FDA puhuu diabeteksen innovaatioiden huippukokouksesta (!)

Vau! Olemme innoissamme toivotamme tervetulleeksi yhden, mutta kolme vanhempaa FDA: n virkamiestä yhteisiin vierasmalleihin täällä Mine tänään. Kaikki nämä kolme s osallistuivat ja osallistuivat viime päivään 2012 DiabetesMine Innovation Summit, joka isännöi Stanfordin yliopistossa 16. marraskuuta.

tohtori. Alberto Gutierrez esitteli avauspuheen, jonka otsikkona on "Kuinka erilaiset vaalipiirit voivat työskennellä yhdessä parantaakseen diabeteksen hoitotyönteknologiavälineitä" (diat täällä); Stayce Beck osallistui "Tietojen ja laitteiden yhteentoimivuuden" paneeliin ja Arleen Pinkokseen paneelissa "Breaking out of the Clinical Silo lifestyle-ajatteluun".

Kuten voitte kuvitella, FDA oli hieman aseen alla, sillä osallistujat rumpuivat pois kysymyksistä heidän "hitaasta prosessistaan". Pyysin näitä FDA: n ihmisiä ystävällisesti jakamaan osan heidän takeawaysistaan ​​tapahtumasta, ja he sanoivat tämän:

Guest Post Arleen Pinkos, Stayce Beck ja Alberto Gutierrez

Meillä oli kaksi viikkoa sitten etuoikeus osallistua vuoden 2012 DiabetesMine Innovation Summit -kokoukseen, joka antoi meille mahdollisuuden keskustella lääkinnällisistä laitteista kokemuksia, haasteita ja ratkaisuja diabetesyhteisön jäsenten kanssa. Vaikka pystymme jakamaan elintarvike- ja lääkeviraston sääntelyn näkökulman diabetesta koskeviin lääkinnällisiin laitteisiin ja päivittämään osanottajat FDA: n viimeaikaisista toimista tällä alalla, todellinen arvo meille kuunteli ensin potilaiden näkemyksiä diabeteksesta ja ymmärtävän, kuinka lääketieteellisten laitteiden innovointi ja sääntely voivat parantaa heidän elämäänsä.

FDA: n laite- ja radiologian keskus (CDRH) vastaa siitä, että lääkinnälliset laitteet ovat turvallisia ja tehokkaita. CDRH: lle tarkistettavaksi tulevat diabeteslääkkeet sisältävät glukoosimittareita, jatkuvia glukoosimonitoreja, insuliinipumppuja ja diabeteksen hoitoon liittyvää ohjelmistoa. Keinotekoiset haima-ainejärjestelmät kuuluvat myös CDRH: n toimivaltaan.

Ymmärrämme, millaista taakkaa diabeteksen hoidossa on potilaille, emmekä olleet täysin yllättyneitä, kun kuuntelimme yhteisön ääneen liittyvää huolta siitä, kuinka kauan se vie meidät tarkastelemaan ja hyväksymään uutta, innovatiivista diabetestekniikkaa. Keskustelu tähän keskusteluun oli tutkijoiden, valmistajien ja FDA: n tarve työskennellä tiiviisti ja yhteistyössä laitteiden kehittämisen varhaisissa vaiheissa. Sillä on alkuvaiheessa, että voimme parhaiten ajatella luovasti sitä, millaisia ​​tutkimuksia ja tietoja tarvitaan uuden tekniikan onnistuneen hyväksynnän tukemiseksi mahdollisimman lyhyessä ajassa.

FDA on selvittänyt muita tapoja nopeuttaa uusien ja innovatiivisten laitteiden kehittämistä. Määriteltäessä tutkittavien keinotekoisten haima-apulaitteiden tarvitsemat tutkimustyypit ohjaamalla teollisuutta ja viestintää FDA: n arvioijien kanssa olemme antaneet selkeitä odotuksia, joita tutkijat, valmistajat ja sijoittajat voivat käyttää suunnittelemaan ja kehittämään keinotekoisia haima-analyyseja.Lisäksi FDA on tehostanut keinotekoisen haima-analyysiä yhdellä hallintoketjulla, joka vähentää sisäisiä epäjohdonmukaisuuksia ja tarjoaa selkeämmät painopisteet kyseiselle ryhmälle.

