Hirschsprungin tauti

Mikä on Hirschsprungin tauti?

Hirschsprung-tauti: oireet, hoidot ja paljon muuta?

Hirschsprungin tauti on sairaus, joka voi vaikuttaa vastasyntyneiden lasten kaksoispisteisiin. Se on synnynnäinen sairaus, mikä tarkoittaa sitä, että syntyy vauvoja, ja se on merkitty paksusuolen heikkoudella. Tämä heikkous voi johtaa kyvyttömyydestä läpäistä ulosteet asianmukaisesti aiheuttaen tukoksen.

OireetMitä ovat Hirschsprungin taudin oireet?

Oireet Oireet Hirschsprungin taudin hoidossa on yleensä hoidettu onnistuneesti leikkauksella. Infantissa

• Cincinnati Children's Hospital Medical Centerin mukaan oireita esiintyy kuuden ensimmäisen viikon kuluttua syntymän jälkeen 80 prosentilla lapsesta joilla on tämä tila. Vastasyntyneiden oireet alkavat tyypillisesti 48 tunnin kuluessa syntymästä. Näitä ovat:
• ilman suolenliikettä 48 tunnin sisällä syntymän jälkeen
• vihreä tai ruskea oksennus
• vatsavaiva
• erittäin herkkä
• ripuli, joka voi olla verinen

harvinaiset ja räjähtävät uloste

Oireita pikkulapsille ja vanhuksille

• Jos oireita esiintyy lyhyemmässä osassa, oireet yleensä näkyvät vasta useita kuukausia tai jopa vuosia myöhemmin. Yleiset oireet ovat:
• tarvitsee käyttää laksatiivit löysentääkseen ulosteet tai ruiskuhuokosten stimuloimaan suolen liikkeitä
• vatsan turvotus
• viivästynyt korkeuden nousu
• viivästynyt painon nousu
• anemia, mikä on ehto joka aiheuttaa alhaisen energiatason punasolujen puutteen vuoksi

tunne kaasutonta

Syyt, mistä lapsesi saivat Hirschsprungin taudin

Hirschsprungin taudin tarkka syy on tuntematon. Se kehittyy, kun hermosolut ympäriinsä lapsesi kaksoispiste eivät muodosta täysin. Tämä voi vaikuttaa pitkään osaan kaksoispisteestä tai hyvin pienestä osasta sitä. Joka tapauksessa, kun näin tapahtuu, hajotettua ruokaa ja jakkaraa ei voida työntää näiden alueiden läpi. Tämä aiheuttaa tukoksen tukkeutumisen lapsesi suolessa. Lapsesi ei voi saada säännöllisiä suoliston liikkeitä tämän tukkeuman takia. Se voi myös aiheuttaa sen, että suolen seinämä tällä alueella muuttuu ohut, mikä voi johtaa vakavaan bakteeri-infektioon.

Riskitekijät Onko lapseni riski Hirschsprungin taudista?

Hirschsprungin tauti on yleisempi poikissa kuin tytöillä. On todennäköisempää myös lapset, joilla on Down-oireyhtymä ja jotkut muut perinnölliset olosuhteet. Jos sinulla on jo yksi edellytys lapsi, tulevilla lapsillasi on suurempi mahdollisuus myös ottaa se.

Lapsellasi on myös suurempi riski saada tämä sairaus, jos yksi vanhemmista on sitä, varsinkin kun äiti on kuljetusyritys.

DiagnoosiMitä testejä tarvitaan lapselleni?

• Lapsesi lääkäri käyttää yhtä tai useampaa seuraavista tutkimuksista Hirschsprungin taudin tarkastamiseksi:
• Vatsan röntgen voi näyttää laajennetun alueen lapsesi paksusuolesta tai osasta, jolla on vähemmän ilmaa, mikä johtaa keräysastiaan.
• Manometrinen testi sisältää pallon täyttämisen lapsesi peräsuolessa, jotta näet, vastaavatko lihakset normaalisti rentoutumalla. Tämä tehdään yleensä vanhemmille lapsille.
• Röntgenkuva, jossa on kontrastiväri, voi näyttää selkeän siluetin lapsesi peräsuolesta ja kaksoispisteestä.

