä tai jos BMA ei ole onnistunut.

Karyotyping

Karyotyping on sytogeneettinen testi. Eli se tutkii soluja ja kromosomeja identifioimaan geneettiset poikkeavuudet. Nämä poikkeavuudet aiheuttavat sairauden. Karyotyping keskittyy noin 20 eri soluun saadakseen tuloksensa.

Fluoresenssi in situ hybridisaatio Fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH) -testi on toinen sytogeneettinen testi, joka etsii BCR-ABL -geenin. ABL DNA-pala näyttää punaiselta pisteeltä, ja BCR

näyttää vihreältä pisteeltä. Terveillä soluilla nämä pisteet näkyvät eri kromosomeilla. Soluissa, joissa on leukemia, ne sulautuvat yhteen.

Polymeraasiketjureaktio Polymeraasiketjureaktio (PCR) on testi, joka voi löytää erittäin alhaiset DNA-tasot. Sitä käytetään havaitsemaan BCR-ABL

luuydinsoluissa.

Seuranta-aikataulu

CML: n hoitoon joutuvat ihmiset tarvitsevat säännöllistä seurantaa ja seurannan johdonmukaisen aikataulun. Seuranta käyttää edellisten testien yhdistelmää hematologisen vasteen, sytogeneettisen vasteen ja molekyylivasteen mittaamiseksi.

Testauksen aikataulun noudattaminen on erityisen tärkeää ensimmäisten 18 kuukauden aikana CML-diagnoosin saamisen jälkeen tai kunnes elimistösi näyttää oireita hoidosta.

Kansallinen kattava syöpäverkko suosittelee seuraavaa aikataulua:

Hematologinen vaste

Hematologisen vasteen mittaaminen on tärkeää.Lääkäri etsii valkosolujen määrää laskemalla ajan myötä. Kun todettiin, se oli todennäköisesti korkea. HR: n näkeminen tarkoittaa, että veren määrä on palannut normaaleihin tasoihin. Täydellinen hematologinen vaste (CHR) on silloin, kun veren määrä on normaalilla tasolla. Kuinka usein?

Sinulla on todennäköisesti tasosi testattu diagnoosi mukaan, ja sitten joka 15. päivä, kunnes olet saavuttanut CHR: n. Tämän jälkeen voit tarkistaa sen kolmen kuukauden välein tai lääkärisi ehdottamalla tavalla.

Sytogeneettinen vaste

Sytogeneettinen vaste perustuu siihen kuinka monta Philadelphian kromosomipositiivista solua sinulla on luuytimessäsi. Philadelphian kromosomi on gene-poikkeavuus, joka liittyy CML: ään. Laboratorioteknikko laskee näytteesi solujen lukumäärän ja selvittää oman prosenttilukunsa tällä tavalla.

Täydellisen sytogeneettisen vasteen (CCyR) saavuttaminen tarkoittaa, ettei Philadelphian kromosomipositiivisia soluja löydy luuytimestäsi. Saatat myös saada osittaisen, vähäisen tai vähäisen sytogeneettisen vasteen tuloksen. Kuinka usein?

Sytogeneettinen vaste mitataan yleensä diagnoosissa kolmen kuukauden kuluttua ja sitten joka kuudes kuukausi, kunnes saavutat CCyR: n. Tämän jälkeen lääkäri todennäköisesti mittaa tasosi vuosittain.

Molekyylivaste Molekyylivasteesi mitataan käyttämällä korkean tason valvontaa. Täyden molekyylivasteen (CMR) saavuttaminen tarkoittaa, että BCR-ABL

-geeniä ei löydy kahdesta verinäytteestä peräkkäin. Saatat nähdä tasojen MR 4. 0, MR 4. 5 ja MR 5. 0 sijaan vain CMR testituloksista. Tätä numeerista nimitystä käytetään nyt, koska testit ovat muuttuneet paljon herkemmiksi. Sinulla voi olla myös sitä, mitä kutsutaan suureksi molekyylivasteeksi (MMR). Tämä tarkoittaa, että syöpäsolujen suhde normaaleihin soluihin on alle tai yhtä kuin 0. 1 kansainvälisessä mittakaavassa, mittaustaso BCR-ABL

. Kuinka usein?

Sinulla on todennäköisesti molekyylivasteesi arvioitu kolmen kuukauden välein, kunnes olet saavuttanut MMR: n. Tämän jälkeen saatat suorittaa testauksen puolen vuoden välein tai lääkärinne kehottamalla.

Takeaway: vinkkejä pysyä ajan tasalla

CML-hoito sisältää monia testejä. Pysyminen niiden päälle voi tuntua mahdottomalta, mutta se on tärkeää, joten lääkäri voi nähdä, miten hoito toimii. Harkitse näiden vihjeiden pitämistä ajan tasalla: Kirjoita se alas:

Saatat huomata, että tietyn muistikirjan tai kalenterin säilyttäminen syövän hoidoilla auttaa sinua pysymään asioiden päällä. Jos olet paremman puhelimen kanssa, aseta muistutukset digitaaliseen kalenteriisi. Jotkut toimistot kutsuvat muistuttamaan potilaita nimityksistä ja toiset eivät. Tutustu toimistosi politiikkaan, miten voit auttaa sinua. Yritä ajoittaa mahdolliset testit samalle päivälle:

Testien ryhmittely yhdessä tarkoittaa myös sitä, että sairaalaan tai klinikkaan on vähemmän aikaa. Yhdistä muuhun:

Jos olet osa tukiryhmää, vieraile CML: ssä muiden tuntemiesi ihmisten kanssa, jotta näet, miten he ovat onnistuneet kaikki testit.Heillä voi olla arvokkaita vinkkejä ja temppuja, joita voit käyttää omassa elämässäsi. Anna rakkaitasi auttamaan:

Sinun ei tarvitse mennä kaikkiin tapaamisiisi ja kokeisiisi itse. Itse asiassa, kun ystävät ja perheet tarjoavat sinulle ratsastaa ja mukana, voit olla erittäin avulias. Lisäksi, jos toinen henkilö tietää aikataulusi, vähemmän todennäköisesti menetät nimitykset. Kysy vaihtoehdoista:

Sinulla ei ehkä ole suurta tukiverkkoa, ja se on OK. American Cancer Society -yhtiössä on ohjelma Road to Recovery, joka tarjoaa ratsastaa ja nimityksiä. Soita numeroon 800-227-2345, jotta voit liittyä alueesi vapaaehtoiseen.

Lääkäri saattaa tuntea alueesi muita vaihtoehtoja, jotka auttavat sinua pääsemään testeihisi ja muihin tapaamisiin.