Neuroblastoma: oireet, diagnoosi ja hoito

tietyt hormonitasot

ruoansulatus

• syke
• verenpaine
• aivojen kehon eri osiin.
• Neuroblastooma on syöpä, joka kehittyy sympaattisen hermoston kehittymättömissä soluissa tai neuroneissa, ja se kehittyy kiinteäksi kasvaimeksi, jota esiintyy usein:

lantio

vatsa

• niska
• rinnassa
• Jos se etenee, se voi levitä luihin, imusolmukkeisiin ja ihoon.
• Vaikka neuroblastooma on yleensä harvinainen syöpä, se on yleisin syöpätapaus lapsilla. Memorial Sloan Kettering Cancer Centerin mukaan noin 700 uutta neuroblastooman tapausta diagnosoidaan joka vuosi Yhdysvalloissa. Suurin osa niistä on diagnosoitu pienten lasten keskuudessa. Se diagnosoidaan yleensä ennen kuin he saavuttavat 5-vuotiaan.

Onko neuroblastooma peritty?

Oireet Mikä ovat neuroblastooman oireet?

neuroblastooman yleiset oireet ovat:

pullistuneet silmät

silmien alla olevat tummat silmät

• vatsan turvotus
• luukipu
• heikkous ylemmät tai alemmat äärit
• halvaus tai kyvyttömyys liikkua ylä- tai alaraajoissa
• kivuton, sinertävät turvotukset ihon alle
• harvemmin esiintyvät oireet ovat:
• väsymys
• kuume < hengenahdistus

yskä

• korkea verenpaine
• ripuli
• epänormaali verenvuoto tai mustelmat, mukaan lukien pienet, litteät punaiset ihokohdat, joita kutsutaan peteekiksi
• nopea syke
• liiallinen hikoilu
• silmiesi, jalkojen ja jalkojen tahattomia, hallitsemattomia liikkeitä
• Monet muut tilat voivat aiheuttaa näitä oireita. Ne eivät välttämättä osoita neuroblastooman diagnoosia.
• DiagnoosiMiksi neuroblastooma on diagnosoitu?
• Varhaisen neuroblastooman oireiden epäspesifisen luonteen vuoksi tauti on edennyt myöhemmissä vaiheissa ennen kuin se diagnosoidaan.
• Lapsesi lääkäri voi diagnosoida neuroblastoomaa käyttämällä seuraavia testejä:

verikokeet

virtsatestit

luuydinbiopsi

CT-tarkistus

• MRI-skannaus
• positroniemissiot tomografiakuvaus
• luun tarkistus
• ultraääni
• StageHow on neuroblastooma lavastettu?
• Neuroblastooman diagnosoinnin jälkeen lapsesi lääkäri joutuu syöpään. Toisin sanoen, he luokittelevat syöpään sen sijainnin perusteella ja kuinka pitkälle se on levinnyt. Lapsen syöpään liittyvä vaihe määrittelee hoidon kulun, minkä vuoksi lavastus on ratkaisevan tärkeää.
• Neuroblastomassa on neljä vaihetta:
• Vaihe 1

Vaiheessa 1 kasvain on lapsesi kehon alueella. Se ei ole levinnyt vielä, ja lapsesi lääkäri voi poistaa sen melko helposti.

Vaihe 2

Vaiheessa 2A kasvain on lapsesi kehon alueella, mutta lapsesi lääkäri ei voi poistaa sitä kokonaan leikkauksen aikana. Syöpäsoluja ei löydy paikallisista imusolmukkeista.

Vaiheessa 2B kasvain on rungonsa alueella ja lapsen lääkäri voi kokonaan poistaa sen leikkauksen aikana. Kuitenkin syöpäsolut löytyvät myös imusolmukkeistasi lähellä lastasi kasvainta.

Vaihe 3

Vaiheessa 3 voi esiintyä mitä tahansa seuraavista kolmesta tilanteesta:

Kasvain on edelleen rajoitettu lapsesi kehon alueelle, jossa se kehittyy. Se on vain heidän ruumiinsa toisella puolella. Syöpäsolut on kuitenkin löydetty imusolmukkeista ruumiin toisella puolella.

Kasvain on lapsesi kehon keskellä, ja se on levinnyt kohti kehonsa molemmin puolin. Tämä johtuu itse kasvaimen kasvusta tai syöpäsolujen leviämisestä lapsesi imusolmukkeiden kautta.

Kasvainta ei voida kokonaan poistaa leikkauksen aikana. Se on myös levinnyt lapsesi kehon toiselta puolelta toiselle puolelle. Se voi olla tai ei ole levinnyt läheisiin imusolmukkeisiin.

Vaihe 4

• Vaiheessa 4 kasvain tai syöpäsolut ovat levinneet etäisiksi lapsesi kehon osiin, kuten:
• luu
• maksan

iho

etäiset imusolmukkeet < muut elimet

• Vaihe 4S neuroblastooma käyttäytyy eri tavalla. Se tapahtuu, kun seuraavat kriteerit ovat totta:
• Lapsesi on alle 1-vuotias.
• Syöpä on ruumiinsa toisella puolella. Se voi olla levinnyt imusolmukkeisiin ruumiinsa puolella, muttei toisella puolella.
• Kasvain on levinnyt maksaan, ihoon tai luuytimeen.
• Alle 10 prosenttia luuydinsoluista ovat syöpäsairauksia.

