ÄSkettäin diagnosoitu MS: Mitä odottaa

ÄSkettäin diagnosoitu MS: Mitä odottaa
ÄSkettäin diagnosoitu MS: Mitä odottaa

Unicode and Byte Order

Unicode and Byte Order

Sisällysluettelo:

Anonim

Multippeliskleroosi (MS) on ennalta arvaamaton sairaus, joka vaikuttaa jokaiseen ihmiseen eri tavalla. Sopeuttaminen uuteen ja muuttuvaan tilanteeseen voi olla helpompaa, jos sinulla on käsitys siitä, mitä odottaa.

Oireet

On tärkeätä kohdata diagnoosi pään päällä ja oppia niin paljon kuin voit taudista ja oireista. Tuntematon voi olla pelottava, joten sinulla on käsitys siitä, mitä oireita saatat kokea, auttaa sinua paremmin valmistautumaan heihin.

tunnottomuus tai heikkous, joka yleensä vaikuttaa kehosi yhteen puoleen kerrallaan

  • kipu, kun liikkuvat silmät
  • näköhäiriöt tai näköhäiriöt, yleensä yhdellä silmällä kerrallaan
  • pistely
  • kipu
  • vapina
  • tasapaino-ongelmat
  • väsymys
  • huimaus tai huimaus
  • virtsarakon ja suolen aiheet
On odotettavissa oireiden ilmaantumista tai pahenemista. Noin 85 prosenttia ihmisistä on diagnosoitu relapsi-remitting MS (RRMS), jolle on ominaista hyökkäykset, joilla on täydellinen tai osittainen toipuminen. Noin 15 prosentilla ei ole hyökkäyksiä vaan melko hidas taudin eteneminen. Tätä kutsutaan ensisijaiseksi progressiiviseksi MS: ksi.

Lääkehoito voi auttaa vähentämään hyökkäysten tiheyttä ja vakavuutta, kun taas muut lääkkeet ja hoidot voivat auttaa oireiden lievittämisessä. Hoito voi myös auttaa muuttamaan taudin kulkua ja hidasta etenemistä.

>

Hoito: Suunnitelman merkitys

MS: n diagnosointi on voinut olla sinun hallinnassasi, mutta se ei tarkoita sitä, että et voi hallita hoitoa. Suunnitelman tekeminen auttaa hallitsemaan tautia ja lievittämään sitä, että tauti sanelee elämääsi.

Multiple Sclerosis Society suosittelee kokonaisvaltaista lähestymistapaa. Tämä merkitsee:

Taudinkurssin muuttaminen ottamalla FDA: n hyväksymiä lääkkeitä hyökkäysten tiheyden ja vakavuuden vähentämiseksi

  • Hyökkäysten hoito, johon liittyy usein kortikosteroidien käyttö tulehduksen vähentämiseksi ja keskushermoston vaurioiden rajoittamiseksi
  • Symptom hoito eri lääkkeillä ja hoitomuodoilla
  • Kuntoutusohjelmat, jotta voit säilyttää itsenäisyytesi ja jatkaa kotona työskentelyäsi ja työskennellä tavalla, joka on turvallista ja sopivaa muuttuviin tarpeisiisi
  • Ammatillinen emotionaalinen tuki auttaa sinua selviytymään uuteen diagnoosiin ja muut tunteet, joita saatat kokea, kuten ahdistus tai masennus
  • Toimi lääkärisi kanssa suunnitelmaan. Tämän suunnitelman tulisi sisältää viittauksia asiantuntijoihin, jotka voivat auttaa sinua kaikin puolin taudin ja käytettävissä olevia hoitoja. Luottamus terveydenhuollon tiimiin voi vaikuttaa myönteisesti siihen, miten käytät uutta elämääsi.

Seuraten sairautta kirjoittamalla tapaamisia ja lääkkeitä sekä päiväkirjaa oireistasi voi myös olla hyödyllistä sinulle ja lääkäreillesi.Tämä on myös erinomainen tapa seurata huolenaiheita ja kysymyksiä, jotta voit paremmin valmistautua tapaamisiisi.

Vaikutus elämääsi kotona ja työssä

Vaikka MS: n oireet voivat olla raskaita, on tärkeää tietää, että monet MS: n potilaat jatkavat aktiivista ja tuottavaa elämää.

Oireistasi riippuen saatat joutua tekemään joitain muutoksia päivittäiseen toimintaan. Ihannetapauksessa haluat jatkaa elämääsi mahdollisimman normaalisti ja välttää eristämisen toisista tai lopettamasta tekemäsi asioita, joita nautit.

Toimiminen voi olla suuri rooli MS: n hallinnassa. Se voi auttaa vähentämään oireita ja auttamaan sinua pitämään myönteiset näkymät. Fyysinen ja / tai ammatillinen terapeutti voi antaa sinulle ehdotuksia siitä, miten voit mukauttaa aktiviteettisi kotona ja työskennellä tarpeidesi mukaan. Jotta voit jatkaa asioita, joita rakastat turvallisella ja mukavalla tavalla, voi helpottaa sinua sopeutumaan uuteen normaaliin tapaan.