8 Ihmistä, jotka voittivat elämässä huolimatta lupus

Eläminen lupuksella saattaa tulla osaksi ylä-ja alamäkiä. Lupus on krooninen tulehduksellinen sairaus, joka aiheuttaa immuunijärjestelmän hyökkäämään omiin elimiinsa ja kudoksiinsa. Oireet vaihtelevat lievästä vaikeaan. Lupus voi aiheuttaa vuodenaikojen paisumisia ja remission, mutta monet lupus-elossa olevat ihmiset ovat löytäneet keinon menestyä huolimatta arvaamattomuudestaan.

Sen sijaan, että tauti pystyi työntämään keskeytyspainiketta elämässä, nämä miehet ja naiset rohkeasti nousevat osoittamaan lupus, kuka on pomo. Painonpainosta ja muotimallista CrossFit-kouluttajiin ja kirjailijoihin nämä todelliset elämän sankarit varmasti innostaa ja motivoivat kroonisen sairauden kaltaisia.

1. Megan Benzik

Megan Benzikin (@ megbenz210) jakama viesti 12.11.2016 klo 04.45 PST

Benzikille diagnosoitiin lupus 12-vuotiaana. Hänen mukaansa äitinsä tuki on auttanut häntä pääsemään alkuvaiheessa pelätä sairastamatonta tautia. Käsi kädessä he vannivat taistella. Taisteluissa keskityttiin voimakkaasti puhtaaseen syömiseen, ylimääräiseen lepoon, painokoulutukseen ja vähävaikutteisiin harjoituksiin. Vaikutukset eivät olleet välittömiä, mutta Benzik luottaa prosessiin. Ajan myötä hän tunsi parannuksia kipuunsa, liikkuvuuteensa ja ajattelutapoihinsa.

Vaikka hän yhä elää väsymyksellä, aivojen sumuilla, Raynaudin ilmiöllä ja satunnaisella ihottumattomuudella, hän kieltäytyy antamasta lupusta rajoituksia elämäänsä. Tänään, Benzik on suosittu CrossFit-valmentaja ja urheilija, joka kilpailee CrossFit Games Regionalsissa toukokuussa 2017.

Jos olet valmis taistelemaan, on mahdollista kääntää lupussi katalysaattoriksi tultaessa itsellesi vahvin versio. - Megan Benzik, CrossFit-valmentaja ja urheilija

2. Elijah Julian Samaroo

Elijah Julianin (@mrelijahjulian) jakama viesti 28. elokuuta 2016 klo 10.25 PDT

Elijah Samaroo on vain 21-vuotias ja jättää jo melkoisen merkin ympärillään olevalle maailmalle. Hänen teini-ikäistensa aikana kasvaneen graafisen, verkko- ja vaatetussuunnittelun voimakas intohimo Samaroo aloitti oman vaatetusalan yrityksen SAFii, lukion jälkeen.

Vaikka hänellä on diagnosoitu luokan IV lupus-nefriitti ja hänellä on tällä hetkellä loppuvaiheen munuaissairaus, hän elää myönteisellä elämänkatsomuksella. Hän on unohtanut erityisiä hetkiä lupuksen takia, kuten lukion osia ja kotiinpaluuta. Mutta Samaroo sanoo, että hän voi silti löytää iloa joka päivä, olipa hän työskennellyt kuuluisien Kaliforniassa tai suunnitteli kannettavaa tietokonetta sairaalassa.

[Onni on] yksi voimakkaimmista lääkkeistä maailmassa, ja mitä tunnen joka päivä, kun tajusin seuraan unelmiani. - Elijah Julian Samaroo, SAFii

3: n perustaja.Christine Galgano

Christine Galganon (@xtinegalgano) jakama viesti 20. elokuuta 2016 klo 14.29 PDT

Galganolla todettiin lupus vuonna 2014. Hän muistelee, että vuosi on "suurin taistelu elämästään. "Sen jälkeen, kun hän oli voittanut, hän palasi hitaasti fitness-juurilleen ja tarjoutui vapaaehtoisesti New Jersey Spartan Beast -kilpailuun vuonna 2015. Ylivoimaisen halun päästäkseen häntä vastaan ​​ja vaikka hän ei ollut valmis, hän hyppäsi sisään. Lähes seitsemän tuntia myöhemmin Galgano onnistui suorittamaan 13 meripeninkulman. Hän ylitti maaliviivan verenvuotoa, märkä, peittyi muta, ja käsitteli Raynaudia varpaissaan ja sormissaan. Siinä vaiheessa hän tiesi, ettei hän koskaan antaisi lupuksen pysyvän hänen tavoin.

