Pieni mutta mahtava: D-äidin aika muutoksen ideoihin

minulle, ja se on yleinen monille päihdetyöntekijöille (diabetesta sairastavat), jotka voivat aiheuttaa kaikenlaisia ​​ikävyyksiä, kun kyseessä on arpikudos, insuliinin imeytyminen ja virheetön verensokeri.

Pumppu on jo 11 + vuotta (ei laskemassa nykyistä pumpun hiatusta), olen kokeillut erilaisia ​​vaihtoehtoja - pidät paikan kiertokirjauksia lokikirjastani, i teb < pihan kalenteri, tarralaput jääkaapissa ja jopa e-hälytykset ja laitehälytykset auttamaan minua muistamaan. Yllättäen useimmilla pumpun s: lla ei ole vaihtoehtoa asettaa sivuston muutoksen muistutushälytyksen itse laitteeseen (miksi ei, pumppuinsinöörit?!)

Joten mikään, mitä olen yrittänyt, on ollut tehokas minulle, koska minä joko jumittua seurata niitä tai kyllästyä ärsytystä.

Mutta nyt, D-äiti

Mary Anne DeZure Oshkoshissa, Wisconsinissa, on tullut luova tapa auttaa ihmisiä kuten minä paremmin muistaa, kun on aika muuttaa sivustoa. Hän kutsuu sitä Time for Change (nimi on jopa tavaramerkki!), Ja se saa höyryä diabeteksen yhteisössä.

Tänään puhumme Mary Anne'n kanssa, jonka poika Loua diagnosoitiin seitsemän vuotta sitten, mikä sai alkunsa pienyritysten ajatuksesta, että hän yrittää päästä maasta. Vaikka hänen ratkaisunsa on vielä prototyyppivaiheessa ja sitä ei ole vielä myyty, ajattelimme, että tämä uusi tuote sopii erinomaisesti pienille ja keskisuurille diabeteksen pienyrityksillemme!

DM) Voitteko aloittaa kertomalla hieman Lou ja hänen diagnoosi?

MAD) Lou oli diagnosoitu vain kaksi kuukautta ennen hänen 15

th ^{syntymäpäivää. Hän kääntyy 22.12. (} Hyvää syntymäpäivää huomenna, Lou! ). Noin kaksi viikkoa olin huomannut klassiset diabeteksen oireet, mutta en tiennyt, että ne olivat oireita. En tiennyt diabetesta silloin. Ei ollut diabeteksen historiaa joko minun tai mieheni perheissä. Vuonna 2005 diabetesta ei mainostettu televisiossa ja aikakauslehdissä niin kuin se on tänään. Meillä on myös tytär, joka on nyt 25 ja Lou on ainoa, joka on diagnosoitu perheestämme. Huomasin, että Lou juomasi äärimmäisyyksiin, mitä hän voisi saada käsiinsä - vesi, mehu, sooda, maito. Sitten hän oli neljä kertaa viikossa yön käyttämään vessaan. Hän oli aina väsynyt; ei vain väsyneenä, mutta loppuun asti, vaikka hyvän yöunen jälkeen, ja hän oli kaareva ja hiljainen. Nämä oireet voitiin selittää normaaliksi hormonaaliselle teini-ikäiselle, mutta kun huomasin viimeisen oireen, laitoin ne kaikki yhteen ja huomasin, että jotain oli todella väärin. Se oli laihtuminen. Hänen kasvonsa näyttivät heikolta, hän oli menettänyt painonsa niin nopeasti niin lyhyessä ajassa. Hänen housunsa kirjaimellisesti laski hänen päältä.

Kiiritte hänet sairaalaan?

Ei heti. Seuraavana päivänä sain Louin kouluun sen jälkeen, kun hän näki hänen pediatriansa. Minulla oli niin huono tunne vierailusta, minulla oli mieheni, Dan, tavata meidät lääkärin vastaanotolla. Nopean virtsatutkimuksen jälkeen lääkäri sai meidät käymään sairaalaan jonkun verityöhön. Tuolloin tulimme takaisin toimistollemme tuloksiin, hän oli kutsunut Madisonin WI: n lastensairaalaksi varaamaan sängyn Louille. Hän tuli toimistoon ja murskasi ulos: "Lou on (tyypin 1) diabetes. "Hänen verensokeri oli 700.

