Auttaa Määritä uusi diabeteslääkkeiden torjuntaohjelma! (BDI: n perustajasta)

Olemme suuria kannattajia Behaviorial Diabetes -instituutista (BDI) ja tämän suuren San Diegon -profit, joka omaksuu diabeteksen tunne- ja psykososiaalisen puolen. Siksi äskettäiset uutiset BDI: n taloudellisista kamppailuista ovat olleet vaikeita kuulla.

BDI: n johtaja on tietenkin kuuluisa Dr. Bill Polonsky, mutta hän on myös riippunut paljon perustajasta Dr. Susan Guzmanista, joka oli instrumentaali organisaation käynnistämisessä vuonna 2003 ja auttaakseen sitä kasvamaan vuosien varrella.

Tänään Susan jakaa sisäpiiritietoa BDI: n muutoksista viime vuoden lopulta, miten he vaikuttivat hänen henkilökohtaisesti ja miten kaikki johtivat siihen uuden diabeettisen psykologian kampanjan luomiseen, jota hän tarvitsee yhteisön apuamme.

Vierailija Susan Guzman

Melkein vuosi sitten juhlittiin ja heijastelimme käyttäytymisdiagnostiikan instituutin (BDI) kymmenvuotispäivää. perustaja ja kliinisten palveluiden johtaja. Kuten käy ilmi, 10 vuoden BDI: n vuosi osoittautui vaikeaksi.

Meillä oli huomattava taloudellinen takaisku joulukuussa ja jotta organisaatio pysyisi kyytiin, potilasohjelmat, joita tarjosimme viimeisen vuosikymmenen aikana, tarvittiin välittömästi keskeyttämään. Ja menetin työni. Melkein yön yli, mitä olin omistanut urani psykologina, oli pidettävä kiinni, ja luokkiin ja työpajoihin osallistuvat ihmiset olivat jälleen ilman palvelua.

Tietenkin organisaation jatkuva tavoite on saada rahoitusta diabetesta sairastavien ohjelmien ja palveluiden palauttamiseksi ja edelleen kehittämiseksi. BDI on resurssi ihmisille verkkosivustollamme ja kirjallisilla materiaaleilla (kuten diabetes etiketti-kortilla). BDI: n tutkimushankkeet ja terveydenhuollon ammattikoulutus ovat menestyneet ja organisaation tehtävä jatkuu.

Vaikka rooli on muuttunut merkittävästi, olen edelleen aktiivinen BDI: ssä ja palveluksessani hallituksessa.

Tämän BDI: n takaiskujen jälkeen tein paljon sielua etsimällä siitä, mistä halusin tehdä urani eteenpäin. Monta kertaa olen lukenut vierailuni viime kesänä DiabetesMine viime kesänä, mikä heijastaa diabetesta sairastavien oppitunteja, joilla minulla oli mahdollisuus auttaa. Kun ajattelin lyhyesti pohtia täysin toisessa suunnassa kuin psykologi, en voinut sivuuttaa sitä, kuinka paljon rakastan työtäni diabetesyhteisössä. Olen intohimoinen auttaakseni diabetesta kärsiviä ihmisiä ja tunsin tekemään enemmän. Mitä halusin saavuttaa, on epätäydellinen.

Minulla ei ole diabetes, mutta rakastan satoja ihmisiä, jotka tekevät.(Shhh - Psykologina, minun ei pitäisi sanoa sitä kovalla äänellä.) He ovat monenlaisia ​​ihmisiä, jotka kuuluvat koko diabeteksen taajuuteen: nuoret ja vanhat, tyypit 1 ja tyyppi 2, matala ja korkea A1C, ja niitä, joilla on yli 50 vuotta, urheilijat sorkkata perunat, jotka ottavat vastaan ​​diabeteksen ja ne, jotka yrittävät kovasti jättää sen huomiotta. Hyvät ihmiset tekevät parhaansa joka päivä eteenpäin.