Siitä lähtien hän on valmistunut yli 60 kilpailusta ja on tullut CrossFit Level 1 -harjoittelijaksi. Hän toimii myös markkinointistrategiana. Galgano nauttii liittymästä muihin lupuksen kanssa eläviin miehiin ja naisiin.

Kaksi lupus-soturia ei tunne samaa tuskaa, mutta olemme kaikki tässä taistelussa yhdessä ja kykenemme enemmän kuin koskaan luulimme mahdolliseksi. - Christine Galgano, CrossFit Level 1 kouluttaja

4. MarlaJan Wexler

Post by MarlaJan Wexler (@marlajan) 20. toukokuuta 2016 klo 11.15 PDT

Wexler on lastenlääkäri Philadelphian Lastenklinikassa. Hän halusi käyttää uran tietämystään ja henkilökohtaista kokemustaan ​​lupuksella auttaakseen muita, kun heidät diagnosoitiin vuonna 2008. Ja niin syntyi röyhkeä, nopea ja raaka Luck Fupus-blogi. Kuten kirjailija ja julkinen puhuja aiheesta, MarlaJan haluaa, että miehet ja naiset, joilla on lupus, tietävät, että he voivat silti nauraa ja löytää huumoria elämässä kunnosta huolimatta.

Vaikka hänen hoitotyön uransa on vaikuttanut tietyllä tavalla taudin takia, Wexlerin optimistinen asenne varmasti kirkastaa päiväsi.

[Kyse on siitä], että olen sopusoinnussa omien rajoitusten kanssa, sopeutumassa niihin ja silti etsimällä tapoja tehdä ero terveydenhuollossa. - MarlaJan Wexler, LuckFupuksen perustaja. com

Nauti muutaman naurun ja innoittamana LuckFupus. fi

5. Hetlena JH Johnson

Lupus Liar (@thelupusliar) jakama viesti 5. heinäkuuta 2016 klo 18.48 PDT

Lupuksen diagnosoinnin jälkeen Hetlena JH Johnson tarttui hänen uskoonsa ja näkökulmaan, sairauden ei tarvinnut estää häntä elämästä suurta elämää. Nykyään hän on kirjailija, TEDx-kaiutin, Lupus-valehtijan perustaja ja paljon muuta.

Vaikka hän elää päivittäin lupus-oireilla kuten väsymyksellä ja kipu, hän jakaa, kuinka elää nykypäivänä eikä keskittyä "mitä jos" ovat auttaneet häntä menestymään.

Luovuta I can'ts ja whys ja liota alkuun, I cans ja minä tahtoa - et voi ja ei ole onnellinen, jos et muuta näkökulmaa. - Hetlena J. H. Johnson, kirjailija, TEDx-kaiutin ja TheLupusLiarin perustaja. com

Tutustu hänen kirjaansa "The Mad Lupus Potilaan päiväkirja" TheLupusLiarissa. com. Voit myös twittaa hänet @TheLupusLiar.

6. Lydia Romero-Johnson

Lydia Romero-Johnsonin (@lromerojohnson) jakama viesti, 5. syyskuuta 2016 klo 14:59 PDT

Lydia Romero-Johnson koki ihottumaa, kipua ja väsymystä jo varhain.Mutta vasta monimutkaisen raskauden jälkeen vuonna 2002 hänelle todettiin lupus. Koska hän oli rekisteröity sairaanhoitaja, hän ymmärsi taudin lääketieteelliset näkökohdat, mutta halusi kaivautua syvemmälle kroonisen sairauden psykologiseen, emotionaaliseen ja hengelliseen puoleen.

