Lymfooma: Faktorit ja oireet

Mikä on lymfooma?

Imusolmukkeet ovat sarja imusolmukkeita ja aluksia, jotka siirtävät imusolmuketta kehon läpi. Imusolmukkeet sisältävät infektoitavia valkosoluja. Imusolmukkeet toimivat suodattimina, tarttuvat ja tuhoavat bakteerit ja virukset tartunnan leviämisen estämiseksi.

Vaikka imusuojajärjestelmä yleensä suojaa kehoa, imusoluja, joita kutsutaan lymfosyytteiksi, voivat tulla syöpää. Imusolmukkeiden syöpien nimet ovat lymfoomat. Memorial Sloan Kettering Cancer Centerin (MSKCC) mukaan arviolta 75 000 amerikkalaista on diagnosoitu lymfooma vuosittain.

Lääkärit luokittelevat yli 60 syöpätyyppiä lymfoomiksi. Lymfoomat voivat vaikuttaa kaikkiin imukudoksen osiin, mukaan lukien:

• luuydin
• kateenkorva
• perna
• risonsyöjä
• imusolmukkeet

Lääkärit jakavat tyypillisesti lymfoomit kahteen luokkaan: Hodgkinin lymfooma ja ei- Hodgkinin lymfooma.

Lymfooman tyypitMitä ovat lymfooman tyypit?

Kaksi suurta lymfoomaa ovat Hodgkinin lymfooma ja ei-Hodgkinin lymfooma (NHL). 1800-luvun patologi nimeltä tohtori Thomas Hodgkin tunnisti solut siinä, mitä nykyään kutsutaan Hodgkinin lymfoomaksi. Hodgkinin lymfoomalla olevilla on suuret syöpäsolut, joita kutsutaan Reed-Sternberg-soluiksi. NHL-potilailla ei ole näitä soluja.

Leukemia & lymphoma Society (LLS) mukaan NHL on kolme kertaa yleisempi kuin Hodgkinin lymfooma.

Monet lymfoomatyypit kuuluvat kunkin luokan alle. Lääkärit kutsuvat NHL-tyyppejä soluihin, joihin he vaikuttavat, ja jos solut ovat nopeasti tai hitaasti kasvavia. NHL muodostaa joko immuunijärjestelmän B-soluissa tai T-soluissa. LLS: n mukaan useimmat NHL-tyypit vaikuttavat B-soluihin. Tyypit ovat:

• B-solulymfooma
• Burkitt-lymfooma
• follikkelinen lymfooma
• mantelisolulymfooma
• primäärinen mediastinaalinen B-solulymfooma
• pieni lymfosyyttinen lymfooma
• Waldenstrom-makroglobulinemia (tunnetaan myös nimellä lymfoplasmacyyttinen lymfooma)

Hodgkinin lymfoomat alkavat tyypillisesti B-soluissa tai immuunijärjestelmän soluissa, jotka tunnetaan nimellä Reed-Sternberg-solut. Hodgkinin lymfoomityyppeihin kuuluvat:

• lymfosyyttien köyhtyminen Hodgkinin tauti
• lymfosyyttien rikas Hodgkinin tauti
• sekasoluisuus Hodgkinin lymfooma
• nodulaarinen lymfosyyttien hallitseva Hodgkinin tauti (harvinainen muoto)
• nodulaarinen skleroosi Hodgkinin lymfooma < Riskitekijät Mitkä ovat lymfooman riskitekijät?

Useimmilla diagnosoiduilla lymfoomapaikoilla ei ole tunnettua syytä. Joitakin ihmisiä pidetään kuitenkin suurempana riskinä. Tämä koskee ihmisiä, joilla on immuunijärjestelmän häiriöitä, kuten:

ihmisen immuunikatovirus (HIV)

• potilaat, jotka toteuttavat hylkimiselinten lääkkeitä elinsiirron jälkeen
• niitä, joilla on geneettinen immuunijärjestelmä
• Ihmiset, joilla on ollut infektiot, kuten ihmisen T-soluleukemia / lymfotrooppinen virus (HTLV-1),

Heliobacter pylori , hepatiitti C tai Epstein-Barr-virus, liittyvät riskin lisääntymiseen.Myös torjunta-aineiden, lannoitteiden ja rikkakasvien torjunta-aineille altistuvat riskit ovat lisääntyneet. Altistuminen näille infektioille tai kemikaaleille ei tarkoita, että henkilö saa lymfoomaa. Ihmiset, jotka ovat aiemmin saaneet sädehoidon, ovat myös suuremmat mahdollisuudet saada lymfoomaa.

OireetMitä ovat lymfooman oireet?