Kaikkien näiden ihmisten takia minun on pakko tehdä enemmän. Joka päivä on liikaa unohdettuja mahdollisuuksia selittää diabetes oikein (uutisartikkelit, huono vitsejä, lääkärikäynnit, jopa satunnainen keskustelu). Tulen hyvin turhautuneeksi

, kun kuulen tyypin 2 diabeteksen, joka on kuvattu diabeteksen "lihavuusversiona". Miksi jatkamme sitä vanhaa nauhaa, kun meillä on niin paljon näyttöä siitä, että genetiikka, ympäristötekijät ja muut biologiset tekijät ovat avainasemassa tyypin 2 diabeteksen puhkeamisessa? Miksi ihmiset kärsivät tyypin 1 diabetesta ja miksi se on merkitty "huonoon" tai "vakavaan"? Onko hyvää? Miksi kukaan, joka kamppailee diabeteksen kanssa, on koskaan kirjoitettu "vaatimustenvastaiseksi"? Uskomme todella, että reagoiminen ihmisiin, joilla on syytöksiä, tuomitsemista ja pelkoa, auttaa?

Minun on pakko yrittää kohdata nämä haasteet ja tehdä ero. Mutta mitä voin tehdä? Olen yksi henkilö ja mitä on tapahtunut on liike. Se vie kaikki ihmiset, joilla on iho peliin, jotta he voivat kyseenalaistaa status quon, puhua, olla rohkea, kokoontua yhteen, levitä tietoa, kohdata henkilökohtaisia ​​ennakkoluuloja ja huolta.

Nyt tämä on osa tarinaa, jossa universumi heitti minulle luun!

Vuoden alussa tapasin monia ammattilaisia, joiden kanssa olen työskennellyt vuosien varrella saadakseen panokseni ideoihin diabeteksen liikkumisesta. Yksi ihmisistä, joihin tapasin, on Justin Gardner, todella älykäs, energinen ja luova markkinointiasiantuntija, jonka kanssa olen työskennellyt muiden diabetesta koskevien projektien kanssa. Halusin valita hänen aivonsa tästä ideasta. Justin sai välittömästi paljon hyviä tuloksia ja tarjosi apua hänen kasvavalle terveydenhuollon keskittyvälle markkinointitoimistolle, BLDG Health Kaliforniassa. Suunnitelma, jolla hän auttoi minua kehittämään liikkeelle, on teknologiavetoinen - osaamisalue. Joten luin flip-puhelimeni ja suhtauduttiin tervetulleeksi 2014.

BLDG Healthin kumppanuus aloitamme kansallisen liikkeen, jolla vähennetään diabeteksen leimautumista ja edistetään muutosta ajattelumme ja diabeteksen puhumisessa. Haluamme, että kansallinen keskustelu diabeteksesta siirtyy pois yleisestä yleistymisestä, pelosta ja syytyksestä tosiasioihin, empatiaan ja rohkaisumuutokseen. Tavoitteena on, että jokainen diabetesta sairastava henkilö, riippumatta siitä, minkä tyyppinen hoitotaso tai taso on, ymmärtää paremmin, sitoutuu ja tuetaan. Muut sairaudet / terveydentilaa edistävät muutokset ovat olleet erittäin onnistuneita, ja sen seurauksena ne ovat keränneet muita vastaamaan enemmän ymmärrystä ja tukea. Haluamme tehdä samoin diabetekselle.

Uusi nimi: Dr. Susan Guzman, Diabetes Psychology Associatesin perustaja ja toimitusjohtaja.

Haluamme, että ihmiset ymmärtävät ja ymmärtävät empatian siitä, mikä tekee diabeteksestä kovaa. Diabetes on krooninen sairaus, joka ei koskaan mene pois. Se vaatii jatkuvaa työtä. Ei ole maalirajaa ylittämään. Useimmilla diabetesta sairastavilla ihmisillä ei ole koskaan kokemusta riittävän hyvin hoidosta taudistaan. Ja koska useimmat ihmiset, joilla ei ole diabetes, eivät tiedä, mikä on suuri ponnistus, ei ole tarpeeksi meitä piristämään diabeetikoille. Tämän uuden aloitteen avulla haluamme luoda mallin empatiasta ja diabetesta sairastavien ihmisten sitoutumisesta, jotka voisivat juurtua terveydenhuoltoon, Pharma / laitealaan ja suurempaan yhteiskuntaan.

Tässä vaiheessa emme ole vielä täysin päättäneet suunnan, jonka haluamme tämän liikkeen menevän. Haluamme, että Diabetes-yhteisö auttaa meitä ohjaamaan meitä kaikesta kampanjan nimestä vastaaviin viestimiin, jotka määrittelevät tämän kansallisen liikkeen, jonka aiomme käynnistää elokuussa. Voit auttaa meitä äänestämällä verkossa ja nostamaan äänesi siitä, miten haluat nähdä tämän eteenpäin.