Tämä matka johti Romero-Johnsonin sertifioituun terveysvalmentajaohjelmaan Institute for Integrative Nutrition -ohjelmassa. Nykyään hoitotyön ohella Romero-Johnson tarjoaa kokonaisvaltaista valmennusta naisille, jotka etsivät onnellisempaa ja terveempää elämää. Apua muihin, Romero-Johnsonin osakkeisiin, on "elämä muuttumassa. "Se on tuonut hänet tunne rajoittaa diagnoosi nyt tuntuu rajaton hänen tulevaisuudestaan.

On vaihtoehtoja, resursseja, tukea ja mahdollisuuksia - älä koskaan anna periksi. - Lydia Romero-Johnson, rekisteröity sairaanhoitaja ja sertifioitu kokonaisvaltainen terveysvalmentaja

7. Aida Patricia

XAVIER DELBREY: n (@ xavierdelbrey) jakama viesti 19. lokakuuta 2016 klo 14.26 PDT

Lupus-komplikaatiot pakottivat Aida Patriciaa pois kiitotieelta uransa alkuvaiheessa, mutta hän oli nopeasti yhdistämässä rakkaus muotiin hänen haluillaan kouluttaa toisia taudista. Tuloksena oli Runway for a Cure, mega-muotinäytöstapahtuma, joka tapahtuu Rhode Islandin putoamisessa Providence Biltmore -hotellissa.

Näyttely keskittyy tautituntemukseen. Patricia kuvailee sitä, että "yöpyminen lupusilla eläville miehille ja naisille tuntuu kauniilta ja unohtaa kivun muutaman tunnin ajan. "Kun ei elää ja hengittää muotia, Patricia työskentelee Yhdysvaltain senaattori Rhode Island ja on New England lupus suurlähettilään The Lupus Foundation New England. Vaikka hän tuntee olevansa siunattu, että hän voi vielä työskennellä, lupus-komplikaatiot ovat tehneet haastavan.

Se on ollut kovaa, mutta pysyn uskossani, ja olen kiitollinen nousta joka aamu ja mahdollisuus toiseen päivään. - Aida Patricia, kiitotien perustaja parantajalle

8. Stephen Hinkel

Hibbs Lupus Trustin (@hibbslupustrust) jakama viesti 23.8.2015 klo 12: 49PM PDT

Hinkelistä ei ole diagnosoitu lupus, hän on "elänyt" lupuksella hänen koko elämään. Hän kasvoi huolta isänsä puolesta, jolla oli diagnosoitu tauti jo 20-vuotiailla. Hinkel jäi turhautuneeksi, kun ihmiset kommentoivat lupusta olevan naisen sairaus (yleinen väärinkäsitys) ja sairauden ympärillä oleva tietoisuuden puute.

Kun hänen isänsä kuoli, Hinkel halusi käyttää luonnollista voimaa, terveyttään ja halua lisätä lupuksen näkyvyyttä - joten hän loi Nosta tietoisuutta. Sen lisäksi, että hän loi yli 405 kiloa, hän tapasi säännöllisesti poliittisten ja hallitusten johtajien sekä NFL: n alumnit kouluttamalla muita sairaudesta.

Minä teen tämän isäni muistiin ja puolustamaan muita. On niin tärkeää, että tätä monimutkaista ja salaperäisempää tautia koulutetaan enemmän. - Stephen Hinkel, Lifting Awareness -yhtiön perustaja

Takeaway

Eläminen kaikenlaisella kroonisella sairaudella tuo haasteita päivälle.Mutta päättäväisesti ja positiivisesti, on totta, että kaikki on mahdollista. Nämä kahdeksan menestystarinoita ovat elävä todiste siitä.

Marisa Zeppieri on terveys- ja elintarvikealan toimittaja, kokki, kirjoittaja ja LupusChickin perustaja. com ja LupusChick 501c3. Hän asuu New Yorkissa miehensä ja pelastetun rotterrierin kanssa. Etsi hänet Facebookista ja seuraa häntä Instagram @LupusChickOfficial .