LLS: n mukaan suurin osa potilaista, joilla on lymfooma, havaitsivat ensiksi turvonnut imusolmukkeet. Nämä voivat tuntua pieniltä, ​​pehmeiltä naarmuilta ihon alle. Hengessä voi tuntua imusolmukkeet:

niska

• ylempi rinta
• kainalo
• vatsa
• nivus
• muut lymfooman oireet ovat:

luukipu

• yskä > väsymys
• suurentunut perna
• kuume
• yöhikoilu
• kipu alkoholin käytön aikana
• ihottuma
• hengenahdistus
• ihon kutina
• vatsakipu
• selittämätön laihtuminen < Lymfooma ei välttämättä aina aiheuta oireita sen alkuvaiheessa. Lääkäri voi havaita laajentuneita imusolmukkeita fyysisen tutkimuksen aikana.
• DiagnoosiMiten Lymfooma diagnosoi?
• Biopsia otetaan tyypillisesti, jos lääkäri epäilee lymfoomaa. Tämä tarkoittaa solujen poistamista suurentuneesta imusolmukkeesta. Lääkäri, joka tunnetaan hematopatologina, tutkii soluja selvittääkseen, onko lymfoomasoluja läsnä ja mikä solutyyppi he ovat.

Jos hematopatologi havaitsee lymfoomasoluja, lisätesteillä voidaan tunnistaa, kuinka pitkälle syöpä on levinnyt. Näihin testeihin voi kuulua rinta röntgensäteitä, verikokeita tai testata lähellä imusolmukkeita tai kudoksia. Imaging-skannaukset, kuten tietokonetomografia (CT) tai magneettikuvaus (MRI), voivat myös tunnistaa muita kasvaimia tai suurennettuja imusolmukkeita.

Hoito Miten Lymfoomaa hoidetaan?

Useat lääketieteen asiantuntijat tekevät yhteistyötä lymfooman hoitoon. Näihin kuuluvat hematologit, lääkärit, jotka ovat erikoistuneet veren, luuytimen ja immuunisolujen häiriöihin. Onkologit hoitavat syöpäkasvaimia. Patologit voivat työskennellä näiden lääkäreiden kanssa auttamaan hoitosuunnittelussa ja tunnistaa, onko erityinen hoito toimiva.

Lymfoomahoito riippuu syövän vaiheesta. Lääkärit tekevät "kasvaimen" kasvaimen osoittaakseen, kuinka pitkälle syöpäsolut ovat levinneet. Vaiheen 1 kasvain rajoittuu muutamiin imusolmukkeisiin, kun taas vaiheen 4 kasvain on levinnyt muihin elimiin, kuten keuhkoihin tai luuytimeen.

Lääkärit myös "arvostavat" NHL-kasvaimia, kuinka nopeasti he kasvavat. Näihin termeihin kuuluvat:

matala tai epämiellyttävä

välitasoinen tai aggressiivinen

korkea-asteinen tai erittäin aggressiivinen

• Hodgkinin lymfooman hoito sisältää sädehoitoa kutistuvien ja tappavien syöpäsolujen kutistamiseksi. Lääkärit määräävät myös kemoterapia-lääkkeitä tuhoamaan syöpäsoluja.
• Kemoterapiaa ja säteilyä käytetään myös NHL: n hoitoon. Biologiset hoitomenetelmät, jotka kohdistuvat syöpää aiheuttaviin B-soluihin, voivat myös olla tehokkaita. Esimerkki tästä lääketyypistä on rituksimabi.
• Joissakin tapauksissa luuytimen tai kantasolujen siirtoa käytetään terveiden immuunijärjestelmäsolujen muodostumiseen. Lääkärit voivat kerätä näitä soluja tai kudoksia ennen kemoterapian ja sädehoidon aloittamista.Myös sukulaiset voivat lahjoittaa luuytimen.

Outlook Mikä on Survival Outlook for Lymphoma?

Leukemia & lymfooma -yhdistyksen mukaan Hodgkinin lymfooma on erittäin kovettuva syöpä. Sekä NHL: n että Hodgkinin lymfooman selviytymisnopeudet riippuvat siitä, kuinka pitkälle syöpäsolut ovat levinneet ja syöpä. American Cancer Societyin (ACS) mukaan NHL-potilaiden viiden vuoden eloonjäämisaste on 69 prosenttia ja 10 vuoden eloonjäämisaste 58 prosenttia. Hodgkinin lymfooman selviytymisaste riippuu sen vaiheesta. Viiden vuoden eloonjäämisaste ensimmäisen vaiheen osalta on 90 prosenttia, kun taas neljän vuoden eloonjäämisaste on vaiheessa 4 65 prosenttia.