Sisällysluettelo:
- on tärkeää terveydelle. Vitamiini auttaa säilyttämään neurologisen toiminnan, ylläpitämään veren punasolujen tuotantoa ja tukemaan normaalia DNA-synteesiä. Vaikeuksia voi syntyä, kun et saa tarpeeksi B-12 ruokavaliosta tai kun kehosi ei voi käyttää sitä oikein.
- kognitiivinen vajaatoiminta
- Menettely Miten testi hallitaan?
- Riskejä Mitkä ovat testin riskit?
- Metylimalonihappotestin riskit ovat vähäiset ja ne voivat esiintyä millä tahansa verikokeella. Potentiaaliset, mutta harvinaiset riskit ovat:
- Metamolmonihapon suuret määrät veressä voivat myös olla merkki munuaissairaudesta. Munuaissairaus tunnistetaan usein verisuonien ja diagnostisten testien avulla. Munuaisten vaurioituminen voi estää metyylimalonihapon suodattamisen verestä. Tämä voi johtaa kohonneen metyylimalonihapon määriin verenkierrossa. Siksi korkeiden metyylimalonihappotasojen esiintyminen potilailla, joilla on munuaissairaus, ei välttämättä osoita B-12-vitamiinin puutteen esiintymistä. Testin tuloksia on keskusteltava lääkärisi kanssa ja arvioitava yhdessä muiden diagnostisten testien kanssa, jotta voidaan selvittää, onko B-12-vitamiinin puutos esiintynyt.
on tärkeää terveydelle. Vitamiini auttaa säilyttämään neurologisen toiminnan, ylläpitämään veren punasolujen tuotantoa ja tukemaan normaalia DNA-synteesiä. Vaikeuksia voi syntyä, kun et saa tarpeeksi B-12 ruokavaliosta tai kun kehosi ei voi käyttää sitä oikein.
Tyypillisesti B-12-vitamiinin puutokset voidaan havaita B-12-vitamiinin testillä. Normaaleilla potilailla, joilla on B-12-vitamiinin puutteen kliinisiä oireita, voidaan tarvita lisätestejä. Erityisesti voidaan käyttää metyylimalonihappotestiä.
Käyttötarkoitus Mikä on testin tarkoitus?
Metyylimalonihappo on yhdiste, joka reagoi B-12-vitamiinin kanssa koentsyymi A: n (CoA) tuottamiseen. Koentsyymi A on oleellinen solun normaalille toiminnalle. Kun B-12-vitamiinin puutokset ilmenevät, metyylimalonihappotasot kasvavat. Metyylimalonihapon mittaaminen metyylimalonihappotestin avulla voi antaa lääkärillesi tietoa olemassa olevasta vitamiinipuutoksesta, varsinkin jos B-12-puute on lievä tai vasta alussa.Metyylimalonihappotesti on herkempi kuin vitamiini B-12-testi. Tuloksena se pystyy paremmin tunnistamaan B-12-vitamiinin puutteet normaalin alueen alapäässä. American Association of Clinical Chemistryin mukaan vaikka metyylimalonihappotesti on erittäin arkaluonteinen testi B-12-puutteen ilmaisemiseksi, sen liiallinen vaihtelevuus on selvä diagnoosi. Siksi sitä käytetään usein B-12-vitamiinin testauksessa tai selvennettäessä epäselviä B12-vitamiinien testituloksia. Se esiintyy myös usein homokysteiinimäärityksen yhteydessä. Homokysteiini on tärkeä molekyyli, joka löytyy hyvin pienistä määristä kehossa. Homokysteiinin on metaboloitava B12-vitamiini, joten vitamiinin (sekä B-6: n ja foolihapon) alhaiset tasot johtavat kohonneisiin homokysteiinipitoisuuksiin.
Käyttötarkoitus, kun testaus on järjestetty?
