Protopamkloridin (pralidoksiimi) haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

Tuotemerkit: Protopam Chloride

Yleinen nimi: pralidoksiimi

Mikä on pralidoksiimi (Protopam-kloridi)?

Pralidoksiimi peruuttaa myrkyn tai tietyn lääkkeen yliannostuksen aiheuttaman lihasheikkouden tai halvaantumisen.

Pralidoksiimia käytetään vasta-aineena myrkytyksen hoitamiseksi kemikaalilla tai torjunta-aineella (hyönteissumutteella) tai lääkkeellä, jota käytetään lihassairauden hoitoon.

Tämä lääkitys ei ole tehokasta vasta-aineena kaikenlaisille torjunta-ainemyrkytyksille.

Pralidoksiimia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Mitkä ovat pralidoksiimin (Protopam-kloridin) mahdolliset sivuvaikutukset?

Jotkut pralidoksiimin sivuvaikutuksista voivat olla samanlaisia ​​kuin myrkytysoireet. Hoitajasi tarkkailee sinua tarkasti selvittääksesi, reagoiko kehosi hyvin lääkkeisiin vai onko sinulla vakavia sivuvaikutuksia.

Hakeudu kiireellisesti lääkäriin, jos sinulla on jokin näistä allergisen reaktion oireista: nokkosihottuma; vaikeuksia hengittää; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Kerro hoitajillesi heti, jos sinulla on vakava sivuvaikutus, kuten:

• nopea syke;
• nopea hengitys;
• lisääntynyt lihasjäykkyys;
• tukehtumisen tunne;

Vähemmän vakavia haittavaikutuksia voivat olla:

• kipu missä lääke injektoitiin;
• näön hämärtyminen;
• huimausta tai uneliaisuutta;
• päänsärky; tai
• pahoinvointi.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja niitä voi ilmetä. Soita lääkärillesi lääkärin neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle numerolla 1-800-FDA-1088.

Mikä on tärkein tieto, joka minun pitäisi tietää pralidoksiimista (Protopam-kloridi)?

Jos mahdollista, kerro lääkärillesi ennen pralidoksiimin käyttöä, jos sinulla on munuaissairaus tai olet allerginen jollekin lääkkeelle.

Kerro myös lääkärillesi, jos olet raskaana tai imetät.

Hätätilanteessa ei välttämättä ole mahdollista ennen hoidon aloittamista kertoa hoitajillesi terveydentilasta tai jos olet raskaana tai imetät. Varmista, että kuka tahansa sinua hoitava lääkäri tietää, että olet saanut tätä lääkettä.

Mitä minun tulisi keskustella terveydenhuollon tarjoajani kanssa ennen pralidoksiimin (Protopam-kloridin) vastaanottamista?

Jos mahdollista, kerro lääkärillesi ennen pralidoksiimin käyttöä, jos sinulla on munuaissairaus tai olet allerginen jollekin lääkkeelle.

FDA-raskausluokka C. Ei tiedetä, onko pralidoksiimi haitallista sikiölle. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana.

Ei tiedetä, erittyykö pralidoksiimi rintamaitoon vai voiko se vahingoittaa imettävää lasta.

Hätätilanteessa ei ehkä ole mahdollista ennen kuin sinua hoidetaan pralidoksiimilla ilmoittamaan hoitajillesi, että olet raskaana tai imetät. Varmista kuitenkin, että kuka tahansa raskauttasi hoitava lääkäri tai vauva tietää, että olet saanut tätä lääkettä.

Kuinka pralidoksiimi annetaan (Protopam-kloridi)?

Pralidoksiimi annetaan yleensä mahdollisimman pian myrkytys- tai yliannosoireiden alkamisen jälkeen. Saatat joutua vastaanottamaan pralidoksiimia useita päiviä.

Pralidoksiimi injektoidaan lihakseen, ihon alle tai laskimoon laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän pistoksen. Pralidoksiimi tulee antaa hitaasti. IV-infuusio voi kestää jopa 30 minuuttia.

Hengityksesi, verenpaineesi, happitasosi, munuaisten toiminta ja muut elintärkeät merkit tarkkaillaan tarkkaan, kun käytät tätä lääkitystä.

Pralidoksiimihoidon jälkeen sinua voidaan tarkkailla jopa 72 tuntia varmistaaksesi, että lääke on ollut tehokasta eikä sinulla enää ole myrkkyjen tai huumeiden yliannostuksen vaikutuksia.

Mitä tapahtuu, jos unohdan annoksen (Protopam-kloridi)?

Koska terveydenhuollon ammattilainen antaa pralidoksiimin hätätilanteessa, et todennäköisesti unohda annosta.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuin (Protopam-kloridi)?

Koska lääkitystä antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostuksia ei todennäköisesti tapahdu.

Yliannostusoireisiin voi sisältyä joitain tässä lääkitysoppaassa lueteltuja sivuvaikutuksia.

Mitä minun tulisi välttää saatuaan pralidoksiimia (Protopam-kloridia)?

Noudata lääkärisi ohjeita ruokia, juomia tai toimintaa koskevista rajoituksista.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat pralidoksiimiin (Protopam-kloridi)?

Jos mahdollista, kerro lääkärillesi ennen tämän lääkityksen käyttämistä kaikista muista käyttämistäsi lääkkeistä, erityisesti:

• aminofylliini (Phyllocontin, Truphylline);
• atropiini (Atreza, Sal-Tropine ja muut);
• morfiini (Avinza, Kadian, MS Contin, Oramorph);
• reserpiini;
• teofylliini (eliksofylliini, Theo-24, unipyyli);
• barbituraatti, kuten butabarbitaali (butisoli), sekobarbitaali (sekundaarinen), pentobarbitaali (Nembutal) tai fenobarbitaali (Solfoton); tai
• trankvilisaattorit, kuten klooripromatsiini (Thorazine), fluphenazine (Permitil), perfenazine (Trilafon), prokloperaperazine (Compazine), thioridazine (Mellaril) or trifluperazinez (Stelazine).

Tämä luettelo ei ole täydellinen, ja muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa pralidoksiimin kanssa. Kerro lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä. Tähän sisältyy resepti-, käsikauppa-, vitamiini- ja kasviperäisiä tuotteita. Älä aloita uutta lääkettä ilmoittamatta siitä lääkärillesi.

Lääkäri tai apteekkihenkilökunta voi antaa lisätietoja pralidoksiimista.