EASD: Euroopan suuria diabeteksen häiriöitä

halusi paistaa valokeilassa Euroopan diabetestutkimusjärjestö (EASD), joka vastaa eurooppalaista amerikkalaista diabetesliittoa, vuosittaista konferenssia. EASD on valtava ammatillinen org lääkäreille, tutkijoille, sairaanhoitajille, opiskelijoille ja niin edelleen, ja 7 000 jäsentä - 110 eri maasta!

Vuosittaisen konferenssin lisäksi EASD tuottaa myös oman kaupallisen julkaisunsa Diabetologia ja jäsenet jaetaan pieniin "tutkimusryhmiin", jotka keskittyvät tiettyihin aiheisiin, kuten keinotekoiseen haima -, sydän - ja verisuonitaudit , ja jopa diabetes ja genetiikka.

Mutta niiden suuri vuotuinen konferenssi joka syksyllä on se, joka saa eniten huomiota lampun tämän puolen. Tällä viikolla, 12-16 syyskuuta, Lissabonissa, Portugalissa, kokoontuu 18 000 osallistujaa (isompi kuin ADA!). Pahoittelemme valitettavasti hauskaa (vaikka pidämme varmasti kiinni omasta Diabetes Innovation Summit -tapahtumastamme!). Onneksi EASD hyödyntää sosiaalista mediaa, joten voit seurata konferenssia seuraamalla Twitterissä olevaa EASD: ää tai seuraamalla Twitter-haun merkki # easd2011 pitämään välilehdet siitä, mitä tapahtuu.

Kuten kesäkuussa raportoitu American Diabetes Association's Scientific Sessions -konferenssi, suurin osa yritystiedoista toistaiseksi koskee tyypin 2 diabetesta.

* Sanofi-Aventis aloitti viikon kahdella ilmoituksella:

-

Insuliinilla on valtava pelotekijä monille tyypin 2 ihmisille, mutta Sanofi sanoo, että sillä on hyviä uutisia: tyypin 2 diabeetikoita, jotka ottavat Lantus näyttävät paremman verensokerin kontrolloinnin ja vertailukelpoisen painonnousun verrattuna muihin insuliineihin, oraalisiin lääkkeisiin tai yksinkertaisesti ruokavalion muutoksiin. He totesivat, että painonnousu oli "vähiten havaittavissa", kun PWD: n A1c oli alle 8%.

yhdeksästä -kokeesta laajaa GetGoal Phase III -klinikkiohjelmaa - valtava aloite, jolla testataan tämän uuden lääkkeen tehokkuutta ja turvallisuutta vastaan ​​erilaisia ​​suun kautta annettavia lääkkeitä tai insuliinia. Lyxumian osoitettiin alentavan A1c-tasoja, kun sitä otettiin kerran vuorokaudessa perustason insuliinin rinnalla verrattuna potilaisiin, jotka käyttivät metformiinin kanssa plaseboa. * Mutta asiat eivät ehkä näytä niin kuumilta GLP-1-luokan lääkkeille kokonaisuutena. Heinäkuussa julkaisi paperin Dr. Peter Butler UCLA: sta, joka linkitti GLP-1-lääkkeitä haimatulehduksen ja haimasyövän kanssa. Tänään tutkijat keskustelevat Butler-paperin menetelmistä ja ovatko ne täsmällisiä tai monimutkaisia ​​tekijöitä, kuten raportoinnin vääristymistä. Pidämme ehdottomasti tätä asiaa ja jakamme tuloksen, kun se on saatavilla!

* Kelly Close from Close Concerns lähetti meille huomautuksen, jossa hän jakautui jännittävään kuulemaan mahdollisia uutisia Qnexasta, uudesta lihavuudesta, jolla on diabetesta.Qnexa on pienen annoksen yhdistelmä kontrolloidusti vapauttavaa fentermiiniä (yep - sama ainesosa surullisen ruokavalion huumeessa fenfenyyli) ja topiramaatti. Se oli yksi kolmesta lihavuuden vastaisesta lääkkeestä, joiden FDA-sovellus kiellettiin aiemmin tänä vuonna, mutta se ei tarkoita sitä, että Kaliforniassa toimiva kehittäjä Vivus hiljaa. Epäkelättävän Qnexan on tarkoitus olla turvallinen, koska se sisältää vain puolet aikaisemman lääkeaineen fentermiinista, yhdistettynä täysin erilaiseen yhdisteeseen.

FDA vaatii vielä kaksi vuotta kestävän turvallisuustutkimuksen. Vivus on parhaillaan vielä vaiheen III kliinisissä tutkimuksissa, mutta tiedot näyttävät niin lupaavilta, että jotkut lääkärit jo määrittävät geneeristä topiramaattia. Laihdutuslääkkeet ovat monien tyypin 2 diabeteksen ja pre-diabeteksen potilaiden pyhä Graal, joten toivottavasti tästä tulee pian hyviä uutisia!

* Amylin, Lilly ja Massachusetts-pohjainen Alkermes julkaisivat analyysit kahdesta kokeesta Bydureonin, exenatidin laajennetun version (aka Byetta) kanssa. Analyysit ovat positiivisia, mikä osoittaa parannuksia tietyissä sydän- ja verisuoniriskissä, mukaan lukien paino, verenpaine ja veren lipidit verrattuna muihin tavanomaisiin tyypin 2 lääkkeisiin. Kun otetaan huomioon, että FDA: lla on yli diabeteslääkkeiden kardiovaskulaariset haittavaikutukset, tämä on hyvä merkki.

Toistaiseksi on hyvin vähän uutisia mitä tahansa tyypin 1 diabetesta … lähinnä siksi, että uusimmat tuotteet, kuten Animas Vibe ja Medtronic Minimed VEO ovat jo olleet Euroopassa jo jonkin aikaa, mutta ovat edelleen pysähtynyt Stateside on FDA . * Le sigh *

Vastuuvapauslauseke

: Diabetes Mine -ryhmän luoma sisältö. Lisätietoja saat klikkaamalla tästä. Vastuuvapauslauseke

Tämä sisältö on luotu Diabetes Mine -verkostoon, joka on diabetesta käsittelevä yhteisö. Sisältöä ei ole tarkistettu lääketieteellisesti eikä se noudata Terveysalan toimituksellisia ohjeita. Lisätietoja Terveysn yhteistyöstä Diabetes Mine -yrityksen kanssa saat napsauttamalla tästä.