Glioblastoma cancer drug testing
Sisällysluettelo:
- Tuotemerkit: CeeNU, Gleostine
- Yleinen nimi: lomustine
- Mikä on lomustiini (CeeNU, Gleostine)?
- Mitkä ovat lomustiinin (CeeNU, Gleostine) mahdolliset sivuvaikutukset?
- Mikä on tärkein tieto minun pitäisi tietää lomustiinista (CeeNU, Gleostine)?
- Mitä minun tulisi keskustella terveydenhuollon tarjoajani kanssa ennen lomustiinin (CeeNU, Gleostine) ottamista?
- Kuinka minun pitäisi ottaa lomustiini (CeeNU, Gleostine)?
- Mitä tapahtuu, jos unohdan annoksen (CeeNU, Gleostine)?
- Mitä tapahtuu, jos yliannostuin (CeeNU, Gleostine)?
- Mitä minun tulisi välttää ottaen lomustiinia (CeeNU, Gleostine)?
- Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat lomustiiniin (CeeNU, Gleostine)?
Tuotemerkit: CeeNU, Gleostine
Yleinen nimi: lomustine
Mikä on lomustiini (CeeNU, Gleostine)?
Lomustiini on syöpälääke, joka häiritsee syöpäsolujen kasvua ja hidastaa niiden leviämistä kehossa.
Lomustiinia käytetään aivokasvainten hoitoon ihmisillä, jotka ovat jo saaneet leikkausta tai säteilyä. Lomustiinia käytetään myös Hodgkinin taudin hoitoon.
Lomustiini annetaan joskus muiden syöpälääkkeiden kanssa.
Lomustiinia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
kapseli, vihreä, painettu 100 mg: lla CPL 3032: ta
kapseli, vihreä / valkoinen, painettu CPL 3031: llä, 40 mg
Mitkä ovat lomustiinin (CeeNU, Gleostine) mahdolliset sivuvaikutukset?
Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; hengitysvaikeudet; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
- keltaisuus (ihon tai silmien kellastuminen);
- lievät mustelmat, epätavalliset verenvuodot (nenä, suu, emätin tai peräsuole), violetit tai punaiset pistepisteet ihon alla;
- infektion merkit - kuume, vilunväristykset, kurkkukipu, rakkuloita tai haavaumia suussa, punaiset tai turvonneet ikenet, nielemisvaikeudet;
- munuaisongelmat - sekavuus, virtsaaminen vähän tai ei ollenkaan; jalkojen tai nilkkojen turvotus; väsymys tai hengenahdistus; tai
- alhaiset punasolut (anemia) - ihon iho, heikotunne tai hengenahdistus, nopea syke, keskittymisvaikeudet.
Myöhäisessä vaiheessa esiintyviä keuhkovaurioita on tapahtunut joillakin aikuisilla lapsille hoidetuilla aikuisilla. Näitä potilaita oli hoidettu sekä säteilyllä että lomustiinin kaltaisilla lääkkeillä. Keuhko-oireet kehittyivät jopa 17 vuotta hoidon jälkeen. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
- epämukavuus rinnassa, kuiva yskä tai hakata;
- hengenahdistus rasituksessa; tai
- heikkous tai väsymys, ruokahaluttomuus ja nopea painonlasku.
Yleisiä haittavaikutuksia voivat olla:
- pahoinvointi oksentelu;
- viivästynyt infektio;
- suun haavaumat; tai
- väliaikainen hiustenlähtö.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja niitä voi ilmetä. Soita lääkärillesi lääkärin neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle numerolla 1-800-FDA-1088.
Mikä on tärkein tieto minun pitäisi tietää lomustiinista (CeeNU, Gleostine)?
Lomustiini voi alentaa verisoluja, jotka auttavat kehoasi torjumaan infektioita ja auttavat veren hyytymistä. Vakavia ja toisinaan kuolemaan johtavia infektioita voi esiintyä jopa 6 viikkoa sen jälkeen, kun olet saanut tätä lääkettä. Soita lääkärillesi, jos sinulla on helposti mustelmia, epätavallisia verenvuotoja (nenä, suu, emätin tai peräsuole) tai infektion oireita (kuume, vilunväristykset, kehon kipu).
Lomustiinilla voi olla pitkäaikaisia vaikutuksia kehosi. Verisi on tutkittava kerran viikossa vähintään 6 viikon ajan kunkin lääkeannoksen jälkeen.
Mitä minun tulisi keskustella terveydenhuollon tarjoajani kanssa ennen lomustiinin (CeeNU, Gleostine) ottamista?
Älä käytä lomustiinia, jos olet allerginen sille.
Varmista lomustiini turvallisuutesi sinulle kertomalla lääkärillesi, jos sinulla on:
- luuytimen tukahduttaminen;
- maksasairaus;
- munuaissairaus; tai
- aiemmat keuhko- tai hengitysvaikeudet.
Lomustiinin käyttö voi lisätä muun tyyppisten syöpien, kuten leukemian, kehittymisriskiä. Kysy lääkäriltäsi erityisestä riskistäsi.
Älä käytä lomustiiniä, jos olet raskaana. Se voi vahingoittaa sikiötä tai aiheuttaa syntymävaurioita. Käytä tehokasta ehkäisymenetelmää raskauden estämiseksi, kun käytät tätä lääkettä ja vähintään 2 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen.
