Vinkkejä vanhemmille lapsille, jotka diagnosoidaan uudelleen tyypin 1 diabeteksen kanssa

Tänään odotamme tervetulleeksi Sylvia Whiteia Memphisistä TN: stä, joka on paitsi D-äiti , myös sertifioitu diabeteksen kouluttaja (CDE) ja insuliinipumppujen kouluttaja Medtronicille ja nyt Tandem Diabetesille) sekä rekisteröidyn ruokavalion ja lisensoidun neuvonantajan. Hän on myös D-bloggaaja, joka tarjoaa koulutusta ja tukea verkkoyhteisöömme hänen Parenting Diabetes -blogisssa.

Kymmenen vuotta T1D: n vyöhön nähden näistä näkökulmista meillä on kunnia saada Sylvia jakamaan hänen hienotunteisuutensa hiljattain diagnosoidun lapsen vanhemmille "Mine:

A Kirje uusille T1D-vanhemmille, Sylvia White

Kaksi kolmesta lapsestani asuu tyypin 1 diabeteksen kanssa, ja heillä on äskettäin ollut kymmenvuotinen "Dia-versary". "Niille, jotka eivät tunne käsitystä, on diabeteksen diagnoosin vuosipäivä. Emme välttämättä juhli sitä, mutta ajattelemalla siitä saatiin miettiä, kuinka paljon olemme oppineet ja kuinka pitkälle olemme menneet viimeisen vuosikymmenen aikana.

Kun lapsi on diagnosoitu tyypillä 1, se on pelottava ja tunneaikainen. Olen ollut siellä kahdesti, eikä se helpota toisen kerran. Vuoden 2006 lopussa mieheni ja minä pääsimme lopulta mukavasti huolehtimaan 12-vuotiaasta pojastamme, jonka diagnoosi oli edellinen helmikuussa, jolloin 6-vuotiaalle tyttärellemme todettiin.

Jälleen kerran meidät heitettiin tunne järkyttyneitä, huolestuneita ja ylimielisiä.

Lapseni diagnosoitiin hyvin erilaisia ​​ikäryhmiä emotionaalisesti ja kehitykseltään. 12-vuotiaana Josh pystyi enimmäkseen huolehtimaan itsestään avun avulla. Sara, toisaalta, oli päiväkodissa ja tarvitsi paljon enemmän käytännön hoitoa.

Muistan yöllä, kun tarkkailin Sara-verensokeria Joshin mittarilla, kun hänellä oli diabeteksen oireita. Valitettavasti mittari on lukenut 354. Muistan vielä tämän ensimmäisen numeron 10 vuotta sitten. Muistan kävelylle alakertaan ja itken suurimman osan yöstä. Tiesin, mitä numero merkitsi ja mitä se merkitsi. Seuraavana päivänä alkoi huumorinta.

Minulla oli niin monta kilpa-ajattelua, että ensi yön pitää minut hereillä. Kuinka välitän vähän 6-vuotiaille? Kuinka tyttö voi käyttää pumppua, kun hän haluaa pukeutua pukeutumiseen? Kuinka paha hän taistelisi, kun annoimme hänelle laukauksia? Kuinka hän voisi mennä pelaamaan ystävien kanssa? Miten hänen koulunsa hoitisivat hänet? Diabeteksellä on niin paljon huolia.

Nämä olivat kysymyksiä, joita en ajattelin niin paljon Joshia kohtaan - koska alusta lähtien hän pystyi antamaan omia injektioita, laskemaan omat hiilihydraatit, tarkastamaan verensokerinsa ja menemään ystäviin ja osaamaan huolta itsestä.Hän oli jopa mennyt ei-diabeteksen kesäleiriin, joka edellisenä kesänä hänen diagnoosinsa jälkeen teki suurta työtä hoitaakseen itseään.

Olin huolissani Joshista tietenkin, mutta erilaisista. Olen huolissani hänen tulevaisuudestaan, jos hän pystyi vielä tekemään mitä hän halusi, voiko hän edelleen pelata jalkapalloa ja baseballia, saako hän diabeteksen komplikaatioita? Olen huolissani enemmän hänen tulevaisuudestaan, kun Sara kanssa huolestunut enemmän välitöntä hoitoa.

Kun lapset diagnosoidaan ensimmäisen kerran, vanhemmat ovat loppuneet, nukkumasta ja raa'ista tunteita, joilla ei ole valoa tunnelin päässä. He ovat koulutuksessa ylikuormitusta, koska heidän täytyy oppia niin paljon asioita hoitaakseen lapsensa ja pitämään heidät hengissä. Heillä ei usein ole taukoja, koska yleensä on harvoja ihmisiä, jotka voivat hoitaa diabetesta sairastavan lapsen hoidon. Jopa iltapäivällä istumalla on vaikea.

