17 Ihmistä, jotka asuvat multippeliskleroosilla Jaa heidän tarinansa

->

Et ole MS

->

Oletko äiti? Kirjailija? Urheilija? Haluamme muistuttaa teitä siitä, että sinulle on enemmän kuin multippeliskleroosi - ja haluamme sinun muistuttavan muita tekemällä lausuntonne. Ja kerro maailmalle, että sinulla on MS, MUTTA …

Ehdot

->

Ehdot

Ehdot

->

Julian tarina, olen tullut sopimaan tautiin, johon diagnosoitiin yli 23 vuotta sitten. Vaikka olisin yli 58-vuotias nuori, tiedän, että taistelen tätä päivittäin ja en koskaan anna periksi! Kuulen sen paljon ihmisistä, et näytä olevan sairas! He eivät näe minua niissä huonoissa päivissä. Kun tagini lukee pyörälläni, siirrä se! Taistelu MS … Pedaling niin nopeasti kuin voin! Tämä on juuri se, mitä teen. Valmis MS WALKin Team & little service-koiran kanssa (maskotti) Boo. Älä koskaan anna periksi! Kaikki meistä tietävät sanonnan …

Nicolen tarina, olen edelleen sydämessäni.

Tresan tarina, MS: llä ei ole minua.

Cathy Chesterin tarina, Nimeni on Cathy Chester ja minulta on diagnosoitu MS vuodesta 1987. Elämäni on omistettu kahteen asiaan: kirjoittaminen ja maksaminen MS: n kanssa. Blogini, Empowered Spirit, on omistettu uskomattomaksi yli 50-vuotiaana. Kirjoitan useille terveydenhuollon verkkosivuille, ja olen blogger The Huffington Postille. Minä elän vahvalla uskomuksella, että elämä on herkullista, ja meidän pitäisi tarttua joka päivä tekemällä parasta mahdollista voimilla, joilla meillä kaikilla on hallussaan.

Amyn tarina, minulla on ollut MS 25 vuotta 20-vuotiaana. Ottaa tämä tauti - tämä muuttuva, ennalta arvaamaton, ainutlaatuinen sairaus on muuttanut kuka olen tänään. Sen takia elämäni on ottanut merkityksen, jota se ei olisi - olisin ollut muotoiltu MS: n ympärille. Jotkut sanovat, että minulla on MS, mutta minulla ei ole minua. Sanon, minulla on MS ja se on minulle. Ja MS: n kanssa olen enemmän kuin olisin voinut olla muutoin. (katso mssoftserve. org!)

Kitin tarina, olen edelleen nainen, vaimo, äiti ja ystävä. Aloitin yksityisen online-tukiryhmän kroonisesta sairaudesta. Käytän kirjoitus- ja tutkimustyötäni joka päivä tutkimalla lääketieteellisiä ja henkilökohtaisia ​​kysymyksiä Living for a Cure -yrityksen 800 jäsenelle. Työskentelen hitaammin, ja usein keskeytyvät MS: n vaatimukset, mutta olen edelleen edistänyt parempaa maailmaa, ja se on juuri minua määriteltävä!

J: n tarina, olen asunut MS: n kanssa 19 vuotta. Minua diagnosoitui 18-vuotiaana. En ole koskaan antanut jäsenvaltioille mahdollisuutta hallita elämääni!Positiivinen outlok ja "En anna periksi! "Asenne ovat välttämättömiä. Liian monet katsovat tätä kuolemantuomioksi, kun olen ottanut MS: nni ja antanut sen auttamaan minua kasvamaan henkilönä. Otan asioita eräänä päivänä kerrallaan, äläkä ota mitään tai ketään itsestäänselvyytenä. MS ei määritä kuka olen … minä teen sen! MS ei määritä minua!

Lean tarina, kuten voitte kertoa valokuvaan - minulla on jäljellä kaksi mustaa silmää viimeisestä syksystäni MS: n vuoksi - mutta silti nousen ja menen vieläkin! Elämäni on minun! Pidän siitä mitä tahansa! Minulla on aina, aina, riippumatta siitä, mitä MonSters voi olla elämässäni!

S: n tarina, minulla on MS, mutta kasvatukseni ja kotikoulu minun erityistarpeita tarvitseville lapsille ja vanhempien lasten menestyminen kollegiona pitää minut vahvana. He tarvitsevat minua. Tarvitsen niitä. YHDESSÄ, voimme voittaa KAIKKI! Olemme käyneet läpi monia myrskyjä ja tulleet aina vahvemmiksi.

