DSMA Huhtikuu: Tukiaseman voima

Diabetes Online -yhteisö on kyse tukemisesta, mutta entä ihmisen diabeteksen tukiryhmät? Tämä kuukausi Diabetes Social Media Advocacy (DSMA) Blogi Carnival kysyy, " Kuulitko ihanteellista diabeteksesi" tukiryhmää? Mitä keskustelette? "Amy on todella keskittynyt saamaan eniten tukea DOC: lta, mutta minä Olen osallistunut paikallisiin tukiryhmiin jo 18 vuoden ajan. Joten tässä kuussa jakaan vähän siitä, miksi rakastan IRL: tä (Internetissä puhutaan "todellisessa elämässä") diabeteksen tukemisessa ja hieman uutta työtä, jonka olen työskennellyt!

Rakastan tukiryhmää. Kaikissa muodoissaan tai muodoissaan, pukeutuneiden lasten kanssa on yksi suosituimmista asioista. Kun kasvoin, suurin osa diabeteksen tuesta tuli kerran vuodessa diabetesleiriltä ja satunnaisesta diabetestapahtumasta, jonka isännöivät JDRF tai ADA.

Lukiossa ihana vanhempien ryhmä perusti diabetesteen tukiryhmän diabeetikoille. Ryhmä voittoa tavoittelemattomana organisaationa ja terveellisiä sponsorointiluetteloita myöten pystyivät tuomaan tunnettuja vieraita puhujia kuten Dr. Bruce Buckinghamia. Vaikka se suunniteltiin vanhemmille, vietin aikaa lastenhoidon koordinointiin ja onnistuin muodostamaan oman mini-tukiryhmän muiden teini-ikäisten kanssa, jotka lapsenvahtivat minulle.

Valitettavasti korkeakoulu oli aavikko, kunhan diabeteksen tuki menee. Se oli lähes mahdotonta löytää ketään diabeetikoita, koska se on näkymätön sairaus ja useimmat opiskelijat eivät ole kiinnostuneita puhumaan sairaudesta, kun he voivat olla ystävien kanssa, baareissa tai tiedät opiskellessasi. Kiitos hyvyydestä DOC: lle!

Kun muutin NYC-alueelle vuonna 2007, minulla oli onneksi löytää kaksi uutta diabeteksen tukiryhmää: NYC Type 1 Diabetes Meetup -konserni ja aikuisten diabetestyyppinen diabetesryhmä 1 (ACT1). Aikuisten elämävelvoitteiden takia en voi tehdä jokaista kokousta, mutta olen muodostanut joitakin todella hämmästyttäviä ystävyyssuhteita ja tiedän aina, että voin luottaa heihin halventamaan, kun tarvitsen sitä.

Jos kuitenkin luet tätä blogia, saatat ihmetellä: miksi tarvitsen henkilökohtaisen tukiryhmän? Etsikö neuvoja ja tue sitä, mitä DOC on kyse? Miksi en voi pysyä verkossa? Se on niin helppo!

Hyvä kysymys! Seuraavassa on muutamia syitä IRL: n menemiseen:

1. Vuoropuhelu. Viestitaulut, Facebook ja Twitter ovat erinomaisia ​​tapoja vaihtaa tietoja ja tukea, mutta ne voivat joskus olla rajoitettuja, kun ne antavat oikean vuoropuhelun jonkun kanssa. On vaikea kysyä jälkikäteisiltä kysymyksiltä tai jakaa yksityiskohtaisia ​​tarinoita, kun ihmiset jatkuvasti pukeutuvat sisään ja ulos. Lisäksi on olemassa tiettyjä (* wink wink *) keskusteluja, joita et välttämättä halua lähettää koko Internetiin!

2.Näkeminen on uskomista. Tiedän, mutta joskus on vaikea ymmärtää, kuinka monta muuta ihmistä kulkee samaa paskaa kuin meillä, kunnes näet sitä toiminnassa. Yksi asia, jota kuulla usein uusista ihmisistä tukiryhmissä, on se, kuinka hienoa on nähdä muita insuliinipumppuja, nähdä ihmisiä verensokerin testaamiseen tai kuunnella lääketieteellisten laitteiden hälytyksiä tai piippoja.

3. Mielenosoituksia. Olen kadottanut kuinka monta kertaa olen nostanut paitaani osoittaakseni insuliinipumppua, joka oli asetettu vatsaan tai luovuttanut pumppani jollekin, jotta he voisivat nähdä, kuinka bolus-velho toimii. (Tuo kokonaan uuden merkityksen lauseeseen "Älä kosketa sitä painiketta!") Monet meistä eivät ehkä tunne ketään, joka käyttää jotain muuta diabeteksen tekniikkaa. Vaikka OmniPodin tai Dexcomin online-valokuvat saattavat näyttää kiinnostavalta tai vastata muutamiin peruskysymyksiin, se ei ole niin kauan, että voit koskettaa ja nähdä laitteen toiminnassa, jotta selviää, miten se sopisi elämään.