Kun hän alkoi puhua päivittäisistä laukauksista loppuelämänsä ja diabeteksen komplikaatioiden ja muuttuneiden elämäntapojen suhteen, Lou vetosi baseball-korkki alas kasvoilleen ja ripusti päätään. Hän tuli epätoivoiseksi. Meidän oli pakko mennä kotiin ja pakata ajamaan 90 mailia lasten sairaalaan. Kun Dan ja minä turmeltelivat heitä kolmesta heistä vaatteista matkalaukkuihin viikon oleskeluun ja kastelemiseen ja ruokintaan, Lou haudattiin itseensä sängynsä peitteihin. Hän oli vihainen ja peloissaan ja huusi, että jos hän meni sairaalaan, hän kuolee eikä tule koskaan kotiin. Hän oli kauhuissaan. Hän ei ymmärtänyt, miksi tämä tapahtui hänelle. Emme voineet syyttää häntä ulos sängystä. Minun täytyi kääriä käteni hänen ympärillään ja vetää hänet ovelle, kerjäämällä samalla kun itkenyt itseäni ja tekemällä lupauksia, joita en todellakaan tiennyt, toteutuisi.

Vietimme ensi viikolla Lastenklinikalla. Yksi lääkäreistä kertoi meille, että jos Dan ja Lou olisi mennyt metsästysmatkallean viikonloppuna suunnitellusti, Lou olisi todennäköisesti kuollut metsässä, koska hänen ruumiinsa heikkeni niin nopeasti. Lou aloitettiin kolme kertaa insuliinia päivässä.

Ajatuksessasi on pumpun pumppujen muuttaminen … Onko Lou taisteleva pumppaamasta?

Kun Lou päivitettiin insuliinipumppuun vuonna 2007, pidimme pöytäkirjan keittiön laskurissa kirjaamaan päivä, jolloin hän muutti sivustonsa ja kun hänen pitäisi vaihtaa se uudelleen. Aluksi olimme todella omistettu seuraamaan lokia. Sitten, kun pumppu yllään, Lu oli luonteeltaan toista luontoa, ja hän oli vastuussa siitä, että hän seurasi sivustonsa muuttamista omalla tavallaan, ja kirjaa vain unohdettiin. En voinut seurata, onko hän muuttanut sivustoaan ajoissa vai ei. Joskus hänen pumppunsa lopettaa työskentelyn, vain selvittääkseen, ettei hän ollut muuttanut sivustonsa viikon ajan. Koska hän oli teini-ikäinen, hän ei ymmärrä seurauksia siitä, että hän ei käyttänyt aikaa muuttaa hänen sivustoaan.

Joten miten aiot ratkaista tämän infuusiopaikan ongelman?

Turhautuneisuudesta ja pelosta, minulla oli tämä ajatus ajoituslaitteen kiinnittämisestä jääkaappiin, jotta voimme seurata Lou-sivuston muutoksia. Levittämällä ja liimalla parittomia kappaleita roskapostikuvista tuli esille ensimmäinen versio siitä, mitä kutsumme "Time for Change". "Pidimme sen jääkaapissa jatkuvana muistutuksena Louin aikataulusta hänen sivustonsa muuttamiseen. Hän oli todella hyvä kääntää soittoäänet seuraavaan eräpäivään. Ja koko perhe oli todella hyvä olla tukiryhmä. Aina kun joku avasi jääkaapin eräänä päivänä, jonka kuulisit, "Lou, vaihda sivustosi.'