Biopsiassa on otettava kudosnäytteen ottaminen lapsesi paksusuolesta patologian testaukseen.

Hoidot Miten Hirschsprungin tautia hoidetaan?

Leikkaus

Hirschsprungin tautia hoidetaan leikkauksella. Lapsesi kirurgi poistaa sen osuuden kaksoispisteestä, joka sisältää vialliset hermosolut. Sitten he reagoivat lapsen peräsuoleen terveelliseen osaan kaksoispisteensä. Tämä mahdollistaa sen, että lapsesi pääsee ulos ulos tavalliseen tapaan. Lievemmissä tapauksissa tämä voidaan tehdä yhdellä toimenpiteellä. Yleensä tarvitaan myös kolostomia. Tätä pidetään erillisenä kirurgisena toimenpiteenä.

Colostomia

Jos lapsesi tila on vakava, kolostomiaa käytetään antamaan paksusuolen alemman osan parantua sen jälkeen, kun epänormaali osa on poistettu. Tämä edellyttää pientä reikää, joka on nimeltään stoma vatsaan ja kiinnittämällä sen paksusuolen yläosan siihen. Lapsesi jakkara lähtee stoman läpi ja syöttää keräyspussi, jota on vaihdettava useita kertoja päivässä.

Lapsen poistetun suolen pituudesta riippuen stoma voi olla pysyvä. Useimmissa tapauksissa stoma voidaan kirurgisesti sulkea ja niiden paksusuoli voidaan kirurgisesti liittää peräsuoleen.

Riskejä leikkauksesta

• Lapsesi voi kehittyä vakavan sairauden, jota kutsutaan enterokoliitiksi leikkauksen jälkeen. Kun tämä tapahtuu, niiden paksusuoli tulee tulehtunut. Katso tämän tilan merkkejä ja soita lapsesi lääkäriin heti, jos sellainen ilmenee. Näitä oireita ovat:
• peräsuolen verenvuoto
• kuume
• ripuli
• vatsavaivat

oksentelu

leikkauksen jälkeinen hoito

Jos lapsesi on ummetus leikkauksen jälkeen, kunto. Varmista, että lapsesi juo runsaasti vettä, jotta kuivuminen ei onnistu. Jos kärsimäsi lapsi on tarpeeksi vanha, että se on jo täysin kiinteä ruokavalio, tarjoa lapsellesi runsaasti kuituja sisältäviä elintarvikkeita, kuten täysjyvätuotteita ja vihanneksia. Lisätkää nämä lapsesi ruokavaliolle hitaasti, sillä syöminen runsaalla kuidulla voi yhtäkkiä aiheuttaa ummetusta pahempaa. Lapsesi voi myös ottaa laksatiivit lääkärin luvalla.

Outlook Mikä on pitkän aikavälin näkymät ihmisille, joilla on Hirschsprungin tauti?

Lapsesi oireet on poistettava kirurgisen toipumisen jälkeen, varsinkin jos se on tehty aikaisin tai epänormaali paksusuolisyötö on lyhyempi. Lapsellasi saattaa olla ummetus, löysät ulosteet tai vaikeus tunnistaa keidat ulostaa ulos leikkauksen jälkeen.

Jos niiden poistettu paksusuolisegmentti olisi pidempi, lapsellasi saattaa olla ruoansulatusongelmia tai vaikeuksia saada riittävästi ravinteita. Nämä voivat olla pitkän aikavälin vaikutuksia ja voivat johtaa hitaaseen kasvuun tai infektioihin. Lapsesi lääkäri voi auttaa määrittämään ruokavalion ja reseptin hoidot, jotta nämä mahdolliset pitkän aikavälin vaikutukset voidaan minimoida.