Kun nimi on poimittu, diabetesyhteisö määrittelee liikkeen ja mitkä viestit resonoivat ja tarttuvat. Tervetuloa kaikkiin diabetesteriyhteisöön, luomaan turvallinen paikka puhua ja saada tukea, verkko diabeteksen yhteisöä ja kehittää kumppanuuksia diabeteksen kanssa, joka ei ole voittoa, on avain tämän liikkeen onnistumiseen. Nämä tärkeät vaiheet otetaan käyttöön elokuun lopussa yhdessä uuden nimen, verkkosivuston ja verkkoalustan kanssa.

On olemassa suuri tarve, jota olemme löytäneet. Osa tutkimuksesta, jonka olemme tehneet sen määrittämisessä, kuinka suuri tämä tarve on koottu 19-sivuiselle valkoiselle paperille, jota kutsutaan nimellä Diabetes: More than A Statistic ja olemme juuri toimittaneet julkaisemisen alan lehdessä tässä kuussa. Asiakirjamme keskittyy siihen, miten diabeteksen psykologiaa ja digitaalisia alustoja voidaan käyttää painopisteinä positiivisten muutosten tekemiseen diabetesta sairastavien ihmisten elämässä. Tässä artikkelissa väitetään, että kun käydään diabetesta sairastavien ihmisten kanssa enemmän kuin määrä ja harkitsemaan potilaan kokemusta empatiaa, se muuntaa ihmiset enemmän kuin tilastot ja laboratoriotulokset; se mahdollistaa niiden äänen kuulumisen. Tällä personoinnilla on kyky ylittää vanhan diabeteksen kohtaamispaikat uudeksi yksilöllisten strategioiden alueeksi, joka auttaa ihmisiä voittamaan esteitä, jotka johtavat terveellisempään ja onnellisempaan elämään.

Tietenkin tämä on Diabetes Online Community (DOC), ja se äskettäin on

esille ADA: n tieteellisissä istunnoissa, joissa kannattavat kuten Manny Hernandez ja Jeff Hitchcock kannustivat terveydenhuollon tarjoajia käyttämään online-vuorovaikutusta sitoutua potilaan diabeteksen hoidon suurempaan emotionaaliseen ja lääketieteelliseen näkökulmaan.

Toivon, että tämä uusi "alusta" auttaa galvanoimaan DOC: n ja diabeteksen voittoa tavoittelemattomat vaikutukset. Uskon, että on tarpeellista ja tärkeää vakuuttaa teollisuus / terveydenhuolto osallistumaan aktiivisesti ja tukemaan näitä ponnisteluja tavallaan (heille) rakentamaan aitoja ja kestäviä suhteita diabetesta sairastaviin ihmisiin diagnoosista ja eteenpäin.

Meidän tehtävämme kannattaa toistaa:

Haluamme, että ihmiset ymmärtävät diabeteksen tosiasiat ja että heillä on empatia siitä, mikä tekee diabeteksestä kovaa. Diabetes on krooninen sairaus, joka ei koskaan mene pois. Se vaatii jatkuvaa työtä. Ei ole maalirajaa ylittämään. Useimmat diabetesta sairastavat kokevat, etteivät heidän ponnistelunsa diabeteksen hoitoon ole koskaan riittävän hyviä. Ja koska useimmat muut (ilman diabetesta) eivät tiedä, mikä on suuri ponnistus, ei ole tarpeeksi meitä piristämään diabeetikoille eläviä.

Muutetaan tämä! Kehotan teitä saamaan äänen, mihin suuntaan tämä liike liikkuu.

Kiitos tästä upeasta uudesta aloitteesta, Susan! Odotamme innolla yhteistyötä tämän psykososiaalisen puolen yhteisössä, jotta voimme rakentaa siitä, mitä aloitit BDI: ssä.

Vastuuvapauslauseke : Diabetes Mine -ryhmän luoma sisältö. Lisätietoja saat klikkaamalla tästä.

Vastuuvapauslauseke

Tämä sisältö on luotu Diabetes Mine -verkostoon, joka on diabetesta käsittelevä yhteisö. Sisältöä ei ole tarkistettu lääketieteellisesti eikä se noudata Terveysalan toimituksellisia ohjeita. Lisätietoja Terveysn yhteistyöstä Diabetes Mine -yrityksen kanssa saat napsauttamalla tästä.