Kathyn tarina, MS on osa elämääni, mutta se ei ole kuka minä olen. Tietäen, mikä aiheuttaa minun vammaistani on niin paljon parempi kuin elää ilman tätä tietämystä - olen vahvempi, parempi, onnellisempi henkilö, koska tiedän, mitä kohtaavat minua. Ilman sitä en ehkä koskaan ole voinut menettää 100lbs ja selvittää, mitä muita asioita olen melko hyvä.

Ella Forbesin tarina, minulle diagnosoitiin marraskuussa 2010 RRMS: llä, Elämä muuttui, kaikki ympärilläni muuttui, mikään ei pysynyt samana. Vakuutena oli perheeni ja ihana uusi online-ystäväni, jotka auttoivat minua ymmärtämään, että olin vielä MINUN! ! . Olen jatkuvasti oppimassa ja sopeutumassa yhä muuttuvaan uuteen maailmaan, en ole katsomassa taaksepäin … Aion edetä MY ms: iin.

Christie-tarina, olen lukuisia murskaava valokuvaaja, joka rakastaa polkupyörääni todella, todella nopeasti. Kyllä, asun MS: n kanssa ja minulla on hyviä päiviä ja huonoja päiviä. Yritän täyttää nämä hyvät päivät toiminnoilla, joita rakastan: nauraa ystävien ja perheen kanssa, kuvien ottamista, pyöräilyä, puutarhanhoitoa, hyvää ruokailua aurinkoisessa San Diegossa, kirjoittamista, piirtämistä, lukemista ja matkustamista maapallolla. Saat idean. MS ei pääse tekemään asioita, joita rakastan.Aikana.

Ryan Proce tarina, minulla on aivan liian monia asioita saavuttaa. Kuten isä ja aviomies. Minulla ei ole aikaa luopua elävästä! ! ! Työskentelen kokki, leirin koordinaattori ja painija erotuomari. Otan lääkärini ja valvomaan terveyteni, enkä anna tätä tautia.

Ann Pietrangelon tarina, Nimeni on Ann Pietrangelo ja kirjoitin kirjan "No More Secs! Living, Laughing & Loving Multiple Sclerosisista huolimatta ", koska minä teen sen joka päivä. Olen myös kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä selviytyjä, joten ymmärrän tarvetta jatkaa esteiden edessä. Jos tie johtaa, on mysteeri. Olen kiitollinen siitä, että olisin tien päällä.

Jennifer Duncanin tarina, minulla on MS, mutta sillä ei ole minua eikä koskaan. Minulla on suuri perhe, joka auttaa MS: n kanssa. Aviomies ja lapset ovat suuria ja niin älyä äiti. Minulla on ollut MS puolitoista vuotta ja se on tehnyt niin pitkälle.

Barbara Nussin tarina, Jotkut saattavat ajatella tätä mahdottomaksi, mutta katson MS: täni valepuvana siunauksena. MS on osoittanut minulle voimaa ja rohkeutta, jota en koskaan tiennyt. Se on osoittanut minulle kuinka kallis elämä on eikä hikoa pieniä juttuja. En ehkä pysty tekemään asioita, joita minulla oli, käytelläni elämässäni, tekemään rahat, jota aiemmin käytin. Mutta minulla on rakastava perhe ja suuri tukijärjestelmä. Olen oppinut arvostamaan elämää ja mitä ongelmia, joita olen tällä hetkellä läpi, eivät ole niin pahoja kuin ne voisivat olla. En nähnyt elämää tällä tavalla ennen, ja luotan MS: n näyttämään minulle.

Debbie Phillipsin tarina, minä olen 49, vaimo, äiti, isoäiti ja olen vielä minä. Mieheni on 30 vuoden armeijan veteraani terminaalisen keuhkoahtaumataudin kanssa. Häntä diagnosoitiin 2 vuotta ennen kuin minua diagnosoitiin RRMS: llä, huolehdimme toisistaan. En anna periksi, mutta minä opetan niin monta ihmistä kuin minä saan MS: stä, kunnes löydämme parannuksen!

Jill Gebhardin tarina, MS on voinut muuttaa elämäni, mutta se ei estä minua tekemästä mitä rakastan. Voin olla hitaampi kuin kaikki muut, mutta olen päättänyt elää elämäni täysin! MS otti nuoruuteni pois, ja otan vähän takaisin joka päivä. Ja tiedätkö mitä? Voit myös!

