Optinen hermo Glioma: oireet, diagnoosi ja hoito

Optinen hermo Glioma: oireet, diagnoosi ja hoito
Optinen hermo Glioma: oireet, diagnoosi ja hoito

Уильям Ли: Можно ли питаться так, чтобы победить рак?

Уильям Ли: Можно ли питаться так, чтобы победить рак?

Sisällysluettelo:

Anonim
Mikä on näköhermojen gliooma?

Optinen hermo-gliooma on aivokasvaimen tyyppi. On olemassa useita erilaisia ​​aivokasvaimia. Tyypillisesti jokainen tuumorin tyyppinen nimi on sen tyyppisiä soluja, joita se vaikuttaa.

Useimmat optiset hermo-gliomit ovat vähäisiä ja eivät kasva yhtä nopeasti kuin muut aivokasvaimet. Ne löytyvät optiikan chiasmiin, jossa vasemman ja oikean optiikan hermot ylittävät. Niitä kutsutaan myös optisen gliooman tai nuorten pilosyyttisen astrosytoosin hoitamiseksi.

Optinen hermo-gliooma on harvinainen syöpä, joka tyypillisesti on hitaasti kasvava ja löytynyt lapsilta. Sitä esiintyy harvoin yli 20-vuotiailla henkilöillä. Se on myös liittynyt geneettiseen neurofibromatosiin 1 tai NF1.

Oireet Mitkä ovat optihermojen gliooman oireita?

Optisen hermoston gliooman oireita aiheuttavat kasvain, joka painaa hermoja vastaan. Tällaisten kasvainten yhteisiä oireita ovat:

päänsärky

  • Muut oireet voivat olla:
  • tahattomia silmänliikkeitä
  • muistin heikkeneminen
  • päiväsaikainen uneliaisuus

päänsärky

  • pahoinvointi ja oksentelu <
  • ruokahaluttomuus
  • kasvuviiveet
  • Hormoniongelmia voi myös esiintyä, koska kasvaimet voivat esiintyä lähellä aivojen alustaa, jossa hormoneja hallitaan.

DiagnoosiHow on optisen hermoston glioma diagnosoitu?

Neurologinen tentti näyttää tyypillisesti osittaisen tai kokonainen näköhäviö tai muutokset optisissa hermoissa. Aivojen lisääntynyt paine voi olla läsnä. Muita optisia hermo-gliomaa diagnosoivia testejä ovat aivojen tietokonetomografia (CT) -tutkimukset, magneettikuvaus (MRI) aivoissa ja biopsiat.

HoitoHow on hoidettu optinen hermo-gliooma?

Näiden syöpien hoitoa parhaiten hoitaa monitieteellinen hoitoryhmä. Erikoistunut hoito saattaa olla tarpeen, jos muistin menetys on olemassa. Hoitoryhmän jäsenet voivat olla neurokirurgit ja säteilyn onkologit. Kirurgia ja sädehoito ovat kaksi mahdollista tapaa hoitaa optista hermo-gliomaa. Lääkäri voi päättää, minkälainen hoito on sinulle parhaiten sopiva.

Leikkaus ei ole aina vaihtoehto. Leikkaus voidaan suorittaa, jos lääkärit uskovat voivansa käyttää sitä täysin kasvaimen poistamiseksi. Vaihtoehtoisesti, jos kasvain ei ole täysin irrotettavissa, kirurgi voi poistaa sen osia lievittääkseen kallon painetta.

Sädehoitoa voidaan tehdä ennen leikkausta kutistuvan kasvaimen ennen lääkäreitä. Vaihtoehtoisesti se voidaan tehdä leikkauksen jälkeen lopettamaan jäljellä olevat syöpäsolut. Säteilyterapiassa käytetään koneen kohdentamista korkean energian säteille kasvaimen paikan päällä. Sädehoitoa ei aina suositella, koska se voi vahingoittaa silmiä ja aivoja.

Kemoterapia

käyttää lääkkeitä tappamaan syöpäsoluja.Tämä on erityisen hyödyllistä, jos syöpä on levinnyt muille aivojen osille.

Kortikosteroideja voidaan antaa kallon turvotuksen vähentämiseksi. Hoito voi tappaa terveitä aivokudoksia. Kuollut kudos voi näyttää syöpältä, joten sitä on seurattava tiiviisti sen varmistamiseksi, ettei toistu. Seurantakäynnit terveydenhuollon tarjoajan kanssa ovat välttämättömiä haittavaikutusten tarkastamiseksi ja syövän palautumisen varmistamiseksi. Hoidon jälkeen

Hoidon jälkeen pitkävaikutteisia haittavaikutuksia voi esiintyä optisen hermo-gliooman hoidon jälkeen. Nämä kasvaimet tyypillisesti kasvavat lapsilla, joten säteilyn tai kemoterapian vaikutukset eivät välttämättä ole ilmeisiä jo jonkin aikaa. Kognitiiviset vaikeudet, oppimisvaikeudet ja kasvun heikkeneminen saattavat johtua syövän hoidosta. Keskustele lääkärisi kanssa mahdollisista tulevista sivuvaikutuksista ja mitä voidaan tehdä hoidon aiheuttamien vahinkojen vähentämiseksi.

Syöpä on lapsi voi olla sosiaalisesti ja emotionaalisesti stressaavaa. Sinä tai lapsesi voi saada neuvontaa tai tukiryhmää. Lapsesi ollessa heidän lähijäsenensä voi olla suuri tukijalka.