Joten nämä ovat joitain syitä, joiden mukaan henkilökohtaiset tukiryhmät ovat mahtavia. Mutta mitä etsin nimenomaan tukiryhmässä? Tässä ovat minun kriteerit:

1. Lähellä minua missä asun. Yksi NYC: n niin pitkälle menevistä elämänmuodostajista (vaikka minua pidetään metroalueella, olen 35 mailin päässä) on se, että kestää kauan aikaa mihin tahansa. Viikonloppuisin se ei ole ongelma, mutta työskentelen kotona. Kaupunkiin suuntaaminen - noin yksi tunti jokaisella tavalla - kahden tunnin illallinen tai kokoontuminen ei useinkaan ole kaikkein houkutteleva idea. Lähistöllä asuvat henkilöt tekevät myös spontaaneja illallisia, kahveja ja hätätilanteita.

2. Ihmiset samassa elämäntilanteessa. On järkevää, että ihmiset, joihin eniten liittyisivät, ovat niitä, jotka ovat tyyppiä 1 myöhään tai vanhempia, jotka työskentelevät, kuten minä. En ole vanhempi tai tyypin 2 diabetesta sairastava henkilö, joten elämyksemme eivät liioitele kovin paljon.

3. Halu oppia ja hallita diabetesta paremmin. Mielestäni on vuorovaikutuksessa ihmisten kanssa, jotka haluavat keskustella diabeteksen tekniikasta, kaupoista ja uusimmista tutkimuksista. Valitukset ja tuuletukset ovat varmasti sopivia myös tukiryhmille, mutta pidän sellaisista tukiryhmistä, jotka nostavat minua ja jättävät minut innostuneeksi ja motivoituneiksi. En tarvitse vain sopimuksia, kun valitsen diabeteksesta. Haluan emotionaalista tukea, mutta myös käytännön vinkkejä joidenkin ongelmien ratkaisemiseen.

Muutama viikko sitten päätin, että "lähellä asuinpaikkaani" on eräs kysymys, jolla on upeita NYC-tukiryhmiä, jotka olen käynyt. Niin paljon kuin rakastan ihmisiä, ollessani kaupungissa, he ovat melko kaukana siitä, missä asun ja työskentelen. Olen ollut kutina tavata ihmisiä hieman paikallisemmaksi, koska hän muutti Westchester Countyin puolitoista vuotta sitten. En ole löytänyt olemassa olevia tukiryhmiä vielä täällä, joten teen kaiken, mitä teen aina, kun haluamani ei ole käytettävissä: minä aloitan omani!

Miten teen sen? Ryhmän käsite on edelleen uusi, enkä ole edes pitänyt ensimmäisessä kokouksessani, joten en voi sanoa, että olen asiantuntija aiheesta.Suunnittelen järjestää yhden kokouksen kuukauden, vuorotellen viikon yön ja viikonloppu-illan välillä. Muutamia asioita, joita teen sanaa:

- Pääsivun luominen Meetupiin. com. Ihmiset voivat liittyä ja saada ilmoituksia siitä, milloin seuraavat kokoukset ovat.

- Ilmoittaminen paikallisista JDRF / ADA Facebook -seinistä.

- Sähköpostin lähettäminen paikallisille sanomalehdille ja blogeille tukiryhmästä sanan levittämiseksi.

- Suunnittele lentäjä, joka edistää ryhmää ja lähettää sen paikallisille diabetesklinjoille, lääkäreille ja kouluttajille. voit myös lähettää sen paikallisille pumpun edustajille, jos tunnet ne.

Ensimmäinen kokousmme (päivällinen paikallisessa ravintolassa) on tulossa pari viikkoa, tiistaina 24. huhtikuuta. Jos olet asunut Westchesterin (NY) Countyssä tai Fairfieldin (CT) maakunnassa, toivon sinä pystyt siihen! Olen myös täysin avoin ehdotuksille, joilla voin edistää ja järjestää uutta ryhmääni. Tämä on ensimmäinen kerta, kun olen koskaan järjestänyt tukiryhmän ja olen innoissani siitä, mistä se menee täältä - IRL!

* Tämä viesti on meidän huhtikuu 2012 merkintä DSMA Blog Carnival. Jos haluat osallistua myös, saat kaikki tarvittavat tiedot täältä. *

Vastuuvapauslauseke : Diabetes Mine -ryhmän luoma sisältö. Lisätietoja saat klikkaamalla tästä.

Vastuuvapauslauseke

Tämä sisältö on luotu Diabetes Mine -verkostoon, joka on diabetesta käsittelevä yhteisö. Sisältöä ei ole tarkistettu lääketieteellisesti eikä se noudata Terveysalan toimituksellisia ohjeita. Lisätietoja Terveysn yhteistyöstä Diabetes Mine -yrityksen kanssa saat napsauttamalla tästä.