Zeitgeist: Moving Forward (2011)
Meillä on vain muutama haastatteluja jakaa teidät kaikki mukana meille PWDs, jotka valittiin voittajaksi 2013 DiabetesMine Patient Voices Scholarship Contest - kuten olemme nyt vain yhden kuukauden päässä tulevasta Innovation Summit.
Tänään lähdimme esittämään Shelley Spectorin, joka ei ole vain aikuinen diagnosoitu LADA itsensä noin 10 vuotta sitten, mutta myös nuori tytär, jolla oli tyypin 1 a muutama vuosi sitten. Shelley on sosiaalityöntekijä Houstonissa, TX, joka usein näkee diabeteksen komplikaatioiden pelottavimmat puolet, ja hän jakaa totuuden siitä, kuinka paljon päihdehuokkia, jotka eivät ole verkossa, tosiasiallisesti tietävät (tai eivät tiedä, t) viimeisimmistä lääketieteellisistä edistyksistä.
Shelley ja hänen tyttärensä molemmat käyttävät Animas -pumppuja ja Dexcom G4 CGM: itä. Kun keskustelin hänen kanssaan äskettäin, kuulin kuinka intohimoinen hänen tahtonsa on vanhemman antamaan laajemman terveydenhuollon maailman tietää mitä potilaita todella tarvitsee uusien D-Toolsin suhteen.DM) Oletko diagnosoitu ennen tyttäresi … kerro siitä ensin.SS) Olin diagnosoitu yli 10 vuotta sitten minun 30-luvun alussa. Minulla oli useita hypoglykemian jaksoja, mutta en ajattanut mitään siitä. Olin nälkäinen koko ajan ja olin hyvin ohut, mutta ajattelin vain, että olin niin onnekas, että sillä oli niin uskomaton aineenvaihdunta! Olin myös janoinen ja menin usein vessaan mutta hylkäsi kaiken. Minulla oli hyvin vähän tietoa diabetesta ja tiesi vielä vähemmän tyypin 1 diabetesta. Valmistin työhön fyysisen vakuutuksen ja minun paastoverenkiertoani tuli todella korkealle. He lähettivät minut heti endokrinologialle ja hän diagnosoi tyypin 1 diabeteksen.
Kun tyttäreni Lindsey oli viisi, hän alkoi valittaa iltapäivisin myöhään hyvin heikosta tunnetusta ja kertoi välipaloja koulussa. Olin myös huomannut, että hän söi suuria määriä ruokaa! Hänellä oli UTI (virtsatieinfektio) hänen viidentenä syntymäpäivänään ja otimme hänet ER: lle, koska se oli viikonloppuna. He kertoivat meille, että seurasimme hänen pediatriansa kanssa kymmenessä päivässä ja kun he löysivät glukoosin
virtsassaan. He tekivät fingerstickin lääkärin vastaanotolla ja hänen verensokeri oli 50. He eivät tuntuneet liian huoliltaan ja tilasivat A1C: n ja toisen verensokerin. Kun saimme tulokset, hänen verensokeri oli 96 ja hänen A1C oli 5. 7. He kertoivat minulle, että hän oli aivan kunnossa ja ettei hänellä ollut diabetes. 5. 7. tuntui hieman tavalliselta puolelta normaalia minulle, mutta halusin epätoivoisesti uskoa, ettei hänellä ollut tyypin 1, jonka päätin luottaa lääkäreihin.
Tuona vuonna hän oli hyvin janoinen, syö paljon ja virtsaa usein.4. heinäkuuta 2010 en voinut enää kieltää. Otin hänen paastoavansa verensokerin ja se oli 169 (hauska muistaa kaikki nämä numerot). Tunsin veren kuivumisen ruumiistani. On hauskaa miten kieltäminen toimii … Olen Googled kaiken voinut löytää yrittää vakuuttaa itseäni, että 169 oli jotenkin virhe tai "normaali" paasto numero. Otin hänet seuraavalle päivälle pediatriin ja hän vahvisti, että hänellä oli tyyppi 1. Menimme sairaalaan ja aloitimme insuliinin. Voin rehellisesti sanoa, että nämä olivat elämäni pahimmat päivät. Tunne, että suru oli ylivoimainen, ja olin myös neljä kuukautta synnytyksen jälkeen toisen tyttären kanssa. Oli hyvin vaikea laittaa vahva onnellinen kasvot tyttärelleni, kun tunsin tällaisen syyllisyyden, vihan, pelon ja surun. Minä kutsun niitä "pimeiksi päiviksi". Mutta sinun on surullista nopeasti ja saat sitten itsesi yhteen, jotta voit auttaa lasta.