Haluan ilmaista, että asiat paranevat, ja perheet kehittävät uuden normaalin - josta tullaan Diabetes-yhteisön uusiin jäseniin, vaikka vihata syytä siihen, että meidän on liittyä.

Olen tullut Certified Diabetes -opettajaksi ja insuliinipumppujen kouluttajaksi, joka etsii tarkoitusta varten tämän kauhean diabeteksen taudin auttaa uusia perheitä selviytymään ja oppimaan. Oma suosikki osa minun työni on kuunnella vanhempia ja heidän huolensa ja kertoa heille kokemusten kautta, että asiat ovat kaikki kunnossa.

Äskettäin koulutin 3-vuotiaan potilaan äitiä CGM: lle. Hänellä oli niin paljon huolia ja kysymyksiä hänen lapsistaan. Nautin aikani liitynnän hänelle ja auttanut häntä tietämään, että asiat saavat helpommin, kun tytär vanhenee. Nämä ovat muutamia usein kysyttyjä kysymyksiä:

Voinko koskaan nukkua?

Kyllä, varsinkin uudet jatkuvat glukoosin seurantajärjestelmät, jotka varoittavat, kun verensokerit ovat liian korkeita tai matalia. Opit, kun haluat asettaa hälytyksen nousemaan ylös ja tarkastamaan lapsesi verensokeria, ja kun luotat nukkumaan yön yli nousematta, ja ne ovat kaikki kunnossa. Löydät jonkun, joka voi auttaa hoitamaan lastasi yön yli, ja lapsesi vanhenee ja voi hoitaa itseään.

Onko se koskaan helpompaa?

Kyllä, tiedän, että se on ylivoimainen nyt ja tuntuu siltä, ​​että et voi ymmärtää carb-laskemista, arvioida annoksia, muistaa kuinka hoitaa korkeita tai matalampia tai tietää, mitä ketoneilla pitäisi tehdä, mutta kun saat kokemuksia, se kaikki tullut toiseksi luonteeltaan. Voit jopa tehdä asioita, kuten muuttaa insuliinipumppua autossa ratsastaessa tiellä. Voit myös puhua lapsellesi, joka huolehtii lapsestasi jokaisessa vaiheessa, mukaan lukien insuliinipumpun näytöt. Aika todella helpottaa.

Voiko hän pystyä tekemään kaiken normaalin lapsen ?

Kyllä, poikani soitti jalkapalloa ja baseballia. Hän meni yliopistoon 14 tuntia poissa kotoa, ja jopa teki ulkomailla kolme kuukautta ei ole mitään ongelmia. Tyttäreni on tehnyt voimistelua, jalkapalloa ja tennistä. Hän jatkaa viikonloppulentoja kirkkoryhmien ja ystävien kanssa, lähtee lomailuun ystävien kanssa, ajeluista ja suunnitelmista mennä kollegalle ja tulla lääkäriin.Lapsettasi ei pidättäytyä diabeteksen takia, elämä vaatii vain erityistä hoitoa ja suunnittelua.

Seuraavassa on muutamia vinkkejä, jotka ovat tehneet minun ja muiden vanhempien elämää diabeteksen helpottamiseksi:

On hyvä Grieve

Voit mennä surun vaiheiden läpi ja se on normaalia. Olet kärsinyt terveen ja huolettoman lapsen menetyksestä. Olet kärsinyt elämän menettämisestä laskematta hiilihydraatteja ja antaen laukauksia. Kävin läpi vihan, järkytyksen, neuvottelemisen Jumalan kanssa ja tekemällä kaikkeni tutkimustutkimuksia löytämään keino "parantaa Josh", vaikka tällä hetkellä ei ole parannuskeinoja.

Älä pelkää tuntea tai ilmaista tunteitasi tästä taudista. Ei vain, että tämä sairaus muuttaa lapsen elämää, se muuttuu sinun. Se muuttaa monia asioita, jotka tekevät, aiheuttaen sinun harkita uudelleen niin monta asiaa, että sinulla ei ole tuskin annettu ajatusta. Asiat kuten Halloween, koulupuolet, nukkumisjuhlat, lomat ja niin monet muutkin asiat vaikuttavat diabetesta.

Koulutus itsesi

Kouluta. Avain tuntea miellyttävämpää diabeteksen kanssa on oppia kaikesta mitä voit tehdä lapsesi hoidosta. Lue kirjoja, mene seminaareihin, JDRF: n kokoontumisiin ja mitä löydät. Lähetä lapsesi diabeetikentille, jossa voit saada tauon, mutta lapsesi voi oppia kaiken huolta itsestään.

Pidä nykyistä uutta teknologiaa, tutkimustyötä ja kokeiluja ja tee vuosittain koulutustilaisuus CDE: n kanssa nähdäksesi, onko sinulla uusia asioita, jotka sinun on tiedettävä ja arvioitava uudelleen missä lapsesi on kehittymässä ja jos asiat ovat muuttuneet iän .

