In-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) -haittavaikutukset, yhteisvaikutukset, käyttö ja lääkejälki

Tuotemerkit: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Yleinen nimi: ibritumomab

Mikä on ibritumomabi (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomabi on proteiini, joka kohdistuu kehon valkosoluihin. Kun ibritumomabi kiinnittyy radioaktiiviseen kemikaaliin, säteily johdetaan suoraan kasvaimeen (lymfooma).

Ibritumomabia käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa ei-Hodgkinin lymfooman hoitoon.

Ibritumomabia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Mitkä ovat ibritumomabin (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin) mahdolliset sivuvaikutukset?

Hanki hätäapua, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta (nokkosihottuma, hengitysvaikeudet, kasvojen tai kurkun turvotus) tai vakavasta ihoreaktiosta (kuume, kurkkukipu, silmien polttaminen, ihokipu, punainen tai violetti ihottuma, rakkuloita ja kuorinta).

Hengenvaarallisia reaktioita voi esiintyä injektion aikana tai 24 tunnin sisällä sen jälkeen. Kerro hoitajillesi tai hakeudu lääkärin hoitoon, jos sinusta tuntuu heikotusta tai hengenahdistusta tai jos sinulla on rintakipu tai kipu leviää leuassa tai olkapäässä.

Ibritumomab-hoidon aikana ja jopa 4 kuukautta sen jälkeen voi esiintyä vakavia ja joskus kohtalokkaita infektioita tai ihoreaktioita. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:

• punoitus, haavaumat tai ihomuutokset missä lääke injektoitiin;
• lievät mustelmat, epätavallinen verenvuoto, violetit tai punaiset täplät ihon alla;
• epätavallinen heikkous tai väsymys;
• alhaiset punasolut (anemia) - ihon iho, heikkous, kädet ja jalat kylmät; tai
• alhainen valkosolujen määrä - kuume, suuhaavat, ihohaavat, kurkkukipu, yskä, hengitysvaikeudet.

Yleisiä haittavaikutuksia voivat olla:

• pahoinvointi, vatsakipu, ripuli;
• kuume, yskä;
• tukkoinen nenä, kurkkukipu, sinus kipu; tai
• tunne heikko tai väsynyt.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja niitä voi ilmetä. Soita lääkärillesi lääkärin neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle numerolla 1-800-FDA-1088.

Mikä on tärkein tieto, joka minun pitäisi tietää ibritumomabista (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Hengenvaarallisia reaktioita voi esiintyä injektion aikana tai 24 tunnin sisällä sen jälkeen. Kerro hoitajillesi tai hakeudu lääkärin hoitoon, jos sinusta tuntuu heikotusta tai hengenahdistusta tai jos sinulla on rintakipu tai kipu leviää leuassa tai olkapäässä.

Ibritumomab-hoidon aikana ja jopa 4 kuukautta sen jälkeen voi esiintyä vakavia ja toisinaan tappavia infektioita tai ihoreaktioita. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on: kuumetta, vilunväristyksiä, suun haavaumia, vaaleaa ihoa, kylmiä käsiä ja jalkoja, huimausta tai hengenahdistusta, helppoja mustelmia tai verenvuotoja tai ihomuutoksia lääkkeen pistoskohdassa.

Mitä minun tulisi keskustella terveydenhuollon tarjoajani kanssa ennen ibritumomabin (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin) vastaanottamista?

Sinua ei tule hoitaa tällä lääkkeellä, jos olet allerginen ibritumomabille, radioaktiivisille kemikaaleille tai hiiren proteiineille.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut:

• kaikenlainen infektio;
• verenvuoto- tai veren hyytymisongelmat;
• hengitysongelmia; tai
• jos otat veri ohenninta (varfariini, Coumadin) tai muuta lääkettä veritulppien estämiseksi.

Ibritumomabin käyttö voi lisätä muun tyyppisten syöpien, kuten leukemian tai preleukemian, riskiä. Kysy lääkäriltäsi erityisestä riskistäsi.

Sekä miesten että naisten, jotka käyttävät tätä lääkettä, tulisi käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää raskauden estämiseksi. Ibritumomabi voi vahingoittaa syntymätöntä lasta tai aiheuttaa synnynnäisiä vaurioita, jos äiti tai isä käyttää tätä lääkettä. Pidä ehkäisymenetelmää vähintään 12 kuukautta viimeisen annoksesi jälkeen.

Kerro lääkärillesi heti, jos raskaus tapahtuu, kun äiti tai isä käyttää ibritumomabia.

Älä imetä tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen annoksesi jälkeen.

Kuinka ibritumomabia annetaan (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomabia käytetään yhdessä rituksimabin (Rituxan) ja radioaktiivisen kemikaalin kanssa. Ibritumomabia annetaan infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän pistoksen.

Kerro hoitajillesi, jos tunnet polttoainetta, kipua tai turvotusta IV-neulan ympärillä, kun ibritumomabia injektoidaan.

Sinulle voidaan antaa lääkettä tiettyjen haittavaikutusten estämiseksi, kun käytät ibritumomabia. Ota kaikki lääkärisi määräämät lääkkeet.

Ibritumomabi voi lisätä verenvuoto- tai infektioriskiä. Tarvitset usein lääketieteellisiä testejä.

Mitä tapahtuu, jos unohdan annoksen (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Soita lääkärillesi ohjeita varten, jos unohdat tapaamisen ibritumomab-injektiota varten.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuin (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon tai soita Myrkytystietokeskuksen numeroon 1-800-222-1222.

Mitä minun tulisi välttää ottaessaan ibritumomabia (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Vältä lähellä olevia ihmisiä, jotka ovat sairaita tai joilla on infektioita. Kerro lääkärillesi heti, jos sinulla ilmenee infektion merkkejä.

Älä saa "elävää" rokotetta, kun käytät ibritumomabia, ja vähintään 12 kuukauden ajan hoidon päättymisestä. Rokote ei ehkä toimi niin hyvin tänä aikana, eikä se välttämättä suojaa sinua kokonaan sairauksilta. Eläviä rokotteita ovat tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko (MMR), polio, rotavirus, lavantauti, keltakuume, vesirokko (vesirokko), zoster (vyöruusu) ja nenäinfluenssa (influenssa).

Ibritumomabi voi erittyä kehon nesteisiin (virtsa, uloste, oksentelu). Vältä ainakin 48 tunnin ajan annoksen saamisen jälkeen, että kehosi nesteet pääsevät kosketuksiin käsiisi tai muihin pintoihin. Hoitajien tulee käyttää kumihansikkaita puhdistettaessa potilaan kehon nesteitä, käsitellessä saastunutta roskaa tai pyykkiä tai vaihtamalla vaippoja. Pese kädet ennen käsineiden poistamista ja sen jälkeen. Pese likaiset vaatteet ja liinavaatteet erikseen muista pyykeistä.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat ibritumomabiin (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Muut lääkkeet voivat vaikuttaa ibritumomabiin, mukaan lukien reseptilääkkeet ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.

Lääkäri tai apteekkihenkilökunta voi antaa lisätietoja ibritumomabista.