FDA: n äskettäinen nopea hyväksyntä uudella jatkuvatoimisella glukoosimittari-anturilla, Dexcom G4 -anturilla ja keinotekoisen haima-instrumentin ensimmäisen avohoitotutkimuksen hyväksymisellä ovat molemmat myönteisiä esimerkkejä FDA: n pyrkimyksistä kehittää laitteiden kehittämisprosessia.

FDA käsittelee myös lääketieteellisiin laitteisiin liittyviä laajempia ongelmia, joista osa vaikuttaa erityisesti diabeteksen hoitoon. Esimerkiksi älypuhelimien ja tablettien uusien mobiililaitteiden sovellusten kehittämisellä on suuria mahdollisuuksia parantaa diabeteksen hallintaa. Toimimalla monenlaisten ryhmien kanssa FDA kehittää mobiililaitteiden sovelluksia koskevaa politiikkaa, joka varmistaa, että sovellukset, jotka aiheuttavat eniten potilaiden riskiä, ​​saavat asianmukaisen viraston tarkistuksen. Haluamme varmistaa, että sääntelymme on niin fiksu ja yhtä joustava kuin tekniikka, jota se on suunniteltu kattamaan.

Kuulimme myös haluavasi yhteydenpidollesi useammin. Ja olemme samaa mieltä.

Suora yhteys potilasyhteisöön - ei vain diabeetikoilla - auttaa meitä paremmin saavuttamaan kansanterveystyön. Tätä varten kuulet meiltä ja toivottavasti näemme meitä useammin.

Työskentelemme suoraan kansalaisten kanssa potilaan näkökulman tarkempaa sisällyttämistä lääkinnällisten laitteiden tarkasteluun. FDA julkaisi äskettäin ohjeita FDA: n arvioijille ja teollisuudelle kuvaavista tekijöistä, joita FDA harkitsee hyödyksi ja riskeistä uusien laitteiden osalta. Siinä hahmotellaan lähestymistapa, jossa otetaan huomioon potilaiden riskien ja suvaitsevaisuuden suvaitsevaisuus. Toukokuussa 2012 FDA järjesti kokouksen, jossa keskusteltiin erityisesti siitä, miten potilaat määrittelevät ja ymmärtävät lääketieteellisiin tuotteisiin liittyviä etuja ja riskejä ja keskustelevat keinoista kerätä potilastietoja.

Odotamme seuraavalla kerralla, kun voimme keskustella DiabetesMine -yhteisön kanssa seuraavassa innovaatiokokouksessa. Tällä välin etsimme uusia tapoja yhdistää ja viestiä diabeteshoitajien kanssa. Muista, että voit pysyä ajan tasalla FDA: n tällä alueella tekemästään työstämisestä käymällä Diabetes Information -verkkosivustolla.

- - -

Erityiskiitos Alberto, Stayce ja Arleenille. Vau uudelleen - ajatella, että potilasyhteisö voi olla etunimiensä mukaan näiden ihmisten kanssa … He näyttävät tekevän suurta edistystä, mutta silti on pitkä matka, sillä FDA: n Diabetes Info -sivut ovat lähes mahdottomia löytää viraston kotisivulta. Kuinka potilaat tietävät, mistä aloittaa?

Jos sinulla on konkreettisia ideoita auttaaksenne FDA: ta kommunikoimaan tiiviimmin D-yhteisön kanssa ja varsinkin jos asut lähellä Washington DC: tä, ole hyvä ja harkitse FDA: n potilasasiamiehen hakemista. Aktiivisempi osallistuminen, sitä paremmin!

** ILMOITTAA lukijoille: Älkää jättäko palautetta American Diabetes Associationin toimitusjohtajalta Larry Hausnerin ja lääkärin johtavan lääkärin huippukokouksesta.Robert Ratner lähetti viime viikolla ADA-blogissa. **

Vastuuvapauslauseke : Diabetes-minijoukkueiden luoma sisältö. Lisätietoja saat klikkaamalla tästä.

Disclaimer

Tämä sisältö on luotu Diabetes Mine -verkostoon, joka on diabetesta käsittelevä yhteisö. Sisältöä ei ole tarkistettu lääketieteellisesti eikä se noudata Terveysalan toimituksellisia ohjeita. Lisätietoja Terveysn yhteistyöstä Diabetes Mine -yrityksen kanssa saat napsauttamalla tästä.