Imbruvica (ibrutinib) haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

Imbruvica (ibrutinib) haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki
Imbruvica (ibrutinib) haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

How Targeted Cancer Treatment Imbruvica (Ibrutinib) Works

How Targeted Cancer Treatment Imbruvica (Ibrutinib) Works

Sisällysluettelo:

Anonim

Tuotemerkit: Imbruvica

Yleinen nimi: ibrutinib

Mikä on ibrutinib (Imbruvica)?

Ibrutinibia käytetään vaipposolulymfooman, marginaalisen vyöhykkeen lymfooman, Waldenstromin makroglobulinemian, kroonisen lymfosyyttisen leukemian ja pienen lymfosyyttisen lymfooman hoitoon.

Ibrutinibia käytetään myös kroonisen verisuonitauti-isäntätaudin hoitoon.

Ibrutinibia annetaan yleensä sen jälkeen, kun muut hoidot ovat epäonnistuneet.

Ibrutinibia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

kapseli, valkoinen, painettu ibr: lla 140 mg

Mitkä ovat ibrutinibin (Imbruvica) mahdolliset sivuvaikutukset?

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; hengitysvaikeudet; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Lopeta ibrutinibin käyttö ja soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:

  • infektion oireet - kuume, vilunväristykset, heikkous, suun haavaumat, yskä liman kanssa, hengitysvaikeudet;
  • kehon sisäisen verenvuodon merkit - huimaus, heikkous, sekavuus, puheongelmat, pitkittynyt päänsärky, musta tai verinen uloste, vaaleanpunainen tai ruskea virtsa tai veren yskiminen tai oksentelu, joka näyttää kahvipaksuudelta;
  • vaikea tai jatkuva ripuli;
  • rintakipu, rytmin rytmihäiriöt tai rypistyminen rinnassa, tuntuu siltä, ​​että saatat sammua;
  • lievät mustelmat, epätavallinen verenvuoto, violetit tai punaiset täplät ihon alla;
  • vaalea iho, kylmät kädet ja jalat;
  • munuaisongelmat - vähäinen virtsaaminen tai ei virtsaamista, jalkojen tai nilkkojen turvotus; tai
  • kasvainsolujen hajoamisen merkit - sekavuus, heikkous, lihaskrampit, pahoinvointi, oksentelu, nopea tai hidas syke, vähentynyt virtsaaminen, pistely käsissä ja jaloissa tai suun ympärillä.

Yleisiä haittavaikutuksia voivat olla:

  • ripuli, pahoinvointi;
  • kuume, yskä, hengitysvaikeudet;
  • rakkuloita tai haavaumia suussa;
  • väsymys;
  • mustelmat, ihottuma; tai
  • lihaskipu, luukipu.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja niitä voi ilmetä. Soita lääkärillesi lääkärin neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle numerolla 1-800-FDA-1088.

Mikä on tärkein tieto, joka minun pitäisi tietää ibrutinibista (Imbruvica)?

Tämä lääke voi helpottaa verenvuotoa. Ota yhteys lääkäriisi tai hakeudu ensiapuun, jos sinulla on helppo mustelmia, epätavallinen verenvuoto tai verenvuoto, joka ei lopu. Sinulla voi myös olla verenvuoto kehon sisäpuolella, kuten vatsassa tai suolistossa tai aivoissa.

Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on merkkejä verenvuodosta kehosi sisällä, kuten: huimaus, heikkous, sekavuus, päänsärky, puheongelmat, musta tai verinen uloste, vaaleanpunainen tai ruskea virtsa tai veri yskä tai oksentelu, joka näyttää kahvimyllyltä. .

Mitä minun tulisi keskustella terveydenhuollon tarjoajani kanssa ennen ibrutinibin (Imbruvica) ottamista?

Älä käytä ibrutinibia, jos olet allerginen sille.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut:

  • maksasairaus;
  • aktiivinen infektio;
  • verenvuoto- tai veren hyytymishäiriö;
  • sydämen rytmihäiriö; tai
  • sydänsairauksien riskitekijät (kuten diabetes, tupakointi, ylipaino, korkea verenpaine tai korkea kolesteroli).

Ibrutinibin käyttö voi lisätä muun tyyppisten syöpien, kuten ihosyövän, riskiä. Kysy lääkäriltäsi erityisestä riskistäsi.

Ibrutinib voi vahingoittaa sikiötä. Sekä miesten että naisten, jotka käyttävät tätä lääkettä, tulisi käyttää ehkäisymenetelmää raskauden estämiseksi. Kummankin vanhemman käyttämä lääke voi vahingoittaa vauvaa.

Pidä ehkäisymenetelmää vähintään yhden kuukauden viimeisen ibrutinibiannoksen jälkeen. Kerro lääkärillesi heti, jos raskaus tapahtuu äidin tai isän käyttäessä ibrutinibia.

Ei välttämättä ole turvallista imettää lasta, kun käytät tätä lääkettä. Kysy lääkäriltäsi kaikista riskeistä.

Kuinka minun pitäisi ottaa ibrutinibia (Imbruvica)?

Noudata kaikkia resepti etikettisi ohjeita ja lue kaikki lääkeoppaat tai käyttöohjeet. Käytä lääkettä ohjeiden mukaan. Ibrutinibia otetaan yleensä, kunnes kehosi ei enää reagoi lääkitykseen.

Ota tämä lääke täyden lasillisen veden kanssa samaan aikaan joka päivä. Juo paljon nesteitä, kun käytät ibrutinibia.

Niele tabletti tai kapseli kokonaisena, älä murskaa, pureskele, murta tai avaa sitä.

Jos tarvitset leikkausta tai hammaslääkärityötä, kerro kirurgillesi tai hammaslääkärillesi, että käytät tällä lääkkeellä. Sinun on ehkä lopetettava hetkeksi.

Soita lääkärillesi, jos sinulla on vaikea tai jatkuva ripuli. Voit kuivua helposti ibrutinibin käytön aikana.

Saatat tarvita usein lääketieteellisiä testejä varmistaaksesi, että tämä lääke ei aiheuta haitallisia vaikutuksia. Syöpähoitosi voivat viivästyä tulosten perusteella.

Säilytä alkuperäispakkauksessa huoneenlämmössä, poissa kosteudelta ja lämmöltä.

Mitä tapahtuu, jos unohdan annoksen (Imbruvica)?

Ota unohdettu annos samana päivänä kun muistat sen. Ota seuraava annos tavanomaisella hetkellä ja pysy kerran päivässä -ohjelmasi mukaan. Älä ota 2 annosta samana päivänä.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuin (Imbruvica)?

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon tai soita Myrkytystietokeskuksen numeroon 1-800-222-1222.

Mitä minun tulisi välttää ottaen ibrutinibia (Imbruvica)?

Greippi ja Sevilla-appelsiinit voivat olla vuorovaikutuksessa ibrutinibin kanssa ja aiheuttaa epätoivottuja sivuvaikutuksia. Vältä greippituotteiden ja appelsiinimarmelaattien käyttöä.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat ibrutinibiin (Imbruvica)?

Muut lääkkeet voivat vaikuttaa ibrutinibiin, mukaan lukien reseptilääkkeet ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.

Apteekista voi antaa lisätietoja ibrutinibista.