Getting The Right Support To Manage Your Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
Sisällysluettelo:
- Mikä on idiopaattinen keuhkofibroosi?
- Mitkä ovat oireet?
- Miten saan sen?
- IPF on vakava ja progressiivinen sairaus, jolla ei ole tunnettua parannuskeinoa.Sinun on keskusteltava lääkärisi kanssa, jotta voit ymmärtää riskin ja olla valmis komplikaatioihin, kuten:
- Valitettavasti tällä hetkellä on vähän hoitovaihtoehtoja. Käytettävissä olevat hoidot vaikuttavat tehokkuuteen. Lääkärisi voi suositella hoitojen yhdistelmää, kuten:
- Jotta elää IPF: n avulla hieman helpompaa, on tärkeää pitää itsesi mahdollisimman terveelliseksi. Seuraavassa on muutamia yleisiä vinkkejä, jotka pitää muistaa:
Mikä on idiopaattinen keuhkofibroosi?
Fibroosi on arpikudoksen muodostuminen. Keuhkofibroosi on tällaisen arpikudoksen muodostuminen keuhkoissa, ilmapussin välissä. Termi "idiopaattinen" tarkoittaa, että lääkärit eivät ole varmoja siitä, mikä aiheuttaa sen.
Tällöin idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF) on silloin, kun keuhkojen kudos vahingoittuu tai haavoittuu ja syy voi olla tuntematon. Tämä sakeutettu, joskus jäykkä arvetkudos voi vaikeuttaa keuhkosi toimimista kunnolla, mikä vähentää verenkiertohäiriöitä.
Mitkä ovat oireet?
Koska keuhkosi eivät pysty toimimaan tehokkaasti, saatat tuntea hengästyneisyyttä. Tämä taipumus huonontua taudin etenemisen myötä. Sinulla voi myös olla muita oireita, kuten:
- väsymys
- kuiva, hyökkäys yskä
- lihas- tai nivelkipu
- äkillinen tai selittämättömät laihtuminen
- kerhotoiminta tai sormenpäät ja kynnet suurentuvat tai pyöristyvät
Miten saan sen?
Koska se on idiopaattinen, lääkärit eivät ole varmoja siitä, miten olet kehittänyt IPF: n. Monet lääkärit uskovat, että jotain joko keuhkoissa tai sen ulkopuolella törmää keuhkokudokseen. Seuraavassa on joitain näiden hyökkäysten mahdollisia syitä.
Sädehoito
Joskus ruuan tai keuhkosyövän sädehoidon aikana sairastuneiden ihmisten keuhkoissa voi esiintyä vaurioita.
Tietyt lääkkeet
Kourallinen lääkitys on osoitettu lisäävän keuhkofibroosin riskiä. Näihin kuuluvat:
- antibiootit, kuten sulfasalatsiini ja nitrofurantoiini
- kemoterapeuttiset lääkkeet, kuten metotreksaatti, bleomysiini ja syklofosfamidi
- sydämen ja verenpaineen lääkkeet, kuten propranololi ja amiodaroni
ympäristömyrkytykset
altistuminen tietyille epäpuhtauksille , etenkin pitkällä aikavälillä, voi edistää IPF: tä. Jotkut näistä epäpuhtauksista ovat:
- asbestia
- piidioksidi ja metallipöly
- lintujen poikaset ja eläimenkylvö
- pöly jyvistä
- säännöllinen kotitalouspöly ja erilaiset bakteerit ja muu aine, jonka sisältämät
- savukkeet savu
- erilaiset höyryt
Lääketieteelliset tilat
Lääketieteelliset olosuhteet, jotka voivat vahingoittaa keuhkoja, lisää IPF: n riskiä:
- tuberkuloosi
- gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD)
- nivelreuma > systeeminen skleroosi
- keuhkokuume
- lupus
- useissa viruksissa, mukaan lukien HIV, hepatiitti C, mononukleoosi, herpesvirus 6 ja influenssa A
- genetiikka
IPF voi toimia perheessä. Tästä syystä on ajateltu, että genetiikalla voi olla merkitys ainakin joillekin keuhkofibroosia kehittäville ihmisille.
Mitä voin odottaa?
IPF on vakava ja progressiivinen sairaus, jolla ei ole tunnettua parannuskeinoa.Sinun on keskusteltava lääkärisi kanssa, jotta voit ymmärtää riskin ja olla valmis komplikaatioihin, kuten:
pulmonaalihypertensio (keuhkojen korkea verenpaine)
- aivohalvaus
- keuhkoembolia (veritulppa keuhkoissa )
- sydänkohtaus
- hengitysvajaus
- sydämen vajaatoiminta oikeassa kammassa, koska sydän on kovasti pumppaava veren kautta keuhkoissa vaurioituneissa valtimoissa
- Mitä hoitoja on saatavilla?
Valitettavasti tällä hetkellä on vähän hoitovaihtoehtoja. Käytettävissä olevat hoidot vaikuttavat tehokkuuteen. Lääkärisi voi suositella hoitojen yhdistelmää, kuten:
lääkkeet, kuten kortikosteroidit ja antibiootit
- happihoito
- keuhkojen kuntoutus
- flunssa ja / tai keuhkokuume rokotteet
- keuhkojensiirto, yleensä viimeisenä keinona
- Kaksi uutta hoitovaihtoehtoa ovat pirfenidoni ja nintedanibi. Molempien lääkkeiden uskotaan vähentävän keuhkojen arpeuskudoksen muodostumista ja hidastavan taudin etenemistä. Yksi tutkimus osoitti, että tauti hidasti progressiota ihmisillä, jotka ottivat 150 mg nintedanibia kahdesti päivässä.
Miten voin parantaa elämänlaatua?
Jotta elää IPF: n avulla hieman helpompaa, on tärkeää pitää itsesi mahdollisimman terveelliseksi. Seuraavassa on muutamia yleisiä vinkkejä, jotka pitää muistaa:
Tupakoinnin lopettaminen.
- Lopetus voi auttaa sinua vähentämään keuhkojen lisävahinkoja. Syö ravitseva ruokavalio.
- Saatat huomata, että syöminen vaikeutuu, kun hengitys on vaikeampaa. Pienempien aterioiden syöminen voi helpottaa hengittämistä. Pysy aktiivisena.
- Kysy lääkäriltäsi kohtalaisesta liikunnasta, joka voi auttaa sinua pysymään terveinä. Sinun on ehkä käytettävä hapen säiliötä liikuttaessa. Hanki riittävä levätä.
- Pysy kaukana paikoista korkeilla korkeuksilla
- , mikäli mahdollista, ja vältä matkustamista lentokoneella. Etsi alueellasi olevia tukiryhmiä, etsi muita, joista voit puhua ja jakaa vinkkejä. Tarkista Pulmonary Fibrosis Associationin ja American Lung Associationin kanssa.
Idiopaattinen postprandial-oireyhtymä: merkit, oireet ja Lisää
Idiopaattinen keuhkofibroosin pahenemisvaikeudet
NOODP "name =" ROBOTS "class =" next-head