Olen mukana maksansiirtopotilailla, mutta kohtaavat usein potilaita, joilla on diabetes. Voin rehellisesti sanoa, etten ole koskaan tavannut potilasta, joka oli kuullut jatkuvaa glukoosimittaria ennen minua näyttäen minulle. Sairaalaan on useita uudelleenlähetyksiä huonosti hallittua diabetesta johtuen. Kuvittele, jos kaikilla potilailla oli pääsy CGM: ään ja pystyisi seuraamaan verensokeriaan 24/7? Estä vaikea hypoglykemia tai DKA? Sairaalat säästävät paljon rahaa!
Mikä innostui sinua potilasäänestyskilpailuun
?
Olin erittäin passiivinen tyyppiä 1, kun minua diagnosoitiin, koska olin aikuinen ja halusin käsitellä sitä hiljaa. Suoritin sen hyvin ja kävin läpi kaksi onnistunutta raskautta. Mutta kun tyttäreni diagnosoitiin, en voinut istua ja tehdä mitään. Minun oli pakko osallistua ja tehdä kaikkensa, jotta hänellä olisi hyvä elämänlaatu. Haluamme hyödyntää täysin hämmästyttävän tekniikan, jota meillä on parempaan elämäänmme. Haluan, että jokainen diabeetikoilla on hyvä elämänlaatu! En voi olla hiljaa enää.
Tyttäreni on nyt 9 ja haluaa "piilottaa" hänen diabeteksen. On erittäin vaikea piilottaa CGM- ja insuliinipumppuja, mutta olemme keksineet joitain keinoja, jotka ovat hänen taudistaan paremmin diskreetteja sekä luokkahuoneessa että julkisesti. Kuvittelen, että monet tweens, teens ja nuoret aikuiset ovat yksityisiä taudista ja haluavat vain sopia sisään. Monet voivat päättää olla käyttämättä suurta teknologiaa, koska se näkyy koko kehossa. Tuloksena he saattavat olla heikkoa hallintaa ja todennäköisemmin joutuvat kohtaamaan ongelmia ja / tai komplikaatioita. Kuinka voimme tehdä teknologiasta "viileämpää" ja huomaamatonta tätä väestöä varten? Toinen viesti on, miten voimme varmistaa, että kaikki diabeetikot, terveydenhuollon tarjoajat ja sairaalat saavat käyttöönsä uusimman tekniikan?
Mitä muut vanhemmat ovat kertoneet viimeisimmän D-techin eduista, erityisesti sellaisista toiminnoista, kuten sleepoverista?Mies
y vanhemmista, joista puhun, ovat erittäin tyytyväisiä pumppuun ja CGM: hen.Lapset ovat usein syntymäpäivän juhlia koulussa ja on niin mukavaa, että he voivat saada bolusta pumppuun odottamattoman cupcaken sijaan mennä sairaanhoitajaksi toimistoon saadakseen odottamattoman laukauksen. On myös niin mukavaa nukkua myöhään ja asettaa tilapäisen tukikohdan, jotta vältytään matalalta sen sijaan, että heräsin aikaisin ja pakotettaisiin syömään. Heidän lapsilla on nyt monia menestyksekkäitä sleepover-ystäviä ystävien kanssa, koska vanhemmat tuntevat enemmän luottamusta nähdessään CGM: n numerot ja trendit. Se vähentää pelkoa kaikille.
Puhuitte ki
d-ystävällisistä sovelluksista - mitä näet sinne ja mitä toivoisit?
Tyttäreni tykkää (Medtronicin) Lenny Lion-sovelluksesta, koska hän pitää positiivisesta vahvistuksesta, kun hän arvaa carb-laskelmat oikein. Lapset menestyvät positiivisessa vahvistamisessa. Lapsen täytyy olla hyötyä tekemään jotain enemmän kuin kerran. Esimerkiksi jos aiot tehdä lapsesi käyttää CGM: ää ja silmät vielä 15 kertaa päivässä, heidän mielessään ei todellakaan ole mitään hyötyä niiden käytölle, ja saatat saada paljon työntää takaisin. Mutta sormenjälkien pienentäminen on suuri kannustin käyttää CGM: ää lapselle (ja aikuiselle). Löytää apps, jotka opettavat lapsille, miten hallita diabetesta, mutta myös tarjota peli, jossa he voivat "voittaa" on toivottavasti nähdä tulevaisuudessa.Pika: miltä 140-merkkinen Twitter-mielipide diabeteksen työkaluista ja tekniikasta? Diabeteksen teknologian on kannustettava hyvään hallintotapaan, parantamaan elämänlaatua ja vähennettävä raskautta vammaisille, hoitajille, terveydenhuollon palveluille ja sairaaloille.
