Krooninen tulehduksellinen demyelinating polyneuropatia: oireet ja lisää

Mikä on krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyneuropatia?

Krooninen demyelinoiva polyneuropatia (CIDP) on neurologinen häiriö, joka aiheuttaa hermoston turvotusta tai tulehdusta. kun myeliini tuhoutuu, CIDP johtaa oireisiin, kuten jaloissa ja käsissä olevaan pistelyä koskeviin tunneihin sekä lihasvoiman heikkenemiseen

<< - 1 ->

CIDP on hankittu immuunivälitteinen tulehduksellinen häiriö. nälkäinen, mutta se on krooninen. Toisin sanoen tauti on pitkäaikainen, ja kun kehität sen, todennäköisesti elät sairauden oireiden ja komplikaatioiden kanssa loppuelämänne ajan.

CIDP, kuten muut samankaltaiset tulehdukselliset häiriöt, vaikuttavat ääreishermostoosiisi. Tämä sisältää hermot aivojen ja selkäydinten ulkopuolella. Tietäen kunkin häiriön erilaisista oireista ja siitä, miten ne edistyvät, voi auttaa sinua ja lääkärisi määrittämään, mikä vaikuttaa elimistöönne.

Oireet Mikä ovat oireet?

CIDP: n oireet ovat:

hidastunut hermovastaus

• symmetriset oireet
• aistimuutokset
• refleksien menetykset
• hidas oireiden kehitys pitkällä aikavälillä
• Lisätietoja: Mikä on demyelinaatio ja miksi se tapahtuu? "

Hidas hermovastaus

Kun myeliini tuhoutuu ja kadotetaan, aivojen ja hermojen väliset sähköiset impulssit hidastuvat tai menetetään kokonaan. Aluksi vahinko voi olla niin vähäinen, että sinulla on vaikea havaita eroa, mutta hidas vaste on melko huomaamaton ajan myötä.

Symmetriset oireet

Useimmat CIDP-potilaat kärsivät samanlaisista oireista molemmin puolin Sen sijaan, että saisit kokea pistelyä yhdestä kädestä, todennäköisesti koet sen molemmissa ja samanaikaisesti.

Aistinvaraiset muutokset

Tingling, burning ja tunnottomuus voivat kehittyä. aistit, mukaan lukien makuaistin väheneminen, vähentynyt herkkyys kosketukselle ja paljon muuta.

Refleksien menettäminen

Lihakset eivät välttämättä ole vastaa niin nopeasti kuin kerran, ja saatat huomata lievää lihasheikkoutta.

Pitkä, hidas oireiden kehitys

Oireet voivat lisääntyä hitaasti useiden kuukausien tai jopa vuosien kuluessa. Hidas eteneminen ei ehkä ole havaittavissa aluksi. Jotkut ihmiset elävät oireiden kanssa pitkään ennen diagnoosin tekemistä.

Syyt Mikä aiheuttaa CIDP: n?

Lääkärit ja tutkijat eivät ole selvillä, mikä aiheuttaa CIDP: n, mutta he tietävät, että se johtuu epänormaalista immuunivasteesta.Immuunijärjestelmä ylittää reaktion normaaliin, terveelliseen osaan. Se kohtelee myeliiniä kuin tunkeutuu bakteereihin tai viruksiin ja tuhoaa sen. Tästä syystä CIDP luokitellaan autoimmuunisairaukseksi.

CIDP vs. Guillain-Barrén oireyhtymäCIDP vs. Guillain-Barrén oireyhtymä

CIDP on Guillain-Barrén oireyhtymän (GBS) krooninen muoto. Kuten CIDP, GBS on neurologinen häiriö, joka aiheuttaa hermojen tulehdusta. Tämä tulehdus johtaa myeliinin tuhoamiseen. Kun myeliini tuhoutuu, oireet alkavat kehittyä. Molemmat olosuhteet kehittävät oireita symmetrisessä kuvassa, ja molempien olosuhteiden oireet alkavat tavallisesti sormissa tai varpaissa ja työntyvät kohti suurempia lihaksia.

Sekä CIDP että GBS eivät vahingoita keskushermostoa. Kumpikaan ei vaikuta henkiseen kognitioosi.

Toisin kuin CIDP, GBS: n oireet näkyvät nopeasti ja pian saavuttavat hätätilanteen. Useimmat ihmiset tarvitsevat tehohoitoa, jos heillä on GBS. Yksilöt, joilla on CIDP, kehittävät usein oireita hyvin hitaasti. Tyypillisesti sairaalahoito on välttämätöntä vasta sen jälkeen, kun tauti on edennyt suuresti ja rajoittaa vakavasti päivittäistä toimintaa.

GBS ilmestyy nopeasti ja voi yhtä nopeasti alkaa katoa. Vahingon kestävät vaikutukset saattavat viedä useita kuukausia tai vuosia sopeutumaan, mutta oireet eivät pahene. Myös GBS ei todennäköisesti toistu. Vain 5 prosenttia GBS-potilaista kärsii oireita uudelleen.

