Rituxan (rituksimabi) haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

Rituxan (rituksimabi) haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki
Rituxan (rituksimabi) haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

19.02.2017 - Ритуксимаб в лечении нефротического синдрома

19.02.2017 - Ритуксимаб в лечении нефротического синдрома

Sisällysluettelo:

Anonim

Tuotemerkit: Rituxan

Yleinen nimi: rituksimabi

Mikä on rituksimabi (rituksan)?

Rituksimabi on syöpälääke, joka häiritsee syöpäsolujen kasvua ja leviämistä kehossa.

Rituksimaabia käytetään yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa seuraavien aikuisten sairauksien hoitoon:

  • ei-Hodgkinin lymfooma tai krooninen lymfosyyttinen leukemia;
  • nivelreuma;
  • tietyt harvinaiset häiriöt, jotka aiheuttavat verisuonten ja muiden kehon kudosten tulehduksia; tai
  • vakava autoimmuunireaktio, joka aiheuttaa rakkuloita ja ihon ja limakalvojen hajoamista.

Rituximabia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Mitkä ovat rituksimabin (rituksan) mahdolliset sivuvaikutukset?

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; kurkku rinnassa, hengitysvaikeudet; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Joitakin haittavaikutuksia voi esiintyä injektion aikana (tai 24 tunnin sisällä sen jälkeen). Kerro hoitajallesi heti, jos tunnet kutinaa, huimausta, heikkoa, heikkopäätä, hengenahdistusta tai jos sinulla on rintakipua, hengityksen vinkuminen, äkillinen yskä tai jytinä sydämenlyöntejä tai rypistyvää rinnassa.

Rituksimabi voi aiheuttaa vakavan aivotulehduksen, joka voi johtaa vammaisuuteen tai kuolemaan. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on jokin seuraavista oireista (jotka voivat alkaa vähitellen ja pahentua nopeasti):

  • sekavuus, muistiongelmat tai muut mielentilan muutokset;
  • heikkous kehosi toisella puolella;
  • näön muutokset; tai
  • puhe- tai kävelyongelmat.

Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on jokin näistä muista haittavaikutuksista, vaikka ne ilmenisivät useita kuukausia rituksimabin käytön jälkeen tai hoidon päätyttyä.

  • kuume, vilunväristykset, kylmä- tai flunssaoireet, yskä, kurkkukipu, päänsärky, korvakivut;
  • kipu tai polttaminen virtsatessa;
  • kivulias iho- tai suuhaavat tai vaikea ihottuma, jossa on rakkuloita, kuorinta tai mätä;
  • ihon punoitus, lämpö tai turvotus;
  • vaikea vatsakipu, oksentelu, ummetus, verinen tai tervainen uloste;
  • rintakipu, epäsäännölliset syke;
  • tumma virtsa tai keltaisuus (ihon tai silmien kellastuminen);
  • alhaiset punasolut (anemia) - ihon kuivuminen, epätavallinen väsymys, heikko- tai hengenahdistus, kylmät kädet ja jalat; tai
  • kasvainsolujen hajoamisen merkit - sekavuus, heikkous, lihaskrampit, pahoinvointi, oksentelu, nopea tai hidas syke, vähentynyt virtsaaminen, pistely käsissä ja jaloissa tai suun ympärillä.

Yleisiä haittavaikutuksia voivat olla:

  • kuume, vilunväristykset, kehon kipu, anemia, infektiot;
  • pahoinvointi, ripuli;
  • turvotus käsissä tai jaloissa;
  • väsymys;
  • nivelkipu, lihaskouristukset; tai
  • kylmäoireet, kuten tukkoinen nenä, aivastelu, kurkkukipu.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja niitä voi ilmetä. Soita lääkärillesi lääkärin neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle numerolla 1-800-FDA-1088.

Mikä on tärkein tieto rituksimabista (Rituxan)?

Rituksimabi voi aiheuttaa vakavan aivotulehduksen, joka voi johtaa vammaisuuteen tai kuolemaan. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on ongelmia puheessa, ajatuksessa, näkössä tai lihaksen liikkeessä. Nämä oireet voivat alkaa vähitellen ja pahentua nopeasti.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut hepatiitti B. Rituksimabi voi aiheuttaa tämän tilan palautumisen tai pahenemisen.

Vakavia iho-ongelmia voi ilmetä myös rituksimabihoidon aikana . Soita lääkärillesi, jos sinulla on tuskallinen iho- tai suuhaava tai vaikea ihottuma, jossa on rakkuloita, kuorinta tai mätä.