Tiimityö on avain

Löydä hyvä diabetesryhmä. Tämä on huippuluokkaa. Etsi endokrinologi, johon voit liittyä ja jolla on sellainen lähestymistapa, johon olet tyytyväinen. Jos insuliinipumpun kaltainen hoito on tärkeää sinulle ja endo ei hyväksy sitä, etsi muita mielipiteitä.

Sinun hoitotiimistosi koostuu endokrinologiasta, CDE: stä, diabetesta sairastaville lapsille pätevälle rekisteröidylle ravitsemusterapeutille ja joskus mielenterveyden ammattilaiselle. Ne ovat kaikki siellä auttamaan sinua, niin päästä ja tehdä tapaamisia, kun tarvitset niitä, ei vain alussa. Joskus vuosittainen CDE: n tapaaminen on hieno tarkistaa missä olet, muutokset ja kaikki uudet hyödylliset vinkit.

Älä paina numeroita

Yritä keskittyä numeroihin. Älä merkitse numeroita niin huonoina. Jokainen saa suuria numeroita. Tavoitteena on käsitellä sitä ja oppia siitä. Miksi se on korkea? Onko se seka-annos, virheellinen laskeminen annoksesta tai hiilihydraateista, sairaus, stressi, kasvu spurts? On niin monia asioita, jotka aiheuttavat korkean tai matalan määrän. Älä anna lapsesi olla huono tai ikään kuin hän on syyllinen "huonoon" numeroon. Harkitse ja opi.

Muista olla elämäsi lapsesi kanssa, joka ei koske diabetesta. Jotkut päivät minusta tuntuvat, että keskusteluni koskevat numeroita, olivatko he bolusivat, mitä veren sokerit olivat koulussa, olivatko he muuttaneet infuusiojoukkojaan. Varmista, että sinulla on muita keskusteluja ja rutiineja, joilla ei ole mitään tekemistä diabeteksen kanssa.Lapsesi on paljon muutakin kuin vain diabetes.

Et ole yksin

Etsi tukea. Usein diabetesta sairastavien lasten vanhemmat ovat hyvin yksin. Taudin harvinaisuuden vuoksi joskus perheet eivät tiedä kukaan muu diabeteksen kanssa. Auta paikalliseen JDRF-ryhmään, liittyä diabeetikkojen online-ryhmiin ja Facebook-ryhmiin diabetesta sairastavien vanhempien kanssa. Lähetä lapsesi diabetesleirille, jossa he voivat tavata monia muita diabeetikoilla ja saada ystäviä elämään.

Tulevaisuus on kirkas

Luota muille meistä, jotka ovat olleet siellä. Asiat tulevat paremmiksi ja lapsellasi on valoisaa tulevaisuutta. Lapsesi voi silti tehdä mitään, mitä hän halusi tehdä ilman diabetesta, paitsi ajaa kaupallisia kuorma-autoja, lentää liikennelentokoneita ja liittyä sotilaaseen vain muutamalla varotoimella.

Aikana, annat jonakin päivänä vastuusi lapsellesi, ja hän lentää. Tavoitteenamme on opettaa heitä hoitamaan itseään. Tulee päivä, jolloin kaikki, jotka käyttävät niin paljon tunneperäistä energiaasi, ja aika on toinen luonto ja nopea. Ja tulee päivä, jolloin he ovat lähteneet pesästä ja toivottavasti olet opettanut heitä huolehtimaan itsestään.

Ennen kaikkea, älä pelkää tulevaisuutta tai mitä se koskee lapsellesi ja perheellesi.

Tee parasta mahdollista oppia ja huolehtia lapsestasi, opettaa lapsellesi, kun heillä on tapana huolehtia itsestään, saada hyvää tukea ja odottaa toivoa! Suuri diabeettitutkimus on meneillään ja on tulossa jännittäviä uusia asioita ja valoisaa tulevaisuutta diabetesta sairastaville.

Pysy siellä, voit tehdä sen! Ja kun tarvitset apua, kysy vain! Meitä on paljon, jotka tietävät, mitä olet tekemässä ja ovat täällä auttamaan ja tukemaan.

Kiitos jakamisesta, Sylvia, ja vahvan rohkaisun - ehdottomasti vankka neuvonta uusille D-vanhemmille diabetesteriyhteisössä!

Vastuuvapauslauseke : Diabetes Mine -ryhmän luoma sisältö. Lisätietoja saat klikkaamalla tästä.

Vastuuvapauslauseke

Tämä sisältö on luotu Diabetes Mine -verkostoon, joka on diabetesta käsittelevä yhteisö. Sisältöä ei ole tarkistettu lääketieteellisesti eikä se noudata Terveysalan toimituksellisia ohjeita. Lisätietoja Terveysn yhteistyöstä Diabetes Mine -yrityksen kanssa saat napsauttamalla tästä.