Nicolen tarina, minulle diagnosoitiin lähes 4 vuotta 29-vuotiaana. En valehtele, että se oli tuhoisa. Se oli kauhistuttava ja tähän päivään asti se on edelleen. Ainoa ero on tänä päivänä perheen ja läheisten ystävien tukena. Tiedän, mitä ainut asia, jolla hallitsen, on se, miten vastustan siihen, mitä minun on kohdattava. Älä koskaan anna periksi itseäsi tai tavoitteistasi. Et ehkä ole täsmälleen sama fyysinen henkilö, jolla sinä kerran olet, mutta olet edelleen täsmälleen sama sielu, jonka Jumala loi, antaa taistella elämään elämää, jota meille annettiin.

Michelle Lozan tarina, minulle todettiin marraskuussa 2009. Tyttäreni olivat vain 7 ja 9-vuotiaita. Menin tavallisesta naimisissa työskentelevästä äidistä nyt yhteen yöpymiseen kotona supermom. MS ei estä minua tekemästä asioita, vaan sen sijaan otan kaikki mahdollisuudet tehdä asioita. Minun motto on tehdä muistoista kaikki mahdollisuudet, joita saamme.

Bonny Hananin tarina, MS on osa elämäni, ei koko elämäni.Minulle todettiin maaliskuussa 2012, kun 2 vuotta oli ehkä vauva. Sittemmin olen seurannut suosikkibändini Etelä-Amerikan ympärillä. Tein useita uusia ystäviä ja oppinut puolustamaan itseäni. Tärkeintä on, että olen viettänyt paljon enemmän laatuaikaa perheeni kanssa ja olen rakentanut entistä vahvempia siteitä heidän kanssaan. Erityisesti minun 13-vuotiaan tyttären, joka huolimatta tästä sairaudesta kertoo minulle aina, että olen paras äiti ikinä!

Dan ja Jenin tarina, MS ei määritä meitä, mutta se on suuri tarina tarinassamme. Tarinamme on ehdottomasti rakkaustarina, ja MS: llä on ottomies. Ilman tautia emme koskaan ole tavannut MS-ohjelmaa 11 vuotta sitten. Useimmiten se on huono kaveri tarinassamme. Mutta me olemme supersankareita, jotka voittavat tämän sairauden. Se ei määrittele meitä. Living with Multiple Sclerosis tekee tarinamme mielenkiintoisemmaksi.

Cheri Cover, en ole vain MS, koska elämää on enemmän kuin MS. Minulla on perhe ja ystäviä, jotka välittävät minusta ja minä välitä niistä. En voi istua ja pysyä kunnossa koko päivän ja kaipaamaan elämää. Yhdessä lyömme tätä hirviötä!

Liity yhteisön Facebook-yhteisöön

Liity tukevaan yhteisöön ja lue lisää MS: stä. Perusteista, hoidosta oireiden hallintaan.

Lähetä video "Sinulla on tämä"

"Sinulla on tämä" tukee MS-yhteisöä. Katso videoita MS: ltä elävistä ihmisistä ja oppia, ettet ole yksin taistelussa. Hanki rohkaisua ja neuvoja ihmisiltä, ​​kuten sinäkin, ja tuntekaa voidellusti jakaa omia tarinoita.

MS-taudin ennuste ja eliniän odotus

7 MS Tosiasiat, jotka sinun tulisi tietää

8 Yleiset MS-oireet naisilla

12 tapaa MS-vaikutukset elimelle

Parhaat resurssit MS: lle verkosta > 5 uutta hoitoa, jotka muuttuvat MS

Naisilla on paljon suurempi riski MS: n kehittymisestä kuin miehet, ja sairaus voi vaikuttaa naisiin eri tavoin.

MS ylhäältä alas, tarkastele kuinka MS vaikuttaa koko kehoon tämän interaktiivisen kartan avulla.

7 Must-Know MS Faktat, oireista seuraavaan vaiheeseen, selvitä mitä sinun tarvitsee tietää.

Käyttöehdot

Healthline kerää tietoja käyttäjiltä Facebookin sovelluksen kautta vain tarkoituksena luoda paremman käyttökokemuksen sovelluksesta. Healthline kerää vain tarvittavat tiedot, joita tarvitaan tämän sovelluksen käyttämiseen. Käyttäjän Facebook-tileistä kerättyjä tietoja ei käytetä sovelluksen ulkopuolisiin tarkoituksiin. Terveysalalla ei ole omaa oikeutta tähän tietoon.

