Alduratsyymin (laronidaasi) haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

Tuotemerkit: Aldurazyme

Yleinen nimi: laronidaasi

Mikä on laronidaasi (Aldurazyme)?

Laronidaasi sisältää entsyymiä, jota esiintyy luonnossa kehossa terveillä ihmisillä. Joillakin ihmisistä puuttuu tämä entsyymi geneettisen häiriön takia. Laronidaasi auttaa korvaamaan tämän puuttuvan entsyymin tällaisissa ihmisissä.

Laronidaasia käytetään joidenkin geneettisen tilan, jota kutsutaan mukopolysakkaridoosiksi (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-ruis-DOE-sis) tai MPS I: ksi, kutsutaan myös Hurlerin oireyhtymäksi, Hurler-Scheie-oireyhtymäksi tai Scheieksi, oireisiin. oireyhtymä.

MPS I on aineenvaihduntahäiriö, jossa kehosta puuttuu tiettyjen aineiden hajottamiseen tarvittava entsyymi. Nämä aineet voivat kerääntyä kehossa aiheuttaen laajentuneita elimiä, epänormaaleja luurakenteita, muutoksia kasvojen piirteissä, hengitysvaikeuksia, sydänongelmia, näkö- tai kuulovammaisia ​​sekä muutoksia henkisissä tai fyysisissä kyvyissä.

Laronidaasi voi parantaa hengitys- ja kävelykykyä ihmisillä, joilla on tämä tila. Tämä lääke ei kuitenkaan paranna MPS I: tä.

Laronidaasia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Mitkä ovat laronidaasin (Aldurazyme) mahdolliset sivuvaikutukset?

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta : nokkosihottuma; hengityksen vinkuminen, hengitysvaikeudet; hidas syke; tunne kuin saatat mennä pois; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Tämän lääkkeen infuusion aikana tai pian sen jälkeen (enintään 3 tuntia myöhemmin) voi esiintyä allerginen reaktio. Kerro hoitohenkilökunnalle tai hakeudu ensiapua heti, jos sinulla on merkkejä vakavasta allergisesta reaktiosta, kuten:

• nopea hengitys tai hengenahdistus;
• hengityksen vinkuminen, rintakestävyys;
• tuntuu siltä, ​​että saatat sammua, jopa makuulla;
• nopea tai hidas syke;
• hikoilu, kylmä tai tahmea iho;
• kalpea iho; tai
• siniset huulet tai kynnet.

Yleisiä haittavaikutuksia voivat olla:

• kuume, vilunväristykset;
• kylmät oireet, kuten tukkoinen nenä, aivastelu, kurkkukipu;
• kohonnut verenpaine;
• lämpö, ​​punoitus, tunnottomuus tai pistely;
• nopea syke;
• yliaktiiviset refleksit; tai
• kipua, turvotusta, polttamista tai ärsytystä IV-neulan ympärillä.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja niitä voi ilmetä. Soita lääkärillesi lääkärin neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle numerolla 1-800-FDA-1088.

Mikä on tärkein tieto, jonka minun pitäisi tietää laronidaasista (Aldurazyme)?

Tämän lääkkeen infuusion aikana tai pian sen jälkeen voi esiintyä allerginen reaktio. Kerro hoitajillesi tai hakeudu kiireelliseen lääketieteelliseen apuun heti, jos sinulla on merkkejä vakavasta allergisesta reaktiosta, kuten hikoilu, hengitysvaikeudet, vaalea iho, siniset huulet tai kynnet ja sinusta tuntuu, että saatat kadota.

Mitä minun tulisi keskustella terveydenhuollon tarjoajani kanssa ennen laronidaasin (Aldurazyme) saamista?

Sinua ei tule hoitaa laronidaasilla, jos olet allerginen sille. Laronidaasi-infuusio voi viivästyä, jos sinulla on kuume tai kylmäoireita.

Varmista, että laronidaasi on turvallista sinulle, kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut:

• hengitysongelmia;
• sydänsairaus; tai
• uniapnea, ja käytät jatkuvaa positiivista hengitystiepainetta (CPAP).

Ei tiedetä vahingoittaako tämä lääke sikiötä. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta.

Jos olet raskaana, nimesi voidaan mainita raskausrekisterissä. Tämän tarkoitus on seurata raskauden tuloksia ja arvioida laronidaasin vaikutuksia vauvaan.

Ei tiedetä, erittyykö laronidaasi äidinmaitoon vai voiko se vaikuttaa imettävään vauvaan. Kerro lääkärillesi, jos imetät.

Kuinka laronidaasia annetaan (Aldurazyme)?

Laronidaasi injektoidaan laskimoon laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän pistoksen.

Laronidaasia annetaan yleensä kerran viikossa.

Kerro lääkärillesi, jos olet ollut kuume tai kylmä. Saatat joutua odottamaan paranemistasi ennen kuin saat annoksesi laronidaasia.

Laronidaasi on annettava hitaasti, ja iv-infuusio voi kestää jopa 4 tuntia.

Tuntia ennen kutakin injektiota sinulle annetaan muita lääkkeitä vakavan allergisen reaktion estämiseksi.

Jokaisen pistoksen jälkeen sinua tarkkaillaan tarkasti vähintään 60 minuutin ajan varmistaaksesi, ettei sinulla ole allergista reaktiota.

Lääkärisi on tarkistettava eteneminen säännöllisesti, kun käytät laronidaasia.

Voi kestää useita kuukausia tai vuosia, ennen kuin saat täyden hyödyn laronidaasihoidosta. Jatka pistosten antamista ohjeiden mukaan ja kerro lääkärillesi, jos oireesi eivät parane tai pahenevat.

Nimesi on ehkä ilmoitettava MPS I -rekisterissä, kun käytät tätä lääkettä. Tämän rekisterin tarkoituksena on seurata tämän häiriön etenemistä ja vaikutuksia, joita laronidaasilla on pitkäaikaisessa hoidossa.

Mitä tapahtuu, jos unohdan annoksen (Aldurazyme)?

Soita lääkärillesi ohjeita varten, jos unohdat tapaamisen laronidaasi-injektiollesi.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuin (Aldurazyme)?

Koska laronidaasia antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostuksia ei todennäköisesti tapahdu.

Mitä minun tulisi välttää ottaessasi laronidaasia (Aldurazyme)?

Noudata lääkärisi ohjeita ruokia, juomia tai toimintaa koskevista rajoituksista.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat laronidaasiin (Aldurazyme)?

Muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa laronidaasin kanssa, mukaan lukien reseptilääkkeet ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.

Lääkäri tai apteekkihenkilökunta voi antaa lisätietoja laronidaasista.