Lorbrena (lorlatinib) -haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

Lorbrena (lorlatinib) -haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki
Lorbrena (lorlatinib) -haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

Dr. Shaw Discusses Lorlatinib in Lung Cancer

Dr. Shaw Discusses Lorlatinib in Lung Cancer

Sisällysluettelo:

Anonim

Tuotemerkit: Lorbrena

Yleinen nimi: lorlatinib

Mikä on lorlatinib (Lorbrena)?

Lorlatinibia käytetään tietyn tyyppisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitamiseen, joka on levinnyt muihin kehon osiin.

Lorlatinibia käytetään vain, jos syövälläsi on tietty geneettinen merkki (epänormaali "ALK" -geeni). Lääkärisi testaa sinut tämän geenin suhteen.

Lorlatinibia annetaan sen jälkeen, kun muut syöpähoidot eivät ole toimineet tai ovat lakanneet toimimasta.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi lorlatinibin "nopeutetulla" periaatteella. Kliinisissä tutkimuksissa jotkut ihmiset reagoivat tähän lääkkeeseen, mutta lisätutkimuksia tarvitaan.

Lorlatinibia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Mitkä ovat lorlatinibin (Lorbrena) mahdolliset sivuvaikutukset?

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; hengitysvaikeudet; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:

  • äkillinen rintakipu, hengityksen vinkuminen, kuiva yskä;
  • hengenahdistus tai nopea hengitys;
  • kuume, vilunväristykset, lima yskä;
  • äkillinen huimaus (kuten saatat katoa);
  • käsien tai jalkojen tunnottomuus, pistely tai polttava kipu;
  • epätavalliset mielialan tai käyttäytymisen muutokset, ajatukset itsesi vahingoittamisesta;
  • hallusinaatiot; tai
  • puhetta, ajattelua tai muistia koskevat ongelmat.

Syöpähoitosi voivat viivästyä tai lopettaa lopullisesti, jos sinulla on tiettyjä sivuvaikutuksia.

Yleisiä haittavaikutuksia voivat olla:

  • käsien, käsien, jalkojen tai jalkojen turvotus;
  • käsien tai jalkojen tunnottomuus, pistely tai polttava kipu;
  • mielialan muutokset;
  • väsymys;
  • painonnousu;
  • nivelkipu; tai
  • ripuli.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja niitä voi ilmetä. Soita lääkärillesi lääkärin neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle numerolla 1-800-FDA-1088.

Mikä on tärkein tieto, joka minun pitäisi tietää lorlatinibista (Lorbrena)?

Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista aloittamisistasi tai lopettamisista. Monet lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa, ja joitain lääkkeitä ei tule käyttää yhdessä.

Mitä minun pitäisi keskustella terveydenhuollon tarjoajani kanssa ennen lorlatinibin (Lorbrena) ottamista?

Jotkut lääkkeet voivat aiheuttaa ei-toivottuja tai vaarallisia vaikutuksia käytettäessä lorlatinibia. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista aloittamisistasi tai lopettamisista.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut:

  • sydänvaivat, kuten "AV-esto" (ellei sinulla ole sydämentahdistinta);
  • keuhkosairaus, hengitysvaikeudet;
  • maksasairaus;
  • masennus;
  • kouristukset; tai
  • korkea kolesteroli tai triglyseridit (erään tyyppinen rasva veressä).

Lorlatinibi voi vahingoittaa syntymätöntä lasta tai aiheuttaa synnynnäisiä vaurioita, jos äiti tai isä käyttää tätä lääkettä.

  • Jos olet nainen, älä käytä lorlatinibia, jos olet raskaana. Sinulla on ehkä oltava negatiivinen raskaustesti ennen tämän hoidon aloittamista. Käytä tehokasta ehkäisymenetelmää raskauden estämiseksi, kun käytät tätä lääkettä ja vähintään 6 kuukauden ajan viimeisestä annoksestasi.
  • Jos olet mies, käytä tehokasta ehkäisymenetelmää, jos seksipartnerisi voi tulla raskaaksi. Pidä ehkäisymenetelmää vähintään 3 kuukautta viimeisen annoksesi jälkeen.
  • Kerro lääkärillesi heti, jos raskaus tapahtuu, kun äiti tai isä käyttää lorlatinibia.

Lorlatinibi voi vähentää hormonaalista ehkäisymenetelmää (ehkäisypillerit, injektiot, implantit, iholaastarit, emättimen renkaat). Kysy lääkäriltäsi paras ehkäisymenetelmä, jota voidaan käyttää lorlatinibihoidon aikana.

Älä imetä tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 7 päivän ajan viimeisestä annoksestasi.

Kuinka minun pitäisi ottaa lorlatinibia (Lorbrena)?

Noudata kaikkia resepti etikettisi ohjeita ja lue kaikki lääkeoppaat tai käyttöohjeet. Käytä lääkettä ohjeiden mukaan.

Niele tabletti kokonaisena, älä murskaa, pureskele tai rikkoa sitä.

Ota lääke samaan aikaan joka päivä, ruuan kanssa tai ilman.

Älä käytä rikkoutunutta tai halkeillunlaista tablettia.

Jos oksennat pian lorlatinibin ottamisen jälkeen, älä ota uutta annosta. Odota seuraavaa suunniteltua annosaikaasi, jotta otat lääkkeen uudelleen.

Varastoi huoneenlämmössä kosteudelta ja lämmöltä.

Älä muuta annostasi tai lopeta lorlatinibin ottamista ilman lääkärin neuvoja.

Mitä tapahtuu, jos unohdan annoksen (Lorbrena)?

Ota lääke mahdollisimman pian, mutta ohita unohtunut annos, jos seuraava annos on määrä alle 4 tunnissa. Älä käytä kahta annosta kerralla.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuin (Lorbrena)?

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon tai soita Myrkytystietokeskuksen numeroon 1-800-222-1222.

Mitä minun tulisi välttää ottaen lorlatinibia (Lorbrena)?

Vältä mäkikuismaa sisältävien yrttilisäaineiden ottamista.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat lorlatinibiin (Lorbrena)?

Joskus ei ole turvallista käyttää tiettyjä lääkkeitä samanaikaisesti. Jotkut lääkkeet voivat vaikuttaa muiden käyttämiesi lääkkeiden pitoisuuksiin veressä, mikä voi lisätä sivuvaikutuksia tai tehdä lääkkeistä vähemmän tehokkaita.

Monet lääkkeet voivat vaikuttaa lorlatinibiin. Tähän sisältyy reseptilääkkeet ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia vuorovaikutuksia ei ole lueteltu tässä. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.

Apteekki voi antaa lisätietoja lorlatinibista.