Käytimme kotitekoista Time for Change -ohjelmaa noin vuoden ajan, kunnes sain uutisen FAB LAB: stä Fox Valley Area Techissa osoitteessa Appleton, WI (keksijän työpaja). Kävin keksijöille avoimessa talossa, jossa tapasin ryhmän, joka auttoi minua hankkimaan ensimmäisen prototyypin. Kun minulla oli ensimmäinen prototyyppi, minua kannustettiin antamaan 20 värillistä prototyyppiä, joita käytettiin muiden diabeettisten perheiden kohderyhmään, jotka osallistuivat vuotuiseen JDRF-kävelyyn hoitoon. Ryhmä rakasti aikaa muutoksen ajaksi. Silloin me tiesimme, että voisimme tehdä eron muiden diabeetikkojen elämässä.

Miten perheesi keksivät laitteen nimen, ja mitä se merkitsee Louille?

Lou nimesi laitteen. Kysyin häneltä, miksi valitsi Time for Change, ja hän sanoi: muut kuin ilmeinen syy aika muuttaa sivustoa, hän sanoi olevansa henkilökohtainen. Hän sanoi, että tämä on aika ottaa täysin hallintaan diabeteksen hallinnassa ja on aika, että maailma löytää parannuksen.

Joten aloitat liiketoimintansa … tuleeko tämä kokopäiväinen keikka sinulle ja perheellesi?

No, I for

tunately ei lopeta minun päivätyöni milloin pian! Olen Wisconsinin yliopiston Oshkoshin laitoshallintojohtaja ja olen ollut 27 vuoden ajan valtion työntekijä sekä UW Oshkoshissa että Oshkoshin korjauksissa. Aviomies, Dan, on eläkkeellä toimiva taidemaalari, joka työskenteli myös UW Oshkoshissa ja UW Milwaukeeissa 27 vuotta. Aloitin tämän kaiken asian Louin tähden. Ainetta on aina ollut muuttaa Louin elämä ja hänen tulevaisuutensa, sillä hän on joka maksaa joka päivä diabeteksen hoitamisessa. Dan ja minä emme halua tehdä tätä rahaa itsellemme. Teemme tämän Louille.

Missä asioissa seisoo nyt, ja mitkä ovat toiveesi muuttaa aikaa?

Ainoa asia, joka estää meitä pääsemästä täydelliseen tuotantoon, on rahoitusta. Aivan alusta lähtien minulla on vain lainauksia pienelle ensimmäiselle tuotannolle. Jokainen kahdesta muotista maksaa noin 27, 850 tiimalasin ja avainnipun versiot. Sitten tuottaa 5 000 kpl, ajastimen hinta on noin 2 dollaria. 60. Kappalehinta laskisi huomattavasti, jos voisin tilata suuremman määrän tai löytää kilpailukykyisempi valmistaja.

Kuten lukijasi tietävät, diabeetikon lapsi muuttaa kaiken, erityisesti talouden. Olemme yksinkertaisesti rahaa. Aloitin Indiegogon kampanjan, Just For Louin, kerätä varoja ostaa muotit ja tuottaa ensimmäiset 5 000 ajastimet. Kampanja päättyy 2. tammikuuta 2013.

Tärkein toivomme on saada täysin rahoitusta, jotta voimme päättää aloittamamme. Iso haaveemme on käynnistää Time for Change maailmanlaajuisesti ja laittaa se kaikkiin apteekkien hyllyihin, aivan muiden vanhempien ja diabeetikkojen diabetesta tarvitsevien tarvikkeiden vieressä, kun he odottavat, että heidän insuliinivaatimuksensa täytetään.

Kuulostaa hyvältä liikeidealta ja joka voi auttaa sekä lapsia että aikuisia työkoneita yhtä lailla. Kiitos luovasta ajattelusta, Mary Ann!Toivotamme sinulle onnea ja toivomme, että näette aikaa farmaseuttiselle hyllylle aika kauan!

Vastuuvapauslauseke

: Diabetes Mine -ryhmän luoma sisältö. Lisätietoja saat klikkaamalla tästä. Vastuuvapauslauseke

Tämä sisältö on luotu Diabetes Mine -verkostoon, joka on diabetesta käsittelevä yhteisö. Sisältöä ei ole tarkistettu lääketieteellisesti eikä se noudata Terveysalan toimituksellisia ohjeita. Lisätietoja Terveysn yhteistyöstä Diabetes Mine -yrityksen kanssa saat napsauttamalla tästä.