Kilpailun säännöt ja säännöt

Tukikelpoisuus

Hakemukset ovat avoimia kaikille Yhdysvalloissa asuville henkilöille, lukuun ottamatta Healthline Networksin työntekijöitä, sen mainos- ja myynninedistämistoimistoja sekä niiden tytäryhtiöitä ja osakkuusyrityksiä, välittömät perheenjäsenet. Vain yksi merkintä per henkilö sallittu.

Voittaja-valinta

Voittaja valitsee eniten osakkeen merkintähintaan klo 11: 59PM 30.6.2013. Kilpailun tapauksessa palkinto jaetaan voittajien kesken.Voittajien nimet lähetetään myös Healthline Multiple Sclerosis Facebook -sivulle.

Palkinto

Yksi $ 50 lahjakortti myönnetään ensimmäiselle sijalle. Voittajat tulevat ottamaan yhteyttä sähköpostitilin tai lomakkeen kautta blogissaan heinäkuun 10. päivänä 2013. Palkinnon saamiseksi voittajan on vastattava sähköpostitse osoitteeseen tracyr @ healthline. com viimeistään 30. heinäkuuta 2013. Vastauksissa on oltava täydellinen nimi, sähköpostiosoite ja sijainti. Palkinnot jaetaan 31.7.2013. Jos vastaus ei vastaa näiden määräysten mukaisesti, voittaja menettää palkinnon.

Ilmoittautumisaika

Hakemukset alkavat 26.4.2013. Ilmoittautumisen on oltava perillä klo 11: 59 PM PST: lle 30. kesäkuuta 2013.

Entry

Kaikki merkinnät on kirjoitettava englanniksi.

Osallistujat eivät saa kirjoittaa useita sähköpostitilejä tai useita identiteettejä.

Ehdotuksia, jotka rikkovat tai loukkaavat toisen henkilön oikeuksia, mukaan lukien muun muassa tekijänoikeudet, eivät ole oikeutettuja.

Lisenssit ja korvaukset

Kun olet lähettänyt MS-kuvakkeen, hyväksy seuraavat ehdot:

Täten myönnetään Healthline Networksille rojaltivapaa jatkuva käyttöoikeus täten toimitetun kuvan ("Työskentely") käyttämiseen. mihin tahansa tarkoitukseen. Käyttötarkoituksiin voi kuulua, mutta ei rajoittuen, Terveysverkostojen ja niiden hankkeiden edistäminen millään tavoin, myös verkossa, painetuissa julkaisuissa, jotka on jaettu tiedotusvälineille ja kaupallisissa tuotteissa. Healthline Networks pidättää itsellään oikeuden käyttää / käytä Terveysverkkoja harkitsemaansa työtä mielekkäämpänä harkintansa mukaan. Ei työtä palautetaan, kun se toimitetaan.

Ymmärrän, että ilmoittaessani MS-kuvakkeen, tunnustan, että Healthline Networks ei ole minkäänlaista vastuuta työstän suojelemisesta kolmansien osapuolten tekijänoikeuksien tai muiden immateriaalioikeuksien tai muiden immateriaalioikeuksien tai muiden oikeuksien rikkomisesta , eikä se ole millään tavoin vastuussa mahdollisista tappioista, joita minulla on tällaisen rikkomisen seurauksena; ja minä täten edustan ja vakuutan, että työni ei loukkaa minkään muun henkilön tai yhteisön oikeuksia. Vastuullakseni arvokasta harkintaa, annan täten ehdoitta vapauttamaan, pitämään vaarattomana ja korvaamaan Healthline Networksin, heidän johtajiensa, päällystönsä ja työntekijänsä ja kaikista korvausvaatimuksista, vastuista ja menetyksistä, tai Terveysverkoston verkko käyttää työtäni. Tämä vapauttaminen ja korvaus on sitova minulle ja perillisille, täytäntöönpanijoille, hallinnoijille ja toimihenkilöille.

Healthline Networks ei ole vastuussa mistään tappioista, jotka johtuvat Healthline Networksin edistämistä tai siitä aiheutuneista tai siitä aiheutuvista vahingoista. Sponsoroi Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609