Useimmat GBS: n diagnosoidut ihmiset voivat viitata viimeaikaiseen sairauteen tai infektioon, joka edeltää tulehduksellista häiriötä. Lääkärit ajattelevat, että tämä tarttuva tai virusperäinen sairaus voi tuhota immuunijärjestelmää ja aiheuttaa epätavallisen vastauksen. GBS: n tapauksessa immuunijärjestelmä alkaa hyö- dyntää myeliiniä ja hermoja. Näin ei ole CIDP: n tapauksessa.

CIDP vs. MSCIDP vs. multippeliskleroosi (MS)

Kuten CIDP, multippeliskleroosi (MS) tuhoaa myeliinipinnoitteen ympärille hermoja. MS voi olla myös progressiivinen. Taudilla on asteittainen eteneminen, joka tekee oireista pahemman ajan. Jotkut ihmiset saattavat kokea vakausjaksoja, joita seuraa menetykset.

Toisin kuin CIDP, MS-potilaat kehittävät plaketteja aivoihinsa ja selkäytimeen. Nämä plakit estävät niiden hermoja lähettämästä asianmukaisesti aivojen signaaleja keskushermoston ja muun kehon kautta. Ajan myötä MS voi jopa alkaa tunkeutua hermostoihin itseensä. MS: n oireet näkyvät tyypillisesti kehon yhdelle puolelle kerrallaan, ei symmetrisessä kuvassa. Haavoittunut alue ja oireiden vakavuus riippuu suuresti siitä, mitkä hermot MS hyökkää.

DiagnoosiMiten diagnosoidaan?

CIDP: tä on vaikea diagnosoida. Se on harvinainen häiriö, joten lääkärit voivat sulkea pois yleisempiä sairauksia tai häiriöitä ennen kuin he saavuttavat CIDP-diagnoosin.

Diagnoosin saavuttamiseksi lääkäri voi käyttää useita testejä ja kokeita. Ensinnäkin lääkäri todennäköisesti ottaa yksityiskohtaisen sairaushistorian ja pyytää sinua selittämään mahdollisimman yksityiskohtaisesti, kun oireet alkavat, ja miten tai jos he ovat muuttuneet.CIDP-diagnoosin tapauksessa sinulla on esiintynyt oireita vähintään kahdeksan viikon ajan.

Lisäksi lääkäri voi tilata joitain testejä muiden kehon osien tutkimiseen. Hermojohtotesti voi antaa lääkärillesi, kuinka nopeasti hermoimpulssit liikkuvat kehon läpi. Tämä lukeminen voi auttaa tulevaisuudessa selvittämään, ovatko impulssit parantuneet tai kasvavat pahempaa.

Samoin selkäydinnesteanalyysi ja veri- tai virtsatutkimukset voivat auttaa lääkäriäsi sulkemaan pois muita mahdollisia oireita.

Hoito Miten sitä hoidetaan?

Kun sinulla on CIDP-diagnoosi, lääkäri suosittelee sinua asiantuntijalle. Lääkärit, jotka ovat erikoistuneet hoidettaessa autoimmuunisairauksia tai immuunivälitteisiä sairauksia, on enemmän kokemusta hoidoista ja elämäntapamuutoksista, jotka voivat auttaa sinua hidastamaan taudin etenemistä ja sopeutumaan muutoksiin helpommin.

CIDP-hoidon tavoitteena on lopettaa myeliinin aiheuttamat hyökkäykset ja hidastaa oireiden etenemistä. Tätä varten ensimmäinen hoito on usein kortikosteroideja, kuten prednisonia (Deltasone tai Prednicot).

Muita hoitoja ovat:

plasmanvaihto

• laskimonsisäiset immunoglobuliini-injektionesteet
• immunosuppressiiviset lääkkeet
• kantasolusiirto
• HarjoitteluCIDP ja liikunta

Tutkimukset osoittavat, että CIDP: ja vastarintaa harjoittelua. Molemmat harjoituksen muodot lisäävät keuhkojen kapasiteettia ja lihasvoimaa. Rakentaminen lihasvoima ja kestävyys voi auttaa vähentämään CIDP: n progressiivisen lihastuhon vaikutuksia.

Ennen kuin aloitat liikunnan, keskustele kuitenkin lääkärisi kanssa. On tärkeää, että hyväksyt harjoitusohjelman, joka toimii kuntoustasolla. Ylittää itsesi voi aiheuttaa lihasvaurioita. Tämä voi hidastaa elpymistä ja pahentaa CIDP-oireita.

OutlookMikä on näkymät?

Jokaisella CIDP: llä asuvalla henkilöllä on erilainen näkemys. Elämä tällä häiriöllä vaihtelee suuresti henkilöstä toiseen. Jotkut ihmiset kokevat spontaanin toipumisen ja näyttävät vain häiriön oireet aika ajoin. Toiset saattavat kokea osittaisen paranemisjaksoja, mutta ylläpitää hidasta ja pysyvää oireiden etenemistä.

Paras tapa parantaa näkymääsi on saada diagnoosi varhain ja aloittaa hoito heti. CIDP: tä voi olla vaikea diagnosoida. Tämä tekee haasteesta nopeasti hoidon. Mitä nopeammin voit aloittaa hoidon, sitä todennäköisemmin estät hermojen vaurioitumisen.