Jotkut haittavaikutukset voivat ilmetä injektion aikana tai 24 tunnin sisällä sen jälkeen. Kerro hoitajallesi heti, jos tunnet huimausta, heikotusta, heikkopäätä, hengenahdistusta tai jos sinulla on rintakipua, hengityksen vinkumista, äkillistä yskää tai sykkivää sydämen lyöntiä tai rypistyvää rinnassa.

Mitä minun tulisi keskustella terveydenhuollon tarjoajani kanssa ennen rituksimabin (Rituxan) saamista?

Rituksimabi voi aiheuttaa vakavan aivotulehduksen, joka voi johtaa vammaisuuteen tai kuolemaan. Tämä infektio voi olla todennäköisempi, jos olet aiemmin käyttänyt immunosuppressiivista lääkettä tai jos olet saanut rituksimabia kantasolusiirron kanssa.

Sinua ei tule hoitaa rituksimabilla, jos olet allerginen sille.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut:

  • maksasairaus tai hepatiitti (tai jos olet hepatiitti B: n kantaja);
  • munuaissairaus;
  • keuhkosairaus tai hengityshäiriö;
  • heikko immuunijärjestelmä (sairauden tai tiettyjen lääkkeiden käytön aiheuttama);
  • aktiivinen infektio, mukaan lukien herpes, vyöruusu, sytomegalovirus, vesirokko, parvovirus, Länsi-Niilin virus tai hepatiitti B tai C;
  • sydänsairaus, angina (rintakipu) tai sydämen rytmihäiriö; tai
  • jos olet käyttänyt rituksimabia aiemmin.

Älä käytä rituksimabia, jos olet raskaana. Se voi vahingoittaa sikiötä. Käytä tehokasta ehkäisymenetelmää raskauden estämiseksi, kun käytät tätä lääkettä ja vähintään 12 kuukauden ajan viimeisestä annoksestasi.

Ei ole turvallista imettää lasta, kun käytät tätä lääkettä. Älä myöskään imetä vähintään 6 kuukautta viimeisen annoksesi jälkeen.

Kuinka rituksimabi annetaan (rituksan)?

Lääkärisi tekee verikokeet varmistaaksesi, että sinulla ei ole tiloja, jotka estäisivät sinua käyttämästä turvallisesti rituksimabia.

Rituksimabi annetaan infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän pistoksen.

Rituksimabia ei anneta päivittäin. Aikataulu riippuu hoidettavasta tilasta. Seuraa lääkärisi annosteluohjeita erittäin huolellisesti.

Ennen kutakin pistosta sinulle voidaan antaa muita lääkkeitä rituksimabin tiettyjen sivuvaikutusten estämiseksi.

Tarvitset usein lääketieteellisiä testejä.

Jos sinulla on koskaan ollut hepatiitti B, rituksimabin käyttö voi aiheuttaa viruksen aktivoitumisen tai pahenemisen. Saatat tarvita usein maksan toimintakokeita tämän lääkkeen käytön aikana ja useita kuukausia lopettamisen jälkeen.

Jos tarvitset leikkausta, kerro kirurgille etukäteen, että käytät rituksimabia.

Mitä tapahtuu, jos unohdan annoksen (Rituxan)?

Soita lääkärillesi, jos unohdat tapaamisen rituksimabi-injektiota varten.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuin (Rituxan)?

Koska lääkitystä antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostuksia ei todennäköisesti tapahdu.

Mitä minun tulisi välttää rituksimabi (Rituxan) -hoidon aikana?

Älä vastaanota "elävää" rokotetta rituksimabin käytön aikana, ja vältä joutumasta kosketuksiin kenenkään kanssa, joka on äskettäin saanut elävän rokotteen. On mahdollista, että virus voi tarttua sinulle. Eläviä rokotteita ovat tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko (MMR), rotavirus, lavantauti, keltakuume, vesirokko (vesirokko), zoster (vyöruusu) ja nenäinfluenssa (influenssa).

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat rituksimabiin (rituksaniiniin)?

Kerro lääkärillesi kaikista muista lääkkeistäsi, erityisesti:

  • lääkkeet nivelreuman hoitoon --adalimumab, sertolitsumabi, etanersepti, golimumabi, infliksimabi, leflunomidi, sulfasalatsiini.

Tämä luettelo ei ole täydellinen. Muut lääkkeet voivat vaikuttaa rituksimabiin, mukaan lukien reseptilääkkeet ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia lääkevaikutuksia ei ole lueteltu tässä.

Lääkäri tai apteekkihenkilökunta voi antaa lisätietoja rituksimabista.