Syöpä ei ole levinnyt luihinsa.

• Riskitaso
• Kun lääkäri on tehnyt lapsesi syövän, he luokittelevat sen pieniksi, keskitasoiksi tai suuriksi riskeiksi. Ne määrittävät riskitason perustuen seuraaviin seikkoihin:
• syöpävaihe
• kasvaimen histologia
• kasvaimen biologi

lapsesi ikä> Matala-riski- ja väliriskin neuroblastoomilla on hyvät mahdollisuudet on täysin kovettunut. Korkean riskin neuroblastooma on tyypillisesti kovempaa kovettaa.

Hoito Miten neuroblastoomaa hoidetaan?

• Hoito neuroblastoomasta riippuu lapsesi iästä ja syöpävaiheesta.Se voi sisältää:
• leikkaus
• kemoterapia
• sädehoito

immunoterapia

kantasolutransplantti

Monet neuroblastoomilla olevat lapset saavat useamman kuin yhden hoitotyypin. Hoito toteutetaan tyypillisesti vaiheittain ja voi kestää useita vuosia.

• Kemoterapia
• Kemoterapian aikana syöpälääkkeitä käytetään syöpäsolujen tappamiseen. Ihmiset yleensä saavat näitä lääkkeitä laskimonsisäisesti, mutta lapsesi voi myös saada heidät suun kautta tietyn lääkkeen mukaan. Haittavaikutuksia voivat olla:
• hiustenlähtö
• suun haavaumat
• pahoinvointi

oksentaminen

heikentynyt immuunijärjestelmä

väsymys

• Haittavaikutukset menevät pois, kun lapsesi hoitaa hoidon.
• Sädehoito
• Säteilyterapiassa käytetään suurenergisiä hiukkasia tai säteitä, kuten röntgensäteitä, syöpäsolujen tappamiseksi. Kone tavallisesti pyrkii hiukkasia tai säteitä kosketeltavaan alueeseen. Tämän tyyppinen hoito voi aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten ihoärsytystä, ripulia ja väsymystä.
• Immunoterapia
• Immunoterapiaa kutsutaan myös biologiseksi hoidoksi. Tässä hoidossa lääkkeitä käytetään stimuloimaan lapsesi immuunijärjestelmää taudin torjumiseksi.
• Kantasoluterapia

Kantasoluterapiaa kutsutaan myös luuydinsiirrolla. Kun olet saanut suuria annoksia kemoterapiaa tai sädehoitoa, korvaavia kantasoluja voidaan pistää lapsesi verenkiertoon. Lääkärit yleensä varaavat tämän hoidon riskialttiille lapsille, joiden näkymät muille hoitovaihtoehdoille ovat huonot.

OutlookMikä on neuroblastooman lasten näkökulma?

Outlook-kuvake

Lapsen näkymät riippuvat syövän vaiheesta ja riskitasosta. American Cancer Societyin mukaan vähäriskisen neuroblastooman omaavilla lapsilla on viiden vuoden eloonjäämisaste, joka on yli 95 prosenttia. Lapsilla, joilla on keskivahvainen neuroblastooma, viiden vuoden eloonjäämisnopeus on noin 90-95 prosenttia. Korkean riskin omaavilla ryhmillä on viiden vuoden selviytymisaste noin 40-50 prosenttia.

Jos heidän syövän hoidossaan on onnistuttu, heidän on osallistuttava jatkotoimistoihin, jotta he voivat seurata uusiutumisen merkkejä ja mahdollisia sivuvaikutuksia. Alhaisen ja keskisuuren riskin tapauksille relapsien riski on pieni. Tarkastukset ovat kuitenkin edelleen tärkeitä. Syövän hoito voi aiheuttaa pitkäaikaisia ​​haittavaikutuksia. Kaikki eivät kokeneet vakavia haittavaikutuksia, mutta ne voivat esiintyä. Niihin voi kuulua:

kehityshäiriöt

oppimisvaikeudet

näköhäiriöt

kohtaukset

lihas- ja luukysymykset

sekundaariset syövät

• Jokainen lapsi on erilainen. Keskustele lapsesi lääkäriin niistä parhaista hoitovaihtoehdoista. Kysy heiltä riskeistä, jotka koskevat erityisiä hoitovaihtoehtoja, lapsesi hoitosuunnitelmaa ja strategioita, joilla estetään, tunnistetaan ja hallitaan mahdollisia komplikaatioita.
• Monissa syöpäkeskuksissa ja sairaaloissa on tukiryhmiä lapsille ja perheille, jotka käsittelevät neuroblastoomia tai muita syöpätapauksia. Ne voivat antaa hyödyllistä tukea ja tietoa.