Mitä haluaisit parhaiten kokeilla DiabetesMine Innovation Summit -tapahtumassa ja mitä toivottavasti
tuo Su
mmit itse?
Odotan innolla kuulla uusinta tekniikkaa, mutta haluan myös auttaa löytämään keinoja kouluttaa yleisöä, sairaaloita ja palveluntarjoajia siitä, kuinka hyödyllistä on käyttää teknologiaa diabeteksen hallintaan. Toivon, että aikuisen asuinpaikka näkyy tyypin 1 ja vanhemman kanssa, joka hoitaa tyypin 1 lapselle. Molemmat vaativat erilaiset hallintatyökalut psykososiaalisesta näkökulmasta. Kuinka voimme rohkaista tweens, teens ja nuoret aikuiset käyttämään kaikkia näitä laitteita samalla kun he voivat "sopeutua" heidän vertaistensa kanssa? Miten innovaatiotoiminta voi vaikuttaa elämääsi ja muiden PWD-elinten toimintaan?
Ihanteellisessa maailmassa toivon, että jokaisella sosioekonomisella taustalla oleva diabetesta sairastava henkilö saa käyttöönsä tekniikan, jota tyttäreni ja minä olemme niin onnekkaita. Joka kerta kun tapaan äskettäin diagnosoitu tyyppi 1, varmistan, että he ovat tietoisia pumppuista ja CGM-laitteista. Kehotan heitä pyytämään teknologiaa palveluntarjoajiltaan ja löytämään toisen palveluntarjoajan, jos he eivät tue teknologiaa. Toivon, että vanhemmille ja muille PWD: eille annetaan rohkeutta puolustaa itseään ja lapsiaan. Kun heille annetaan tietoa siitä, mikä on parempaa elämää ja heidän lastensa elämää, on nyt intohimoni.
Mikä tahansa oman ruohonjuuritason asianajotoiminta, jonka haluat jakaa?Kyllä! Dr. Jake Kushner (lasten lasten diabeteksen ja endokrinologian päällikkö Texas Children's Hospitalissa) ja minä olen muodostanut tyttöjen ensimmäiset tytöt, jotka kärsivät tyypin 1 diabetesta Houstonissa. Yritämme levittää sanaa niille, jotka haluavat olla mukana. Jokainen, jolla on tyyppiä 1 oleva lapsi tai tuntee jonkun alueen, joka voi olla kiinnostunut liittymään tähän joukkoon (K-12-luokka), voi lähettää sähköpostia sdspector @ comcast -palveluun. netto. Sisarukset ja serkut ovat tervetulleita myös liittymään. Jos joku tytär on jo joukossa, hän voi silti liittyä tähän ja olla osa molempia joukkoja. Etsimme myös johtajia ja avustajia. Suunnittelemme käynnistämään poikaystävän joukon lähitulevaisuudessa ja toivomme laajentavan tätä valtakunnallista lopulta.
Nice! Diabeteksen hoitaminen itsellesi on tarpeeksi kovaa, mutta D-Mom / Advocate on kaksinkertainen velvollisuus todella vaikuttava. Emme voi odottaa kuulla enemmän ajatuksistasi nuorten PWD: iden harjoittamisesta, Shelley.
Vastuuvapauslauseke
: Diabetes Mine -ryhmän luoma sisältö. Lisätietoja saat klikkaamalla tästä.Vastuuvapauslauseke
Tämä sisältö on luotu Diabetes Mine -verkostoon, joka on diabetesta käsittelevä yhteisö. Sisältöä ei ole tarkistettu lääketieteellisesti eikä se noudata Terveysalan toimituksellisia ohjeita. Lisätietoja Terveysn yhteistyöstä Diabetes Mine -yrityksen kanssa saat napsauttamalla tästä.