Tämä lääke voi vaikuttaa hedelmällisyyteen (kykyyn saada lapsia) riippumatta siitä, oletko mies tai nainen .
Ei tiedetä, erittyykö lomustiini rintamaitoon vai voiko se vahingoittaa imettävää lasta. Sinun ei tule imettää tämän lääkkeen käytön aikana.
Kuinka minun pitäisi ottaa lomustiini (CeeNU, Gleostine)?
Noudata kaikkia resepti etikettisi ohjeita. Älä ota tätä lääkettä suurempia tai pienempiä määriä tai pidempään kuin suositellaan.
Lomustiini otetaan yhtenä annoksena kuuden viikon välein. Seuraa lääkärisi annosteluohjeita erittäin huolellisesti.
Koska lomustiinin yliannos voi olla tappava, sinulle annetaan vain tarpeeksi tätä lääkettä yhdeksi annokseksi joka 6. viikko. Oikean annoksen saamiseksi joudut ehkä ottamaan vähintään kaksi erityyppistä ja värillistä kapselia.
Käytä kertakäyttöisiä kumihansikkaita käsitellessäsi lomustiinikapselia. Heitä käsineet pois yhden käytön jälkeen.
Älä avaa lomustiini-kapselia. Älä käytä rikkoutunutta pilleriä. Rikkoutuneiden pillereiden lääke voi olla vaarallinen, jos sitä joutuu iholle. Pese tällöin saippualla ja vedellä. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, kuinka käsitellä ja hävittää kapselit turvallisesti.
Lomustiini voi aiheuttaa pahoinvointia ja oksentelua jopa 24 tunnin ajan sen ottamisen jälkeen. Sinulla saattaa olla ruokahaluttomuus, joka kestää useita päiviä. Lomustiinin ottaminen tyhjään vatsaan voi vähentää pahoinvointia ja oksentelua. Sinulle voidaan antaa myös pahoinvointia ehkäiseviä lääkkeitä. Soita lääkärillesi, jos oksennat heti lomustiini-kapselin ottamisen jälkeen.
Lomustiinilla voi olla pitkäaikaisia vaikutuksia kehosi. Verisi on tutkittava kerran viikossa vähintään 6 viikon ajan kunkin lääkeannoksen jälkeen.
Keuhko-, munuaistoiminnot ja maksasi toiminta on ehkä myös tarkistettava.
Varastoi huoneenlämmössä poissa lämmöltä ja kosteudelta. Pidä pullo tiiviisti suljettuna, kunnes olet valmis ottamaan lääkettä.
Mitä tapahtuu, jos unohdan annoksen (CeeNU, Gleostine)?
Soita lääkärillesi ohjeita, jos unohdat annoksen lomustiinia.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuin (CeeNU, Gleostine)?
Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon tai soita Myrkytystietokeskuksen numeroon 1-800-222-1222. Lomustiinin yliannos voi olla tappava.
Yliannostusoireita voivat olla mahakipu, oksentelu, ripuli, ruokahaluttomuus, huimaus, yskä, hengenahdistus tai infektion merkkejä.
Mitä minun tulisi välttää ottaen lomustiinia (CeeNU, Gleostine)?
Vältä lähellä olevia ihmisiä, jotka ovat sairaita tai joilla on infektioita. Kerro lääkärillesi heti, jos sinulla ilmenee infektion merkkejä.
Älä vastaanota "elävää" rokotetta lomustiinia käytettäessä, ja vältä joutumasta kosketuksiin kenenkään kanssa, joka on äskettäin saanut elävää rokotetta. On mahdollista, että virus voi tarttua sinulle. Eläviä rokotteita ovat tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko (MMR), rotavirus, lavantauti, keltakuume, vesirokko (vesirokko), zoster (vyöruusu) ja nenäinfluenssa (influenssa).
Tämä lääke voi kulkeutua kehon nesteisiin (virtsa, uloste, oksentelu). Hoitajien tulee käyttää kumihansikkaita puhdistettaessa potilaan kehon nesteitä, käsitellessä saastunutta roskaa tai pyykkiä tai vaihtamalla vaippoja. Pese kädet ennen käsineiden poistamista ja sen jälkeen. Pese likaiset vaatteet ja liinavaatteet erikseen muista pyykeistä.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat lomustiiniin (CeeNU, Gleostine)?
Muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa lomustiinin kanssa, mukaan lukien reseptilääkkeet ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista lääkkeistä, joita käytät nyt, ja kaikista lääkkeistä, joita aloitat tai lopetat.
Lääkäri tai apteekkihenkilökunta voi antaa lisätietoja lomustiinista.
Tylosin (abaloparatidi) sivuvaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki
Tymlosia (abaloparatidi) koskevat lääketiedot sisältävät lääkekuvia, sivuvaikutuksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, käyttöohjeet, yliannosoireet ja välttämättömät asiat.
5-Htp (5-hydroksitryptofaani) sivuvaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki
5-HTP: n (5-hydroksitryptofaani) lääketiedot sisältävät lääkekuvia, sivuvaikutuksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, käyttöohjeet, yliannostuksen oireet ja välttämättömät asiat.
Lasten triaktivaikutukset (asetaminofeeni ja dekstrometorfaani), sivuvaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki
Lasten triaktiikkaa (asetaminofeeni ja dekstrometorfaani) koskevat lääketiedot sisältävät lääkekuvia, sivuvaikutuksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, käyttöohjeet, yliannostuksen oireet ja välttämättömät asiat.