Metyylimalonihappotestiä ei tyypillisesti tilata osana rutiinitutkimusta. Lääkärisi voi määrätä testin, jos B-12-vitamiinin testin tulos on epänormaali. Lisäksi testi voidaan tilata, jos sinulla on B-12-vitamiinin puutoksen oireita. B12-puutoksen oireet ovat:kognitiivinen vajaatoiminta
kävelyn poikkeavuudet (epänormaali kävely, tavallisesti mitattu standardin neurologisessa tutkimuksessa)
- ärtyneisyys
- keltaisuus (ihon tai silmien keltaisuus, maksasairaus)
- perifeerinen neuropatia (hermovaurio tai epäkuntoiset hermot)
- heikkous
- Metamalonmononihappotesti voidaan myös tilata, jos muiden verikokeiden tulokset ovat epänormaaleja. Esimerkiksi epäsäännölliset tulokset homokysteiinitestistä saattavat kehottaa lääkäriä tilaamaan metyylimalonihappotesti.Metyylimalonihappotesti on myös usein tilattu imeväisille, kun lääkäri epäilee metyylimalonihappojen esiintymistä. Methylmalonicacidemia on harvinainen geneettinen häiriö, jossa metamaloniinihappo muodostuu verenkiertoon.
- Valmistelu Testin valmistelu
Metyylimalonihappotestissä ei tarvita erityistä valmistetta.
Menettely Miten testi hallitaan?
Metylimalonihappotesti suoritetaan verestä, joka otetaan tavallisesta veriryhmästä. Tyypillisesti lääkäri tai sairaanhoitaja ottaa verinäytteen käsistään kliinisessä ympäristössä. Veri kerätään putkessa ja se lähetetään laboratorioon analyysia varten. Kun laboratoriot raportoivat tuloksista, lääkäri voi antaa sinulle lisätietoja tuloksista ja siitä, mitä he tarkoittavat.
Riskejä Mitkä ovat testin riskit?
Metamolonialumiinikokeessa olevat ihmiset saattavat kokea jonkin verran epämukavuutta, kun verinäyte vedetään. Neulan sauvat voivat aiheuttaa kipua pistoskohdassa testin aikana. Testin jälkeen saatat tuntea kipua tai sykkivästi pistoskohdassa. Likaantuminen voi tapahtua myös testin päätyttyä.
Metylimalonihappotestin riskit ovat vähäiset ja ne voivat esiintyä millä tahansa verikokeella. Potentiaaliset, mutta harvinaiset riskit ovat:
vaikea saada näytettä, mikä johtaa useisiin neulanpäihin
liiallinen verenvuoto neulan kohdalla
- verenvuotojen seurauksena
- veren kertyminen ihon alle, joka tunnetaan nimellä hematoma
- infektion kehittyminen, kun iho on rikkoutunut neulalla
- Tulokset Tulosten tulkitseminen
- Metymimalonihappotestin tulokset voivat vaihdella testin suorittamisesta riippuen. Yleensä metyylimalonihapon normaalit tasot ovat 0, 08 ja 0, 56 umol / l (mikromooleja litrassa). Vaikka korkeammat metyylimalonihapot voivat olla merkki B-12-vitamiinin puutoksesta, korkeammat tasot eivät välttämättä edellytä välitöntä hoitoa. Lääkäri saattaa haluta seurata metyylimalonihappotasoja määrittämään, onko B-12-vitamiinin puute menossa. Lääkäri voi myös määrätä lisätestejä puutteen syyn selvittämiseksi. Näihin kokeisiin kuuluvat homokysteiini ja folaatti.
Metamolmonihapon suuret määrät veressä voivat myös olla merkki munuaissairaudesta. Munuaissairaus tunnistetaan usein verisuonien ja diagnostisten testien avulla. Munuaisten vaurioituminen voi estää metyylimalonihapon suodattamisen verestä. Tämä voi johtaa kohonneen metyylimalonihapon määriin verenkierrossa. Siksi korkeiden metyylimalonihappotasojen esiintyminen potilailla, joilla on munuaissairaus, ei välttämättä osoita B-12-vitamiinin puutteen esiintymistä. Testin tuloksia on keskusteltava lääkärisi kanssa ja arvioitava yhdessä muiden diagnostisten testien kanssa, jotta voidaan selvittää, onko B-12-vitamiinin puutos esiintynyt.
17-OH Progesteronitesti: Tarkoitus[SET:h1fi]17-OH Progesteronitesti
Antitrombiini III: n antitrombiini III -testi: tarkoitus, menettely ja riskit < <
NOODP "name =" ROBOTS "class =" next-head
Karotidinen dupleksi: tarkoitus, menettely ja valmistelu[SET:h1fi]Karotidikopiointi
Karotidinen dupleksi -tutkimus on testi, jossa yhdistyvät tavanomaiset ja Doppler-ultrasuojat karotidien valtimoiden tukosten etsimiseksi.